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胶原Ⅲ肾小球病(collagen type Ⅲ glomerulonephropathy)又称胶原纤维性肾球病(collagenofibrotic glomerulopathy),是近年来认识到的一种罕见的肾小球疾病,最初由Aarkawa报道1例在肾小球内有胶原纤维沉积而不伴有骨和指甲病变,之后Ikeda进一步证实沉积的胶原为Ⅲ胶原,故命名为胶原Ⅲ肾小球病。 相似文献
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本文着重讨论了效率南内长间距胶原与原始肌节的鉴别诊断。我们的研究表明,瘤细胞内长间距胶原与原始肌节十分相似,但在超微结构上又有许多不同之处。(1)含长间距胶原的瘤细胞富含粗面内质网,而线粒体和糖原少;含原始肌节的瘤细胞线粒体和糖原丰富,粗面同质网少。(2)长间距胶原中Z线样结构呈“一”字型、粗细一致,而在原始肌节中则为不规则型,粗细不一,形状各异,排列混乱。(3)构成长间距胶原的细丝为直径约10n 相似文献
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腰椎间盘突出症髓核组织的超微病理观察 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:观察腰椎间盘突出症中髓核组织的超微结构改变,探讨其发病机理。方法:应用电镜技术,对19例患者手术中取出的髓核组织进行详细的超微结构观察,并探讨其病变程度与临床表现的关系。结果:1)软骨样细胞减少,多呈不同程度地退变,死亡、细胞外周致密颗粒增多,并与其退变程度成正相关。2)胶原原纤维发生不同程度的变性、融合、扭结或钙化,胶原纤维束间裂隙增大,斑声状扭结的数量与胶原原纤维的退变程度成正比。3)弹力纤维数量减少,伴老化,变性。4)髓核退变程度与患者的年龄,病程成正相关,而与临床表现的严重程度无明显相关。结论:胶原原纤维的扭结和致密颗粒的数量是判断髓核退变程度的重要指标。多种因素诱发髓核组织多种成份,不同程度的退变是导致椎间盘突出症的重要原因。 相似文献
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目的构建含有成纤维细胞(Fb)-胶原-猪去细胞真皮基质(PADM)的活性真皮基质。研究培养液中转化生长因子-β1(TGF-β1)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的分泌情况。方法将Fb与胶原混合种植于PADM的表面,收集第2、4、6、8、10d培养液样本,双抗体夹心ELISA法测定其中TGF-β1、bFGF的含量。结果Fb在胶原内结构完整,与PADM形成复合真皮基质。TGF-β1和bFGF浓度培养第4天与第2天比较显著上升(P〈0.01),并达到稳定水平。结论Fb-胶原-PADM真皮替代物可作为构建组织工程全层皮肤的真皮支架。 相似文献
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氦氖激光对人胚腱细胞生长分泌的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 阐明氦氖激光促进人胚腱细胞增殖及分泌胶原的机制。方法 将传代培养的人胚腱细胞分为对照组、照射1日组、照射3日组及照射5日组。在氦氖激光照射的不同时相点,分别测定细胞DNA含量,cAMP水平及胶原分泌量。结果 在氦氖激光作用早期(1-3日),细胞cAMP水平与DNA合成均呈明显升高(P<0.05),细胞内信使物质合成及细胞增殖加快,但胶原分泌无变化,而在氦氖激光作用晚期(3-5日),当cAMP水平及DNA合成都不再改变时,腱细胞分泌胶原量显著增加(P<0.01)。结论 氦氖激光可能通过作用于cAMP蛋白激酶A信号转导系统,从而调控人胚腱细胞增殖及胶原分泌。提示临床应用氛氖激光促进肌腱愈合宜从早期开始,并且需要照射足够长的时间。 相似文献
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皮革组织学研究始于1908年,由于光学显微镜的分辨能力所限,只能观察到生皮和革的基本组织构造及真皮中胶原纤维束(直径约50~200μ)的编织以及胶原纤维束中各纤维(直径约5μ)之间的松散情况。而胶原化学方面则着重于每肽链至三股螺旋的低级结构的研究。它们与组织学之间缺少联系。自1942年Schmitt等发表胶原微纤维的透射电镜图象,并直接测出图象中的明暗带间距(约700A)与Bear用x—射线衍射计算出来的胶原微纤 相似文献
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目的:建立X连锁Alport综合征(XLAS)肾组织石蜡切片Ⅳ型胶原α5链免疫荧光检测方法,探讨其临床应用价值。方法:将对照组及XLAS患儿各4例肾组织,分别行石蜡切片及冰冻切片Ⅳ型胶原α5链间接免疫荧光染色,比较分析染色结果。石蜡切片分别采用微波修复、胃蛋白酶消化及微波修复+胃蛋白酶消化三种抗原修复方法进行修复,比较三者的修复效果。结果:单独微波修复、胃蛋白酶消化均不能修复肾组织Ⅳ型胶原α5链,微波修复+胃蛋白酶消化法可修复α5链。组织经微波修复10min ,胃蛋白酶消化10min后,肾小球基底膜Ⅳ型胶原α5链免疫荧光染色在对照组患儿为连续线状阳性表达,在X连锁遗传型女性患儿为间断线状阳性,男性患儿为阴性。结果均与冰冻切片免疫荧光染色结果一致。结论:经微波修复+胃蛋白酶消化双抗原修复法的石蜡切片免疫荧光检测肾组织Ⅳ型胶原α5链能较好地应用于XLAS诊断,可对既往临床不典型XLAS病例进行回顾性诊断,为XLAS的诊断和研究提供了一种可靠的技术手段。 相似文献
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数码互动系统在解剖实验室中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
众所周知,每个医学院都有解剖实验室。人体解剖学(HumanAnatomy)是研究人体正常形态结构的科学。属于生物科学的形态学范畴,是医学科学中一门重要的基础课程。广义的解剖学包括:解剖学、组织学、细胞学和胚胎学。解剖学又可分为:系统解剖学和局部解剖学。系统解剖学和局部解剖学主要通过肉眼观察研究人体形态结构,又称巨视解剖学。医学院的学生们就是通过肉眼观察人体的构造,在临床医学课上动手做训练的。 相似文献
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应用NaOH消蚀/叔丁醇冻结干燥/SEM法,观察了人松果体的钙化及其与胶原纤维的关系。将固定的标本在2N NaOH溶液(20℃)中浸泡5~7天,蒸馏水浸洗去除细胞成分和结缔组织基质,完好地保留胶原纤维和钙化的自然状态,然后叔丁醇冻结干燥和SEM观察。结果清晰地揭示了人松果体内胶原纤维支架和钙化的三维形态以及二者的密切关系。结果提示,通过NaOH消蚀/SEM法所获得的胶原纤维与钙化的三维图像,较通过光镜和透射电镜方法所得到的二维图像立体感强;也较通过冷冻割断/SEM法所获得的图像清晰。该方法对标本的固定要求不高。叔丁醇冻结干燥法与CO2临界点干燥法相比,更简便、易行。因此,该法可广泛地应用于器官或组织钙化与胶原纤维关系的研究。 相似文献
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主要阐述了评审的内容与作用,并提出了进行设计评审工作的具体办法:(1)开展分级分阶段设计评审;(2)评审的组织和经费保证;(3)设计评审后遗留问题的跟踪管理。 相似文献
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目的:构建抑制瘢痕成纤维细胞(keloid fibrobtast,KFB)Smad3基因表达的shRNA真核表达载体一研究Smad3 shRNA对KFBSmad3及Ⅰ型胶原(typ e I collagen,COLIA2)表达的影响:方法:用前期实验筛选出的1对最有效SiRNA重组构建Smad3shRNA表达质粒;通过脂质体介导的方法,将Smad3shRNA转染剑KFB,用RTPCR及Western blot的方法检测Smad3、COLIA2在不同时间点(0d至9d)表达的变化。结果:①重组质粒经酶切鉴定和测序、RT-PCR和westerll blot的结果均证实Smad3shRNA载体构建成功。②转染Smad3shRNA后,随着时间的延长,KFB中Smad3的mRNA蛋白表达都显著减低,到72h作用最强:光密度分析与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。COLIA2的mRNA与蛋白表达都明硅下降(P〈0.05).结论:体外构建的shRNA-Smad3RNAi真核表达载体能显著抑制KFBSmad3的表达。并使其Ⅰ型胶原mRNA和蛋白水平表达出现相同的变化,提示Smad3 shRNA可能是改善皮肤创而愈合和抑制瘢痕增生一个新的治疗方向。 相似文献
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