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相似文献
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1.
随着国民经济的发展和水质检测手段的更新,我国越来越多的饮用水水源中被检测出各种微污染物,给饮用水常规处理工艺带来了巨大的挑战。抗生素等痕量有机物以其本身特有的难降解和生物抑制作用,常常逃脱常规处理工艺而进入终端水体中,最终威胁人类健康。详细总结了水源水中抗生素的来源以及危害,重点阐述了国内外在抗生素处理技术方面的研究工作;深入分析了现有技术的优缺点和不足,对各种抗生素在水体中的迁移和转化规律有了进一步的认识,提出了未来抗生素去除技术的研究热点会是单元组合工艺。  相似文献   

2.
臭氧氧化过程中产生的溴酸盐的问题已经成为目前臭氧大规模应用于饮用水中的最大制约因素。活性炭去除法是国内外最常用的去除溴酸盐的方法,且由于活性炭常作为臭氧氧化工艺必备的联用工艺,容易实现生产应用,且不需要增加额外的投资,引起了研究者的极大关注。本文全面阐述了关于活性炭/生物活性炭对溴酸盐的去除效能、去除机理及影响因素的研究进展。针对活性炭去除饮用水中溴酸盐的研究现状,提出了今后研究的主要方向和亟需解决的问题。  相似文献   

3.
个人药品(PPCP或PhACs)是继杀虫剂、除草剂及内分泌干扰物之后发现的水体中普遍存在的痕量有机物,具有难降解性、生物积累性和长期危害性,其对环境造成的危害正逐渐引起人们的关注.结合国内外最新研究成果,介绍纳滤膜去除饮用水中PPCP的作用机理及影响因素,并展望今后研究方向.  相似文献   

4.
吸附法去除饮用水中砷的研究进展   总被引:3,自引:1,他引:3  
介绍砷的分布以及饮用水中砷超标的危害,综述当前国内外用不同吸附方法去除饮用水中砷的研究进展,分析其吸附性能和特点。结果表明,在归纳的6种吸附除砷方法中,复合材料与改性材料除砷效率高,处理费用低,目前最具有市场应用前景;活性材料的吸附效果受pH值控制;含铁矿物材料在除砷过程中易导致二次污染;纳米材料除砷效率最高,应是今后的主要发展方向。  相似文献   

5.
饮用水中三卤甲烷问题早已被人们关注,其中氯仿有毒性影响人体健康。文章论述了水处理厂三卤甲烷的去除方法。  相似文献   

6.
曝气生物滤池去除水中氨氮的试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
珠江原水的氨氮平均浓度为3 mg/L,对其进行常规处理以及曝气生物滤池 常规工艺处理中试对比研究,结果表明:常规工艺对氨氮的去除率较低,平均为48.45%;而曝气生物滤池预处理工艺对氨氮的平均去除率可达81.2%,其出水氨氮平均浓度降为0.52 mg/L,大大减轻了后续工艺的处理负荷.再经常规工艺处理后,出水氨氮平均浓度为0.09 mg/L,满足《城市供水水质标准》(CJ/T 206-2005)的要求.  相似文献   

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9.
饮用水中三卤甲烷的形成与去除   总被引:2,自引:0,他引:2  
自七十年代初在莱因河的水体中发现有三卤甲烷以来,国内外许多研究机构对这种危及人体健康的物质都十分关注,并进行了大量的研究,结果都普遍发现在原水水体中原先没有这种物质,而在净化后饮用水中却产生了三卤甲烷。本文对饮用水中三卤甲烷的形成过程,以及对其进行控制的途径进行了探讨。  相似文献   

10.
高锰酸钾氧化法去除饮用水中微量的丙烯酰胺   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文系统地研究了高锰酸钾去除水中游离丙烯酰胺方法,考察了蒸馏水,以及黄河高浊度水为本底时的氧化效果。探讨了水中腐植酸(HA)、富里酸(FA)、Fe~(2+)、NO_2~(2-)、S~(2-)、Mn~(2+)等对氧化效果的影响。并对去除机理进行了探讨。结果表明高锰酸钾能够有效地去除水中微量丙烯酰胺。  相似文献   

11.
DEHP严重危害环境安全及人类健康,本文采用两座相同的反硝化生物滤池(DNBF)进行DEHP对滤池影响及去除效果研究。结果表明:C/N依次为4:1、6:1、2:1及1:1情况下DEHP不影响滤池对NO-3-N和COD的去除,也不影响亚氮的积累。4种C/N工况下,反硝化生物滤池对DEHP的平均去除率分别为89.7%、85.9%、93.6%、96.3%。这说明反硝化生物滤池对DEHP的去除率随C/N的增加而逐渐降低,但总体看反硝化生物滤池对DEHP具有良好的去除效果。另外,在反硝化滤池内部,DEHP的去除主要集中在进水端0~0.4 m内。  相似文献   

12.
随着我国《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2022)的实施,城市供水水质进一步提高的同时给部分仅使用常规处理工艺水厂的带来了挑战。为确保2-甲基异莰醇(2-MIB)稳定达标,常规处理工艺自来水厂将使用投加粉末活性炭的方法达到去除的目的。通过系统性研究实际生产中粉末活性炭的投加量、吸附时间、投加点对2-MIB去除的影响,结合出厂水水质、运行管理效率和经济性评价,确定应用粉末活性炭去除饮用水中2-MIB是可行的技术。结果表明,当原水2-MIB浓度为(61.2±3.70) ng/L时,在0~330 min吸附时间内,随着吸附时间延长,投加5~40 mg/L的粉末活性炭2-MIB的去除率增加;当吸附时间为300 min时,投加40 mg/L的粉末活性炭能将2-MIB浓度为(61.05±2.24) ng/L的原水降至低于10 ng/L;多级投加粉末活性炭对2-MIB去除效果明显优于原水单级投加,原水2-MIB浓度为(63.85±22.13) ng/L时,多级投加50 mg/L粉末活性炭2-MIB去除率(85.1±2.63)%。投加30 mg/L的粉末活性炭能将原水中高锰酸盐指数平均去除率从...  相似文献   

13.
改性活性炭对饮用水中铬酸盐的去除特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了阳离子聚合物十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)、癸基三甲基溴化铵(MTAB)以及三甲基正十四烷溴化铵(DTAB)对颗粒活性炭的改性特点以及改性后活性炭对饮用水中六价铬的去除效果。目的在于开发一种能有效去除饮用水中铬盐离子的吸附材料。研究中首先利用吸附平衡实验比较了未改性活性炭以及三种阳离子聚合物改性后活性炭对铬的吸附能力。结果表明:阳离子聚合物改性能有效提高活性炭对铬的吸附,同时CTAC改性后活性炭对铬盐的吸附效果要好于MTAB和DTAB。另外,活性炭对六价铬的吸附过程符合Langm iur吸附平衡模型以及二级动力学模型。阳离子聚合物在活性炭上的稳定性也是个重要的问题。对其检测的结果表明聚合物和活性炭的结合非常稳定,改性活性炭吸附六价铬的过程中阳离子聚合物的脱附量少于3%。  相似文献   

14.
以自来水加氟标准液为试验水样,采用铝电极电絮凝法去除饮用水中的氟,进行了pH、电极间距、原水氟含量、出水流量等因素对氟去除率影响的试验。结果表明,电絮凝法去除饮用水中氟无需添加任何化学成分和改变pH,对于氟>1.0mg/L的地下水,在电流密度为20~60A/m2、电极板间距离5~15mm、四级过滤条件下,氟去除率为70%以上,原水中铁、悬浮物等也有明显降低,处理出水氟含量符合国家饮用水卫生标准。  相似文献   

15.
美国丹佛市自来水管理署长期以来开展从废水中再生饮用水的先进实验方法。自从1985年建立第一台实验装置后,累积了比较成熟的去除有机物的方法与经验:  相似文献   

16.
对活性炭纤维(ACF)吸附水中卤乙酸(HAAs)的效果及影响因素进行研究.静态试验表明,ACF吸附三氯乙酸(TCAA)的能力大于二氯乙酸(DCAA),初始浓度、pH和干扰物质对ACF吸附HAAs均有不同程度的影响.动态试验表明,当ACF对HAAs的吸附达到吸附穿透时间后,其吸附床层溶液的出口浓度急剧上升,吸附量显著下降.流速越大,ACF炭层越易穿透.当流速为15 mm/s 时,DCAA的穿透吸附量和饱和吸附量均达到最大,分别为353.4 μg/g和466.1 μg/g.在多基质条件下,穿透时间明显提前,DCAA和TCAA的穿透吸附量相比单基质条件下分别降低了50%和35%左右.  相似文献   

17.
强化混凝法去除饮用水中天然有机物质评介   总被引:8,自引:0,他引:8  
强化混凝法与粒状活性炭吸附法和膜滤法相比能同样有效地去除水中天然有机物质,达到控制饮用水消毒副产物浓度的目的,且投资省,简单易行,在国外应用已有多年。本文根据有关资料,对天然有机物质的种类在水中的存在形式和变化情况、去除机理以及影响其去除效果的因素进行了总结,并介绍了强化混凝的实验室试验方法。  相似文献   

18.
系统阐述了近年来国内外饮用水臭味问题的相关研究。首先,详细阐明了饮用水中臭和味的重要来源;其次,从感官、仪器、综合分析法等三个方面,简述了臭味物质的定性和定量检测技术,指出了制定滤后水、出厂水、管网水及二次供水中致臭物质量化标准限值的必要性和紧迫性;最后,根据臭和味的来源,提出了相应的解决方法与措施。  相似文献   

19.
研究空气吹脱塔对饮用水中三卤甲烷的去除效果.在水温为24℃、气温为25℃、水力负荷≤20 m~3/(m~2·h)、气液比60的条件下,THMs去除率可达90%以上.THMs单体中,三氯甲烷最易去除,三溴甲烷最难去除.通过成本分析,吹脱塔运行费用为0.03元/m~3.研究表明,吹脱法是一种费用低、操作简单、高效率的去除THMs的工艺.  相似文献   

20.
徐亚东 《江苏水利》2010,(6):41-41,44
常规净水工艺对天然水体中的氨氮去除率低,而且消毒过程中会产生氯胺等有毒有机化合物,严重危害人们的健康,因此对饮用水中氨氮的处理技术引起人们越来越广泛的重视。凹凸棒土是一种含水富镁硅酸盐粘土矿物,具有独特的层链状结构、十分细小的棒状晶体形态和较大的比表面积,吸附性能优异,在水处理中有着广泛的应用前景。  相似文献   

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