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1.
王培培 《桂林电子科技大学学报》2010,30(2):168-170
利用循环伏安法测定不同温度氢在Ml(NiCoMn)5贮氢合金中的扩散系数的结果表明:在不同的温度下,氧化峰峰值电流Ip与扫描速度的平方根c1/2之间均存在良好的线性关系,即整个反应受氢原子扩散控制.-35℃、0℃、30℃、50℃氢扩散系数分别为0.776×10-8 cm2/s、1.479×10-8cm2/s、2.437×10-8cm2/s、3.156×10-8cm2/s.由此可见,随着温度的降低氢扩散系数急剧下降,这也是该贮氢合金低温高倍率放电性能差的原因之一. 相似文献
2.
研究了碳纤维在无机酸及其相应盐溶液中的循环伏安特性。结果表明,碳纤维在酸性溶液中呈现出最大的双电层充电电流,在碱性溶液中的双电层充电电流较中性溶液中小。碳纤维在酸溶液中经过电化学氧化可以形成比在碱性和中性溶液中多的表面氧化产物。 相似文献
3.
二茂铁(Ferrocene,简称Fc)具有一定的芳香性和较好的氧化还原性,可作为电化学开关模型化合物。在含有高氯酸锂的乙醇溶液中,二茂铁在玻碳电极上的氧化还原过程为Fc-e→Fc+,且是一个准可逆性的电化学反应。经循环伏安法测定,该过程的反应电子数为1,反应为扩散控制过程,氧化过程中测定的Fc的扩散系数DO=2.24×10-3 cm2/s,还原过程中测定的Fc+的扩散系数DR=4.34×10-3 cm2/s,Fc+的扩散速度要比Fc略快,测定的标准反应速率常数为2.79cm/s。 相似文献
4.
X80钢及其焊缝在鹰潭土壤模拟溶液中的循环伏安行为 总被引:1,自引:0,他引:1
用循环伏安法研究了X80钢及其焊缝在鹰潭土壤模拟溶液中,溶液/电极界面上的电化学腐蚀反应。通过改变扫描速率、阳极电位上限、离子浓度、通气状态研究了钢的阳极极化和阴极析氢反应之间的相互作用。结果表明,酸性环境中的X80钢电化学行为是不可逆的电荷转移过程,钢的表面不能形成一个稳定的氧化膜。溶液中的侵蚀性离子使阳极极化和阴极析氢反应程度增加。阳极极化产生的稳定沉淀层对析氢反应起催化作用。氧气的存在能使钢表面能生成稳定的氧化膜,这会降低对析氢反应的催化作用。溶液中的CO2能增加焊缝的SCC敏感性。 相似文献
5.
肉桂酸在玻碳电极上的电化学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
采用循环伏安法和计时库仑法等电化学方法研究了肉桂酸在玻碳电极上的电化学行为。在0.2 mol.L-1(pH=5.5)的B-R缓冲溶液中,肉桂酸在-0.912 V(vs.SCE)处有一个不可逆的还原峰。考察了溶液pH值和扫描速度等因素对肉桂酸的电化学行为的影响。利用电化学法求出肉桂酸的扩散系数为4.88×10-4cm2.s-1,传递系数0.33,推导了电化学还原方程式。在最佳条件下,肉桂酸浓度在5.0×10-6~4.5×10-5mol.L-1范围内与还原峰电流ip值成线性关系,线性回归方程为ip(μA)=0.045 3c(μmol.L-1)+7.914(n=8,γ=0.996),检测限为4.0×10-6mol.L-1。 相似文献
6.
混凝土在MgCl2与Na2SO4复合溶液中的抗腐蚀性 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了粉煤灰混凝土(Fly ash concrete,FAc)、大掺量矿物掺合料混凝土(Conctete with high content mineral admixtute,HCMC)和绿色高耐久性混凝土(Gteen high durable conctete,CHDC)在(5%MgCl2+5%Na2SO4)复合溶液中的长期侵蚀作用与干湿循环作用下的化学腐蚀行为.结果表明,在复合溶液的长期侵蚀作用下,GHDC具备比较好的抗腐蚀性能;在复合溶液的干湿循环作用下,HCMC的抗腐蚀能力比较强.因此,GHDC适合于长期的侵蚀环境中,而HCMC则更加适合于干湿交替的严酷条件. 相似文献
7.
在硫酸溶液中对不锈钢进行阳极极化曲线的测定表明,铬酸钾在不锈钢表面的还原反应受铬酸根离子在溶液中的扩散步骤所控制,且在不锈钢致钝的电位区间内达到了极限扩散,对不锈钢进行电位滴定的实验结果也证实了铬酸根离子的这一还原行为。 相似文献
8.
钢筋在混凝土模拟孔溶液及水泥净浆中的腐蚀电化学行为 总被引:4,自引:0,他引:4
采用动电位扫描法研究钢筋在混凝土模拟孔溶液中腐蚀电化学行为,获得了不同PH值和氯离子含量对影响钢筋局部锈蚀的临界关系。采用交流阻抗技术研究了钢筋/混凝土模拟孔溶液和钢筋/水泥净浆体系的界面电化学反应机理及其电化学反应模型。结果表明,在高碱性、低氯离子含量或除氧条件下,钢筋在混凝土中将不发生严重局部腐蚀,钢筋的腐蚀化学反应主要受扩散传质过程控制。 相似文献
9.
采用循环伏安法在不同性质介质中研究了β-PbO2—SPE复合膜电极上苯酚的降解能力.结果表明,在非酸性介质中,苯酚可直接电化学降解,且在碱性介质中降解能力强于中性介质.降解机理分析推断:碱性介质中降解反应的电子转移系数为0.127,中性介质中为0.156.不同速率下的CV性能研究表明,苯酚在这两种介质中降解过程受扩散控制. 相似文献
10.
本文研究了支持电解质KCl浓度对n—InP光电化学稳定性的影响,指出在pH=1的饱和KCl溶液中,光照时能够形成1—2个分子层厚度的表面氧化膜,这层膜的存在能够保护电极免受光腐蚀,而不降低光生空穴的界面迁移速度。 相似文献
11.
为研究镁合金在人体生理环境下的腐蚀行为,采用阳极极化和电化学交流阻抗谱(EIS)测量技术研究了AZ31镁合金在Hank’s仿生溶液中的电化学腐蚀行为及腐蚀产物形成过程;利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)分析不同浸泡时间腐蚀产物膜的形貌和成分变化。研究结果表明:镁合金AZ31在Hank’s溶液中浸泡最初10min,表面形成新的MgO钝化膜。镁合金的腐蚀经历了点蚀的诱导、点蚀的发展和腐蚀产物层的生成3个阶段,腐蚀过程中除Mg的溶解过程外,还有H2PO-4、HPO2-4、PO3-4、Ca2+在镁合金表面的吸脱附过程。镁合金点蚀处磷酸钙盐沉积较多,表明镁离子的溶解促进了磷酸钙的沉积。 相似文献
12.
循环伏安法研究CO2电还原行为 总被引:1,自引:0,他引:1
运用循环伏安法研究常压条件下,以乙腈为介质,电极材料和温度对二氧化碳(CO2)电还原行为的影响。CO2还原是不可逆的还原过程,在电极表面得到电子生成了[CO2.]-,电极材料本身性质的差别会导致CO2的还原峰电位和峰电流有所差别,温度的升高有利于CO2的还原但不利于它在溶液中的溶解。 相似文献
13.
石墨与GIC电极在硫酸溶液中的循环伏安特性 总被引:2,自引:0,他引:2
为深入认识石墨与石墨层间化合物在H2SO4溶液中电化学嵌入/脱嵌行为及有关影响因素,探讨其作为二次电池电极材料的可能性,进行了循环伏安测量与充、放电实验。结果表明,H2SO4的浓度对两咱电极的嵌入/脱嵌容量、极化大小以及过氧化物的生成等均有较大的影响; 相似文献
14.
草酸在四乙基氯化铵的乙腈溶液中有较好的电化学还原性能。通过研究草酸在乙腈中的电化学行为,获得了草酸电化学还原的最佳条件,并合成相应的产物乙醛酸。采用单扫伏安法对有机溶剂(乙腈、四氢呋喃)、季铵盐支持电解质(四乙基氯化铵、四甲基氯铵、四丁基溴化铵)、电极材料进行了优化,得出以下结论,乙腈溶剂中草酸的电还原,可用0.1mol/L四乙基氯化铵为支持电解质,铂为阴极,采用无薄膜电解槽,电解时间5h,草酸的转化率为98%。该法具有简单、方便、电解液不受污染等优点,对乙醛酸的生产具有重要指导意义。通过不同电解时间产物的红外光谱分析,测定所得主要产物为乙醛酸。但是电解时,支持电解质四乙基氯化铵也发生了部分分解,生成了氯乙烷和乙胺,这还需在以后的实验中进一步选择。 相似文献
15.
草酸在四乙基氯化铵的乙腈溶液中有较好的电化学还原性能。通过研究草酸在乙腈中的电化学行为,获得了草酸电化学还原的最佳条件,并合成相应的产物乙醛酸。采用单扫伏安法对有机溶剂(乙腈、四氢呋喃)、季铵盐支持电解质(四乙基氯化铵、四甲基氯铵、四丁基溴化铵)、电权材料进行了优化,得出以下结论,乙腈溶剂中草酸的电还原,可用0.1mol/L四乙基氯化铵为支持电解质,铂为阴极,采用无薄膜电解槽,电解时间5h,草酸的转化率为98%。该法具有简单、方便、电解液不受污染等优点,对乙醛酸的生产具有重要指导意义。通过不同电解时间产物的红外光谱分析,测定所得主要产物为乙醛酸。但是电解时,支持电解质四乙基氯化铵也发生了部分分解,生成了氯乙烷和乙胺,这还需在以后的实验中进一步选择。 相似文献
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17.
在离子液体1-甲基咪唑三氟乙酸盐体系中,采用循环伏安法、线性扫描法和恒电位阶跃法等研究了间硝基苯甲酸(mNBA)在铜电极上的电化学行为,求得扩散系数D为1.104×10-6cm2/s.实验证明了在该体系中此反应为不可逆的电化学反应,其电极过程受扩散控制.表观活化能为38.5 kJ/mol,其中,电化学步骤的活化能为20.6 kJ/mol. 相似文献
18.
不锈钢在NaCl溶液和海水中的腐蚀行为 总被引:1,自引:0,他引:1
用动电位扫描法测定了几种不锈钢在3.5%NaCl溶液和海水中的阳极极化曲线,研究了A725M02Ti及R1系列的不锈钢在二种腐蚀介质中的电化学腐蚀行为,并与含CL^-和H3PO4溶液中几种不锈钢的腐蚀特征进行了比较。 相似文献
19.
在电解液pH=1.0、扫描电压-0.6~0.9 V、灵敏度1 mA、扫描速率0.05 V/s的条件下,用循环伏安法测得V_2O_5、VO_2及V_2O_3的CV曲线,以出现的还原电位作为标准参数,对比钒基催化剂在CV曲线中的还原电位。测试结果表明:MgV_2O_4和V-Mg/β催化剂中的V以V~(3+)存在,丙烷-氧处理后的V-Mg/β催化剂中V~(3+)活性减弱,出现了V~(5+)的还原峰,表明丙烷-氧处理过程中部分V~(3+)转化为V~(5+)。 相似文献
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可降解镁合金在Hank溶液中的腐蚀行为 总被引:1,自引:0,他引:1
为了进一步了解可降解镁合金在Hank溶液中的腐蚀行为,对Mg-RE-1.0Zr合金的铸态、固溶态和固溶+时效态三种状态,利用失重法在人体模拟Hank溶液中进行腐蚀试验,分析合金的腐蚀动力学特征及影响因素.通过SEM扫描,较为直观地观察腐蚀后的表面形貌.研究结果表明:Mg-RE-1.0Zr铸态、固溶态与固溶+时效态试样的平均动态腐蚀速率分别为0.884 8mg/(cm2.h),0.136 3mg/(cm2.h)和0.144 5mg/(cm2.h),平均静态腐蚀速率分别为0.584 1mg/(cm2.h),0.096 9mg/(cm2.h)和0.104 6mg/(cm2.h);腐蚀形态为晶间腐蚀和点蚀. 相似文献