没食子酸丁酯合成新工艺

报道了由没食子酸钠和氯代正丁烷合成没食子酸丁酯的新工艺，与传统的酸催化工艺相比，新工艺具有，操作简单，安全，易纯化及产率高等优点。     

微波诱导PTSA催化酯化合成没食子酸正丁酯

采用微波辐射技术,以对甲苯磺酸（ＰＴＳＡ）作催化剂,没食子酸和正丁醇直接酯化合成没食子酸正丁酯。最佳反应条件为：没食子酸１９．３ｍｍｏｌ,催化剂０．５ｇ,二者的摩尔比是１∶０１３５,正丁醇２０ｍｌ,微波功率５２５Ｗ,辐射时间２０ｍｉｎ,酯化产率为８７９％。该条件下的反应速度是酶促反应速度的５４倍。     

磁性纳米固体超强酸催化合成没食子酸正丁酯

以磁性纳米固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,以没食子酸酯和正丁醇为原料,直接酯化合成没食子酸正丁酯,同时对醇酸物质的量比、催化剂用量、反应温度和反应时间进行了正交试验,得出最佳工艺条件为:醇酸物质的量比为15∶1、催化剂用量为1.8 g、反应温度为110℃、反应时间为3 h,酯化率可达83.1%。     

没食子酸正(异)丁酯的制备及性能研究

对甲苯磺酸为催化剂，用梯度升温法，酸、醇直接酯化合成没食子酸正（异）丁酯。最佳反应条件为：没食子酸丁酯：没食子酸与催化剂的摩尔比为１∶０．０４２，丁醇８０ｍｌ，反应温度１２０～１２５℃，反应时间４ｈ；没食子酸异丁酯：没食子酸与催化剂的摩尔比为１∶０．０５３，异丁醇９０ｍｌ，反应温度１１５～１２０℃，反应时间４ｈ，平均酯化率分别为９４％和９１．２％。抗猪油氧化性能为没食子酸异丁酯＞没食子酸丁酯。     

没食子酸低级烷醇酯合成工艺的改进

没食子酸酯是一类重要没食子酸衍生物,对血小板聚集有对抗作用,能增强纤维蛋白和血栓的溶解及扩张血管,且具增加冠脉血流等作用［１,２］。对于没食子酸低级烷醇酯的合成,通常以浓硫酸作催化剂,使没食子酸与过量的醇回流脱水制得［３,４］。各种酯的缩写及制备的反...     

固体超强酸SO4^2—／ZrO2催化合成没食子酸正丁酯的研究

采用固体超强酸ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２催化合成没食子酸正丁酯的新工艺,探讨了合成反应条件对没食子酸正丁酯收率的影响。在优化反应条件下,没食子酸正丁酯的收率达到９３．４％。     

迷迭香抗氧剂对聚丙烯的抗氧化作用

通过高分子材料流变性能、自然老化实验前后力学性能、熔体流动性能的变化,研究了迷迭香抗氧剂(Rao)对聚丙烯(PP)体系的抗氧化性能的影响。结果表明,加入Rao的PP体系的流变扭矩与原体系相比明显增大;150 d老化过程中,未加抗氧剂的PP的拉伸强度由32 MPa下降至24 MPa,熔体流动速率由2.7 g/min上升至18.8 g/min,经30 d老化冲击强度由3kJ/m²下降至1 kJ/m²;150 d老化过程中,添加Rao的PP的拉伸强度由34 MPa下降至29 MPa,熔体流动速率由2.5 g/min上升至5.3 g/min,经30 d老化冲击强度由4 kJ/m²下降至3.2 kJ/m²,说明添加Rao后PP体系的抗氧化性能有显著提升。     

聚丙烯/聚丙烯酸丁酯热塑性弹性体及其对聚丙烯的增韧作用

用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜和差示扫描量热计表征了聚丙烯／聚丙烯酸丁酯(PP／PBA)热塑性弹性体的结构和形态。结果表明，PP／PBA热塑性弹性体具有两相分散结构，在制备过程中形成的PP与PBA的接枝共聚物促进了两相之间的分散以及相界面之间的结合。PP／PBA热塑性弹性体在高剪切条件下具有良好的流动性，而且在非极性溶剂中具有较低的溶胀度。PP／PBA热塑性弹性体对PP具有明显的增韧作用。     

产没食子酸脱羧酶的菌种筛选及其酶活研究

为了筛选产没食子酸脱羧酶的菌种并对其相应的酶活性质进行研究,文中首先利用底物诱导对可以产没食子酸脱羧酶的不同菌种进行了筛选,初步研究了没食子酸脱羧酶的专一性及影响其酶活的因素,由结果可知:待筛选的5株菌种均能降解没食子酸生成焦性没食子酸,其降解效果由强到弱为弗式柠檬酸杆菌(Citrobacter freandii)CICC 22001、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)CICC 10017、肠杆菌属(Enterobacter spp.)CICC 23468、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)CICC 20772、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)CICC 20804;没食子酸脱羧酶(GAD)对没食子酸具有较强的专一性,在粗酶液5.0 m L,没食子酸0.4 mg/m L,发酵温度35℃,磷酸盐缓冲溶液pH=6.0对其酶活的促进作用最强,而金属离子的促进作用强弱为Mg~(2+)Sn~(2+)Cu~(2+)Zn~(2+)K+Ca~(2+)Fe~(2+),添加剂的抑制作用强弱为EDTASDSTriton X-100Tween 20。     

一步法合成甘氨酸叔丁酯及其盐酸盐

甘氨酸叔丁酯一般经由先合成氨基被保护的甘氨酸叔丁酯,再加氢脱去保护基而间接生成。采用溴乙酸叔丁酯与过量的液氨(1mol溴乙酸叔丁酯 600mL液氨)在-33～-35℃反应,成功地直接合成了甘氨酸叔丁酯。在甘氨酸叔丁酯的乙醚溶液中通入干燥的HCl气体,控制pH值大于6 5,且反复沉淀、过滤的操作方式,制得了甘氨酸叔丁酯盐酸盐。产物分子结构用元素分析、红外光谱及核磁共振谱(1HNMR)进行了鉴定。此法总得率86 3%,目标物的质量分数≥98%。     

抗氧剂PEPQ对聚丙烯加工稳定化的影响

研究了抗氧剂PEPQ对聚丙烯(PP)树脂的抗氧化性能,并与抗氧剂168进行了对比。结果表明,添加抗氧剂PEPQ的PP树脂具有良好的加工性能和热稳定性能,经5次反复挤出保持良好的力学性能,拉伸强度保持90%以上,黄色指数YID为0.96。     

没食子酸微晶纤维素酯的合成工艺研究

用可再生资源微晶纤维素为原料,在催化剂的作用下,与含抗氧化基团的没食子酸作用,合成一种新型没食子酸酯。考察了对甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、磷钨酸三种催化剂对产物的影响,以酯化度为考察目标,对合成时间、温度、催化剂用量、没食子酸和微晶纤维素用量比等因素进行考察,确定最佳合成条件为:没食子酸和微晶纤维素的反应物配比(GA∶MCC)为4∶1时,以磷钨酸为催化剂,催化剂用量为相对于没食子酸质量的10%,在温度120℃下,反应10 h,没食子酸微晶纤维素酯的酯化度最高。通过红外检测,合成产物红外谱图中1680 cm-1处有酯中C=O伸缩振动吸收峰,证明没食子酸与微晶纤维素不是机械混合而是化学合成。     

双酚抗氧剂对增塑聚氯乙烯热氧化降解的影响

评价了几种酚类抗氧剂单用和与亚磷酸酯复配时，减少从用一种新型基于二磷烷醇形式的增塑剂增塑的PVC配方放出HCl的能力。结果表明，这些酚的效率大体上与其化学结构无关，而由它们的蒸发速率决定。在PVC油毡的生产过程中，最好的配方可以将工作区域空气中氯离子的浓度减少大约三分之二。     

没食子酸正辛酯合成工艺研究

研究了以没食子酸和正辛醇为原料合成没食子酸正辛酯的新工艺 ,讨论了正辛醇的用量、夹水剂的种类和过量正辛醇的循环使用次数对酯化反应的影响。正辛醇循环使用 4～ 8次时 ,没食子酸正辛酯的总得率为 79.53% 95.32 %。     

丙酸丁酯的合成研究

研究了利用微波辐射技术,在对甲苯磺酸的催化下以正丙酸和正丁醇为原料合成丙酸丁酯的反应,探讨了原料配比、反应时间、催化剂用量、带水剂用量、微波功率等参数对酯化率的影响。结果表明:此法工艺简单,催化剂用量少,催化活性高,反应时间较短,正丙酸转化率高。通过实验确定了最佳工艺条件为:n(正丁醇)∶n(正丙酸)=1.8∶1.0,对甲苯磺酸用量0.3g,带水剂环己烷的用量5mL,微波功率595W,微波辐射时间10min,酯化率达99%以上。     

十二烷基苯磺酸催化没食子酸酯类合成的研究

以工业用十二烷基苯磺酸为催化剂制备了一系列没食子酸酯,讨论了影响酯化反应的各种因素。并与浓硫酸、对羟基苯磺酸、杂多酸做催化剂进行了比较。     

油酸丁酯的合成研究

以油酸和正丁醇为原料,采用对甲苯磺酸作催化剂合成油酸丁酯,考察了影响反应的因素。实验结果表明,酯化反应的优化条件为油酸、正丁醇、对甲苯磺酸摩尔比为1:2:0.15,反应时间70min,产率可达93.92%。     

丙酸丁酯合成工艺研究

采用离子交换树脂作催化剂,对丙酸丁酯合成的最佳工艺条件作了研究,为进一步开发羧酸酯产品的合成新工艺提供了依据     

没食子酸丙酯的合成研究

本文以没食子酸和丙醇为原料合成了抗氧化剂没食子酸丙酯。最佳反应条件是：没食子酸和丙醇的摩尔比为4．6：1（mol/mol），用乙酸丙酯为溶剂，催化剂浓硫酸的用量为5ml，反应时间6h，产品收率80．8％。