共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
筛选最佳鹿油-鹿茸多肽乳剂凝胶处方并研究其体外透皮吸收情况。考察鹿茸多肽与鹿油及油水两相的比例,优选最佳鹿油-鹿茸多肽乳剂凝胶处方并考察其稳定性;以卡波姆974为凝胶基质,制备鹿油-鹿茸多肽乳剂凝胶并考察其稳定性;采用立式改良Franz扩散池,研究萜烯类化合物对鹿油-鹿茸多肽乳剂凝胶体外透皮吸收的影响。实验结果表明,最佳处方为m(鹿茸多肽)∶m(鹿油)=1∶1,V(油相)∶V(水相)=1∶2,凝胶基质为1.5%卡波姆,促进剂为2.5%的香叶醇,所得鹿油-鹿茸多肽乳剂凝胶外观良好、性质稳定;此处方制得鹿油-鹿茸多肽乳剂凝胶的累积渗透量最大,Q12达到(350.26±27.98)μg/cm2,JS为(22.71±1.73)μg/(cm2·h)。且2.5%香叶醇处方组具有较高的累积渗透量,为今后鹿油-鹿茸多肽透皮制剂的开发提供理论依据。 相似文献
2.
3.
4.
5.
原油破乳剂的种类及进展 总被引:6,自引:0,他引:6
本概述原油破乳剂的种类及进展情况,介绍了改性烷基酚醛树脂聚醚,含硅聚醚,聚磷酸酯,烷基萘磺酸的咪唑啉盐,超高分子量聚醚,复配型破乳剂,水包油型原油破乳剂等新型原油破乳剂。 相似文献
6.
蚕蛹蛋白制备多肽的酶解工艺探索 总被引:2,自引:0,他引:2
基于蚕蛹蛋白的改性,研究了蚕蛹蛋白制备多肽的酶解工艺。结果表明,用脂肪酶和纤维素酶对蚕蛹蛋白进行脱脂、脱纤维素处理,有助于改善酶解效率;局部酸解、酶解的不同组合对多肽链的长度有可控性。 相似文献
7.
CpG-ODN对乙肝核酸疫苗及重组疫苗免疫效果的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究CpG寡聚脱氧核苷酸(CpGODN)对乙肝核酸疫苗及重组(CHO细胞)疫苗免疫效果的影响。方法核酸疫苗实验组用CpGODN与乙肝核酸疫苗联合免疫BALBc小鼠,阳性对照组注射核酸疫苗,阴性对照组注射质粒pVAX1;重组疫苗分4个实验组,用CpGODN与不同剂量的重组疫苗配伍后分别免疫BALBc小鼠,阳性对照组注射重组疫苗,阴性对照组注射生理盐水。应用ELISA检测小鼠血清中的抗HBs水平。结果CpG与乙肝核酸疫苗组抗体阳转率比阳性对照组提高3倍,抗体水平提高2倍。CpG与重组疫苗组的阳转率和阳转时间均高于或早于CpG与核酸疫苗实验组。加入CpGODN后,即使重组疫苗用量减少3倍,诱导抗体水平和阳转率均无明显改变。结论CpGODN可提高乙肝核酸疫苗和重组疫苗的免疫效果,并使抗体产生的时间提前。 相似文献
8.
多结构溴碘化银核壳乳剂的众多优点主要缘于颗粒结构中碘的巧妙应用.首先,正空穴被颗粒内富碘的AgBrI相所捕获,而电子则被外壳所吸收,使电子与正空穴分离,减少了正空穴与导带电子的复合,从而可以提高乳剂的色盲感光度[1].其次,多层结构颗粒表面所含的碘提... 相似文献
9.
禽传染性支气管炎病毒脂质体核酸疫苗的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备禽传染性支气管炎病毒脂质体核酸疫苗,并优化其制备工艺。方法采用逆向蒸发法制备禽传染性支气管炎病毒脂质体核酸疫苗,通过正交试验进行制备条件的优化,用荧光法测定脂质体的包封率。筛选制备高包封率脂质体核酸疫苗的最佳条件,测定脂质体粒径,并对疫苗免疫效果进行检测。结果制备高包封率的禽传染性支气管炎病毒脂质体核酸疫苗的工艺为:卵磷脂、胆固醇的比例为2∶1(摩尔比),转速为150r/min,温度为45℃,包封率可达80.31%。脂质体粒径平均为149nm,脂质体核酸疫苗显著提高了疫苗的免疫效果。结论按本工艺制备的禽传染性支气管炎病毒脂质体核酸疫苗包封率高,脂质体粒径均一,免疫效果良好。 相似文献
10.
目的构建水泡性口炎病毒(VSV)保护性抗原基因的重组核酸疫苗质粒,并检测其免疫原性。方法利用RT-PCR从VSV中扩增G蛋白基因,构建重组表达质粒pIRES-G1500,转染BHK-21细胞,以间接免疫荧光、PCR、SDS-PAGE、ELISA和Westernblot检测质粒的表达,用核酸疫苗质粒免疫BALB/c小鼠,检测小鼠的细胞免疫和体液免疫水平。结果构建的重组核酸疫苗质粒在BHK-21细胞中获得正确表达,质粒免疫小鼠后,可刺激脾细胞、T淋巴细胞亚类数量及CTL杀伤活性显著升高,并可产生高滴度的抗VSV特异性抗体。结论该重组核酸疫苗质粒可作为VSV的候选疫苗。 相似文献
11.
目的 制备呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)重组F蛋白疫苗,并对其免疫效果进行评价。方法 制备两种基于RSV F蛋白的RSV疫苗:一种是以细菌样颗粒(bacterial like particle,BLP)为佐剂的黏膜疫苗,一种是以Al(OH)3为佐剂的注射疫苗。将40只雌性BALB/c小鼠随机分为4组:BLP-F、BLP对照、AL-F和AL对照组,每组10只,BLP-F和BLP对照组经鼻内接种,AL-F和AL对照组经皮下接种。分别于第0、14、28天各免疫1次。末次免疫后2周,ELISA法检测小鼠血清IgG抗体效价及鼻洗液中IgA抗体效价,空斑试验检测中和抗体效价。结果 两种疫苗均诱导了高水平的血清结合抗体和中和抗体,注射疫苗的诱导能力强于黏膜疫苗,注射疫苗可诱导血清中IgG升高,比黏膜免疫应答高约10倍,但不能诱导IgA升高,而黏膜疫苗可诱导高水平的黏膜IgA,但血清中IgG抗体相对较低。结论 两种基于RSV F蛋白的疫苗均为有前途的候选疫苗,每种疫苗均有其自身的优势。后续研究将采用联合免疫的方式评估这两种疫苗作为... 相似文献
12.
13.
14.
目的设计针对可引起风湿热的A群链球菌M1、3、6、18四个血清型的重组多肽疫苗,合成并克隆该重组多肽疫苗的核苷酸序列。方法从美国疾病预防和控制中心(CDC)数据库获得A群链球菌1、3、6、18四个血清型M蛋白型特异性序列,根据文献报道并结合生物信息学的方法,筛选每一个血清型的特异性序列中与人体组织蛋白无同源性的区段,将其按1-3-6-18型的顺序串连,在串联序列的C-端加上一个四个血清型所共有的与人体组织蛋白无交叉表位、且具有一定免疫原性的保守序列J14。对设计的多肽疫苗的氨基酸序列进行与人体组织蛋白的BlastP比对、亲水性分析、二级结构分析、空间结构分析以及B细胞表位预测。采用DNAWORK2.0在线软件设计一组寡核苷酸引物,OverlapPCR方法合成该多肽疫苗的核苷酸序列,并在5′端和3′端分别引入BamHⅠ和HindⅢ的酶切位点,将该序列双酶切后克隆至pUC18载体上,并测序。结果软件分析显示,设计的多肽疫苗与人体组织蛋白无同源性,有较好的亲水性,二级结构与空间结构均与天然M蛋白相似,在每一个血清型的区段都可能存在B细胞表位。成功扩增出了该多肽疫苗的DNA序列,并获得了一个与设计序列完全一致的重组克隆载体。结论已成功设计了一种四价重组A群链球菌多肽疫苗,为其重组表达和免疫原性的研究奠定了基础。 相似文献
15.
16.
17.
磁场作用对明胶中卤化银乳剂制备的影响及机理探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了磁处理对明胶中单注法制备卤化银乳剂的影响。SEM照片及粒径分布曲线表明,在本实验磁场条件下,经磁化处理的乳剂较未经处理的乳剂,平均粒径大,颗粒分布均匀,晶粒分散状态良好,机理分析认为磁场处理影响了溶液中离子的水合程度,而且能增加溶液的有序程度,这两方面的因素导致了磁处理和未经磁处理之间的差异,磁处理能够影响明胶中卤化银的结晶过程,这可能为控制制备胶体中颗粒的大小及分布提供新思路。 相似文献
18.
目的构建含有甲型流感病毒HA基因的核酸疫苗表达载体,转染COS-7细胞,并检测目的蛋白的表达。方法将甲型流感病毒New Caledonia/20/99(H1N1)接种鸡胚后,收获尿囊液,提取流感病毒总RNA,RT-PCR法扩增HA基因。经亚克隆后获得质粒pMD-T/HA,酶切鉴定后测序,将其与质粒pVAX1分别双酶切后连接,构建甲型流感病毒表达载体pVAHA。脂质体法转染COS-7细胞,并检测目的蛋白的表达。结果扩增出1700 bp片段,与预期的HA基因大小相符,测序结果与GenBank报道一致,酶切鉴定表明甲型流感病毒表达载体pVAHA构建正确,Western blot检测证明了流感病毒HA蛋白的表达。结论已成功构建了甲型流感病毒HA基因核酸疫苗表达载体pVAHA。 相似文献
19.
20.
通过测定粒径、跨距等性能指标,考察制备工艺、水质及贮存条件对5%阿维菌素水乳剂的稳定性能的影响。结果表明,采用剪切速率3 000 r/min,剪切4 min可以获得较小的粒径和较窄的跨距,产品对水质有较好的适应性,但当用1 000 mg/L硬水时会影响其稳定性,产品常温贮存、热贮和冷贮均表现良好的稳定性,各项性能符合国家标准要求。 相似文献