建筑材料的颗粒大小对氡射气率的影响

大部分建筑材料含有镭的同位素,随着镭的衰变而产生氡的同位素——~(222)Rn和~(220)Rn。在这种衰变进程中,氡的同位素会以足够的能量而逸散到建筑材料的孔隙中。氡的逸散效率或射气作用取决于建筑材料的微结构和组分,主要取决于建材颗粒中的镭原子分布。一个众所周知的现象是——富集铀的矿物中的铀的同位素是呈不均匀方式分布的。     

氡(气土)子体的性质及其测量方法

§1.氡(气土)射气及其子体的特性 一、大气中氡(气土)及其子体的来源 土壤和岩石中的镭(铀、釭系蜕变产物)是大气中氡(气土)射气的主要来源,矿石和岩石则是矿山坑道中氡(气土)射气的来源。土壤空气中(亦称地下气)氡的浓度,不仅取决于该岩层中镭的含量,也取决于岩层的结构和土壤空气与大气交换的程度。据已有的资料     

利用镭同利用氢和铀的地化普查方法的比较

在安大略省的班克罗夫特地区试验了利用镭~(226)的地球化学特性普查铀矿的方法,并且将此方法与利用氡和铀的普查方法进行了比较。把取得的沉积物样品、土祥和风化岩石样品进行了镭~(226)和铀的分析,对水样则分析了氡~(222)和铀。沉积物中的镭和铀较水中的氡和铀更有利于普查。碎屑沉积物和有机沉积物两者均有用,但碎屑沉积物更有用。在进行沉积物测量时,镭和铀两者都有用;在进行中等比例尺普查时(土壤分析),A层和B层中的镭和铀都有用;在详细普查时,除在A层中不能利用铀外,其它都有用。在风化作用下,铀比镭更充分地从岩石中被淋滤出去,因此,如果取的是风化岩石样品,那么分析镭比分析铀更有利。     

γ能谱法测量铀矿石样品镭-氡平衡系数的初步探索

以测定铀矿石镭-氡平衡系数为目的,提出了对铀矿石样本进行γ能谱测量,根据铀系的衰变平衡规律,利用γ能谱中的特征峰计数计算镭、氡含量.推导了镭-氡平衡系数的计算公式,重点对相关参数进行了探讨.该方法简单、快速,进一步完善后可应用于钻孔岩心样本的现场分析.     

混合制样法测定环境样品中低水平镭

一、前言镭是铀钍系的子体。环境中镭主要来源于地壳岩石中天然衰变系及原子能工业排放的三废。它们参与生物循环随水和食品进入人体。镭是亲骨性核素。其同位素~(228)Ra、~(226)Ra和~(224)Ra属极毒或高毒。     

用γ充气计数管测量矿石样品中的镭含量

一、引言在铀系元素中,RaB和RaC所放出的γ射线强度占整个铀系元素的90%以上,而γ射线强度又有和放出它的元素的原子数量成正比的特性。所以这就使得有可能通过测量矿石样品的γ射线强度来求其中的镭含量。RaB和RaC的半衰期很短,经过三个小时就能和氡平衡。氡的半衰期较长,为3.825日,它和镭达到平衡需要经过一个月左右。由于镭衰变寸α粒子的反作用力和气体的扩散性     

放射性水异常中同位素~(234)U/~(238)U、~(230)Th/~(232)Th测定方法

一、前言放射性水化学找矿方法是通过测定水中铀、镭、氡的含量来发现异常的。要对异常作出正确的解释,首先要了解水中铀、镭、氡的含量和不同的地球化学环境特点,再结合异常区的地质条件加以考虑。为了提高解释的可靠性,国外有人根据地球化学理论,根据已知铀、镭、钍等放射性元素在岩石和天然水中的迁移规律,做了大量的野外和室内实验工作,提出了应用水中放射性元素同位素组成及其比值解释放射性水异常的方法。例如,火成岩异常水中~(234)U/~(238)U=1～1.5;~(230)Th/~(232)Th>20即为矿化引起的异常。本文论述为此目的而进行的分析方法试验。     

人类环境中氡的危害及其治理

放射性气体氡(~(222)Rn)是铀系元素镭(~(226)Ra)的衰变产物,它以微量形式普遍存在于自然界中,而在人类生活和工作的室内环境中,在一定条件下氡可以富集到危害人体健康的浓度,80年代以来室内氡危害问题日益受到世界各国的高度重视,成为环境保护中的热门课题。10多年来,西方发达国家、前苏联及某些发展中国家对人类环境中氡的危害和治理问题进行了大量调查和研究工作,取得很大进展。目前在西方国家,环境氡评价和治理问题已超出科研范围而进入实用阶段,初步形成了一个新的技术服务行业。1989年国际原子能机构曾向各成员国政府建议开展“人类环境中的氡”的调查研究工作。     

用镭同位素寻找古河道中的铀

分析了许多地下水样中的溶解铀和四种天然产出的镭同位素:~(226)Ra(~(233)U衰变系,t 1/2=1,600a)、~(228)Ra和~(224)Ra(~(232)Th衰变系,t 1/2=5.75 a和3.8 d)、~(223)Ra(~(235)U衰变系,t 1/2=11d)。这些样品有的采自铀矿床附近,其余采自非矿化区。对从刚采集的水样中提取的镭同位素~(226)Ra、~(224)Ra和~(223)Ra,用α能谱仪进行了测量。对稍后的~(223)Ra则通过测定~(212)Po的     

稀土中~(227)Ac的测定

为测定稀土中~(227)Ac放射性核素及其含量,本工作拟定了除镭和未经除镭的稀土产品中~(227)Ac的分析方法。 方法一 除去稀土中的钍、铀后放置之,使~(227)Ac生长子体~(227)Th,测定~(227)Th强度,用衰变公式推算出~(227)Ac的含量。分析程序是:将1-10g含~(227)Ac稀土氧化物制成盐酸溶液,再通过HDEHP萃取色谱柱Ⅰ,除去钍、铀等,样品放置3-6天,再通过HDEHP萃取色     

氡的衰变产物及其在铀矿勘探中的应用

~(222)Rn衰变能产生一系列短寿命的衰变产物,这些衰变产物能附着于平板或金属丝的表面上。用简单的计数方法能够测量衰变产物~(218)Po和~(214)Po的α放射性。这种现象有可能用于直接找铀。实验室的研究表明: 1.氡的衰变产物能被收集在各种材料上(包括各种金属和塑料); 2.α强度的增高与收集器的表面积大小有关; 3.用加负电压的方法可以增强收集作用。用这种新方法在南马奇铀-铜矿点上圈出异常。还研究了一种用于测量土壤样品中镭的方法。对两种研究结果与常规方法获得的结果进行了比较。     

萨斯喀彻温省比弗洛支地区区域地球化学铀矿普查方法

为了评价区域地球化学铀矿普查方法的相对优点,特别是应用地表水中的镭和铀的普查方法,1969年野外季节期间,在萨斯喀彻温省此弗洛支(前译比维尔洛支)地区的一个500平方哩范围内进行了采样。采样地区从阿萨巴斯卡湖岸向北延伸约22哩,从埃尔多拉多镇向东延伸23哩。地表湖水的水样按每平方哩1.3个样品的平均密度采集。河水的水样和沉积物样品在同一地点按每平方哩大约1个样品的平均密度采集。从主要岩石建造中采集了大致95个岩石样品。全部野外记录和分析结果均记录在卡片上,供计算机储存和处理之用。在野外实验室测定了全部样品的氡气、pH值和碱度,并在采样地点测量了涩度。河流沉积物和整份酸化水样送至渥太华,作铀和稀有元素分析。当从小于0.5ppb含量的样品选定平均值为0.3ppb时,湖水和河水中铀的本底值接近本工作应用方法的探测极限值(即0.5ppb),并分别大致为0.4和0.5ppb。河水和湖水中氧的本底值分别大致为每升12×10~(-12)和1×10~(-12)居里。河流沉积物中铀的本底值为5.1ppm。铀-氡呈强的正相关关系。铀和氡的含量两者均随湖泊或河流大小的增加而减少。有机物在铀和镭的运动环境中起重要作用。由于紊流较慢,河流沉积物的有机物含量随着高程而增加,因而使pH值和碱度降低,结果是水中铀的浓度较低,但是沉积物中铀的浓度较高。在八个星期期间从四个湖泊地点和四个河流地点进行季节性采样试验表明,各种离子浓度(指铀的pH值和重碳酸盐)有轻微变化。另一方面,湖水表面的氡含量每天都有显著的变化。在河流中氡浓度随时间的变化要此湖水小。气象资料表明,有风的日子湖水中氡浓度值低。一般说来,铀分布的型式与氡分布相比,看来更为分散,特别是在湖水中。这很可能是由于:铀此镭更易溶解于地表水中。在崎岖不平的地形,例如此弗洛支地区,湖水采样比河水采样更为有价值。然而,因为湖水中含量浓度低些,分析湖水水样的费用就要高些。此弗洛支地区地表水中的氡和铀同样可以很好地图定铀矿区,在行之有效的地方,这两种元素的测量均可使用。在分析设备不全或者需要立即取得结果时,用氧法更为合适。     

对Uitenhage含水层铀沉积前锋迁移速率的评价

地下水中铀的溶解度对氧化还原条件的改变非常敏感。当可溶性铀在地下遇到还原条件后即沉淀,形成了许多后生(砂岩型)铀矿床。在Uitenhage含水层(南非开普省)的地下水中,用~(238)U系同位素来研究还原障的形成。采用铀同位素来确定还原障现今的位置。应用镭和氡来评价发生在过去10~5年间氧贫化带前锋的迁移途径。在这期间还原障已发生移动,留下了铀在不同阶段与其子体~(230)Th保持长期平衡的痕迹。~(230)Th的子体~(226)Ra不太活动。~(226)Ra在含水层中的积累反映了水中氡的含量。同样,由于水的年龄较大,表明在还原障迁移之前所发生~(230)Th形成(根据沉淀的铀)的范围。     

液体镭标准源的制备

在铀矿地质研究中,镭、氡的分析测定具有重要的意义。镭或氡的测定,通常采用相对比较法。测~(226)Ra的子体氡的放射性强度来达到测镭的目的,而射气法是测定~(226)Ra的子体氡较好的方法。因此,测量的基准参考物是决定测量准确性的关键因素。我们在缺乏镭基准的情况下,利用原生沥青铀矿石做原料,制备了用于射气法测镭(氡)的液体镭源,并以此为基准,标定了各类型镭源(样),供国内各有关部门使用。     

某铜矿氡及其子体监测二十年

铀矿工吸入氡子体引起肺癌发病率增高的事实早已引起人们的重视。我国铀矿山从开始建立就对氡进行了严格的监测和控制,然而一些与铀共生的其它矿山灿对氡的危害尚未给予应有的重视。为了了解这方面的情况,我们从六十年代起,对某铜矿中氡和氡子体浓度进行了监测,并收集其肺癌发病资料,至今已整20年(1962—1981),现将20年的监测结果报告如下。     

用测量低水平氡的方法测定海相碳酸盐中的镭

本文叙述使用Zns(Ag)闪烁室测量~(222)Rn,从而精确测定海相碳酸盐样品中浓度非常低的镭。用盐酸溶解碳酸盐样品,溶液在居里瓶中封闭一段时间,以便积累~(222)Rn。将氡从居里瓶里的溶液中分离出来,收集在液氮冷却的阱中。氡最后转移入涂有Zns(Ag)薄层的闪烁室中。α射线所致的荧光讯号与本底区分得良好。本方法的优点如下:操作简单而可靠,本底计数低(4.5 0.5 cph*),检出限度亦低(1×10~(-14)克镭)。本文还报告了近代和古代贝壳样品中镭含量的某些测定结果。     

794矿尾矿渣场镭比活度计算法参数试验结果分析

介绍了利用镭比活度计算法确定核工业794矿铀尾渣场氡析出率所用参数——氡射气系数和氡扩散系数的测量结果及其分析对比,野外采样室内化学分析镭比活度与γ能谱测量镭比活度对比,探讨了在北方气候条件下,铀尾渣场氡射气系数和扩散系数的变化规律和特点,以及这些参数测量的最佳气候和季节,并对镭比活度计算法的特点和测量结果进行了分析。     

北京地区浅层土壤氡浓度的垂向分布特征

为了研究北京地区浅层土壤氡浓度随深度变化的关系,利用RAD7电子测氡仪对北京市通州区、丰台区、门头沟区和延庆县的9个测点进行了野外现场测量并采集了土壤样品。测量了各测点浅层深度20、40、60、80和100 cm处的土壤氡浓度,使用室内高纯锗γ能谱仪对采集的样品进行土壤中镭含量分析。通过分析得出,在浅层深度(0～100 cm)范围内土壤氡浓度随土壤深度的增加呈现上升的趋势,土壤氡浓度与土壤样品镭含量之间趋于正相关关系;对比砂质土壤和粘质土壤氡浓度,得出在土壤镭含量水平相当的情况下,粘质土壤氡浓度比砂质土壤氡浓度高。     

用于直接测量空气中氡和钍射气浓度探测器的基本原理

本文介绍了一种连续监测空气中氡同位素浓度的新技术。与其他方法相比,该技术可直接测量~(220)Rn、~(222)Rn衰变的α粒子。     

建筑材料氡发射特性的测定

各种建筑材料都不同程度地含有天然放射性元素镭-266。这种放射性元素在它的衰变过程中,不但放出γ射线,同时还放出放射性气体氛-222。因此,住户除受γ射线的外照射外,还受到氡及其子体对呼吸系统的内照射。为了估计建筑材料的放射性影响,我们对与室内氡浓度密切相关的氡发射特性——有