苯酐轻组份对合成DOP质量影响的研究

精苯酐中适量苯酐轻组份的加入，对邻苯二甲酸二辛酯(DOP)产品的APHA色值和体积电阻系数没有影响，但加入量多少会影响DOP的纯度，控制轻组份掺入精苯酐的加入量可使DOP产品质量达到优级品。     

苯酐轻组份对合成DOP质量影响的研究

精苯酐中适量苯酐轻组份的加入，对邻苯二甲酸二辛酯(DOP)产品的APHA色值和体积电阻系数没有影响，但会影响纯度，控制轻组份掺入精苯酐的加入量可使产品质量达到优级品。     

粗苯酐制DOP的研究

以粗苯酐、２－乙基己醇（异辛酯）为原料，以钛酸四丁酯为催化剂，经酯化、减压蒸馏而制得较高质量的邻苯二甲酸二辛酯（ＤＯＰ）。     

1,2,5,6—四氢苯酐的合成研究

顺丁烯二酸酐与１,３－丁二烯通过Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应制备１,２,５,６－四氢苯酐,产品收率在９８％以上,熔点为９８－１００℃。     

4-氟苯酐的合成研究

研究了以邻二氯苯为溶剂,以三苯基膦为相转移催化剂,4-氯代苯酐为原料与碱金属盐KF反应制得4-氟苯酐的新工艺。考察了反应温度、催化剂用量、溶剂用量、配料比对4-氟苯酐收率的影响。研究表明,以4-氯代苯酐质量28g为基准,反应温度为190℃,催化剂用量2.24g,溶剂用量为30mL,4-氯代苯酐与无水氟化钾摩尔比1∶3时,4-氟苯酐收率达到97.07%。     

苯酐聚酯多元醇合成水性聚氨酯的研究

以苯酐聚酯二元醇(APP)为主要原料合成了水性聚氨酯(WPU)树脂,探讨了n(-NCO)/n(-OH)比值及扩链剂等对WPU成膜性能的影响。研究结果表明,适度交联可提高WPU胶膜的拉伸强度和耐水性;当w(二羟甲基丙酸)=3.3%、n(-NCO)/n(-OH)=4.0和w(乙二胺)=1.0%时,WPU胶膜的综合性能最好;与其他多元醇[如聚四氢呋喃多元醇(PTMEG)、聚醚多元醇(N-220)和聚酯多元醇(PS)等]合成的WPU树脂相比,用APP合成的WPU树脂,其成膜光泽和断裂伸长率较好、综合性能最优。     

苯乙炔苯酐改性硅烷偶联剂的合成研究

利用4-苯乙炔苯酐(4-PEPA)对γ-氨丙基三乙氧基硅烷(γ-APS)进行改性,合成了热稳定性、黏附性、防腐性更好的新型硅烷偶联剂,并用红外、差热分析、热重分析进行了表征.     

甲基四氢苯酐合成工艺改进及性能的研究

综述国产甲基四氢苯酐合成了工艺改进的产品,产品粘度与异构化反应条件的关系,以及ＭｅＴＨＰＡ对促进剂ＤＭＰ－３０变色试验的探讨。同时对ＭｅＴＨＰＡ（ＨＫ０２３８）的理化性能进行了分析。     

苯酐渣制备邻苯二甲酸二异丁酯增塑剂

苯酐渣系萘氧化或邻二甲苯氧化的副产物。在杂多酸催化下 ,与异丁醇直接酯化再经减压蒸馏制得合格的邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP)增塑剂 ,苯酐回收利用率可达 95 %以上。在 30 0t/aDIBP工业生产装置上 ,考察了催化剂用量、原料配比、反应温度和时间、搅拌及蒸馏压力等因素对制备产品的影响。其最佳工艺条件为 :(1)酯化反应 :催化剂用量为反应物总质量的1 0 % ,n(异丁醇 )∶n(苯酐 ) =1 2∶1 0 ,温度 12 0～ 16 0℃ ,时间 4h ,反应在搅拌下进行 ;(2 )减压蒸馏 :蒸馏压力≤ 5 0kPa。     

邻苯二甲酸酐、顺丁烯二甲酸酐在水中溶解度的测定与关联

常压下,在一定温度范围内准确测定了邻苯二甲酸酐、顺丁烯二甲酸酐在水中的溶解度,并分别用简化的溶解度方程、Apelblat溶解度方程及Wilson方程对实验数据进行了关联。简化的溶解度方程、Apelblat溶解度方程及Wilson方程对邻苯二甲酸酐一水体系关联所得平均相对误差分别为5．66％、3．44％和4．29％,对顺丁烯二甲酸酐一水体系所得平均相对误差分别为1．50％、1．59％和5．14％,模型基本上可满足工程设计的需要。     

世界苯酐工业发展近况

阐述了苯酐的全球市场概况、主要生产工艺和世界各地的供需情况，并对未来5年的发展趋势进行了预测。     

苯酐生产现状及展望

介绍了苯酐的主要生产技术及其进展,分析了国外苯酐的生产及消费状况,指出我国苯酐生产技术与国外先进水平间的差距,并为我国苯酐工业的健康发展提出了几点建议。     

苯酐装置切换冷凝系统的改造

通过对苯酐装置切换冷凝系统的改造,达到优化操作、减少停车、提高苯酐收率和经济效益的目的。     

苯酐装置采用部分冷凝器的探讨

介绍了苯酐装置系统中增加部分冷凝器的流程,操作讨论了加部分凝冷器前后的经济效益。结果表明,装置系统改造能提高切换冷凝器的寿命,提高苯酐收率。     

非水介质中PA修饰对辣根过氧化物酶性质的影响

研究了二甲基甲酰胺（DMF）和乙腈（AcN）有机溶剂水混合体系中邻苯二甲酸酐（PA）修饰对辣根过氧化物酶（HRP）催化性质的影响。研究结果表明,PA修饰HRP可以提高该酶在有机溶剂中的稳定性,且有机溶剂的浓度越高PA修饰对HRP稳定性的提高越明显,在50％的DMF和ACN有机溶剂中PA修饰HRP的催化活性分别比HRP高25％和19％。在10％有机溶剂中的动力学数据表明PA修饰HRP可以提高该酶在有机溶剂中对酚类化合物的亲和性和专一性。     

邻苯二甲酸酐与二甘醇的聚酯化动力学研究

对邻苯二甲酸酐和二甘醇的聚酯化动力学进行了研究。根据前人所推导的采用质量浓度单位(mol.kg-1)、消除反应体系排除水影响的总包聚酯化反应方程,对Flory和Lin的动力学方程进行了修正。考察了反应温度、反应时间等参数与聚酯化反应速率的关系。结果表明,在温度220~240℃范围内,邻苯二甲酸酐与二甘醇的反应规律符合校正水体积影响之后的Lin所提出的动力学方程,而不遵循Flory所提出的动力学模型,反应活化能为33.70 kJ/mol,频率因子为8.5659 mol.kg-1.min-1,邻苯二甲酸酐和二甘醇的最适宜酯化反应温度为240℃,在不加催化剂的条件下反应240 min,反应程度达到94.7%。     

苯酐中杂质含量的测定

将苯酐(PA)的纯度分析方法，由填充柱色谱法改为毛细管柱色谱法，并实际应用于生产，由原两台色谱仪完成的工作简化为一台，该方法使分析指标更完善，缩短了分析时间，准确度也明显得到提高。