压热法在黑索今除酸中的应用

前言在黑索今(RDX)晶体中,存在以下几种形式的酸:晶间酸、包覆在小颗粒之间的残留酸和酸性副产物。后者是在氧化结晶时没有完全分解,随RDX一起离开结晶机。为了保证RDX的质量,对RDX加以精制,将这几种形式的酸除去。     

2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮的合成Ⅰ.以乌洛托品为原料的合成

报道了以乌洛托品、脲或硝基脲为原料在几种硝化剂中合成产物2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮(RDX酮)的方法.使用含多聚磷酸的硝硫混酸硝化剂,RDX酮的单分子得率超过100%.使用硝硫混酸硝化剂,RDX酮的得率在90%以上.在上述两种硝化剂中得到的产物为RDX酮与RDX的晶体混合物.使用纯硝酸硝化剂,RDX酮的得率50%左右.此外,对影响RDX酮得率的几种因素和反应历程作了初步的分析.     

超声波辅助RDX驱酸洗涤强化技术和机理研究

将聚能式超声波引入RDX(黑索今)的驱酸洗涤过程,研究超声对含酸RDX晶体的驱酸洗涤效果和声学作用机理。探讨了RDX晶体含酸机制,分别考察了超声时间、超声温度、超声频率、超声功率等参数对RDX酸度的影响规律,运用扫描电镜(SEM)观察了超声前后RDX颗粒微观结构的前后变化。结果表明:晶间酸是RDX酸度偏高的主要原因;超声作用可明显缩短RDX驱酸洗涤所需时间;超声温度和超声功率设置对RDX酸度的影响存在一个最优值,并非越大越好;相比于40 k Hz,25 k Hz低频超声的强化驱酸洗涤效果较好;超声作用后的RDX酸度远低于GJB指标要求,产品质量良好,由此表明将聚能式超声清洗技术用于RDX驱酸洗涤过程,是降低RDX晶体酸度的一种行之有效的方法。     

主体炸药RDX对CH-6炸药药柱特性的影响

用药柱特性试验和X射线探伤测定了分别由压煮RDX与丙精RDX制成的两种CH-6混合炸药的药柱特性。结果表明．由压煮RDX制成的CH-6混合炸药．其药柱特性优于由丙精RDX制成的CH-6混合炸药。确定了造成这种结果的原因。     

用硝酸酸化磷酸盐矿石

一、导言显而易见,硫酸已是工业上用于酸化磷酸盐矿石最重要的酸。硫酸酸化产生一种不溶的副产物硫酸钙,采用过滤或其它机械方法容易把它除去。若用两种另外的酸,即盐酸或硝酸酸化,则产生一种可溶的副产物氯化钙或硝酸钙,必须通过其他技术方法才可除去。从平衡原理考虑,溶解的钙离子必须以沉淀的形式除去。     

过期钝化RDX的水悬浮煮洗分离

为探讨过期钝化RDX的资源化再利用方法,采用水悬浮煮洗工艺,通过加入特殊表面活性剂添加剂,使钝化RDX表面的钝感剂剔除.同时利用该表面活性剂的化学、物理特性,对废水中的钝感剂和添加剂进行回收.结果表明,采用水悬浮煮洗分离方法,RDX的回收率为89.27%,回收的RDX纯度可达99.52%,煮洗废水处理方便,废水中的钝感剂和外加添加剂98%以上得到回收.回收物作为粉状工业炸药的油相得到了再利用.     

几种硝化剂中脲和硝基脲的反应形式(Ⅰ)加料方式的研究

通过改变加料方式来研究脲或硝基脲在硝化剂中与乌洛托品硝解碎片进行缩合反应的形式。采用不同的脲或硝基脲的加料方式时产物RDX酮的得率是不同的。在给定的几种硝化剂中的研究结果表明：先加脲或硝基脲后加乌洛托品的加料方式得到最高得率RDX酮,而后加脲或硝基脲的加料获得RDX酮的得率最低。相同条件下用等摩尔数的硝基脲代替脲时,RDX酮得率较高。由此表明了在生成RDX酮的反应过程中,硝基脲上比脲更为合适的反应形式。     

2，4，6-三硝基-2，4，6-三氮杂环己酮的合成Ⅱ以DPT或PHX为原料的合成

报道了以DPT（或PHX）与脲（或硝基脲）为原料在几种硝化剂中合成2,4,6－三硝基－2,4,6－三氮杂环己酮（RDX酮）的方法,对由DPT、PHX和BSX这三种反应物的硝解碎片分子参加反应的形式和反应副产物的特点作了初步分析,结果表明：在硝解碎片中,非硝基取代的N,N－二羟甲基胺类碎片分子参加了与脲（或硝基脲）的缩合反应,生成了产物RDX酮,N,N－二羟甲基硝胺碎片分子不参加反应。以DPT为原料时,RDX酮得率为69％,副产物为HMX、RDX和小分子碎片;用PHX作原料时,RDX酮得率最高达36％,副产物为HMX和小分子碎片;用BSX作原料时则无产物和环状硝胺副产物生成。     

重结晶法制备纳米RDX

用一种新型重结晶方法,获得了几十纳米到若干微米的RDX微晶。用TEM和DLS研究了溶剂相中PRDX浓度对颗粒粒径的影响和陈化时间对颗粒生长的影响。通过控制溶剂中RDX的浓度可制得所需尺寸的RDX微晶。建立了结晶动力学模型。用该模型阐明了溶剂中RDX的浓度与颗粒大小的关系,实验结果符合该模型。     

纳米铁酸镍锂的制备

我们发明了一种新型的纳米晶材料合成方法。以硝酸锂、硝酸镍、硝酸铁和草酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备出了铁酸盐前驱体,通过高温煅烧得到了纳米晶铁氧体-铁酸镍锂,其颗料尺寸为纳米级(100 nm)。我们所合成的铁酸镍锂对RDX和AP的分解均有推进作用,降低了RDX和AP的热分解温度。     

氯蜡—70副产盐酸精制方法介绍

提高质量,解决氯蜡-70副产酸销售堵塞问题,是保证氯蜡-70生产工艺正常运转的关健。解析法是处理氯蜡-70副产酸比较好的一种方法。该方法工艺简单、设备少、易控制,不但能除去95%的游离氯,而且能几乎100%地同时除去四氯化碳。该方法的工艺流程示意如下:     

直接耐晒黑G

本文主要介绍直接耐晒黑Ｇ染料在生产过程中的几种还原后处理方法对比和酸析法除去生成的Ｎａ２Ｓ２Ｏ３方法的优点。     

超细黑索今在水中的分散性研究

选择了几种典型的表面处理剂,以单一或复合的形式对超细RDX粒子进行表面处理,通过测定分散体系的浊度以及粒子表面的Zeta电势,研究超细粒子在水中的分散性,以及表面处理剂在RDX表面上的吸附机理和吸附处理后粒子的双电层性质,并对表面处理剂进行优选。     

醋酐法制备奥托金/黑索金研究(分离部分)

一、概述在HMX/RDX综合工艺中要求一条生产线同时生产HMX,RDX两种产品。根据使用要求,必须将HMX、RDX两种产品很好的分离,并将HMX由α晶型转变为安定的β晶型。由于两者的物理化学性质比较相近,用一般分离方法比较困难。从国外公开报导中,也     

一种新型炸药品种简介

一、引言乌洛托品在醋酐、醋酸、硝酸铵和硝酸体系中硝解,能得到HMX和RDX。即我们常称的醋酐法制备HMX的工艺。因此在制取HMX时,必须把其中的RDX破坏掉或从HMX/RDX的混合物中将RDX分离出来,而被分离出的RDX也是一种很好的仅次於HMX     

辐射固化涂料

正201611008一种辐射固化聚氨酯丙烯酸酯的制备:EP3 015 485[欧洲专利申请,德]/德国:BASF SE(Roller,Sebastian等).-2016.05.04.-21页.-EP2014/190 673(2014.10.28)涉及了一种聚氨酯丙烯酸酯的制备方法,包括下列几个步骤:(1)将烷氧基化多元醇(A)与(甲基)丙烯酸(B)在至少一种酯化催化剂(C)、至少一种聚合引发剂(D)的作用下反应;除去反应生成的水;中和反应物;如果使用溶剂,则采用蒸馏方式除去溶剂或在反应过程中通入惰     

用于除去含硅油的整理剂的组合物、由此制备的水分散液及它们的用途

用于除去含硅油的整理剂的组合物含有作为主要组分的在其骨架结构上带有阳离子基团的一种表面活性剂；这些表面活性剂可以是两性表面活性剂或甜菜碱表面活性剂。组合物中还可含有酸、非离子表面活性剂、水溶性非离子聚合物和不舍卤代烃的溶剂。从该组合物可制备能直接用于洗涤工艺呈浓缩物形式或稀释液形式的水分散液。该组合物可用来除去织物基底，     

废旧钝化RDX在环己酮-丙酮溶剂中溶解度的测定

利用丙酮萃取分离废旧钝黑铝(A-IX-II)炸药中的钝化RDX,采用静态平衡法对283～323K温度区间内的钝化RDX在环己酮、丙酮以及4种体积比(1∶1、1∶2、1∶3、1∶4)的环己酮-丙酮混合溶剂中的溶解度进行测定;采用Apelblat模型对钝化RDX在环己酮和丙酮中溶解度数据与温度进行了关联,建立了溶解度与温度模型;采用多项式经验模型对钝化RDX在4种配比的环己酮-丙酮混合溶剂中溶解度数据与温度进行了关联,建立了溶解度与温度模型。结果表明,体积比为1∶1的环己酮-丙酮混合溶剂对钝化RDX溶解性最佳;钝化RDX在环己酮和丙酮中溶解度与温度相关系数均在0.97以上;钝化RDX在4种体积比的环己酮-丙酮混合溶剂中溶解度与温度相关系数均在0.99以上。     

明胶工艺师手册 第二章 前处理工程

<正>第一节皮中杂质及其除去方法 1.清蛋白和球蛋白存在于真皮层的结缔组织细胞以及血液与淋巴液中,遇热即凝固变得不可溶解。清蛋白能溶于水及稀的酸、碱、盐溶液中;球蛋白则易溶于稀盐溶液中,但不溶于水及稀酸。它们都属于小分子蛋白质(MW17000～70000),皮中约含5～6％。如不除去,会影响明胶质量。 2.粘液质在粘膜包覆的物质中存在着一种含碳水化合物的蛋白质—粘蛋白及拟粘蛋白,是属于糖缀蛋白类的一种物质。加热不凝固,在水及浓中性盐溶液中也不溶解,但易溶于碱及中性盐的稀溶液。在制作照相明胶时,必须将其彻底清除。     

2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物对RDX性能的影响

为了解2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)对RDX的降感效果,采用结晶包覆方法与混合法制备了ANPyO/RDX的复合物。用扫描电镜(SEM)、激光粒径分析、热重分析法(TG)、差示扫描热分析(DSC)、机械感度和爆速测试方法表征了两种样品的结构和性能。结果表明,用结晶包覆法制备的样品中ANPyO对RDX的包覆效果比混合法好;样品的平均粒径均在RDX与ANPyO之间,其中结晶包覆法制备样品的粒径分布更均匀;两种方法制备样品的分解峰值温度均低于RDX,其中结晶包覆法制备样品的热分解峰值温度比混合法样品高6~15℃;两种方法制备样品的机械感度均比RDX低,其中结晶包覆法制备样品的机械感度下降更显著。