DCP对原位聚合改性交联PE-LLD性能的影响

研究了在线形低密度聚乙烯（PE—LLD）中原位聚合丙烯酸钠（NaAA）后，过氧化二异丙苯（DCP）用量对体系力学性能、电气性能、吸水性能的影响。在改性的PE—LLD中，DCP不仅起到交联剂的作用，还作为单体丙烯酸钠的引发剂。实验结果表明：断裂伸长率随DCP增加明显下降；DCP含量对体系电性能有较大影响；介电常数随DCP的增加明显下降，击穿场强有大幅度下降；体系的吸水性能随DCP含量的上升而下降；当DCP含量为1质量份，N如～含量为2质量份。水温为90℃时，体系吸水率达14％。     

茂金属催化聚合的LLDPE的加工

论述了茂金属ＬＬＤＰＥ的加工行为、加工性能及其改进方法,重点阐述了挤出机、模头、风环等加工设备的改进。     

LLDPE聚合反应器SGV值的计算

通过对ＬＬＤＰＥ聚合反应器表观气速（ＳＧＶ）的值的计算，为流化参数的控制提供了理论依据。     

LDPE/LLDPE共混物的研制

通过低密度聚乙烯 (LDPE)与线型低密度聚乙烯 (LLDPE)并用 ,采用双辊开炼机共混制成LDPE/LLDPE共混物 ,并对共混物的比例和稳定剂的加入量进行了探讨 ,结果表明共混物的力学性能明显提高     

聚合物熔体的介电性能研究

研究了聚碳酸酯（PC）、低密度聚乙烯（LDPE）两种聚合物熔体的介电性能。结果表明, PC熔体在220~320 ℃范围内,PE-LD熔体在120~300 ℃温度范围内,两种聚合物熔体的介电常数在低频时随频率的增加而显著减小;频率为10 Hz时,PC熔体的介电常数在220~320 ℃范围内随温度的升高而增大,介电常数变化较大,而频率为100~1 000 Hz时,PC熔体的介电常数在此温度范围内随温度的升高变化较小;频率为10 Hz时,PE-LD熔体的介电常数在120~300 ℃范围内随温度的升高表现出先增大后减小,再增大的复杂关系,频率为1 000 Hz时,PE-LD熔体的介电常数受温度的影响较小。     

原位增容PS/LLDPE共混物的结构与性能

在熔融状态下,利用大分子之间的Friedel-Crafts烷基化反应就地增容聚苯乙烯(PS)/线型低密度聚乙烯(LL-DPE)共混物。考察了AlCl3用量对高PS含量PS/LLDPE(80/20,质量比,下同)共混物的PS接枝百分比和力学性能的影响,同时研究了增容前后共混物的热性能与微观结构。结果表明,在PS/LLDPE共混物中加入0.4份的AlCl3,PS的接枝百分比较高;与简单共混体系相比,共混物力学性能与热稳定性都有所提高,同时PS也有一定程度的降解。     

模压法制备LLDPE高发泡塑料的研究

研究了用模压法制备线型低密度聚乙烯(LLDPE)的高发泡泡沫塑料。探讨了发泡剂、交联剂、促进剂以及LLDPE与低密度聚乙烯(LDPE)的配比对高发泡塑料的表观密度、回弹率、压缩永久变形和压缩强度的影响。实验结果表明,在合适的配方和工艺条件下,以LLDPE为主,配以少量的LDPE树脂可制得高发泡塑料。     

原位聚合聚氯乙烯树脂的合成及性能

研究了氯乙烯悬浮聚合时添加氯化聚乙烯(CPE)冲击改性剂、CaCO3填料、润滑剂及热稳定剂对聚合反应的影响，并对得到的可直接加工的原位聚合聚氯乙烯(RTUPVC)树脂的性能进行了表征。结果发现：CPE和CaCO3的加入均使达到相同压降的聚合时间缩短，氯乙烯聚合转化率相应减小；RTUPVC树脂的粒径随CPE粒径和用量的增大而增大，而CaCO3含量对RTUPVC树脂粒径影响不大；润滑剂和热稳定剂的加入，对聚合反应起延缓作用，但对RTUPVC树脂粒径影响不大；RTUPVC树脂加工塑化时间随CPE含量的增加而减少；相同CPE用量时，RTUPVC树脂的冲击强度和拉伸强度明显高于PVC/CPE共混物。     

LLDPE反应挤出接枝苯乙烯的研究

采用红外光谱、差示扫描量热法、凝胶渗透色谱法等对线型低密度聚乙烯反应挤出接枝苯乙烯进行了研究,考察了引发剂浓度、温度、螺杆转速、溶胀时间等对接枝比及熔体流动指数的影响,同时考察了接枝物对聚乙烯/聚苯乙烯合金性能的影响.     

硅烷接枝LLDPE结晶结构的研究

用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)分析了接枝率对硅烷接枝线型低密度聚乙烯(SGLLDPE)晶体结构和熔融行为的影响,并对晶体结构和熔融行为之间的关系进行了初步探索。结果表明:随着接枝率增加,晶面间距基本不变,晶粒尺寸逐渐减小;接枝后熔点降低且低温熔融峰热流量逐渐增大,高温熔融峰热流量逐渐减小。     

原位聚合PLA/HA复合材料的性能研究

采用原位聚合法和超声波辅助分散溶液共混法,分别制备了羟基磷灰石质量分数为30％的聚乳酸（PLA）／羟基磷灰石（HA）生物可降解复合材料,对其结构与力学性能进行了研究。结果表明,HA的存在对乳酸的聚合有一定的影响,使其摩尔质量降低、分布变宽。与共混法相比,原位聚合法改善了HA在复合材料中的分散性,在PLA与HA之间形成了较强的结合界面,从而提高了PLA玻璃化温度和力学性能。     

PP/LLDPE交联共混物的力学性能研究

采用两步交联加工法制备出具有优良力学性能的PP／LLDPE共混物。实验表明：当m(PP)／m(LLDPE)／m(SBS)／m(交联剂)为80／20／10／3时，交联共混物的冲击强度、拉伸强度和断裂伸长率分别达到466．3J／m、27．1MPa和715．1％，比未交联的共混物分别提高262％、8．28％和115％；交联作用的存在使共混物的脆韧转变点明显提前；随交联剂用量的增加，共混物的力学性能不断提高，但增大趋势逐渐变小。     

对原位聚合法制备微胶囊技术的研究

本文讨论了用原位聚合法制备微胶囊的工艺，研究了影响微胶囊粒径大小，分布和影响微胶囊释放性能的各种因素。实验结果表明：随乳化分散剂用量的增加，搅拌速度和搅拌时间的增加，微胶囊粒径变小，粒径分布变窄。微胶囊壁材的聚合反应速率大，交联密度高，则孔隙率大，释放速率快；而壁膜厚度增大，则其释放速率减慢。     

硅烷交联EVA改性LLDPE材料

以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,乙烯基三甲氧基硅烷(A171)为交联剂和二月桂酸二丁基锡(DBTDL)为催化剂,采用两步法制备硅烷交联线型低密度聚乙烯(LLDPE),并添加适量的乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)对产品进行改性。探究了温度、引发剂的用量、交联剂的用量对体系的接枝率、交联度、耐热性能和力学性能的影响。结果表明:在其他条件不变的情况下,在110~130℃范围内提高温度,可使凝胶率、维卡软化温度、拉伸强度先升高后降低,断裂伸长率降低;增加BPO的用量可以使凝胶率、维卡软化温度升高,断裂伸长率减小,拉伸强度先增大后减小;增加硅烷的用量可以使凝胶率、维卡软化温度、拉伸强度和断裂伸长率都升高。     

原位聚合制备碳纳米管/PMMA复合材料的研究

采用原位聚合的方法，制备了多壁碳纳米管／聚甲基丙烯酸甲酯复合材料。多壁碳纳米管经过强酸氧化处理。表面具有有机活性。碳纳米管的加入并未使聚合诱导期延长，但令体系粘度增加，自加速现象提早出现。DMA和TGA的研究表明，碳纳米管用量少于1．0％的复合物玻璃化温度降低，分解温度无显著变化。加入1．0％的碳纳米管可以使PMMA复合材料冲击强度提高80％以上。断面扫描电镜表明，碳纳米管呈单管分散于基体中。     

低介电常数交联聚苯乙烯的合成与表征

以苯乙烯和二乙烯基苯（DVB）为单体,AIBN为引发剂,采用本体聚合的方法,得到在高频下具有低介电常数和低介电损耗的交联聚苯乙烯（PS）,对交联PS进行了性能测试和表征。结果表明,随着DVB用量的增加,交联PS的介电常数、介电损耗、冲击强度和损耗模量峰值均逐步降低,而玻璃化温度逐渐上升。同时,随着DVB用量的增加,交联PS的拉伸强度和断裂伸长率的变化趋势均是先增加后减小,在DVB质量分数约为1．8％时,出现最大值。     

PVC氯化原位接枝HEA接枝共聚物的性能研究

以氯气为引发剂，采用气-固相方法在加热条件下合成聚氯乙烯（PVC）、丙烯酸-2-羟基乙酯（HEA）的氯化原位接枝共聚产物（PVC—cg-nEA）。用IR、GPC、DSC等对氯化原位接枝共聚产物进行表征；初步探索产物的流变性能；讨论了单体加入量、反应温度、膨润时间等不同合成条件对产物力学性能的影响。试验结果表明，单体加入量10份，反应温度120℃，膨润时间24h，接枝共聚产物具有最佳的力学性能。     

聚丙烯/BA原位聚合改性MMT纳米复合材料的微观结构

通过原位聚合制备了聚丙烯酸丁酯（PBA）改性蒙脱土（MMT），再与PP熔融复合，制成PP／MMT复合材料，利用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和电子探直表征了复合材料的微观结构。结果表明：PP／MMT复合材料为纳米复合材料，MMT的加入诱导了β－晶型PP的形成。     

玻璃微珠改性PP和LLDPE力学性能的比较研究

采用玻璃微珠(GB)改性聚丙烯(PP)和线性低密度聚乙烯(LLDPE)，对玻璃微珠的用量、粒径和复合材料加工方法对材料的力学性能的影响进行了比较研究。结果表明：随着GB用量的增加，单、双螺杆挤出GB／PP复合材料的拉伸模量、弯曲强度和弯曲模量均呈线性增长的趋势，而屈服强度则有小幅下降；断裂应变在低含量时有所提高，然后迅速下降；单双螺杆挤出材料的冲击强度均有所提高，并在一定范围内随GB用量的提高而增大，且单螺杆挤出材料的冲击强度略高于双螺杆挤出材料。而GB／LLDPE中，随着GB用量的增加，单螺杆挤出复合材料的拉伸模量、弯曲模量均呈线性增长趋势，而屈服强度和弯曲强度在含量较高时略有上升；双螺杆挤出复合材料的拉伸模量、屈服应力、弯曲强度和弯曲模量均呈线性增长的趋势，两者的断裂应变都有所降低，但没有严重劣化LLDPE复合材料的冲击特性。GB的粒径对两种复合材料的力学性能影响不大，但对GB／PP复合材料的韧性有较大影响。单、双螺杆挤出GB／PP复合材料的冲击强度在一定范围内较纯料有一定提高；同样的，双螺杆挤出复合材料的冲击强度低于单螺杆挤出材料。     

西佛碱/尼龙6原位聚合复合材料的合成与表征

采用原位聚合方法制备了西佛碱(SD)刚性链／尼龙6(PA6)复合材料，并对其结构和热性能进行了表征。红外光谱和紫外光谱分析结果表明，SD刚性链已在PA6基体中生成；DSC和TGA热分析结果表明，SD的加人，对PA6的结晶有诱导作用，但没有改变铸型尼龙的α晶型结构；SD(5％)／PA6的动态力学谱图上，只出现一个玻璃化转变温度，较PA6提高了9℃。