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以聚乙烯为基体,分别与木片、木质纤维、木质纤维粉制备了聚乙烯基木塑复合材料。分别利用液体石蜡、甲基丙烯酸甲酯、NaOH乙醇溶液、邻苯二甲酸酐乙醇溶液、H2O2乙醇溶液对木片、木质纤维、木质纤维粉进行预处理,并考察了相应木塑复合材料的拉伸强度和胶合强度。结果表明:邻苯二甲酸酐乙醇溶液和H2O2乙醇溶液对木材表面改性处理效果较为明显,相应的木塑复合材料的拉伸强度和胶合强度也更高;与木质纤维粉和木片相比,木质纤维与聚乙烯具有更好的相容性;当木质纤维质量分数为30%时,采用H2O2乙醇溶液预处理后,木塑复合材料的拉伸强度为28.2 MPa,胶合强度为8.68 MPa;利用邻苯二甲酸酐乙醇溶液预处理后,木塑复合材料的拉伸强度为26.7 MPa,胶合强度为7.92 MPa。 相似文献
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通过二次挤出造粒和注射成型,将微胶囊红磷(HP)、松木粉、低密度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)按照一定比例共混,制备阻燃木塑复合材料(HP-WPC).测定HP-WPC的极限氧指数、热重谱图,并采用Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法对木塑复合材料的热分解动力学进行研究.结果表明:和未添加HP... 相似文献
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选择马来酸酐接枝聚烯烃弹性体(POE-g-MAH)来改善聚酰胺6 (PA6)和聚乙烯(PE)的相容性,实验研究聚乙烯添加量对建筑水管用尼龙材料性能表征的影响。结果表明,当PE含量上升后,将使PE到达更高的结晶温度,有效改善了两者的相容性与结晶行为,使材料结晶时间明显缩短,显著提高试样表面质量。POE-g-MAH在PA6基体中形成了良好的相容状态,形成了平整且较为模糊的相界面。采用甲苯对PA6/PE/POE-g-MAH试样进行刻蚀后,发现更加细小的PE颗粒,POE-g-MAH可以对PA6和PE发挥良好的黏结效果。当PE含量上升后,PA6试样的弯曲与拉伸强度都减小。当试样中的PE含量上升后,复合材料达到了更高的悬臂梁缺口冲击强度。 相似文献
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以棉花秸秆为植物纤维来源,采用普通相容剂和含稀土相容剂制备木塑材料,使用红外和热分析对相容剂的结构进行分析,比较两种相容剂对棉花秸秆/聚乙烯木塑材料性能的影响.结果表明:采用含稀土的相容剂制备木塑材料中棉花秸秆粉的添加量可达到200份,而且木塑材料的拉伸强度、冲击强度、弯曲强度均高于纯树脂.扫描电镜照片显示:稀土相容剂可以改善棉花秸秆和PE的相容性. 相似文献
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采用双螺杆挤出机制备了一系列的高密度聚乙烯(PE–HD)/木粉(WF)和PE–HD/秸秆粉(SF)复合材料,研究了马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)及丙烯酸酯接枝聚乙烯(PE-g-AE)的用量对复合材料的拉伸性能、冲击性能和熔体流动速率(MFR)的影响,并对PE–HD/WF与PE–HD/SF复合材料的性能进行了比较。结果表明,PEg-MAH和PE-g-AE均可增韧PE–HD/WF和PE–HD/SF复合材料,PE-g-AE的增韧效果总体上优于PE-g-MAH;PE-g-MAH和PE-g-AE降低了PE–HD/WF复合材料的拉伸强度,但对PE–HD/SF复合材料有一定的增强作用;PE-g-MAH和PE-g-AE可在一定程度上提高PE–HD/WF复合材料的MFR,而PE–HD/SF复合材料的MFR总体上随PE-g-AE用量增加而增大,随PE-g-MAH用量增加而减小;在PE-g-AE作用下,除拉伸强度外,PE–HD/SF复合材料的冲击强度、断裂伸长率、MFR总体上均高于PE–HD/WF复合材料;当PE-g-AE的用量为其与PE–HD总质量的5%时,PE–HD/SF复合材料的综合性能最佳。 相似文献
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本文主要介绍了防腐用高密聚乙烯材料的研制过程及该材料的各项性能,并分析了该材料在管道防腐应用中的发展前景。 相似文献
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伴随着我国森林资源匮乏和。木材日益短缺的现状,保护生态环境、建设资源节约型社会已得到了人们越来越多的关注。传统的建筑模板多是木质的,其使用次数少且破损率较高,如大量使用会破坏森林资源,危害生态环境。木塑板材以PVC树脂、碳酸钙粉及木粉(木粉可来自农作物秸秆、木材锯末及边角料等废弃物)为主要原料,可进行回收再利用,是替代统建筑木模板、保护生态环境和实现节能减排与循环经济的理想方案。 相似文献
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以可膨胀物理微球Expancel 920 DU 40为发泡剂,通过物理共混和化学交联的方式制备了发泡杜仲胶(EUG)/高密度聚乙烯(HDPE)形状记忆材料,从而实现了轻量化。采用扫描电镜、差示扫描量热法和万能材料试验机等对不同共混比的发泡EUG/HDPE复合材料的微观形貌、结晶熔融行为、物理机械性能和形状记忆行为等进行了研究。结果表明,随着HDPE用量的增加,发泡EUG/HDPE形状记忆材料的交联程度和拉伸强度降低,定伸应力增大,物理机械性能与材料内部的交联结构、晶区、泡孔等微观结构密切相关;HDPE的加入使复合材料的发泡程度增大,EUG相的熔融温度和相对结晶度随HDPE用量的增加而降低,HDPE的相对结晶度增大而熔融温度基本无变化;随HDPE用量的增加,复合材料的热刺激响应温度升高,形变回复速率减小,热致形变回复率无明显变化。 相似文献
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通过物理共混的方式制备了发泡杜仲胶(EUG)/高密度聚乙烯(HDPE)形状记忆材料,探讨了共混比对其硫化特性、物理机械性能、发泡程度、结晶熔融行为和形状记忆性能的影响。结果表明,随着HDPE用量的增加,EUG/HDPE形状记忆材料的交联程度降低,100%定伸应力、300%定伸应力增大,但拉伸强度及扯断伸长率降低,物理机械性能与材料的交联结构、晶区、泡孔等微观结构密切相关;HDPE的加入使材料的发泡程度增大,EUG相的熔融温度及相对结晶度随着HDPE用量的增加而降低,HDPE的相对结晶度增大而熔融温度基本无变化;随着HDPE用量的增加,材料的热刺激响应温度Tr升高,形变回复速率Vr减小,热致形变回复率Rf无明显变化。 相似文献
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高密度聚乙烯橡胶共混材料 总被引:1,自引:0,他引:1
本文就各种橡胶与高密度聚乙烯(HDPE)共混材料的研究和应用近况,分HDPE改性橡胶、橡胶改性HDPE及基础理论研究三个方面作了概述。并对国内情况提出了值得研究的方向,认为HDPE与橡胶的共混材料,是很有发展前途的高分子材料之一. 相似文献
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采用熔融共混的方法制备了粉煤灰(FA)/高密度聚乙烯(HDPE)复合材料。研究了粉煤灰的粒径对复合材料的力学性能、热性能、加工性能、微观形貌和结晶性能的影响。结果表明,减小粉煤灰的粒径可以改善复合材料的韧性,当FA的粒径为2.4μm时,复合材料的断裂伸长率与冲击强度分别为54.1%、8.5 kJ/m2,比粒径为28μm时分别提高了42.7%和37.1%。随着粉煤灰粒径的减小,FA/HDPE复合材料的熔体质量流动速率(MFR)增大;FA/HDPE复合材料的初始分解温度、残留质量降低;HDPE基体的结晶度增大。 相似文献
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以石蜡为相变材料,高密度聚乙烯(HDPE)为支撑材料,木粉(WF)为载体材料,石墨为填料,采用加热共熔法制备石蜡/HDPE/WF/石墨复合相变储能材料。利用扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)、步冷试验和渗漏实验等对复合相变材料进行性能测试。结果表明,石蜡质量分数为50%,WF质量分数为10%,石墨质量分数为4%时,该复合相变材料结构稳定,密封性能优异,热稳定性好,相变温度为60.1℃,相变潜热为93.71 J/g,渗漏率低,应用前景广阔。 相似文献
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将高密度聚乙烯(HDPE)与氯磺化聚乙烯(CSM)共混制备热塑性动态硫化弹性体(TPV),并采用高密度聚乙烯接枝马来酸酐(HDPE-g-MAH)作为相容剂来改善HDPE与CSM的相容性,研究HDPE/CSM共混比和HDPE-g-MAH用量对TPV性能的影响。结果表明:随着CSM用量的增大,TPV的力学性能先降低后提高,玻璃化温度(Tg)升高,阻燃性能改善;添加HDPE-g-MAH后,TPV的力学性能提高,Tg降低,HDPE与CSM的相容性较好,CSM粒子在体系中分散更均匀,TPV的拉伸断面更平整。 相似文献
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纳米碳管/高密度聚乙烯复合材料性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用熔融共混法制备纳米碳管/高密度聚乙烯复合材料。考查了纳米碳管含量及制备工艺对材料电性能和力学性能的影响。结果表明加入纳米碳管可以显著提高高密度聚乙烯的导电性,电阻率变化呈现渗流现象。渗流阈值在20%~25%之间,其电阻率下降8个数量级。随纳米碳管含量的增加复合材料的模量提高,断裂伸长率下降。经过对纳米碳管进行溶液浸润预处理,复合材料的导电性和力学性能均得到改善。 相似文献
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用挤出成型法制备了高密度聚乙烯/纳米纤维素纤维(HDPE/NCF)复合材料,利用FE-SEM、DSC、XRD等方法考察了复合材料的微观结构、晶态结构、力学性能以及热性能。结果表明:NCF能均匀地分散在HDPE基体中,对HDPE有良好的增强效果,当NCF用量为12%时,复合材料的拉伸强度可达37.4 MPa,与纯HDPE相比提高了44.7%,但复合材料的脆性提高;NCF可提高HDPE的熔点和结晶度,但随着NCF用量的增加,HDPE的熔点与结晶度又会下降;NCF的引入并未改变HDPE的晶型。 相似文献