水相中邻苯二甲酸二丁酯印迹聚合物的制备及其性能研究

以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为模板分子,甲基丙烯酰化β-环糊精为亲水性功能单体,采用溶胶-凝胶法,合成亲水性印迹聚合物(HY-MIP)。通过红外光谱法对改性前后的β-环糊精进行表征,利用吸附实验对HY-MIP的吸附性能进行分析,结果显示,在水性体系中HY-MIP对DBP有良好的吸附效果及特异识别性能。     

邻苯二甲酸二丁酯分子印迹聚合物的制备及性能研究

以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGD-MA)为交联剂,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物。通过静态平衡结合法和Scatchard分析法,研究了分子印迹聚合物的识别性能和结合能力。结果表明,该分子印迹聚合物对模板分子DBP具有较强的吸附特性和很好的选择性,其识别因子可达4.19。Scatchard分析表明,印迹聚合物微球存在2类不同的结合位点。高结合位点的平衡离解常数Kd1=0.078 mg/L,最大表观结合量Qmax1=53.03 mg/g;低结合位点的离解常数Kd2=0.023 mg/L,最大表观结合量Qmax2=33.95 mg/g。     

邻苯二甲酸二丁酯印迹吸附材料的合成及性能评价

在硅胶表面通过乙烯基三甲氧基硅烷接枝,以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为模板分子,丙烯酸为功能单体制备了DBP印迹聚合物。采用紫外光谱法(UV)研究单体与模板间的相互作用,扫描电子显微镜表征印迹聚合物的表面形貌,红外光谱分析聚合物的结构特征。用平衡吸附实验方法研究聚合物对DBP的结合性能,用Scatchard法分析了MIP-DBP的吸附解离常数(Kd)和吸附容量(Q)。结果表明,高亲和位点的解离常数Kd1=1.141 mmol/L,最大表观吸附量Qmax1=159.75μmol/g。低亲和位点的解离常数Kd2=3.697 mmol/L,最大表观吸附量Qmax2=299.66μmol/g。制备的印迹聚合物对DBP的结构类似物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)和邻苯二甲酸二甲氧乙酯(DMOP)的分离因子(α)分别为2.04和1.57,表现出较好的选择性识别能力。     

基于低共熔溶剂的磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物制备及其性能评价

在低共熔溶剂(DES)-甲醇混合溶剂体系中,采用本体聚合法制备了磺胺二甲基嘧啶分子印迹聚合物(SMZ-MIPs)。通过一系列实验对聚合物的合成条件、吸附条件进行了优化,对SMZ-MIPs在水溶液中吸附磺胺二甲基嘧啶的性能进行评价,并通过扫描电镜和比表面积及孔径分析仪对其形态及结构进行表征。结果表明,在以丙烯酰胺为功能单体,氯化胆碱-硫脲DES-甲醇为致孔剂,模板分子与功能单体物质的量之比为1∶4的条件下,制备的SMZ-MIPs具有最佳的特异性识别性能,在pH为8的条件下聚合物对水样中的SMZ的印迹因子达到2.74。在三水平加标浓度(1、5、10μg/L)下的模板分子的平均回收率为84.0%～93.4%,相对标准偏差(RSD)在4.3%～6.2%之间,表明基于低共熔溶剂混合溶剂体系制备的分子印迹聚合材料对水溶液中的SMZ有良好的选择性吸附。     

改性活性炭对邻苯二甲酸二丁酯吸附性能研究

利用硝酸改性和无改性两种活性炭吸附邻苯二甲酸二丁酯(DBP)。探究实验温度、溶液pH值、两种活性炭投加量及天然有机物(NOM)对DBP去除效果的影响。结果表明:活性炭投加量M=0.12g、实验温度T=35℃、pH值为9.0为实验最佳条件,无改性活性炭和30%HNO3改性活性炭对DBP去除率能达到92.92%和89.53%;低浓度活性炭存在的情况下,NOM分子的存在会大幅度影响活性炭对DBP分子的吸附,但随着活性炭浓度的上升,该影响并不显著。     

蒙脱石有机改性对邻苯二甲酸二丁酯吸附的影响

以钠蒙脱石和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)有机改性蒙脱石为吸附剂对水溶液中的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)进行了静态吸附对比。考察吸附时间、溶液初始p H等因素对吸附效果的影响,研究了DBP在蒙脱石有机改性前后的两种吸附剂上的吸附机制。结果表明,有机改性后的蒙脱石吸附效果更好,吸附的主要机制是表面吸附,有机改性蒙脱石还存在分配吸附作用。     

活性炭-凹凸棒复合滤料对水中DBP的吸附研究

用活性炭-凹凸棒复合滤料吸附水中邻苯二甲酸二丁酯（DBP）,考察了滤料投加量,吸附时间, DBP初始浓度,溶液初始pH和温度的影响,研究了活性炭-凹凸棒复合滤料对DBP的吸附等温线,探讨了该滤料吸附DBP的可行性。结果表明,在温度25℃,pH9,振荡时间12h的条件下,0.5g活性炭-凹凸棒滤料可使100mL浓度为5mg·L-1的DBP去除率达94%以上。25℃下的活性炭-凹凸棒滤料的饱和吸附量为1.75mg·g-1。吸附过程包括化学吸附和物理吸附,符合Langmuir等温吸附方程和伪二级动力学方程。实验证明活性炭-凹凸棒复合滤料是吸附去除水中邻苯二甲酸二丁酯的有效方法。     

沉淀聚合法制备Boc-L-苯丙氨酸印迹聚合物

以Boc-L-苯丙氨酸为模板分子,应用沉淀聚合法制备了对Boc-L-苯丙氨酸具有特异性吸附的分子印迹聚合物。通过平衡吸附和高效液相色谱的方法对印迹聚合物进行评价,结果表明印迹聚合物具有高吸附效率和选择性,实现了消旋混和物的快速基线分离。     

结晶紫分子印迹微球的合成及其性能

以结晶紫(CV)为模板分子、α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,采用沉淀聚合法合成结晶紫分子印迹微球。同时,考察合成过程中不同交联剂、模板分子与MAA的配比以及交联剂用量对微球性能的影响。结果表明:采用恒温水浴振荡法,以30 mL乙腈为溶剂,模板分子、功能单体和交联剂物质的量比为1∶4∶20,所制备的聚合物微球最大吸附量Q为39.1μmol/g,分离因子(α)和印迹效率因子(β)分别为3.76和3.18,对目标分子结晶紫具有良好的特异性识别和吸附能力。     

间苯二胺分子印迹溶胶-凝胶杂化物的合成及其吸附性能的研究

首先以间苯二胺为模板分子,通过与3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷反应合成含模板分子的功能性单体,其化学结构经红外光谱、质谱和核磁共振谱等表征手段证实。进一步加入交联剂四乙氧基硅烷(TEOS)合成分子印迹杂化物(MIH),并对该杂化物的形成机理进行探索。另外,通过测定杂化物对模板分子等温吸附容量和竞争性吸附容量,研究杂化物的吸附性能和选择性识别能力。MIH对间苯二胺分子的最大吸附容量为7.42 mg/g,而非分子印迹杂化物(NIH)的最大吸附容量为3.20 mg/g。MIH对间苯二胺的结构类似物苯胺和2,4,6-三溴苯胺的非特异性吸附容量很小,仅分别为1.99和0.98 mg/g,且NIH的这些值与MIH的相接近。上述结果表明间苯二胺的MIH对间苯二胺具有良好的吸附能力和吸附选择性。     

以b-环糊精、2-羟丙基-b-环糊精和4-乙烯吡啶为功能单体制备氟比洛芬分子印迹聚合物及其吸附特征

以b-环糊精(β-CD)、2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和4-乙烯吡啶(4-VP)为功能单体,以氟比洛芬为模板分子,以环氧氯丙烷和乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法制备分子印迹聚合物(MIPs),对氟比洛芬与功能单体的相互作用和MIPs的结构进行了表征,比较了3种MIPs对氟比洛芬的吸附性能. 结果表明,β-CD, HP-β-CD和4-VP与氟比洛芬之间以较强的相互作用形成复合物,通过交联、聚合形成聚合物,以HP-β-CD作功能单体所得聚合物印迹效果最佳,具有较强的特异性吸附能力,印迹因子和特异性吸附率分别为1.79和38.92%,分子印迹机制是β-CD的锥筒包结作用和羟丙基的亲和作用形成印迹空穴.     

MIEX对水中DBP的去除效果及机理分析

邻苯二甲酸二丁酯(DBP)是水源水中常见的内分泌干扰物。以新型的饮用水处理材料离子交换树脂(MIEX)为吸附剂,以DBP为目标污染物,从动力学、吸附等温线、电荷密度测定、红外光谱表征、X射线光电子能谱以及共存组分影响等方面分析了MIEX去除DBP的效果和机理。MIEX去除DBP的过程仅需20 min即达到平衡,可用准二级动力学描述,中性溶液中DBP的饱和吸附量为0.944 mg·g-1。中性条件下DBP带电量仅为2.7×10~(-3)mmol·mmol~(-1),MIEX与DBP间的作用并非离子交换,而是以DBP分子与MIEX基材间的疏水作用以及氢键作用为主。高浓度SO_4~(2-)和Cl~-不会对DBP的去除效果产生影响;高浓度的腐殖酸(HA)轻微抑制DBP的去除,但微量DBP并不会影响MIEX对HA的去除效果。因此,MIEX作为能高效去除水中天然有机物的新型材料,也可用于去除其中微量的DBP,适用于饮用水复合污染的处理。     

鞣酸模板交联壳聚糖/凹凸棒石黏土复合树脂的制备与表征

以鞣酸为模板,采用乳化交联法制备了鞣酸模板交联壳聚糖/凹土复合树脂(TA-CS/ATP)。采用扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)分别对树脂形貌和结构进行表征,用孔参数对其性能进行评价。考察了模板分子的加入量对树脂吸附容量的影响,并根据洗脱率对模板洗脱液进行选择。结果表明:与非模板树脂相比,当壳聚糖与模板的质量比为1.00∶0.05时,树脂的孔度值和膨胀率分别从48%和57.41%提高到79%和87.05%,吸附容量由314.7 mg/g增加到445.7 mg/g。树脂的再生性能研究表明,凹土和模板分子的加入,使树脂在酸中的失重率从18.45%降低到6.18%,且树脂经过4次再生使用仍然具有较高的吸附容量。     

杨梅黄素分子印迹聚合物的制备及其识别性能研究

以杨梅黄素(MYR)为模板分子、2-乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体、二甲基乙二醇丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲醇为致孔剂,采用分子印迹技术制备了杨梅黄素分子印迹聚合物(MYR-MIP)。通过红外光谱、扫描电镜、热重分析等技术表征了MYR-MIP的理化性能;采用紫外光谱分析研究了MYR-MIP对MYR的等温吸附和动力学吸附特性,研究结果表明MYR-MIP对MYR具有良好的特异性吸附,并且在2 h内达到平衡吸附;高效液相色谱分析表明MYR-MIP对MYR具有优良的选择识别特性。     

纳米TiO2基绿原酸印迹聚合物的制备及其吸附研究

以纳米TiO2为牺牲载体,绿原酸为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)及偶氮二异丁腈(AIBN)分别为功能单体、交联剂及引发剂,制备了绿原酸印迹聚合物。用傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)研究了聚合物结构,静态吸附法研究了模板在聚合物上的结合特性。结果表明:除去纳米TiO2基质后的中空分子印迹聚合物H-MIP对模板分子具有较强的吸附能力和较高的吸附选择性(相对选择系数为3.353)。Freundlich模型比Langmuir模型更适合描述H-MIP对模板的等温吸附。将分子印迹聚合物H-MIP用于对杜仲甲醇提取液中绿原酸进行固相微富集时,表现了较好的吸附效果。     

硅胶表面罗丹明B分子印迹聚合物的制备及其性能研究

以表面接枝乙烯基的硅胶为载体,罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了表面印迹聚合物微球。通过静态吸附对吸附性能进行分析。结果表明,该印迹聚合物对模板分子具有特异吸附性能,并将其应用于固相萃取,测得罗丹明B的加标回收率为94.4%~101.2%,相对标准偏差(n=3)的范围为2.4%~3.4%。     

以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂的分子印迹聚合物对槲皮素的选择吸附性能

以槲皮素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,采用水溶液悬浮聚合法合成含松香基的槲皮素分子印迹聚合物(Qu-MIP)。研究了Qu-MIP对槲皮素的吸附、解吸平衡条件及其吸附动力学,得到最佳静态吸附条件为:温度30℃,振荡频率100 r/min,吸附平衡时间3 h;相同温度和振荡频率下的最佳平衡解吸条件为:解吸液V(甲醇)∶V(冰醋酸)=1∶9溶液,解吸时间30 min。并对Qu-MIP的特异性吸附性能以及其选择分离性进行了研究。结果表明,Qu-MIP对槲皮素分子具有良好的选择吸附性能。     

四氯化硅为原料制备二氧化硅粉体的研究

以多晶硅生产中的副产物四氯化硅为原料,在碱性溶液中制备了二氧化硅.研究了碱性溶液种类、浓度以及后处理、表面活性剂对于二氧化硅性能的影响.结果表明,采用氢氧化钠质量分数为5%的氢氧化钠水溶液时,二氧化硅邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的吸附值为2.92 mL/g,一次粒子直径在20 nm左右,BET比表面积为260.382 m2/g;不论采用何种碱液,随着碱液浓度的增大,二氧化硅的DBP吸附值都减小,相应的粒子直径也都增大;正丁醇恒沸蒸馏处理可较大幅度提高二氧化硅的DBP吸附值;制备过程中表面活性剂的加入只能一定程度上提高产品二氧化硅的DBP吸附值.     

MIEX对水中DBP的去除效果及机理分析

邻苯二甲酸二丁酯(DBP)是水源水中常见的内分泌干扰物。以新型的饮用水处理材料离子交换树脂(MIEX)为吸附剂,以DBP为目标污染物,从动力学、吸附等温线、电荷密度测定、红外光谱表征、X射线光电子能谱以及共存组分影响等方面分析了MIEX去除DBP的效果和机理。MIEX去除DBP的过程仅需20 min即达到平衡,可用准二级动力学描述,中性溶液中DBP的饱和吸附量为0.944 mg·g^-1。中性条件下DBP带电量仅为2.7×10^-3 mmol·mmol^-1,MIEX与DBP间的作用并非离子交换,而是以DBP分子与MIEX基材间的疏水作用以及氢键作用为主。高浓度 和 不会对DBP的去除效果产生影响;高浓度的腐殖酸(HA)轻微抑制DBP的去除,但微量DBP并不会影响MIEX对HA的去除效果。因此,MIEX作为能高效去除水中天然有机物的新型材料,也可用于去除其中微量的DBP,适用于饮用水复合污染的处理。     

一种制备唾液酸磁性表面分子印迹聚合物的新方法

一锅法合成氨基化磁性纳米颗粒Fe₃O₄@NH₂,与对甲酰基苯硼酸(FPBA)反应嫁接硼酸官能团,通过硼酸基与模板唾液酸Neu5Ac分子上的顺式二醇共价反应,将Neu5Ac定向固定于磁性纳米颗粒。以多巴胺(DA)及3-氨基苯硼酸(3-APBA)为功能单体,自聚合反应形成共聚壳层包覆在磁性纳米颗粒的表面,制备得Neu5Ac磁性分子印迹聚合物(Neu5Ac-MMIPs)。通过透射电镜、红外光谱对其形态及结构进行表征,并评价其吸附性能。结果表明,Neu5Ac磁性分子印迹聚合物对Neu5Ac具有较好的吸附量、印迹效率、特异性等优点。通过对Neu5Ac至少5次吸附-洗脱的循环实验表明,MMIPs具有较好的重复再利用能力。