首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
分子印迹聚合物制备与应用   总被引:11,自引:0,他引:11  
姜忠义 《化学世界》2003,44(2):105-108
分子印迹作为制备对某一特定的分子 (印迹分子或模板分子 )具有特异性识别的聚合物的过程 ,在分离分析、仿生传感器和模拟酶催化等方面具有重要的应用前景。介绍了分子印迹技术的基本原理、分子印迹聚合物的制备和特性、分子印迹技术的应用场合及发展趋势  相似文献   

2.
分子印迹技术(MIT)是一种制备对目标分子具有预定选择性的聚合材料的技术。其制备过程包括3个步骤:一是使目标分子(即印迹分子,模板分子)与特定功能单体通过共价或非共价作用形成复合物。二是在复合物中加入交联剂,使其在复合物周围与功能单体发生聚合,得到高度交联的聚合材料。三是用物理或化学方法将模板分子从聚合物中取出,该聚合物(即分子印迹聚合物,简称MIP)中便产生与模板分子的形状、大小和官能团的固定排列匹配的印迹孔穴,对模板分子具有”记忆”能力。  相似文献   

3.
介绍了分子印迹聚合物的原理、制备方法。重点介绍了分子印迹聚合物在固相萃取、传感器、免疫分析、催化剂和膜技术等方面的应用研究进展。  相似文献   

4.
以埃洛石为载体,香草醛为模板分子,制备了对香草醛有选择性的表面印迹聚合物。固相萃取实验显示,该聚合物可以选择性富集发酵液中的香草醛,加标回收率大于92.6%,RSD≤3.1%,将其应用到香草醛发酵液中香草醛的分离、富集与检测,取得满意效果。  相似文献   

5.
磁性分子印迹聚合物是在磁性微粒表面利用分子印迹技术合成具有超顺磁性、高选择性、高吸附性和特异性识别的聚合物。能在外加磁场作用下实现快速分离和定向移动,是一种新型高分子材料。本文主要介绍了物理法、化学法和模板法3种磁性微粒的制备方法,以及利用分子印迹技术制备磁性分子印迹聚合物,并探讨了悬浮聚合、乳液聚合和沉淀聚合3种聚合方法的研究进展,总结了磁性分子印迹聚合物在农药残留、兽药残留、重金属残留和生物医学方面的应用。分析表明磁性分子印迹聚合物在生物医学领域,尤其是抗菌治疗方面有良好的发展前景。  相似文献   

6.
文峰球  潘浪胜 《应用化工》2013,(8):1451-1453
以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGD-MA)为交联剂,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物。通过静态平衡结合法和Scatchard分析法,研究了分子印迹聚合物的识别性能和结合能力。结果表明,该分子印迹聚合物对模板分子DBP具有较强的吸附特性和很好的选择性,其识别因子可达4.19。Scatchard分析表明,印迹聚合物微球存在2类不同的结合位点。高结合位点的平衡离解常数Kd1=0.078 mg/L,最大表观结合量Qmax1=53.03 mg/g;低结合位点的离解常数Kd2=0.023 mg/L,最大表观结合量Qmax2=33.95 mg/g。  相似文献   

7.
杨中  张静 《广州化工》2013,(17):56-58
通过硅胶键合自由基引发剂,获得含溴代引发剂的改性硅胶。以加替沙星为模板分子,含溴代引发剂的改性硅胶为引发剂,氯仿为溶剂在硅胶表面合成了对加替沙星具有选择性结合能力的表面分子印迹聚合物的新型分离材料,并对其识别特性进行了研究。实验结果表明分子印迹材料对加替沙星分子具有较好的亲和性和选择性,并具有较高的饱和吸附量和较大的离解常数。  相似文献   

8.
分子印迹聚合物材料的制备及其应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
作为一种人工受体合成技术,分子印迹方法近年来取得了长足的进展。本文阐述了分子印迹方法的基本原理,详细地讨论了单体、交联剂和印迹分子的选择以及材料的制备等问题。通过讨论,分析了共价及非共价两种结合模式,指出了两者各自的适用范围;比较了3种不同印迹聚合物材料的制备方法;详细介绍了分子印迹聚合物材料在色谱分离、传感器技术、有机合成、催化材料及环境保护等各个领域的具体应用。  相似文献   

9.
阿司匹林分子印迹聚合物的制备及分子识别性能研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
以阿司匹林为模板、丙烯酰胺为功能单体制备了能特异性识别阿司匹林的分子印迹聚合物,研究结果表明,该分子印迹聚合物通过特异的氢键作用力对阿司匹林进行识别,静态分布系数为5 65,对阿司匹林与结构类似物如苯、苯甲酸、乙酸苯酯、水杨酸的分离因子均大于1 89,选择性高。该分子印迹聚合物对阿司匹林的最大表观吸附量Qmax为67 7mg/g,平衡离解常数Kd为2 33×10-4mol/L,对阿司匹林的选择性吸附可在30min内基本完成。  相似文献   

10.
分子印迹聚合物的制备与应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文主要介绍了分子印迹技术的基本原理和印迹聚合物的制备方法,综述了分子印迹技术在化学传感器、色谱、手性分离等方面的研究以及在环境检测、食品安全中的应用,并对该技术未来的发展方向进行了展望。  相似文献   

11.
刘长军  田丰 《现代化工》2006,26(Z2):243-246
阐述了分子印迹技术基本原理,并使用牛血清白蛋白作为模板,通过反向悬浮法合成了聚丙烯酰胺(PAM)分子印迹微球,探讨了搅拌速度、单体浓度、分散剂浓度、引发剂添加速度、干燥方式对PAM微球形貌的影响,并通过紫外吸收法初步研究了PAM分子印迹微球对牛血清白蛋白的吸附性能.结果表明,通过反相悬浮法制备的PAM分子印迹微球对印迹分子具有一定的特异吸附性能.  相似文献   

12.
以苯酚为印迹分子,2-乙烯基吡啶为功能单体,采用正交试验设计,改变功能单体种类、致孔溶剂种类、交联剂用量等影响因素,分别制备了9个苯酚分子印迹聚合物(MIP1-9),优化得到了印迹聚合物制备的最佳条件,并在此基础上制备了苯酚印迹复合膜(MIM)。对优化得到的MIP4及MIM分别进行了吸附和渗透特性研究。结果表明,实验制备的MIP4及MIM具有一定的选择性分离富集苯酚的性能。  相似文献   

13.
分子印迹技术也称之为分子膜技术,在分子识别和痕量分析中得到广泛的应用。利用分子印迹技术合成了分子印迹聚合物。近几十年来,该化合物受到了普遍的关注。分子印迹聚合物具有新型官能团,对某些分子具有空间识别性能。介绍了分子印迹聚合物的合成方法及机理,并论述了其在一些领域的应用进展。由于具有对某些分子的空间识别性能,在传感器中得到了应用;由于具有抵抗恶劣环境的能力,使其在酶催化方面得到应用;同样由于能够与具有类似结构的分子印迹聚合物相连接的能力,使其在膜分离及固相萃取中得到应用,在化学催化方面同样得到了应用。  相似文献   

14.
分子印迹聚合物微球的制备及应用进展   总被引:1,自引:1,他引:1  
温玉清  刘峥  尚伟 《化工进展》2005,24(1):25-27,56
评述了分子印迹原理、分子印迹聚合物微球的制备技术以及一些制备新方法,并对其应用领域作了较为详细地介绍。  相似文献   

15.
以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙腈为溶剂,三羟甲基丙烷三甲基丙稀酸酯(TRIM)为交联剂,通过热聚合法合成了四环素为模板的分子印迹聚合物(MIPs).采用FE-SEM、FT-IR对MIPs和非印迹聚合物(NIPs)进行了表征,考察了引发剂和溶剂的用量对MIPs产量和吸附容量的影响,研究了MIPs和NIPs的静态吸附...  相似文献   

16.
利用改性SiO_2纳米粒子为载体,丙烯酰胺(AAM)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,牛血清白蛋白(BSA)为模板蛋白,制备具有高选择性的蛋白质印迹聚合物。IR和TEM等表征结果表明,印迹层已成功接枝在载体表面。在最佳实验条件下,印迹分子(MIP)和非印迹分子(NIP)的吸附容量分别为67. 445 mg/g和38. 248 mg/g,选择性因子为1. 763。设计3种实验方案考察MIP的选择性,结果表明,MIP对模板蛋白BSA有良好的识别选择性,为蛋白质的识别提供新方法。  相似文献   

17.
《应用化工》2017,(5):911-915
以糠醛为模板分子,采用本体聚合法制备了对糠醛具有高特异吸附性的糠醛分子印迹聚合物。利用扫描电镜和红外光谱对聚合物进行表征分析,并利用动态吸附、静态吸附和选择性吸附实验考察糠醛印迹聚合物的吸附性能。结果表明,所制备的糠醛分子印迹聚合物对糠醛呈现出较好的特异性吸附能力,有望作为固相萃取材料应用于食品中糠醛残留的分离、富集和检测。  相似文献   

18.
《应用化工》2022,(5):911-915
以糠醛为模板分子,采用本体聚合法制备了对糠醛具有高特异吸附性的糠醛分子印迹聚合物。利用扫描电镜和红外光谱对聚合物进行表征分析,并利用动态吸附、静态吸附和选择性吸附实验考察糠醛印迹聚合物的吸附性能。结果表明,所制备的糠醛分子印迹聚合物对糠醛呈现出较好的特异性吸附能力,有望作为固相萃取材料应用于食品中糠醛残留的分离、富集和检测。  相似文献   

19.
玄光善  孙钦勇  郑晓 《应用化工》2014,(10):1852-1855
以三苯甲烷类碱性染料罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能分子,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用表面修饰分子印迹法,制备对罗丹明B具有特定亲和选择性的分子印迹聚合物。应用红外光谱对印迹聚合物进行表征,通过静态吸附实验对聚合物的吸附动力学进行分析,采用平衡结合实验评价了分子印迹聚合物的吸附性能。结果表明,采用表面修饰分子印迹法所制备的印迹聚合物对罗丹明B表现出较好的特异吸附,对模板分子最大吸附量值为96μmol/g。  相似文献   

20.
以石墨烯量子点(GQDs)为荧光组分,异丙威为模板分子,甲苯/石蜡混合溶剂为致孔剂,甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用热引发沉淀聚合法制备了对异丙威有吸附作用的异丙威荧光分子印迹聚合物。结果表明:异丙威荧光分子印迹聚合物表面凹凸不平,直径较大;其与甲基丙烯酸之间以非共价键结合;荧光分子印迹聚合物内部存在大量印迹"空洞"或"孔穴",对高温有一定的耐受性;异丙威荧光分子印迹聚合物具有良好的吸附性、荧光性、选择特异性,可为环境、食品中农药痕量残留检测提供一种新途径。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号