丙烯酸酯接枝改性大豆油基水性聚氨酯乳液

以环氧大豆油(ESO)为原料合成了环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)跟氯化大豆油多元醇(SOL),再把它们按不同比例混合,制得混合多元醇,进而与异佛尔酮二异氰酸酯以及2,2-二羟甲基丙酸合成了一系列含有乙烯基的大豆油基水性聚氨酯(AESO–WPU)。以甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯为共聚单体,通过AESO–WPU中的乙烯基,进行乳液接枝共聚制备出丙烯酸酯接枝改性大豆油基水性聚氨酯(AESO–PUA)乳液。讨论了AESO和SOL的质量比对AESO–WPU和AESO–PUA乳液稳定性和胶膜性能的影响。通过红外光谱仪、透射电子显微镜和热重分析仪对AESO–WPU和AESO–PUA进行表征并测试了它们的性能。结果表明:AESO质量分数为10%和30%时,所制乳液稳定且成膜性好。在AESO同为30%的情况下,与AESO–WPU胶膜相比,AESO–PUA胶膜失重率为5%时的热分解温度从148℃提高至225℃,吸水率从接近50%降至15%,阻尼硬度为0.497,冲击强度为50 kg·cm,附着力为2级。     

含疏水侧基的水性聚氨酯的合成及其增稠性能

利用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)与聚乙二醇( PEG)进行本体聚合得到聚氨酯预聚体,并通过十六醇封端、1,2-十四碳二醇扩链合成了水性聚氨酯(WPUT)缔合型增稠剂.采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、乌氏黏度计表征了WPUT的结构.通过黏度的测定研究了疏水性扩链剂、PEG/HDI物质的量比、PEG的相对分子质量、WPUT含量等因素对水性聚氨酯乳液增稠效果的影响.结果表明:疏水性扩链剂的引入提高了WPUT的增稠效果;另外发现减小PEG/HDI物质的量比值、PEG相对分子质量为6 000并在较低浓度范围内提高染料体系中WPUT含量时,WPUT对水性聚氨酯乳液的增稠效果更加明显.     

蓖麻油和环氧大豆油改性水性聚氨酯的合成及性能

以聚四氢呋喃二醇、异佛尔酮二异氰酸酯和2,2-二羟甲基丙酸等为原料,蓖麻油和环氧大豆油(ESO)为改性剂,乙二胺(EDA)为后扩链剂,制备了一系列植物油改性水性聚氨酯(WPU).通过对WP U乳液性能、红外光谱、核磁共振、热重分析、力学性能和耐液体介质性能的测试和分析,考察了两种植物油对WPU的改性效果、不同EDA添加...     

羟丙基聚硅氧烷改性大豆油基水性聚氨酯的制备

本文以大豆油基多元醇(MESO)、甲苯二异氰酸酯(TDI)为原料,采用羟丙基聚硅氧烷(HP-PDMS)为改性剂,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,合成预聚体;在此基础上,以1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,三乙胺(TEA)为中和剂,乙二胺(EDA)为后扩链剂,合成了 HP-PDMS改性大豆油基水性聚氨酯,探讨了HP-PDMS添加量对水性聚氨酯性能的影响。实验结果表明,当HP-PDMS添加量为12.5 wt%时,乳液平均粒径增至最大为63.04 nm,粘度降至最低为73.35 mPa,粒径分布越来越宽;HP-PDMS添加量为9.6 wt%时,薄膜的表面接触角增大至91.995°。     

环氧改性水性聚氨酯合成及其性能研究

以异佛尔酮二异氰酸（IPDI）、聚氧化丙烯二醇（PPG）、二羟甲基丙酸（DMPA）、环氧树脂（EP）为主要原料合成了环氧改性水性聚氨酯,讨论了体系中-NCO/-OH比值、EP添加量、DMPA用量、中和度等因素对乳液及涂膜性能的影响,并进行了涂膜的红外光谱分析。结果表明：环氧树脂（EP）改性使聚合物硬段区交联密度提高,涂膜的硬度和拉伸强度增强,吸水率降低。     

大豆油-油酸多元醇改性聚氨酯胶黏剂及其性能研究

以环氧大豆油（ESBO）、油酸（OA）为主要原料,在无溶剂无催化剂的条件下合成了环氧大豆油-油酸多元醇（P-OA-ESBO）,通过红外（FT-IR）和核磁（1H-NMR）对环氧大豆油-油酸多元醇（P-OA-ESBO）的结构进行了表征。然后以P-OA-ESBO、异氟尔酮二异氰酸酯（IPDI）、甘油为主要原料在无催化剂条件下合成了环保型包装用聚氨酯胶黏剂。利用热重分析（TGA）、差示扫描量热法（DSC）、拉伸力学性能测试、PE/OPP复合膜的剥离强度测试及剪切强度测试考察了不同R（NCO/OH）比聚氨酯胶黏剂涂膜的耐热、机械和粘接性能。结果表明：大豆油-油酸多元醇成功改性聚氨酯胶黏剂,相比于传统的大豆油基多元醇改性聚氨酯,该方法更为绿色经济环保,且当R值为1.3-1.5时合成的聚氨酯胶黏剂的力学拉伸和剪切能较好,R值在1.7时合成的聚氨酯胶黏剂剥离强度较优异,可满足PE/OPP膜的基本复合要求。     

全水发泡大豆油基聚氨酯软质泡沫塑料的合成研究

以环氧大豆油为原料,以甲醇为开环试剂制得大豆油多元醇。反应过程中,通过控制反应时间,可以得到所需羟基值(80～170mgKOH/g)的豆油醇。通过探究得出了最佳的配方,然后将豆油醇部分替代传统的聚醚多元醇添加到配方中,经发泡制得聚氨酯软质泡沫塑料,并对其进行各项力学性能分析,结果表明,该产品各项力学性能都达到国标要求,其中拉伸强度可达0.12MPa以上,断裂伸长率可达150%以上。     

环氧改性水性聚氨酯乳液合成及其性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚氧化丙烯二醇（PPG）、环氧树脂（EP）为主要原料合成了环氧改性水性聚氨酯乳液,考察了环氧树脂的相对分子质量大小、添加量对乳液及涂膜性能的影响,并采用红外光谱和差示扫描量热法对涂膜结构和耐热性进行了分析,结果表明：加入6％～8％的环氧树脂E-44,能使EP与聚氨酯（PU）相互交联聚合成网状结构,交联密度的提高可使涂膜的硬度和拉伸强度增大,吸水率降低。     

聚氨酯改性环氧树脂的合成及其复合材料性能研究

以2,4-甲苯二异氰酸酯、聚乙二醇为主要原料合成端异氰酸酯基聚氨酯预聚体,与环氧树脂混合,用D-230进行固化,得到PU/EP复合材料。研究了聚氨酯不同含量对环氧树脂力学性能的影响,并用FTIR进行了表征,通过DMA研究了PU/EP复合材料的阻尼性能。结果表明,加入聚氨酯明显改善了EP的性能。     

环氧改性的水性聚氨酯合成及其性能研究

利用废弃PET降解所得的原料制备的水性聚氨酯,通过环氧树脂E-44进行了改性,所得聚氨酯的耐水性、力学和热学等综合性能优良。结果表明:E-44在扩链阶段加入,加入量为w(E-44)=6%~8%时,制得的乳液平均粒径为50 nm,黏度为44 m Pa·s,胶膜拉伸强度为6.4 MPa,24 h吸水率降低至7%,铅笔硬度为3H,附着力为1级。环氧改性聚氨酯乳液外观好且贮存稳定,黏度适中。     

有机硅改性聚氨酯的合成及其防腐性能研究

通过氨基硅油与异氰酸基封端的齐聚物共聚合成了氨基硅油改性的聚氨酯。红外光谱分析表明氨基硅油的合成及其对聚氨酯的改性是成功的;盐雾实验表明,改性后的聚氨酯对铜表面的防腐蚀性能有较大提高。     

大豆油-油酸多元醇改性聚氨酯胶黏剂的合成及性能

以环氧大豆油(ESBO)、改性油酸为原料,在无溶剂无催化剂的条件下,通过开环反应合成了环氧大豆油-油酸多元醇(P-OA-ESBO),通过红外(FTIR)和核磁(1HNMR)对环氧大豆油-油酸多元醇(P-OA-ESBO)的结构进行了表征。然后以P-OA-ESBO、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,以绿色可再生的甘油为扩链剂,在无催化剂条件下合成了环保型包装用聚氨酯胶黏剂,不使用传统的石油类多元醇和有机锡类催化剂。利用热重分析(TGA)、差示扫描量热法(DSC)、拉伸力学性能测试、PE/OPP复合膜的剥离强度测试及剪切强度测试考察了不同R(NCO/OH)比聚氨酯胶黏剂涂膜的耐热、机械和粘接性能。结果表明,大豆油-油酸多元醇成功改性聚氨酯胶黏剂。当R值为1.3~1.5时合成的聚氨酯胶黏剂的力学拉伸和剪切能较好,R值在1.7时合成的聚氨酯胶黏剂剥离强度较优异,可满足PE/OPP膜的基本复合要求。     

氨基氟硅氧烷改性大豆油基水性聚氨酯的制备

本文采用甲醇开环的大豆油基多元醇(MESO)、甲苯二异氰酸酯(TDI)和自制的氨基氟硅氧烷(AFSO)反应,成功制备出氨基氟硅氧烷改性大豆油基水性聚氨酯.通过红外、粒径、粘度、吸水率、静态接触角对AFSO改性水性聚氨酯乳液及其膜性能进行了测试.结果 表明,当AFSO含量从0wt％增加至13.3 wt％时,胶膜的表面水接...     

大豆油基聚酯多元醇的合成及其在聚氨酯泡沫中的应用

以大豆油、苯酐、对苯二甲酸和小分子醇为原料,通过酯化–酯交换反应,制得了酸值0.5mg/g的大豆油基聚酯多元醇。通过FTIR(傅里叶变换红外)、~1H-NMR(核磁共振氢谱)的结构表征,确认了大豆油成功引入聚酯分子链中。同时,考察了大豆油用量对聚酯多元醇品质和聚氨酯泡沫性能的影响。结果表明,原料体系中含有质量分数15%～25%大豆油合成的聚酯多元醇时外观及加工性能较好,由其制备的聚氨酯泡沫的低温尺寸稳定性优异。     

超支化水性聚氨酯的合成及其性能研究

超支化聚合物是一种具有低黏度、多反应活性官能团的材料,适合作为反应性树脂,特别是水性聚氨酯树脂及其它树脂的改性。由于其黏度小,末端官能团多,可通过物理共混或化学聚合改善某些树脂的性能,以获得更优越的膜性能。所以发展超支化的水性聚氨酯也是水性聚氨酯的发展方向之一。本文合成了超支化水性聚氨酯,对产品进行了溶解性,分子量和支化度的测试,研究了产品的涂膜方面性能。     

氨基硅烷化环氧大豆油基水性聚氨酯的制备及性能表征

使用3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)与环氧大豆油(ESO)制备了氨基硅烷化环氧大豆油(AESO)。以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)、AESO为多元醇,采用一步法合成了氨基硅烷化环氧大豆油基水性聚氨酯(AWPU)。使用傅里叶变换红外光谱(FTIR)分别确认了AESO和AWPU膜的化学结构。随着AESO含量增高,乳液的粒径逐渐增大,固化膜的凝胶率、水接触角、耐水性增强。热重分析(TGA)显示了固化膜的热稳定性随AESO含量增加而提高。     

超支化聚合物合成及其端基改性

超支化聚合物是近十几年得到快速发展的一种具有特殊大分子结构的聚合物。对超支化聚合物的发展简史、制备方法、端基改性及应用领域进行了评述。     

木质素基环氧树脂改性水性聚氨酯的制备及其性能研究

将木质素磺酸钠(SLS)在氢溴酸作用下酚化改性使甲氧基转化为酚羟基,提高其反应活性并保留磺酸盐基团,并于碱性条件下加入环氧氯丙烷制得木质素基环氧树脂(LBER);将其作为交联改性剂添加至水性聚氨酯预聚体中,并成功制备出木质素基环氧树脂-水性聚氨酯乳液(LBER-WPU)。研究了LBER用量对分散液及胶膜性能的影响。结果表明,当LBER质量分数为3%～4%时,分散液外观良好、粒径较小,具备6个月及以上储存期;胶膜拉伸强度最高可达22MPa,较未改性水性聚氨酯(WPU-0)提高了约2倍,胶膜耐水性增强,热稳定性有明显改善。     

水性聚氨酯合成工艺及其改性研究

水性聚氨酯作为乳液有其低毒,环保等特点,因而其应用极为广泛.讨论了水性聚氨酯的各种合成工艺,分析了其各种工艺的优缺点,指出作为绿色环保型高分子材料的水性聚氨酯,其工艺合成越来越受到研究人员的关注,同时介绍了我们国家的水性聚氨酯的研究现状及其进展.     

大豆油基聚氨酯泡沫塑料的研究进展

本文着重介绍将大豆油进行改性制备的大豆油多元醇作为制备聚氨酯泡沫塑料的研究方法及其研究进展,并展望了大豆油在制备聚氨酯泡沫塑料的应用前景和发展趋势。