高铁酸钾的合成及其应用研究

利用次氯酸盐氧化法合成Ｋ２ＦｅＯ４,对其合成方法进行了探索和改善。用亚砷酸钠法准确地测定了Ｋ２ＦｅＯ４ 的纯度。在不同条件下,研究了Ｋ２ＦｅＯ４ 对水样中Ｓ２－ 和ＣＮ－ 的处理效果。     

聚烯烃表面氧化处理的研究

研究了以高锰酸钾或重铬酸钾／水／浓硫酸＝５∶８∶１００（质量比）或２０％（质量分数）的过硫酸铵水溶液及氯化铁或硫酸铜作为催化剂对聚烯烃进行的表面氧化处理,并通过熔点和红外光谱及光电子能谱等方法对氧化反应和产品的结构进行了表征。研究表明,最佳氧化温度和时间分别为４５℃～６０℃与４５ｍｉｎ;用ＫＭｎＯ４／Ｈ２ＳＯ４／ＦｅＣｌ３／ＣｕＳＯ４,Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７／Ｈ２ＳＯ４／ＦｅＣｌ３,Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７／Ｈ２ＳＯ４／ＣｕＳＯ４体系对聚乙烯的氧化中,氧化深度依次减小,Ｃ原子的摩尔分数由未氧化时的８０．８０４％,分别降低为３１．９０７％、６９．９０５％和７８．６６９％;在ＦｅＣｌ３催化下,产品中Ｃｌ的含量普遍增加,而以ＫＭｎＯ４／Ｈ２ＳＯ４／ＦｅＣｌ３／ＣｕＳＯ４氧化时增加最多,但对Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７／Ｈ２ＳＯ４／ＦｅＣｌ３氧化体系,Ｏ含量的增加相对较多     

HNO3氧化煤系硫铁矿生产聚铁的方法及装置

设计出一套利用ＨＮＯ３ 催化氧化煤系硫铁矿（ＦｅＳ２） 生产聚合硫酸铁（ＰＦＳ） 的反应系统, 包括ＦｅＳ２ 氧化反应器、Ｆｅ２＋ 氧化反应器、循环泵和射流器等．利用该反应系统实现了ＨＮＯ３及其氧化ＦｅＳ２ 放出ＮＯｘ 和引入Ｏ２ 氧化ＦｅＳ２, 生产ＦｅＳＯ４ 和Ｈ２ＳＯ４, 同时用ＮＯｘ＋ Ｏ２ 催化氧化ＦｅＳＯ４, 生产聚合硫酸铁的目的． 该方法具有ＨＮＯ３ 用量少、系统密封、无污染、催化剂循环使用、反应速度快、经济效益和环保效益好等特点．     

软磁用α－Fe_2O_3生产新工艺

软磁用α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３生产新工艺本文阐述了充分利用我国丰足的硫酸法钛白副产的绿矾（ＦｅＳＯ＿４·７Ｈ＿２Ｏ）这一廉价资源生产软磁用α－Ｆｅ＿２Ｏ＿２的新工艺技术。新工艺原料价康易用、生产成本低、产品质量高、经济效益显著。新工艺所生产的软磁用α－Ｆｅ...     

混凝法处理高浊度水

研究了单独使用Ａｌ２（ＳＯ４）３．１８Ｈ２Ｏ，无水ＡｌＣｌ３，ＫＡｌ（ＳＯ４）２．１２Ｈ２Ｏ，ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ，Ｆｅ２（ＳＯ４）３．ｘＨ２Ｏ，ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ混凝剂和用无机铝盐（铁盐）与聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）联合处理高浊度水的混凝性能。研究表明，使用无机混凝剂和有机高分子混剂复合处理的混凝效果优于单独处理，且前者的投药顺以混凝效果和再稳作用有影响，以先加无机混凝剂，后加有机高分了混凝剂时的效     

超微细密度铁磁记录材料的合成研究：（Ⅱ）—γ—Fe2O3的合成

采用有机还原剂还原α－ＦｅＯＯＨ（α－Ｆｅ２Ｏ３）制备Ｆｅ３Ｏ４,用空气氧化法氧化Ｆｅ３Ｏ４制成γ－Ｆｅ２Ｏ３,并对γ－Ｆｅ２Ｏ３进行改性处理。通过对合成γ－Ｆｅ２Ｏ３的性能测定,其饱和磁化强度４πＭ′ｓ为４７５,矫顽力Ｈｃ１．２为５００,轻敲密度Ｄ为１．２,具有良好的耐磨性,在树脂胶合剂中具有比普通γ－Ｆｅ２Ｏ３更好的分散性。对方法的可靠性论证中。磁性体的比饮和磁化强度平均值为４７１,标准偏差为     

固体超强酸ZrO_2/SO_4~=和Fe_2/O_3/SO_4~=催化苯乙烯烷基化甲苯反应初探

固体超强酸ＺｒＯ２／ＳＯ＝４和Ｆｅ２／Ｏ３／ＳＯ＝４催化苯乙烯烷基化甲苯反应初探ＣＡＴＡＬＹＩＣＡＬＫＹＬＡＴＩＯＮＲＥＡＣＴＩＯＮＯＦＴＯＬＵＥＮＥＡＮＤＳＴＹＲＥＮＥＢＹＵＳＩＮＧＳＯＬＩＤＳＵＰＥＲＡＣＩＤＳＺｒＯ２／ＳＯ４＝ＡＮＤＦｅ２／Ｏ／...     

固体酸SO_4~（2－）／Fe_2O_3SO_4~（2－）／Fe_2O_3－SiO_2的制备及其对酯化反应的作用

制备了固体ＳＯ＿４／Ｆｅ＿３Ｏ＿３、ＳＯ＿４／Ｆｅ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２，用吸附氨的程序升温脱附确定催化剂的酸中心，并用Ｘ－射线粉末法测定催化剂的晶相，以乙酸与异戊醇的酯化反应考察催化剂的催化活性及选择性，表明的烧温度５００℃时，催化剂的活性最高，反应无醚的副产物生成。在相同的条件下，ＳＯ＿４／Ｆｅ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２的催化活性明显高于ＳＯ＿４／Ｆｅ＿２Ｏ＿３。     

纺缍形γ—Fe2O3的制备和磁学性能的研究

ＦｅＳＯ４与Ｎａ２ＣＯ３作用生成的ＦｅＣＯ３－Ｆｅ（ＯＨ）２悬浮液体系，用适当空气流速氧化得纺缍形α－ＦｅＯＯＨ。经过滤、干燥、研碎、脱水、还原、氧化后得到纺缍形γ－ＦｅＯ３磁粉。着重研究了纺缍形α－ＦｅＯＯＨ的生成条件和稀土元素掺杂对α－ＦｅＯＯＨ形貌以及对γ－Ｆｅ２Ｏ３磁学性能的影响。     

钴改性的Fe3O4磁粉的研制

研究了以目前国内生产的Ｆｅ３Ｏ４为芯子，经过活化、包覆及稳定化处理，制备录音、录像带用钴改性Ｆｅ３Ｏ４磁粉的工艺过程，获得了较适宜的工艺路线及参数，探讨了Ｃｏ２＋、Ｆｅ２＋、碱土金属等物质对磁性能的影响。     

乙苯脱氯催化剂的发展动态

通过对乙苯脱氯制苯乙烯工业催化剂演变过程的分析，认为近年催化剂组成已经历由Ｆｅ－Ｋ－Ｃｒ系列向Ｆｅ－Ｋ－Ｃｅ系列以及由高钾含量向低钾含量的过渡。催化剂制备工艺也有诸多改进，颗粒形状由传统圆柱形由齿轮柱形及三叶柱形等异型颗粒演变。关于催化活性本质的研究渐趋活跃，多数研究者认为活性相是Ｋ２Ｆｅ２Ｏ４，流失是催化剂在正常操作条件下逐渐老化的根本原因。     

超微细高密度铁磁记录材料的合成研究——(Ⅱ)γ-Fe_2O_3的合成

采用有机还原剂还原α－ ＦｅＯＯＨ（含α－ Ｆｅ２ Ｏ３ ）制备Ｆｅ３Ｏ４ ,用空气氧化法氧化Ｆｅ３Ｏ４ 制成γ－ Ｆｅ２Ｏ３ ,并对γ－ Ｆｅ２Ｏ３ 进行改性处理。通过对合成γ－ Ｆｅ２Ｏ３ 的性能测定,其饱和磁化强度４πＭ′ｓ为４７５,矫顽力Ｈｃ１．２ 为５００,轻敲密度Ｄ为１２,具有良好的耐磨性,在树脂胶合剂中具有比普通γ－ Ｆｅ２Ｏ３ 更好的分散性。对方法的可靠性论证中,磁性体的比饱和磁化强度的平均值为４７１,标准偏差为±１０２％ ,矫顽力的平均值为３８９,标准偏差为±２０％ ,方法的再现性好。     

磷酸铁的合成及性能研究

讨论了以Ｆｅ２Ｏ３、Ｈ３ＰＯ４合成ＦｅＨ２Ｐ３Ｏ１０·２Ｈ２Ｏ;以ＦｅＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４、ＮａＣｌＯ３、ＮａＯＨ合成ＦｅＰＯ４·２Ｈ２Ｏ。ＦｅＨ２Ｐ３Ｏ１０·２Ｈ２Ｏ及ＦｅＰＯ４·２Ｈ２Ｏ是很好的无毒防锈颜料。     

氯酸锂电解液中高氯酸锂的分光光度测定

在氯酸锂电解液中,用硫酸亚铁使氯酸盐还原,当ｐＨ＝３～４时,用苯萃取ＬｉＣｌＯ４灿烂绿络合物,测定了高氯酸锂。在２５ｍＬ萃取液中,ＬｉＣｌＯ４于２～１００μｇ范围内遵守比尔定律。大量Ｎａ＋,Ｋ＋,Ｍｇ２＋,Ｐｂ２＋,Ｍｎ２＋,Ｆｅ３＋,Ｆ－,Ｃｌ－,ＳＯ２－４,ＣＨ３ＣＯＯ－和少量的ＣｒＯ２－４不影响测定。该法也可用于氯酸盐产品中微量高氯酸根的测定     

超微细高密度铁磁记录材料的合成研究：（Ⅰ）α—FeOOH和α—Fe2O3的合成

介绍了α－ＦｅＯＯＨ和α－Ｆｅ２Ｏ３的合成途径。采用ＦｅＳＯ４、ＮａＯＨ作基础原料,通过选择适宜的合成条件,先合成具有针状结构的α－ＦｅＯＯＨ,然后将α－ＦｅＯＯＨ热处理成α－Ｆｅ２Ｏ３,最后将α－Ｆｅ２Ｏ３制成γ－Ｆｅ２Ｏ３。合成的α－Ｆｅ２Ｏ３呈均匀的针状结构,晶体的长轴和短轴之比在８．４∶１～９．５∶１之间,晶体的平均粒子长度在０．１５１～０．１５７μｍ之间,合成方法具有良好的再现性     

H2O2—H2SO4粗化蚀刻液中H2O2浓度的快速测定

根据Ｈ２Ｏ２－Ｈ２ＳＯ４粗化蚀刻液中的Ｈ２Ｏ２与过量Ｆｅ＾２＋离子的定量氧化还原反应，用伏安法测定剩余Ｆｅ＾２＋离子在铂电极上极氧化峰电流，求算Ｈ２Ｏ２的浓度。方法简单，快速，适用于印制电路板生产现场监控。     

催化法生产氧化铁黄工艺条件研究

目前铁黄生产是先制取品种；后在晶种悬浮液中氧化ＦｅＳＯ４来生产铁黄，其生产周期长、能耗高。若选取ＮａＮＯ２作催化剂空气氧化ＦｅＳＯ４可一步生产出铁黄，该工艺能耗低（室温）、生产周期短。本文主要讨论催伦法生产铁黄工艺条件以及充分利用催化剂所采取措施。     

用平炉尘制备磁性超微粉

目前纳米氧化物粉体主要采用湿化学法制备工艺，例如Ｆｅ＾２＋和Ｆｅ＾３＋反应，经过中间产物ＦｅＯＯＨ合成磁性超微粉。实验证明主要组分为γ－Ｆｅ２Ｏ３包钢平炉尘可以在更加和缓的条件下代替Ｆｅ＾３＋与Ｆｅ＾２＋反应，不经过中间产物直接转化为Ｆｅ３Ｏ４微粉。     

载铁炭分子筛中铁的存在形态

用Ｍ　ｓｓｂａｕｅｒ谱法测定了载铁炭分子筛中铁的存在形态。结果表明，经焙烧和还原后，担载在炭分子筛上的Ｆｅ（ＮＯ_３）_３有７５％～７７％转变为Ｆｅ_２Ｏ_３，ＦｅＯ，Ｆｅ（ＮＯ_３）_２和Ｆｅ_３Ｏ_４，其中有益于提高炭分子筛空分选择性的磁性Ｆｅ_３Ｏ_４的含量约２９％．     

氧化还原体系引发淀粉—丙烯酸接枝共聚的研究

研究了空气存在下，Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋、Ｋ２Ｓ２Ｏ８－Ｆｅ＾２＋、ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３、ＫＰＳ－ＣＨ３ＯＨ等氧化还原体系引发淀粉－丙烯酸的接枝共聚反应，探索了ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３引发聚合时的最佳操作方法。