离子色谱测定油田钻探用增稠剂中的阴离子和有机酸

建立了一种分析油田钻探用增稠剂的阴离子和有机酸的离子色谱分析方法。以8mmol KOH为淋洗液，IonPac AS18色谱柱直接进样建立了油田钻探用增稠剂的阴离子和有机酸的离子色谱测定方法，该法具有快速、简便．灵敏的特点。应用于样品测定，结果令人满意。     

油田水中F-,Cl-,Br-,NO-2,SO2-4的离子色谱分析

采用离子色谱法测定油田水中的氟、氯、溴、亚硝酸根和硫酸根的含量。以碳酸钠为流动相，用IonPac AS9-HC分析柱分离，分离效果理想，灵敏度较高。F^-,Cl^-,Br^-,NO2^-和SO4^2-的检测限分别为0.01mg/L,0.02mg/L,0.03mg/L,0.01mg/L,0.02mg/L，具有良好的线性和重现性。对油田水样品进行测定，其结果与化学分析结果对比，有较好的一致性。     

非抑制型离子色谱法在测定油田水化学组成中的应用

本文介绍非抑制型离子色谱法在分析油田水化学成分中的分析条件及应用。该分析方法具有快速、简单、准确的特点，它对油气勘探开发起着重要作用。     

非抑制型离子色谱法在测定油田水化学组成中的应用

本文介绍非抑制型离子色谱法在分析油田水化学成分中的分析条件及应用。该分析方法具有快速、简便、准确的特点,它对油气勘探开发起着重要作用。     

离子色谱在油田开发中的应用

运用离子色谱分析技术，对油田开发过程中油田水分析等方面进行应用研究，建立了油田水分析、防垢剂、化学示踪剂检测的离子色谱方法，该分析方法简便、快速、准确，可以应用到现场，对于油田开发具有很好的应用前景。     

用离子色谱分析表面活化剂的进展

介绍了一种用离子色谱（ＩＣ）分析表面活化剂的简单而灵敏的方法。这一方法利用离子对法进行分离、梯度洗脱和抑制器电导进行检测,使用了两种抑制法。电化学法产生离子的地（ＥＲＩＳ,在审理中的专利方法）,对无人管理的连续分析有很 使用电化学反应自动产生抑制离子的抑制池,无再生剂,也没有化学废物出现,上述抑制法可以流动相令有３０％的有机溶剂。当流动相含有更多的有机溶剂时,要使用固相化学抑制法（ＳＰＣＳ）用一次     

离子排斥色谱法分析有机酸的新进展

离子排斥色谱法(IEC)是分析有机酸的有效方法.对IEC法分析有机酸的原理及其近年在固定相、淋洗液、检测器和应用方面的进展作了系统综述,并探讨了其发展方向.     

离子色谱分析技术的探讨

离子色谱（简称IC）是近年来发展起来的一种新的液相色谱分析技术，此法操作简便、快速、灵敏度高、选择性好。本文介绍了离子色谱的组成、分离原理和在化学分析中的应用，并对离子色谱分析过程中影响测定结果准确性的因素作了探讨。     

采用微机化多功能离子分析仪测定水中F^—,Br^—,I^—的含量,pH值 …

水中Ｆ＾－、Ｂｒ＾－、Ｉ＾－的含量虽然很少,但对判断水的类型却很有意义,在一定条件下,当苏林分类不能准确地表明水样类型时,这些数据是很重要的佐证。采用微机化多功能离子分析仪进行水中Ｆ＾－、Ｂｒ＾－、Ｉ＾－含量、ＰＨ值及电导率的联合测定,具有测试结果准确、操作简单、测定周期短等特点,并在塔里木油气水实验室得到了很好地应用。     

重水中微量阴离子的离子色谱分析

研究了用离子色谱法测定重水及普通水中微量阴离子的问题。确定了测定重水中微量F~-、Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)离子的色谱条件。实验结果显示,选用单淋洗剂可较好地分离重水中的F~-和Cl~-,双淋洗剂不能分开重水中的F~-和Cl~-。本方法对重水中F~-、Cl~-、NO_3~-和SO_4~(2-)的测定下限分别为0.001、0.003、0.012、0.011mg/L;相对标准偏差分别为0.019%、0.029%、0.028％、5.44%。采用直接进样分析。既能满足重水中微量阴离子分析的需要,又简化了操作,节省了样品。     

离子色谱法测定酸雨中的阴离子

酸雨降水的监测点,近年来逐步在全国各省市及地级市的环境监测站建立了起来。本文建立了一种选用高效阴离子交换色谱、抑制型电导检测的方法,分析酸雨样品中的阴离子。选择的色谱条件是高容量阳离子交换柱IonPacAS18,淋洗液自动发生装置在线产生38mmol/LKOH淋洗液,配有连续自动再生微膜抑制器的数字电导检测器进行检测。该方法具有结果准确,方法快速,操作简单,选择性好的特点,适合在环境监测站中进行推广。     

离子色谱法测定香菇中的亚硫酸盐

建立了香菇中亚硫酸盐的离子色谱检测方法。选用高容量的IonPac AS19型阴离子分离柱,经过优化后选用20mmol/L NaOH为淋洗液。样品经过超纯水浸提后,经0.45μm滤膜过滤后进样分析。此方法的线性范围为:0~5.0μg/mL,回归方程为:y=0.1469x,相关系数r为0.9994,相对标准偏差为0.9%～2.1%(n=7),检出限为:0.03μg/mL(S/N=3)。样品的加标回收率在97.0%～102.0%之间。该方法快速、准确度高,具有一定的实用价值。     

蒸馏法前处理联用离子色谱测定水体基质中氨氮

建立了一种用蒸馏法富集水体样品中氨氮并联用离子色谱技术检测的方法。该方法可以有效富集水体中的氨氮（以NH4＋形式）,并去除水体样品中的Na＋、K＋及其他基质离子的影响。以IonPac CS16色谱柱为分离柱,用甲磺酸等度洗脱方式使待测组分分离,流速为1mL/min,电导检测,外标法定量。在优化后的实验条件下,NH4＋的线性范围为0.01-50μg/mL,相关系数大于0.9991;将该方法应用于海水、湖水、苦咸水等水样的检测,实际样品加标回收率为86.8-106.8%,检测限为1.28ng/mL（信噪比S/N=3）。实验结果表明,该方法可以用于水体中氨氮的检测。     

离子色谱法测定复方氨基酸注射液中亚硫酸根的含量

建立了离子交换-电导检测法测定复方氨基酸注射液中亚硫酸根的分析方法。样品经过C18小柱与0.22μm滤膜过滤后,直接进样25μL,实验采用IonPac AS9-HC阴离子交换柱,选用碳酸钠-氢氧化钠溶液为淋洗液,流速1mL/min,抑制电导检测,外标法定量。所测亚硫酸根的检出限为0.20μg/mL,线性范围2.0-200μg/mL之间,相关系数为0.9999,加标回收率为92.7%-100.3%。用所建立的方法测定实际样品中亚硫酸根的含量,结果令人满意。     

非抑制型排斥离子色谱法快速检测油田回注液的重碳酸盐

介绍了一种采用离子排斥机理，羧酸基阳离子交换色谱柱进行分离，非抑制型电导检测，稀释后直接进样快速测定油田回注液中重碳酸盐含量的方法。选择的色谱条件为：IonPac CS17羧酸基阳离子交换柱，去离子水等度淋洗，非抑制型电导检测。本方法用于快速分析油田回注液样品中的重碳酸盐，并获得了令人满意的结果，单个样品的分析时间低于10min。该方法具有选择性好，操作简单，适用性广，节省时间，对环境友好等特点，用于实际样品测定，所得结果令人满意。     

离子色谱仪的发展及其在环境监测中的应用

从离子色谱仪采用的色谱柱、抑制柱和多种检测器等方面,详细地介绍了最新采用的技术及在环境监测和其它分析领域中的应用。     

离子色谱法同时测定水中的五种阴离子的研究

目的：采用离子色谱法同时测定水中F^-、Cl^-、NO2^-、SO4^2-和NO3^-离子的方法研究方法：选择25mmol／L KOH为淋洗液，流速1．0ml／min。结果：测定方法相关性好（r〉0．999），线性范围宽，精密度高（RSD〈1．16％），准确度好。结论：方法简便、快速，无干扰，灵敏度高，有较高的实用价值。     

动态顶空-气相色谱法分析食品包装材料中的VOCs

随着社会的进步和人们环保意识的提高,食品安全成为研究的热点。本文采用动态顶空一气相色谱法测定了快餐店食品包装材料中常见挥发性有机物。方法的检出限为0．01×10 -9 g／cm2～1．59×10-9 g／cm2;空白样品的加标回收率为97．5％～99．7％;相对标准偏差在0．07％～2．77％之间;线性方程的相关系数为0．9998～0．9999;该方法具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等优点,在食品及其它领域将得到进一步推广和应用。     

离子色谱法检测地表水中丁基黄原酸

目的研究了离子色谱检测地表水中的丁基黄原酸的分析方法。方法利用丁基黄原酸在碱性介质中的稳定性,调节水样pH为9．2,以IonPacAS20柱分离,50mmol／LNaOH为淋洗液,1．0mL／min流速,1mL进样,电导检测。结果丁基黄原酸在5～200p-g／L浓度范围呈良好的线性关系,方法检测限为2．0“g／L,水样平均加标回收率为93．1％,相对标准偏差为5．21％。结论该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,适合于地表水的检测。