氢化物原子荧光法与火焰原子吸收法测定土壤中铅比较

通过对火焰原子吸收法及氢化物原子荧光法测定土壤中铅这两种方法进行比较，试验认为应用氢化物原子荧光法测定土壤中铅含量更微量，火焰原子吸收法简单易操作，两种方法都是目前较好的方法。     

国产火焰与氢化物原子吸收分光光度计的技术创新

众所周知,火焰原子吸收分光光度计的优点是：结构简单、使用方便、价格便宜、记忆效应和噪声小、可分析的元素多。缺点是：分析灵敏度低、样品用量大和高温难熔元素基本上无法分析。近年来火焰原子吸收分光光度计的生产技术有了长足进步,具体表现在所有优点均依然如故,...     

氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定水中微量铅比较

通过对石墨炉原子吸收法及氢化物发生原子荧光法测定水中微量铅这两种方法进行比较,本试验认为应用氢化物原子荧光法测定水中微量铅含量是一种较好的方法。     

微波消化—氢化物原子吸收法测定中成药中的砷

本文介绍了用微波消化中成药,氢化物原子吸收法测定砷含量的方法。该方法简单快速,检出限为０．１ｍｇ／ｋｇ,方法精密度ＲＳＤ＝６．４％,回收率为８５＝－１０６％。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定饲料中硒

本文建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定饲料中硒,对各种不同饲料中铜、铁干扰离子,采用铁氰化钾做掩蔽剂,以及选择最佳的酸度和硼氢化钾浓度等仪器参数。本法线性范围为0- 400ng/mL,相关系数大于0.999,方法检出限为O.1ng/mL,加标平均回收96%。     

氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水中的砷和汞

采用氢化物发生原子荧光光谱法分析水中的砷和汞,详细研究了灯电流、载气流速、原子化器高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响。在仪器最佳工作条件下,砷和汞分别在0￣10.00μg.L-1和0￣5.00μg.L-1的浓度范围时呈现良好的线性关系,相关系数在0.9997以上;砷和汞的检出限分别为0.16μg.L-1和0.0096μg.L-1;相对标准偏差分别小于1.9%和3.6%;砷和汞的加标回收率分别在95.0%￣98.0%和94.0￣98.6%之间。本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好的优点,能用于同时测定水中的砷和汞。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定水中痕量锑

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定水中痕量锑。用盐酸和5%硫脲+5%抗坏血酸混合溶液处理样品,并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钾为还原剂,在5%的盐酸介质中测定锑,锑的检出限(DL)为:0.028 μ g/L,相对标准偏差RSD (n=15)为3.1%,水样的加标回收率在94.3%～103.6%之间。本方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好等优点,可用于水样中锑的测定。     

原子荧光光谱法测定土壤硒的不确定度评定

采用原子荧光光谱法对土壤样品中硒进行测定,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品称量、消解、定容体积、曲线拟合等影响不确定度的分量进行了分析。结果表明,不确定度分量的主要来源为消解样品所引入的不确定度,其次为重复性试验工作曲线拟合产生的不确定度,其余因素的贡献均较小。按照JJF-1059-1999的规定对不确定度分量进行合成,最终给出扩展不确定度为0.087mg/kg,土壤硒含量测定结果的表示方式为（0.161±0.087）mg/kg（k=2）。     

氢化物原子荧光法测定水中硒优化条件选择

参考我国卫生部生活用水卫生规范及检验规范，采用模糊正交设计法，建立氢化物原子荧光法测定水中硒的优化实验方法。根据实验优化条件进行水中硒测定，硒浓度在0-0．20mg／L范围内有良好线性关系，r=0．9997，检出限为0．78μg／L，相对标准偏差为2．396～7．9％，回收率为96％～105％。利用该优化的实验条件进行氢化物原子荧光法水中硒测定，方法更加准确、灵敏、稳定。     

高压消解-原子荧光光谱法测定牛初乳中硒的研究

建立了用氢化物原子荧光法测定牛初乳中的硒,考察了前处理方法和原子荧光仪器对实验结果的影响,最后确定了消解试剂6：2：：1的硝酸：过氧化氢：超纯水,用高压消解法处理牛初乳样品,消解温度130—140℃,时间2—3小时;原子荧光的还原剂为14g/l的硼氢化钾,载流液为5％的盐酸。得到硒的检出限0．1ng／ml,相对标准偏差为0．16％-1．61％,回收率范围为88％-102％。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定茶叶中砷和硒

建立了微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定茶叶中微量砷和硒的方法。采用密闭微波消解技术,在避免砷、硒损失的同时,使茶叶样品消解完全。对影响原子荧光分光光度计灵敏度的实验参数进行了优化。探究了样品中潜在的共存元素对砷、硒同时测定的干扰问题。在优化条件下,该法对砷的检出限为0.043μg/L,对硒的检出限为0.140μg/L。将该法应用于市售茶叶中砷和硒含量测定,砷和硒的加标回收率均在95.3-107.9%之间;茶叶成分分析标准物质(GBW 10016)中砷和硒的含量测定结果与标准值相符。该法具有方便快速、灵敏稳定、准确可靠等优点。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定奶粉中砷含量的不确定度评定

介绍氢化物发生-原子荧光光谱法测定奶粉中砷含量的不确定度评定方法[1][2]。从测量各步骤评定了不确定度的各项来源[3],对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价。并且可为实验室在该检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一致性作参考。     

原子荧光光度计检定技术指标的影响因素及注意事项

氢化物发生-原子荧光光度计在中国已广泛应用，本文主要介绍影响仪器检定技术指标的因素及注意事项。     

原子荧光光谱法测定蔬菜中微量硒

本文采用原子荧光光谱法测定蔬菜中微量硒 ,具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点 ,方法检出限为 0 4μg/L ,线性范围为 0～ 35 0 0 μg/L。     

应用双道原子荧光光度计同时测定水中砷和锑

氢化物发生原子荧光光度法同时测定水中砷和锑,在优化实验条件下,砷和锑的检出限可分别达到:As:0.020μg/L,Sb:0.041μg/L。