氢化物发生-原子荧光光谱法测定肥料中砷

本文研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定肥料中的微量砷,选择了最佳检测条件,并对肥料样品采用不同的前处理方法进行了探讨。检出限为0.028mg/Kg,线性范围0-100.0 ug/L,回收率为95%-100%。该方法操作简便,灵敏度高,准确度好。应用本法参加了2003年全国肥料中砷的测定能力验证,取得了令人满意的结果。     

全自动氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞、砷、锑等可形成氢化物元素

本文主要介绍了全自动氢化物发生原子荧光光谱仪的情况，主要从激发光源、原子化器及氢化物发生器等几方面对仪器的发展进行了阐述。另外从氢化物发生条件、仪器分析条件两方面对测定11个可形成氢化物元素的分析条件进行了简单的总结。用该类型仪器对As、Sb、Bi等11个元素进行测定，它们的检出限分别为：As、Sb、Bi、Se、Te、Sn、Pb小于0．04μg／L，Ge小于0．4μg/L，Zn小于2μg/L,Cd、Hg小于0．004μg/L；对各元素测定的分析RSD小于1％；线性范围大于三个数量级。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定茶叶中的微量硒

建立了连续流动（间隙进样）氢化物发生-原子荧光测定茶叶中微量硒的方法。研究了酸度,硼氢化钾浓度,原子化温度,载气流量等条件对检出限的影响。在优化条件下,方法检出限为0.34μg/L,相对标准偏差为3.8%,线性范围0-250μg/L,相关系数大于0.9995,不同浓度回收为93.2-102%。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定地表水中微量砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定地表水中微量砷，在最佳反应条件和工作条件下，砷的检出限为O．0453ng／mL、精密度为0．3％、回收率分别为87．1％～103．6％之间、线性范围为1．0～100ng／mL。     

氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水中的砷和汞

采用氢化物发生原子荧光光谱法分析水中的砷和汞,详细研究了灯电流、载气流速、原子化器高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响。在仪器最佳工作条件下,砷和汞分别在0￣10.00μg.L-1和0￣5.00μg.L-1的浓度范围时呈现良好的线性关系,相关系数在0.9997以上;砷和汞的检出限分别为0.16μg.L-1和0.0096μg.L-1;相对标准偏差分别小于1.9%和3.6%;砷和汞的加标回收率分别在95.0%￣98.0%和94.0￣98.6%之间。本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好的优点,能用于同时测定水中的砷和汞。     

氢化物发生原子荧光法测定土壤中的总砷

本文采用氢化物发生原子荧光法测定土壤中总砷，给出了仪器条件和试剂的浓度，并且讨论了方法的精密度、准确度和检出限。     

氢化物发生原子荧光法测定食品中微量砷

应用氢化物发生－原子荧光光谱仪测定食品中微量砷，研究了酸度、KBH4浓度等条件对测定结果的影响，砷的检出限为0.09ng/ml，本法操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

氢化物发生-原子荧光法测定饲料中的砷

研究了饲料总砷测定中现有标准消解方法和氢化物发生-原子荧光法衔接中相关酸介质及其浓度的影响、预还原掩蔽剂的选择、预还原反应时间以及饲料、特别是预混合饲料中所可能添加大量的钙、铜、铁、锰、锌、硒等的干扰，最后探讨不同消解方法，消解条件或实验参数的影响，发现了一些问题，进行了改进，指出了关键点控制要素和实际工作中应注意的一些问题。     

氢化物发生原子荧光法测定水中痕量砷和汞

本文研究了用氢化物发生原子荧光法测水中痕量砷和汞。此法是在盐酸介质中，以硼氢化钾作还原剂，将被测元素转化为挥发性氢化物，以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从母液中分离，并导入石英炉原子化器中原子化。以特种空心阴极灯作激发光源，荧光强度值在一定范围内与被测元素的浓度成正比。该法灵敏度高，精密度好，准确度高，As和Hg的检出限分别为0．0618和0．0158μg／L。     

氢化物发生——原子荧光光谱法测定无公害农产品中总砷

砷是目前公认的对人体有害的元素,本文采用氢化物发生——原子荧光光谱法测定无公害农产品中总砷的含量。研究了负高压、灯电流、硼氢化钾浓度、载气流量和屏蔽气流量、酸介质及其酸度等因素对砷测定的影响,优化了仪器工作条件。结果表明：本方法的线性关系良好,相关系数0.9998,最低检出限为0.0087μg/L,回收率为92.0%~103.5%,相对标准偏差为1.96%。本方法具有精密度好、灵敏度和回收率高、线性范围宽、操作简单、快速、干扰少等优点,便于推广,适用于农产品中总砷的测定。     

原子荧光法同时测定土壤中总砷和总汞的前处理影响因素

对氮化物原子荧光光谱法联合测定土壤中总砷和总汞的不同前处理条件进行了分析和比较、找出了最佳的前处理方法和条件。在最佳条件下，检出限达到0．023mg/kg（As），0．11mg/kg（Hg）：RSD1．1％（As），5．2％（Hg）；回收率98.3％～10.3％（As），100％～101％（Hg）。与国标方法比较，该方法具有简捷、高效、准确、灵敏度高的特点。     

原子荧光光谱法快速检测化妆品中的砷和汞

介绍原子荧光光谱法用于化妆品中砷和汞的快速检测方法，用HN03一H202消化样品，选择了最佳测试条件，砷和汞的线性检测范围分别是0—200μg／L和0-20μg／L，方法检出限分别为0．0213μg／L和0，0032μg／L，样品加标回收率分别在96．4％-100．5％和93．5％-101．0％之间。本法灵敏度高、操作简便、结果准确。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定茶叶中砷和硒

建立了微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定茶叶中微量砷和硒的方法。采用密闭微波消解技术,在避免砷、硒损失的同时,使茶叶样品消解完全。对影响原子荧光分光光度计灵敏度的实验参数进行了优化。探究了样品中潜在的共存元素对砷、硒同时测定的干扰问题。在优化条件下,该法对砷的检出限为0.043μg/L,对硒的检出限为0.140μg/L。将该法应用于市售茶叶中砷和硒含量测定,砷和硒的加标回收率均在95.3-107.9%之间;茶叶成分分析标准物质(GBW 10016)中砷和硒的含量测定结果与标准值相符。该法具有方便快速、灵敏稳定、准确可靠等优点。     

原子荧光法同时测定水产品中砷和汞

采用微波消解样品，原子荧光法（AFS）同时测定水产品中砷和汞。研究了仪器条件、酸度、硼氢化钾浓度等对测定的影响，砷和汞的检测限为0．05μg／L和0．01μg／L；相对标准偏差为1．46％和1．51％；回收率为84.9％～112．5％和90．0％～115．0％，用该方法分析水产品，结果满意。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定罐头食品中的锡

针对人体内微量元素锡含量对人体健康的影响,研究了氢化物发生原子荧光光谱法测定罐头食品中的锡样品前处理方法选择,最佳检测条件、KBH4浓度对锡检测结果的影响,并对测定锡时共存离子的干扰和消除进行了探讨,建立了硝酸作为介质的测量方法。本方法的线性范围为0～200μg／L,在0～160μg,／L范围内,相关系数r=0．9995,检出限为0．10μg／L,样品的加标回收率为85．6％～110．4％。     

王水（1＋1）体系——双道原子荧光光度计同方法、同步测定土壤中的砷、汞

通过对王水（1＋1）消解土壤方法的优化,利用双道原子荧光光度计的双道检测优势,优化仪器条件,同方法、同步测定土壤中的砷和汞。结果表明：王水（1＋1）消解方法的优化可实现土壤中砷、汞的同步测定,这个方法是简便、快速、准确和精确的,提高了土壤中砷和汞的检测速度。     

原子荧光法测定水产品中的无机砷

对原子荧光光谱法测定水产品中无机砷的不同前处理条件进行了分析和比较，获得最佳试验条件。在最佳试验条件下，无机砷的方法检出限为1．0μg／kg，RSD=1．5％。在0．5，1．0，2．0mg／kg三种添加水平下，方法回收率范围为88．0～96．0％。     

应用氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜中的铅

采用氢化物-原子荧光法测定蔬菜中的铅含量具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高、节省试剂等优点。用此法测定蔬菜样品中的铅有很好的适用性，方法的检出限为0．8ng/mL回收率为95．7％～110．4％，线性范围为3～500ng/mL。