燃烧氧化——非分散红外吸收法测定水中总有机碳和无机碳

本文采用日本岛津公司ＴＯＣ－５０００Ａ分析仪,用燃烧气化一非分散笥红外吸收法测定过氧化氢中总有机（ＴＯＣ）,海水中无机碳（ＩＣ）,方法快速简便、准确度和精确度高。     

高温氧化法测定高盐样品中总有机碳的含量

本文介绍一种测定氯化钠和碳酸钠水溶液中总有机碳的新方法,步骤简单快速,3min即可完成一个样品的测定。经过加标回收实验,回收率为92%,证明测定结果准确可靠,可广泛应用于环境检测和医药行业。     

燃烧氧化-非色散红外吸收法测定污水中总有机碳

主要用燃烧氧化-非色散红外吸收法测定了乌鲁木齐市水磨沟河水、污水处理厂排水和不同行业工业废水中的总有机碳（TOC）。结果表明，本法检出限为0．2mg／L，对于TOC浓度在0～250mg／L范围内水样的测定，相对标准偏差在1．2％-12％之间。本方法操作简单、快速，成本较低，灵敏度高，完全能满足废水中TOC项目的监测要求。     

湿法氧化法测定电镀废液中总有机碳含量初探

本文对测定有机碳高温燃烧法和湿化学氧化法进行叙述并加以比较,选取湿化学氧化法的测量方法,对电镀废液中总有机碳含量进行测定。并对湿化学氧化法测定电镀废液中总有机碳的优点作总结和讨论。     

水中总有机碳测定的定量校正

结合Phoenix 8000总有机碳测定仪，介绍了总有机碳(TOC)定量校正的原理，着重讨论了定量校正过程中应该注意的几个问题。对水厂原水和出厂水的TOC进行了实际监测，给出了监测结果。     

总有机碳（TOC）分析仪

总有机碳（TOC） 水中有机物质的含量,以有机物中的主要元素一碳的含量来表示,称为总有机碳。TOC的测定类似于TOD的测定。在950℃的高温下,使水样中的有机物气化燃烧,生成CO2,通过红外线分析仪,测定其生成的CO2的量,即可知总有机碳含量。     

海水中总有机碳测定方法的研究

应用岛津TOC—VCPH总有机碳分析仪测定海水中总有机碳,通过比较差减法和直接法测定结果的差异,结果表明对于清洁海水,采用直接测定法较之差减法,方法简便快速,产生的误差小,准确度和精密性更高,完全能够满足监测技术规范要求。     

贵阳市集中饮用水源中总有机碳和无机碳的测定

总有机碳是表示水体中有机物含量的参数,本文通过测定贵阳市集中饮用水源及各支流水质的总有机碳值和无机碳值,反映了贵阳市集中饮用水的有机污染况状,为保护和治理饮用水源地提供了数据支持。     

岛津TOC—5000型总有机碳分析仪测定高氯化物含量废水样品及其应用局限

应用岛津TOC－5000型总有机碳分析仪可准确测定氯化物含量大于1000mg/L的废水水样的有机污染程度,但其测定不包括全部颗粒有机物。     

复合流动分析法测定环境水样中的总磷

应用FSIV型流动分析仪,采用在线紫外／过硫酸盐消解、复合流动分析法对环境水样中的总磷进行测定。通过试验,确定了最佳测定条件,对方法的灵敏度、准确度和精密度进行了测试,测定的方法检出限为0．006mg／L,相对标准偏差（P,3D）为1．2％～6．5％,回收率为9;3．5％～107％。该方法测定结果与标准法测定结果无显著性差异,可以用于测定环境水样中的总磷。     

总有机碳的测定及其在环境监测中的应用

总有机碳能够完全反映水中有机污染程度,已被许多国家所采用,我国也将它列入“污水综合排放标准”中。TOC的测定方法有燃烧氧化法和湿式氧化法等,本文就TOC的测定方法及其在环境监测中的应用作一概述。     

医用注射用水质量检测与控制

本文阐述对水处理重要指标的检测和控制 ,从而实现对水处理工艺过程的全面控制 ,达到水处理系统能够连续地生产合格质量的医用注射用水     

碳基和有机物储氢材料的研究进展

日益严峻的能源危机和环境污染，使得发展清洁的可再生能源成为各个国家的重要议题。氢能源以其可再生性和良好的环保效应成为未来最具发展潜力的能源载体。氢的储存是发展氢能技术的难点之一。本文介绍了目前很受关注的两种储氢材料：碳基储氢材料和有机物储氢材料。其中碳基储氢材料主要介绍了活性炭、碳纤维、碳纳米管及碳化物的衍生物；而有机物储氢材料主要介绍了有机液体和金属有机物。同时对碳基及有机物储氢材料的研究进展进行了综述。指出了碳基储氢材料的未来研究方向，提出了金属有机多孔材料的逐步发展，是开发新型多孔材料的一个关键，也是探索新型的金属有机物储氢材料的关键。     

碱性过硫酸钾消解.紫外分光光度法测定废水中总氮

在１２０℃～１２４℃的碱性介质条件下,用过硫酸钾作氧化剂,将水样中氨（铵）、亚硝酸盐以及有机氮化合物转化为硝酸盐,并且在此过程中大部分有机物也同时被氧化分解。用紫外分光光度法分别于２２０ｎｍ、２７５ｎｍ波长处测定其吸光度。用校正的吸光度 Ａ＝Ａ(２２０)－２Ａ(２７５)及氮的含量绘制校准曲线,从而计算水样中总氮含量。该方法具有良好的精密度和准确度、操作简便、消除干扰能力强、检测下限低等优点。方法的线性范围为 ０.０５ｍｇ／ｌ－４ｍｇ／ｌ,水样加标回收率为９６.５％- ９０.０％,相对标准偏差在２.１％以内,检测下限为０.０５ｍｇ／ｌ。     

微波消解ICP-AES测定钢中总硼

本文提出了微波消解技术分解样品与ＩＣＰ－ＡＥＳ测量技术联用测定钢中总硼含量的方法,试验表明在适当的条件下,用微波消解技术能将钢中硼全部分解,方法的准确度的精度,较高,对于０．００５％的总硼其分析结果的相对标准偏差在５％左右,分析结果令人满意。     

水质有机污染物GC/MS分析专家系统测定地表水中55种挥发性有机物

使用水质有机污染物GC/MS分析专家系统,按照吹扫捕集/气相色谱-质谱法快速检测地表水中的5 5种挥发性有机物。结果表明,＂水质有机污染物GC/MS分析专家系统＂快速的实现了55种挥发性有机物的定性定量,其校正曲线相关系数在0.9904-0.9 999之间,样品加标回收率在78.1 9%-128.46%之间,方法检出限在0.03μg/L-1.20μg/L之间,相对标准偏差为2.15%-11.38%。专家系统在水中挥发性有机物检测中具有快速、智能、专用的优势。