珍珠白花岗石中多种微量元素的ICP-AES同时测定的研究

研究了微波制样，用ICP-AES法同时测定珍珠白样品中Mg、Al、Fe、Pb、Cr、Ni、Mn、As八种微量元素的新方法。方法的检出限为0．002～0．036μg／mL，回收率为92．8％～107．6％．RSD小于3．19％。该法准确、快速、简便，应用于花岗石的测定，结果满意。     

用AFS-9800原子荧光光度计测定自来水中的汞

介绍了断续流动氢化物发生原子荧光测定自来水中的汞。研究了酸度、还原剂浓度、载气流速等对测定汞的影响以及在测定汞操作过程中的注意事项。在优化的条件下，检测限为o．0048¨g／L，样品加标回收率为96．0％一104．4％，相对标准偏差为1．3％。     

流动注射标准加入法测定尿铬方法的研究

研究了用Cr(Ⅵ)-二苯碳酰二胼体系测定尿液中微量铬的流动注射标准加入法，处理后的含铬试样作载流，Cr(Ⅵ)标准液从进样阀加入载流中。工作曲线和样品测定条件完全一致，消除了未知基体的干扰。分析结果的变异系数为1．73％～3．66％，加标回收率为97．2％～106．0％．     

HPLC 法测定人肝微粒体中藏花酸的浓度

目的：建立一种测定人肝微粒体孵育体系中藏花酸浓度的 HPLC 内标法。方法在人肝微粒体温孵体系中加入藏花酸样品进行孵育反应,反应结束后用冰乙腈终止反应。经沉淀法处理样品后,采用 Diamonsil C18色谱柱（4．6 mm×150 mm,5μm）进行分离。流动相：甲醇-2％冰乙酸水溶液（7525,v／v）;流速：1．0 mL·min－1;柱温：30℃;紫外检测波长：440 nm;内标：吲哚美辛。结果藏花酸经孵育反应后质量浓度测定方法的线性范围为0．125～8μg·mL－1,线性关系良好（R 2＝0．9999）。藏花酸低、中、高质量浓度的提取回收率分别为：97．24％、96．58％、98．12％,其 RSD 均小于15％,批内、批间差异＜15％,准确度为85％～115％。结论该 HPLC 法简便、准确,符合生物样品测定的要求,能快速、可靠地检测人肝微粒体中藏花酸的浓度。     

微波萃取/HPLC法测定污泥中的烷基酚类物质

采用微波辅助萃彬高效液相色谱法对深圳市龙岗区供水集团有限公司各水厂的沉淀池和回收水池池底污泥中烷基酚类和烷基酚聚氧乙烯醚类化合物的浓度进行了测定，并与采自周围环境中的样品进行了比较，该方法的检测限为0.010～0．050mg／L，回收率为95．47％～106．42％，测定结果的相对标准偏差为0．86％～5．20％。     

微波消解联合测定水中总磷总氮

探讨了微波消解联合测定总磷、总氮的新方法，确定了碱性过硫酸钾的碱度、加入量和微波消解的最佳条件，氮的回收率为96．5％～102．8％，磷的回收率为94．1％～104．3％。与标准法相比，该方法具有快速、能耗少、操作方便等优点，测定精密度和准确度均令人满意。     

微波消解/流动注射光度法在线测定水中的总氮

利用微波在线消解水样，将流动注射分析技术与分光光度法相结合，建立了一种在线测定水中总氮的快速分析方法。在优化试验条件下，该方法对TN的检出限为0．04mg／L，对总氮含量为0．491mg／L的标准样品测定11次的相对标准偏差为1．2％。采用该方法测定河水、生活污水、工业废水水样中的TN含量，其相对标准偏差≤1％，加标回收率为97％～101％，结果令人满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定石材中痕量砷的研究

采用氢化物发生-原子荧光光谱(HGAFS)法，用L-半胱氨酸预还原法，对石材中砷进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件，结果表明，砷的检出限为0．058μg／L，回收率为92．67％～104．88％，相对标准偏差为0．6％。该法准确、快速、简便，应用于石材中砷的测定，结果满意。     

吹扫捕集—气相色谱法同时测定水中苯系物和氯苯化合物

利用吹扫捕集法富集样品、DB—FFAP毛细管柱分离、FID检测器同时测定水中八种苯系物和四种氯代苯。通过对捕集柱吸附剂材料、毛细管色谱柱等条件进行详细研究，确定了最佳分析条件。结果表明，使用BTEXTRAP捕集柱和DB—FFAP毛细管柱可以减少干扰，有效实现了水中苯系物各组分的完全分离。当进样体积为5．0mL时，12种组分的最低检测限在0．13～0．44μg／L之间，加标回收率为95．9％～106．8％，相对标准偏差在3．9％～7．3％之间。该方法无需溶剂萃取和浓缩，缩短了分析周期，实现了一次进样多组分同时测定，具有准确度高、灵敏度高和操作简便等特点，对实际水样进行分析，获得了良好的实验效果，适用于饮用水和地表水中挥发性苯系物和氯代苯的测定。     

固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中七氯

摘要：建立了固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中七氯的方法。结果表明,该方法对七氯的最低检出限为0．054μg/L,线性范围为0．2～10．0mg／L,加标回收率为91％～96％,相对标准偏差小于2．0％。该方法操作简单,灵敏度高,准确度好,重现性好,适合饮用水中七氯的检测。