^60Coγ射线所致HeLaMR细胞hprt基因突变谱研究

将正常ＨｅＬａＭＲ细胞用＾６０Ｃｏγ射线分别进行０－８．０Ｇｙ照射后，在含６－巯基鸟嘌呤（６－ＴＧ）的培养基中克隆和筛选ｈｐｒｔ基因突变细胞。细胞的突变民γ射线的照射剂量有关，共获得３个自然突变的细胞克隆和１８个γ射线诱导的突变细胞克隆，用８对ｈｐｒｔ寡核苷酸引物进行多聚酶链式反应（ＰＣＲ），从培养细胞提取ＤＮＡ中分别扩增ｈｐｒｔ基因的９个外显子片段，分析突变细胞的ｈｐｒｔ基因外显子突变情况。结果     

γ射线所致哺乳动物细胞hprt基因突变分子机理的初步探讨

为研究电离辐射致突的分子机理，采用限制性片段长度多态性分析法（ＲＦＬＰｓ）观察γ射线诱导的ＣＨＯ－Ｋ１和ＨｅＬａＭＲ突变细胞ｈｐｒｔ基因结构的变化，并用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交和狭缝杂交方法分析了ＣＨＯ－Ｋ１突变细胞ｈｐｒｔ基因的表达情况。实验结果提示：电离辐射引起ｈｐｒｔ基因结构损伤并进而导致ｍＲＮＡ转录的缺陷。     

辐射诱导造血祖细胞（GM—CFU）的HPRT基因突变

研究了单次和分次＾１３７Ｃｓγ射线照射所致辐射残留损伤小鼠骨髓粒，巨噬系造血细胞细胞（ＧＭ－ＣＦＵ）的ＨＰＲＴ基因突变。结果证明单次照射时突变频率与密切相关。总剂量相同的分次照射与单次照射的结果未见差异。辐射防护药ＱＲ－２７２１地ＨＰＲＴ基因突变有防护作用。     

α辐射致细胞转化与基因突变

为探讨α辐射诱发体外细胞转化效应与hprt基因突变之间的相关关系。用体外培养的人胚肺细胞,经0．25－5Gyα粒子照射后,各受照射剂量组细胞兰固体琼脂培养集落形成能力明显增加,细胞获得了非锚着依赖性生长能力,说明人胚肺细胞在α辐射作用下发生了转化hprt基因突变检测。结果表明,随着α粒子照射剂量的增加,hprt基因变异系数逐渐增加。细胞转化与hprt基因突变相关分析证实,两者之间存在显著的线性正相关关系。研究结果显示,α辐射的致癌效应与hprt基因突变密切相关。     

低剂量碳离子诱导的哺乳动物细胞适应性反应的研究

研究了高ＬＥＴ的碳离子对Ｖ７９细胞和Ｂ１６细胞的低剂量效应。细胞经０．０２Ｇｙ和０．０５Ｇｙ的诱导剂量处理后,继续培养４ｈ,再经１Ｇｙ攻击剂量处理,从存活率和微核率两方面研究了细胞的适应性反应。结果表明：经０．０２Ｇｙ诱导剂量处理以后,两种细胞在存活率和微核率方面分别表现为明显的提高和下降,相反,经０．０５Ｇｙ诱导剂量处理以后,细胞 存活率方面没表表现出有统计学意义的差别,在微核率方面表现出协同损     

X射线诱导高自旋核素γ辐射研究

综述了X射线诱导高自旋核素研究的意义和发展过程,介绍了诱导γ辐射理论模型和跃迁机理、实验构思和方案,详细叙述了以同质异能核素180mTa和178m2Hf为样品的诱导γ辐射实验,并对实验结果进行了分析。其合理的理论框架和十分有益的实验数据为低能量泵浦产生γ射线激光提供了有力技术支持。     

^60Coγ射线诱发小鼠卵线细胞和骨髓细胞染色体畸…

用不同剂量（０－３Ｇｙ）＾６０Ｃｏγ射线一次全射性照射雌性ＩＣＲ小鼠，观察ＭⅡ（第二次减数分裂中期）卵母儿骨髓细胞染色体损伤效应，用ＷＨＯ推荐的４个模式进行剂量主应曲线的配合，迁出最优的拟事模拟，并对ＭⅡ卵母细胞和骨髓细胞的量效关系进行了比较。结果表明，ＭⅡ卵母细胞和骨髓细胞均为辐射的敏感指标。骨髓细胞的辐射敏感性高于ＭⅡ卵母细胞。     

Smac基因对γ射线照射诱导的宫颈癌HeLa细胞凋亡的影响

将Smac基因全长cDNA转染HeLa细胞,以探讨Smac基因过表达对γ射线诱导的宫颈癌HeLa细胞凋亡的影响及其可能机制.转染24小时后 Western Blot结果表明,转染Smac基因全长cDNA的HeLa/Smac细胞其Smac基因表达量与转染pcDNA3.1空载体的HeLa/pcDNA3.1细胞Smac基因表达量相比上调,而相反Smac基因的底物Survivin基因表达量下调.γ射线照射后HeLa/Smac细胞与HeLa/pcDNA3.1细胞相比凋亡率显著升高,Caspase-3活性上调,但HeLa/Smac细胞与HeLa/pcDNA3.1细胞相比DNA损伤及修复无显著变化,对细胞周期也无明显影响.     

用BrdU法研究γ射线外照射诱发外周血淋巴细胞HPRT基因突变

用5－溴脱氧尿嘧啶（BrdU）法检测，不同剂量γ射线外照射诱发正常人外周血淋巴细胞HPRT基因突变频率（MFs），并研究其剂量效应关系，抽取正常成年人静脉血，分成5组，分别用0.0-4.0Gy的不同剂量γ射线照射，全血培养后用BrdU法检测淋巴细胞HPRT基因MFs。结果表明，正常人外周血淋巴细胞的MFs随外照射剂量的增加而上升，且剂量效应关系符合线性平方模型，研究证明了BrdU法是一种快速、简便、较敏感的检测外照射诱发HPRT基因突变的方法，HPRT基因辐射突变可作为生物剂量计。     

γ辐射对B淋巴杂交瘤细胞抗体分泌功能作用研究

分泌特异性抗体的Ｂ淋巴杂交瘤细胞，是高度分化的免疫活性细胞。在＾６０Ｃｏγ射线作用下，抗体分泌总量随受照剂量的增大而降低。然而每个克隆细胞的抗体分泌量却随受照射剂量的增加而有上升趋势，抗体分泌细胞受照射后抗体分泌浓度增加的效应，经细胞传代，冻存后丧失。表明抗体分泌功能的增强，是由于电离辐射－过性剌激的结果。实验表明，高度分化了的抗体分泌细胞在电离辐射作用下，存在着潜在致死性损伤，但这种损伤不影响存     

γ射线诱导的肝癌细胞DNA双链断裂

为了揭示辐射生物学效应的机理,用倒转脉冲场凝胶电泳（ＰＩＧＥ）研究了γ射线辐照肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞诱导的ＤＮＡ双链断裂（ＤＳＢ）及其修复２４、４８ｈ后的产额和片段的分布情况。结果表明：修复０ｈ和２４ｈ的样品,ＤＮＡ片段释放百分比（ＰＲ）随着剂量的增加而增加;诱导的ＤＳＢ片段主要是１Ｍｂｐ－２Ｍｂｐ的大片段;ＤＳＢ产额分别为０．３８ＤＳＢｓ／１００Ｍｂｐ．Ｇｙ和０．０６ＤＳＢｓ／１００Ｍｂｐ．     

三种肿瘤细胞对γ射线辐射敏感性的比较

选取对数期生长细胞接受0～6Gy^60Coγ射线照射。用克隆形成法检测细胞的存活率，并比较三种细胞的D50（细胞存活分数为50％时的剂量），以衡量细胞的辐射敏感性。同时，以α/β值作为标准衡量了三种细胞的修复能力并与各自的辐射敏感性进行了对比。结果显示，在0～6Gy剂量范围内，三种细胞的辐射敏感性呈现一定差异，在相同的剂量照射下，SMMC-7721细胞的存活分数最高，而A375细胞的存活分数最低。从剂量-存活曲线可以计算出SMMC-7721、HeLa和A375三种细胞的D50分别为2．3、1．9和1．2Gy；其α/β分别为0．36、2．35和5．6。表明三种细胞的辐射敏感性由高到低依次为A375、HeLa、SMMC-7721，而其修复能力由高到低依次为SMMC-7721、HeLa、A375。     

^60Coγ射线单次照射对小鼠抗体形成细胞的影响

用不同剂量的~(60)Co γ射线照射雌、雄小鼠,以溶血空斑技术(PFC)观察小鼠脾脏抗体形成细胞数的变化。结果表明在0-200cGy剂量范围内,~(60)Co γ射线对小鼠的抗体形成细胞有剂量依赖性的抑制效应。比较不同性别小鼠的辐射敏感性,未发现有差别。     

γ射线对SMMC—7721细胞的生物学效应

以活细胞百分比，分裂指数和微核率为生物学终点研究了γ射线对ＳＭＭＣ－７７２１肝癌细胞的剂量效应和时间效应，结果表明，活细胞百分比与剂量之间存在一定的相关性，０．６８，６．８，１３６Ｇｙ辐照的细胞其活细胞百分比与修复时间呈负相关性；微核率与剂量存在显著的正相关性；６．８，６８Ｇｙ辐照的细胞的微核率与培养时间呈正相关性；分裂指数与剂量，培养时间的相关性不明显。     

γ射线对木质素的辐射效应研究

利用γ射线具有低能耗、洁净、环保等优点,对木质素进行辐射处理,并对辐射后的木质素的分子量及分子量分布和主要结构基团进行分析.实验结果表明,木质素经过γ射线照射后,分子量及分子量分布增大,辐射效应主要以辐射交联为主.辐射前后的木质素的红外光谱相似,表明辐射并没有改变木质素的主要结构基团,并且木质素中的羟基不仅数量增多而且能更稳定存在.由13C-NMR图谱解析可知,碱木质素经过γ射线照射后,主要结构并没有受到破坏.     

γ射线与电磁辐射联合对白血病细胞的作用研究

采用了细胞计数、细胞形态学、流式细胞仪分析方法，用^137Cs照射源，剂量4Gy，磁场强度10MT，频率250Hz照射人早幼粒白血病细胞（HL-60细胞），研究了γ射线与电磁辐射联合对白血病细胞的作用。结果表明，单独γ射线和单独磁场照射均能不同程度地杀伤HL-60细胞，但γ射线与电磁辐射联合作用杀伤HL-60细胞能力更强。电磁场能增加γ射线杀伤HL-60细胞是通过增加γ射线诱导HL-60细胞调亡的发生。     

Egr-IFNγ重组质粒的构建和在B16细胞中的辐射诱导表达

小鼠IFNγ cDNA基因连接到Egr-1启动子的下游构建成Egr-IFNγ重组质粒,利用质脂体介导转染B16细胞,用ELISA方法检测x射线照射后IFNγ表达的剂量效应和时程。结果表明,实验组的表达水平明显高于对照组,其中20Gy和2Gy照射组高于其它实验组(p<0.01)。26y照射后6h IFNγ表达量最高(p<0.01)。转染后的B16细胞每隔24h接受2Gy x射线照射,结果显示第一次照射后表达量最高(p<0.01),然后逐渐降低。结果提示电离辐射可激活Egr-IFNγ重组质粒,并调节IFNγ基因表达,这项研究可能对肿瘤治疗的研究有一定的意义。     

高能γ射线标准源

文章介绍γ射线能量大于1.5MeV标准源的类型及其特性,特别是核反应高能γ射线源。本工作主要研究高能γ射线能量和发射概率的确定及多普勒展宽效应的起因及其对效率校准带来的影响。     

γ射线辐照水溶液中氯霉素的降解研究

研究了γ射线辐照水溶液中氯霉素的降解规律,并对辐解产物进行了初步探讨.根据辐照前后高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)图谱中氯霉素峰面积变化,分析得出氯霉素随吸收剂量和初始浓度的降解规律.利用液相色谱串联质谱(Liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC/MS/MS),定性分析氯霉素的辐解产物.结果表明,氯霉素残留量随吸收剂量和初始浓度的变化关系满足指数方程;氯霉素辐射降解后形成了30个以上的辐解产物,它们在氯霉素检测波长278nm下的响应值均较低;确定了氯霉素在不同辐解条件下均出现的8种主要辐解产物,它们的准分子离子质量[M-H]分别为:353、337、335(A)、335(B)、319、289、127、166,并对主要辐解产物进行了初步的结构解析.