用1，10－二氮杂菲分光光度法测定沉淀法白炭黑中的铁含量

提出并研究了使用１，１０－二氮杂菲分光光度法测定沉淀法白炭黑中铁含量的分析方法。其具体步骤为：首先用氢氟酸处理试样，使沉淀法白炭黑（二氧化硅）转化成四氟化硅气体逸出。而后在ｐＨ为４～５条件下，用盐酸羟胺处理剂将残留液中的三价铁离子还原成二价铁离子，加入１，１０－二氮杂菲显色剂（与二价铁离子反应可生成橙红色络合物），再用分光光度法测定其中的铁含量。实验表明，本方法原理可靠，分析步骤简便，抗铜、锰离子干扰性强，精密度与准确度较高。     

火焰原子吸收光谱法测定白炭黑总铁含量

采用硫酸沉淀法生产白炭黑（沉淀水合二氧化硅），管道容器的腐蚀程度只有从白炭黑成品总铁含量中发现。由此可见，总铁含量测定在白炭黑生产中是不可缺少的。采用经典的邻菲啰啉分光光度法测定铁含量，操作较为繁琐，耗时长，干扰较多，不能满足快速分析的要求。     

高纯钛氧化物中微量铁的萃取分光光度测定

利用二氯乙烷萃取邻二氮菲－铁（Ⅱ）－苦味酸盐三元配合物,可以藉分光光度法测定钛氧化物中的微量铁,表观摩尔吸光系数为１．２２×１０＾５。方法灵敏,干扰少,已用于高纯钛氧化物中微量铁的测定。     

光度法测定头孢氨苄

以Ｆｅ（３＋）－邻二氮菲混和液作为显色剂，用光度法测定头孢氨苄的含量。测定波长为５１０ｎｍ。在１～１０μｇ／ｍｌ范围内回归方程为Ａ＝０．０１８＋０．０６２ｃ，γ＝０．９９９１。回收率的结果较为满意，方法简便、快速。     

光谱一电化学法测定硫酸中的铁和铅

在０．１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ—ＮａＡｃ（ｐＨ４．０）的支持电解质中，使用０．１ｇ／Ｌ邻菲啉（ｏ－ｐｈｅｎ），采用经典分光光度法测定铁离子；同时，以络合物吸附波极谱法测定铅离子．检测下限可达１．５×１０￣（１０）ｍｏｌ／Ｌ。该方法的回收率为９９．２％～１００．４％，选择性好。     

分光光度法测定自来水中的铁含量

研究了在低浓度范围内用邻二氮菲(又名邻菲罗啉)作显色剂，分光光度法测定自来水中铁离子含量的可行性。该方法用于化工分析、化学实验中测定自来水中铁离子含量具有方便快捷，准确度及灵敏度高等特点。     

高纯钛氧化物中微量铁的萃取分光光度测定

利用二氯乙烷萃取邻二氮菲－铁（Ⅱ）－苦味酸盐三元配合物,可以藉分光光度法测定钛氧化物中的微量铁,表观摩尔吸光系数达１．２２×１０５。方法灵敏、干扰少,已用于高纯钛氧化物中微量铁的测定。     

耐火材料中二价铁和三价铁含量的测定方法研究

研究了在氮气保护下用氢氟酸-硫酸在不透光的容器中加热分解试样,采用邻二氮杂菲分光光度法测定耐火材料中的二价铁和三价铁。结果表明:样品分解的最佳条件是遮光、煮沸,待测溶液的有效期为24 h,显色剂邻二氮杂菲(5 g·L-1)的合适用量为5 m L,显色反应的pH以3. 5为宜。测定标准物质结果的相对标准偏差为0. 40%～3. 8%。试验内容和结论成为GB/T 34176—2017《邻二氮杂菲分光光度法测定耐火材料中的二价和三价铁离子化学分析方法》的制定依据。     

蒸汽冷凝液中微量PO4^3—的测定

探索了用氯化亚锡还原光度法代替原用分光光度法测定锅沪蒸汽冷凝液中的微量ＰＯ４３－。实验最大吸收λ＝７００ｎｍ，表观摩尔吸收系数ε＝１．８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，ＰＯ４３－含量在２．５×１０－５～６．０×１０－４ｍｇ／ｍｌ内服从比尔定律，测定回收率为９３％～１０６％，标准偏差３．９（ｎ＝７）。已应用于实际生产中，结果满意     

铁（Ⅱ）－1，10，邻菲啰啉－碘化物三元配合物萃取－分光光度法测定微量铁

铁（Ⅱ）与１，１０－邻非啉及碘化物形成离子缔合型三元配合物，用三氯甲烷作萃取剂，分光光度法测定有机相中的微量铁。确定分析条件：最大吸收波长为５１５ｎｍ；缓冲溶液采用乙酸－乙酸按溶液，其ｐＨ值为５．８，用量为５．０ｍｌ；０．１５％邻菲啉用量为５．０ｍｌ，２０％碘化钾用量为０．８ｍｌ。测定人发中的微量铁，相对标准偏差为０．６７％、．６６％，加标回收率为９７．３％～１００．８％。     

选择性螯合滴定法测定酸铜镀液中的CuSO4

本文提出一种测定ＣｕＳＯ４含量的螯合滴定方法。该方法是在酸铜镀液中，加入过量的ＥＤＴＡ络合全部的金属离子，再用硫脲、抗坏血酸和１，１０－二氮杂菲选择性地分解Ｃｕ－ＥＤＴＡ．该方法有效地消除了镀液中Ｆｅ＾３＋、Ｚｎ＾２＋、Ａｌ＾３＋等杂质金属离子对测定结果的干扰。方法简便，结果准确，已被成功用于镀铜生产中ＣｕＳＯ４的测定。     

分光光度法测定硅溶胶中微量铁离子

研究了用邻二氮菲作显色剂、以分光光度法测定硅溶胶中微量铁离子含量的方法。该法将硅溶胶样品在pH=1.0～1.5的盐酸溶液中进行预处理,最佳浸泡时间为3h。研究表明,经过预处理后的硅溶胶中铁离子含量的分光光度法测定结果与原子吸收光谱法的测定结果基本吻合。该方法具有成本低、方便快捷、重现性好等特点,可作为常规测试手段。     

水中阴离子合成洗涤剂的简化方法研究

本文主要针对国标法中二氮杂菲萃取分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂的检测方法进行简化研究,根据Fe2+与二氮杂菲形成的离子缔合物浓度的显色梯度可以判定阴离子合成洗涤剂的浓度范围。检测方法的简化,有效的节约了检测时间和成本,也有效的减少了对操作人员的伤害[1],适合在水质监测分析中推广和应用。     

邻二氮菲分光光度法测定金属锑中铁含量

用王水溶解金属锑 ,以酒石酸钾钠为络合剂 ,盐酸羟胺为还原剂 ,在波长 5 1 0nm处以邻二氮菲分光光度法测定铁的含量。此方法准确度较高     

二氮杂菲分光光度法测定水中总铁的研究

研究了用分光光度法测定水中总铁含量的分析方法。采用了二氮杂菲作显色剂、盐酸羟胺作还原剂,以工作曲线法测定水中总铁含量,且讨论了测定的最佳条件。结果表明,本法方便、快速、可靠,可应用于生活饮用水及其水源水的分析中。准确度、精密度也都符合分析要求。     

分光光度法测定巡司河水体中总铁含量的研究

研究了邻二氮杂菲分光光度法测定总铁含量的条件,得到了回归方程y=0.1892x+0.0033(R~2=0.9995)。用所建立的分析方法对巡司河水体中的总铁含量进行了测定,结果较为理想。变异系数3.2%,平均回收率97.8%。该方法简单、快速且测定成本低,对巡司河的治理具有指导意义。     

催化动力学光度法测定用巯基葡聚糖凝胶分离富集的微量铜

催化动力学光度法测定用巯基葡聚糖凝胶分离富集的微量铜李慧芝，崔丽君，张瑾，王秀芳（山东建材学院应化系济南２６００２２）利用胶束增溶分光光度法测定铜的报道较多［１、２］，但其灵敏度较低，检测限一般在１０－８～１０－９ｍｌ。近年来发展起来的催化动力学光度...     

铁（Ⅲ）的树脂相分光光度法研究

提出了铁（Ⅲ）－邻苯二酚体系树脂相分光光度法测定痕量铁的方法，灵敏度高（ε５２０＝４．１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１）选择性好，测定范围为０～２．２ｍｇ．Ｌ＾－１，实测了地下水中的微量铁，结果令人满意。     

（MG）3I5络合物分光光度法间接测定碘

对用ＣＣｌ４萃取碘化物－碘－孔雀绿络合物分光光度法测定碘进行了研究。该方法回收率为９１％￣１０１％，线性范围为１．２７￣５．７０μｇ／１０ｍｌ，摩尔吸光系数ε＝１．９７×１０＾５，与碘－淀粉法比较，灵敏度提高１倍。相对标准偏差≤２．１％。用于生物试样（海带、紫菜）和药品（华素片）中碘的测定，结果满意。     

新型金属材料——高铝锌合金测铁方法的研讨

针对用现行的１，１０－二氮菲法测新型金属材料高铝锌合金中的铁含量出现大量沉淀物，使测定无法进行的现象，进行了理论分析，提出了分取试液测定法。实践证明，该方法简易可行，准确可靠。