浅析提高氟橡胶耐寒性的途径

从分子结构和配合体系两方面介绍了提高氟橡胶耐寒性的主要途径.对分子结构进行改性,引入能够破坏分子链规整性的侧基,或在主链上引入能够提高分子链柔顺性的基团,是提高氟橡胶耐寒性最有效的途径.另外,通过橡胶并用或添加合适的增塑剂,既可提高氟橡胶耐寒性,还能降低材料的成本.     

Na~+···苯氰···H_2O复合物分子间协同效应的理论研究

借助B3LYP和MP2(full)方法,在6-311++G(2d,p)基组水平上分别优化出了六种苯氰…H2O二聚体、两种Na+…苯氰二聚体、Na+…H2O和九种Na+…苯氰…H2O三聚体复合物的最优几何构型,并分别计算了Na+…苯氰…H2O复合物中Na+…π及Na+…σ相互作用的协同效应。该结果表明,Na+…σ相互作用的复合物具有协同效应而Na+…π复合物发生了反协同效应。H2O存在的情况下,Na+更易与苯氰结合。     

氟橡胶低温密封性能的发挥

氟橡胶的耐寒性能较差,国内外一直在改进氟橡胶低温性能方面进行了大量工作。美国杜邦公司已开发ＶｉｔｏｎＧＬＴ、ＶｉｔｏｎＥＣＤ－４８７等,可适应－５４℃下的密封。特定的超低温下的密封,有时也用氟橡胶［１］。     

氟橡胶/EPDM动态硫化共混物的研究

研究了动态硫化工艺条件和共混比对氟橡胶（ＦＫＭ）／ＥＰＤＭ共混物拉伸性能拉、热油老化性能和应力松弛性能的影响。结果表明：与直接静态硫化相比,动态硫化可避免两种硫化体系的相互影响;静态硫化共混物拉伸强度只有２ＭＰａ,而动态硫化共混物可达１０ＭＰａ以上;工艺条件对动态硫化共混物性能的影响不大;随共混物中ＥＰＤＭ用量的增大,共混物的热空气老化和热油老化性能均有所下降     

双核铜配合物对DNA的氧化切割活性

考察了两种双核铜配合物Cu2（phen）2Cl2（μ-Cl）2和[Cu2（Ophen）2].2H2O对超螺旋pBR322DNA的氧化切割活性。在两种体系条件（以抗坏血酸作还原剂而不加H2O2、不加还原剂而只加H2O2）下,双核铜配合物都表现出显著的切割活性,但前一体系的活性明显强于后者,而相同条件下配合物Cu2（phen）2Cl2（μ-Cl）2的活性强于配合物[Cu2（Ophen）2].2H2O。反应过程中产生的活性氧主要为.OH,.OH攻击糖环造成DNA链断裂,实现对DNA的氧化切割。     

化纤浆粕黑液治理的新技术

介绍了化纤浆粕生产中新的碱回收方法和用碱性H2O2煮漂取代碱蒸煮、氯漂生产工艺,这两种新技术可对黑液进行有效治理,且治理成本低、效益高。     

MAP法处理氨氮废水最佳条件的研究

MAP法是一种比较新颖有效的处理氨氮的方法 ,该方法是通过化学沉淀的方式使废水中的氨氮浓度降到很低。而且沉淀反应不受温度、水中毒素的限制。找出了 MAP法处理氨氮废水的最佳条件。由单项试验以及正交试验的方法对 MAP法处理氨氮废水的工艺进行优化研究 ,结果表明 :在 p H=8.5 ,反应时间为 2 h,Mg∶ N∶P=1 .4∶ 1∶ 1 .1时为较佳反应条件 ;氨氮的去除率随着反应时间的增加而增加 ,随着 Mg∶ N的比值的增加而增加。     

钛硅分子筛的改性对环己烷氧化反应的影响

使用不同改性液H_2SO_4-H_2O_2、(NH_4)_2CO_3-H_2O_2、(NH_4)HF_2-H_2O_2和(NH_4)_2CO_3+(NH_4)HF_2-H_2O_2混合溶液对中空钛硅分子筛进行改性。采用XRD、UV-Vis和拉曼光谱进行表征分析,考察改性前后钛硅分子筛在环己烷氧化反应的催化性能。结果表明,改性过程没有破坏钛硅分子筛的MFI拓扑结构,但提高了钛硅分子筛相对结晶度,并脱除了部分锐钛矿相TiO_2;与未改性钛硅分子筛相比,环己醇和环己酮选择性及H_2O_2有效利用率明显提高,以改性液(NH_4)_2CO_3+(NH_4)HF_2-H_2O_2改性钛硅分子筛效果最佳,醇酮选择性提高12.78个百分点,H_2O_2有效利用率提高17.33个百分点;(NH_4)_2CO_3+(NH_4)HF_2-H_2O_2混合溶液改性钛硅分子筛显著降低H_2O_2用量,在己内酰胺生产过程中有很好的应用前景。     

O3/H2O2协同氧化法预处理石化废水的实验研究

采用O3/H2O2法对含高浓度酚的石化废水进行了实验研究,对单独O3法和O3/H2O2法的处理效果进行了比较。结果表明:O3/H2O2法的处理效果优于单独O3法;在pH为10,反应时间为40 min,O3流量为4 g/h,H2O2投加量为30 mmol/L条件下,废水中的挥发酚和COD的去除率分别达到96.79%和76.78%,B/C由原来的0.067提高到0.380。     

Fe-TAML催化H_2O_2降解甲基橙的实验研究

选用三价铁盐与草酸二乙酯、对硝基苯酚、多聚磷酸、四氢呋喃合成铁四胺基大环配位体Fe-TAML。以甲基橙溶液模拟染料废水,考察了各因素对甲基橙降解性能的影响。结果表明,在温度为25℃,pH为9,H_2O_2浓度为0.785 mol/L,催化剂Fe-TAML投加质量浓度为4 mg/L的条件下,甲基橙脱色率可达93.86%。同时机理研究表明,催化反应过程中,产生了羟基自由基和高价铁两种活性氧化物种,二者共同作用于甲基橙的降解。     

聚乙烯醇水溶液中H_2O_2的催化分解反应动力学研究

研究了在聚乙烯醇 ( PVA)水溶液中 H2 O2 的催化分解反应动力学 ,讨论了 PVA浓度、反应温度、搅拌速率等对 H2 O2 分解反应的影响。结果表明由于小分子在 PVA水溶液中的扩散影响 ,致使 H2 O2 的分解反应动力学行为明显偏离经典的 H2 O2 分解反应动力学曲线 ,其偏离程度依赖于扩散的影响     

滴定法测定H2O2含量的不确定度研究

对高锰酸钾法测定H2O2含量的不确定度产生原因进行了分析,对测量过程中的主要不确定度分量进行了评定,包括测量的重复性、标定KMnO4的浓度、滴定时消耗KMnO4溶液的体积、配制H2O2稀溶液、移取H2O2溶液体积等,并得出高锰酸钾法测定H2O2含量的扩展不确定度。发现标定KMnO4溶液及配制H2O2稀溶液引入的不确定度是主要的,而重复测定引入的不确定度影响可忽略。     

H2O2存在下壳聚糖处理印染废水的实验研究

壳聚糖作为絮凝剂单独用于印染废水的处理效果不明显。研究了在H2O2存在下壳聚糖对不同染料模拟废水的处理效果,发现对于所述的5种染料,其处理效果都较好。以孔雀石绿模拟废水为例,研究了壳聚糖和H2O2的投加量、pH、脱色时间、温度等对处理效果的影响。结果表明,当m(H2O2)∶m(壳聚糖)为1.91∶1,pH为7,脱色时间为1 h,温度为40℃时,处理效果最佳,脱色率达到99%以上。     

高硫煤的H2O2-CH3COOH溶液体系脱硫研究

采用H2O2-CH3COOH溶液体系对高硫煤进行了脱硫研究,结果表明,H2O2-CH3COOH的溶液体系可有效脱除煤中的硫铁矿硫和有机硫,实验获得的较佳脱硫条件是溶液初始的H2O2质量分数为10%,n(H2O2)∶n(CH3COOH)为10,温度为室温,反应时间60min,液固比为3∶1,搅拌速率300r/min;在此条件下,煤中硫铁矿硫的脱出率和有机硫的脱出率均可达到65%以上.对该体系的脱硫机理分析表明,H2O2的氧化性在CH3COOH的催化作用下得以加强,促使反应生成更多的羟基自由基(·OH)和过氧羟基自由基(·OOH),这些自由基具有较高的电负性或电子亲和能,能够加速脱硫反应的进行,从而实现硫铁矿硫或有机硫从煤中的脱除.     

氟橡胶粘结耐热炸药界面作用的红外光谱分析

用傅立叶红外光谱(FT-IR)研究了由氟橡胶包覆几种耐热炸药的界面作用。实验发现在氟橡胶的作用下耐热炸药供电子基团的吸收峰均产生位移，这说明氟橡胶与耐热炸药界面存在相互作用。主体炸药的分子结构不同，界面上各基团相互作用的强弱不同，产生吸收峰位移的方向也不同。     

日光温室用无机复合相变材料的制备及应用研究

为改善日光温室热环境,采用步冷曲线法和差示扫描量热法等实验方法研究制备了一种Na₂SO₄·10H₂O-Na₂HPO₄·12H₂O基复合相变材料,并将其改性后应用在温室模型中进行效果实验。实验结果表明：改性后此材料的最佳配比（质量分数）为21.37%Na₂SO₄·10H₂O+64.10%Na₂HPO₄·12H₂O+4.27%KCl+4.27%H₂O+4.27%Na₂SiO₃·9H₂O+0.86%石墨粉+0.86%羧甲基纤维素钠（CMC）,其过冷度降至0.6 ℃、相变温度为25.1 ℃、相变潜热为143.7 J/g,经过200次冷热循环实验,相变材料仍能保持较好的相变性能;将其应用在温室模型中对比发现,该相变材料可减小温室内温度波动,晴天条件下相变材料可使室内最高温度降低1.6~3.1 ℃,使室内最低温度提高1.7~2.7 ℃,使土壤温度提高0.3~1.4 ℃,且连续晴天条件下相变材料的控温效果更加明显。     

UV/草酸铁络合物处理直接冻黄染料的实验研究

采用UV/草酸铁络合物对直接冻黄染料废水进行处理.研究了H2O2 K2O2O4和Fe2 (SO4)3·7H2O的投加量、pH值、光照时间等因素对染料废水处理效果的影响和最佳处理条件.结果表明,pH值4,30%H2O2的投加量0.5mL·L-1、0.1mol·L-1 Fe2(SO4)3·7H2O的投加量5.0mL·L-1,0.1moL·L-1K2C2O4的投加量7.5mL·L-1,UV光照时间16min的最佳条件下,70mg·L-1的直接冻黄模拟染料废水脱色率可达96.52%.通过和UV/Fenton法进行对比实验,UV/草酸铁法优于UV/Fenton法,是一项有研究价值和开发应用前景的污染治理新技术.     

H_2O_2降解草甘膦条件的响应面法优化

[目的]使用H2O2降解草甘膦,采用响应面法,优化其降解条件。[方法]研究pH、温度、草甘膦质量浓度、H2O2体积分数和反应时间对降解效果的影响,并通过响应面法进行优化。[结果]得到最佳降解条件:pH值为10.68,温度为44.21℃,草甘膦质量浓度为150 mg/L,H2O2体积分数为2.17 mL/L,反应时间为5 h,草甘膦降解率可达80.20%。[结论]在合适的条件下,H2O2能有效降解草甘膦,为草甘膦的降解提供一种可行的方法。     

过氧化氢含量准确测定方法的研究

研究了采用硫酸铈法准确测定H2O2含量的原理、条件和方法。在强酸性介质中．以Fe^2＋-1,10菲罗啉（Fe（phen）3^2＋）为指示剂,用Ce（SO4）2标准溶液滴定H2O2。结果表明,改进后的方法简单、易行、准确、快速,且不受H2O2中稳定剂的干扰。测定结果的相对平均偏差〈0．2％,相对标准偏差为0．19％。经两届学生对比实验,其测定结果的准确度均高于KMnO4标准法,是一种较为准确的测定H2O2含量的方法。