聚丙烯固相接枝改性进展

本文介绍了聚丙烯固相接枝改性不饱和单体研究进展，其中详细介绍了Ｒｅｎｇ－ａｒａｊａｎ等人对ＰＰ接枝马来酸酐（ＭＡＨ）的工作及ＦＴＩＲ、固态ＮＭＲ、ＷＡＸＳ等方法研究固相接枝产物ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ的结果。     

聚丙烯的接枝改性

本文就聚丙烯近年来生产增长的趋势，聚丙烯接枝改性的常用方法和应用做了较为全面的综述，其中对固相接枝技术做了特别讨论，为研究开发聚丙烯新产品提供了有益参考。     

聚丙烯固相接枝改性研究

通过使用EA和MAH对接技反应温度、时间、引发剂用量、单体配比、单体用量对接枝率的影响进行研究,通过测定不同条件下产品的接枝率,对接枝工艺条件进行了优化.本实验对单体单接、双接进行了研究,并且对接枝产物进行了表征,分析表明双单体接枝率要优于单体接枝.     

聚丙烯固相接枝苯乙烯

研究了聚丙烯（ＰＰ）固相接枝苯乙烯（Ｓｔ），讨论了反应温度，反应时间，引发剂（ＢＰＯ）浓度，Ｓｔ浓度，溶胀时间对接枝率的影响，结果表明，在反应时间为４ｈ，反应温度为９０℃，ＢＰＯ用量为１．０％，Ｓｔ：ＰＰ的质量比为０．２５：１溶胀时间４ｈ时，可获得最大接枝率（１７．５％）。     

不同协助技术固相接枝改性聚丙烯的研究

分别采用有机分散剂、溶液浸渍和超临界二氧化碳(SC CO2)协助技术对聚丙烯(PP)进行固相接枝改性。通过自由基聚合制备了PP与马来酸酐(MAH)、丙烯酸(AA)的接枝共聚物(PP-g-MAH/AA),考察了单体投料量、反应时间、反应温度对接枝反应的影响,用傅里叶变换红外光谱(FTIR)对PP-g-MAH/AA进行了表征,并测试了接枝产物的水接触角、热稳定性、熔体流动速率和力学性能。实验结果表明,当单体投料量为6%,100℃下反应2h时,三种协助方法的接枝效率均达到最大值,SC CO2协助技术对PP接枝改性的接枝率和接枝效率较最高,可达5.33%和88.83%。测试结果表明,SC CO2协助技术制得PP接枝产物热稳定性最好、水接触角最小。     

聚丙烯固相接枝改性研究进展

聚丙烯(PP)接枝改性方法很多,主要有溶液法、熔融法、固相法等,其中固相接枝共聚法是一种高效节能的方法,笔者综述了聚丙烯固相接枝的研究进展。介绍了聚丙烯固相接枝反应受PP结构、等规度、粒径、空隙率等因素影响,同时从接枝单体、引发剂、界面剂和工艺等方面时PP固相接枝改性体系的影响因素进行了论述。     

马来酸酐固相接枝改性聚丙烯研究

以过氧化苯甲酰为引发剂,采用固相接枝方法制备了马来酸酐接枝改性聚丙烯。探讨了接枝反应时间、接枝反应温度、单体用量和引发剂用量对接枝产物接枝率的影响,通过IR表征了接枝改性产物的结构,并用DSC研究了其熔融和结晶行为。确定固相接枝的最佳反应条件如下:接枝反应时间为3.5 h、接枝反应温度为100℃、单体用量为8%、引发剂用量为8%。接枝改性聚丙烯的熔融峰温度Tm和结晶温度Tc明显下降,熔融热焓ΔHm和结晶度Xc有所增加。     

聚丙烯固相接枝甲基丙烯酸丁酯改性研究

用甲基丙烯酸丁酯作单体固相接枝聚丙烯 ,考察了反应时间、反应温度、引发剂浓度、单体浓度对固相接枝接枝率的影响。并用红外光谱表征产物的结构     

聚丙烯的接枝改性

本文就聚丙烯近年来生产增长的趋势，聚丙烯接枝改性的常用方法和应用做了较为全面的综述，其中对固相接枝技术做了特别讨论，为研究开发聚丙烯新产品提供了有益参考。     

甲基丙烯酸丁酯固相接枝改性聚丙烯研究

采用甲基丙烯酸丁酯作为接枝单体固相接枝改性聚丙烯,考察了单体及引发剂用量,接枝反应时间及温度等因素对接枝率的影响,并通过傅里叶变换红外光谱和接触角等方法对产物进行了表征。结果表明,聚丙烯/单体/引发剂质量比100/6/0.5在85℃、常压下反应2 h得到接枝极性聚丙烯。产物的傅里叶变换红外光谱表明,甲基丙烯酸丁酯确实接枝到了聚丙烯分子链上;与原料相比,接枝后聚丙烯的接触角明显下降,极性和亲水性明显改善。     

固相接枝共聚法制备PP—g—PS

用固相接枝共聚方法制备了聚丙烯接枝苯乙烯(PP-g-PS),详细地考察了聚丙烯与引发剂的品种、反应温度、苯乙烯及引发剂的浓度等因素对接枝率和接枝效率的影响。研究结果表明:PP-g-PS具有较高的接技率,应用于聚丙烯/聚苯乙烯(PP/PS)共混物中,能降低分散相PS的粒径,提高PP/PS的相容性。     

接枝技术在塑料改性中的应用及其研究进展

综述接枝技术在热塑性弹性体制备中的应用,在基体树脂改性与塑料填充、共混改性等塑料增韧中的应用,以及在填料表面改性中的应用及研究进展,并对其发展前景进行了展望。     

聚丙烯固相接枝丙烯酸聚合动力学及其接枝聚合速率模型

基于自由基固相接枝聚合的终止反应主要是自由基单基终止反应的假设提出了相应的聚合机理,并建立了聚合速率模型,聚合速率与引发剂浓度呈1次方、与单体浓度呈小于1次方关系,与聚合温度服从Arrhenius关系.实验考察了聚丙烯固相接枝丙烯酸体系聚合温度、引发剂浓度、单体浓度与初始接枝聚合速率的依赖关系,这一关系与上述速率模型十分吻合.采用无约束非线性优化方法得到了各参数的全局最优解：频率因子为6.868×10⁹,表观活化能为58.89 kJ•mol^-1,单体浓度的幂为0.78.     

辐射接枝制备高吸水性树脂研究

本文研究了淀粉和丙烯酸辐射接枝共聚反应．考察了辐射剂量率、单体浓度、单体配比、单体中和度和淀粉种类对树脂吸水率的影响．结果表明：随着辐射剂量率的上升，树脂吸水率增大；单体浓度增加，吸水率下降；单体配比增加，吸水率先增大，而后下降；中和度增加，吸水率增大；淀粉种类不同，吸水率有所不同．     

乳液接枝共聚

简介了单体在聚丁二烯胶乳、丁苯胶乳上的接枝反应机理,并对影响该过程的各种因素,如引发体系、胶乳性质、单体加入方式、乳化剂、硫醇、聚合温度及搅拌等进行了评述。     

甘蔗髓与丙烯腈的接枝共聚

以Fe~(2+)-H_2O_2为引发剂引发甘蔗髓与丙烯腈的接枝共聚反应,研究了亚铁含量、H_2O_2浓度、单体量、反应液比、温度和时间对接枝反应的影响;探讨了接枝共聚物碱水解条件,如碱浓度和用量、水解温度和时间、接枝增量等因素对水解产物吸水性能的影响。结果表明,在一定的条件下可获得较高接枝增量的接枝共聚物、降低反应液比或增加单体量均可明显提高接枝增量,接枝增量对水解产物吸水性能的影响不大。     

木素磺酸盐接枝共聚的研究——Ⅰ.接枝方法和接枝共聚物的物化特性

本文研究了由H_2O_2—Fe(Ⅱ)引发木素磺酸盐和丙烯酸单体的接枝共聚反应,比较了不同的接枝方法(一步法和连续法)对接枝共聚物粘度和分散性能的影响以及分子量分布的变化。研究结果表明,接枝共聚反应能大大提高木素磺酸盐的分散能力。连续法接枝共聚物的物化性能优于一步法,具有高分散性和低溶液粘度的特点。接枝共聚物的羧基含量随丙烯酸单体的用量增加而增加,而酚羟基含量较接枝前有所降低。     

GRAFT COPOLYMERIZATION OF POLYPROPYLENE COPOLYMER WITH MALEIC ANHYDRIDE: EFFECT OF GRAFTING ON THERMAL,MECHANICAL PROPERTIES,AND PAINTABILITY

Graft copolymerization of polypropylene copolymer (PCP) with maleic anhydride (MA) was studied in melt in Brabender Plasticorder, Twin Screw Extruder by using peroxide initiators, such as benzoyl peroxide (BPO), lauryl peroxide (LPO), luperox-101 (LPU), and dicumyl peroxide (DCP). The variation of MA and initiator concentrations on percent grafting (G), melt flow index (MFI), torque, and gel formation was investigated. Graft copolymers (PgMA and PgMAT) were characterized by FT-IR, DSC, and TGA. Melt flow index increased and torque values decreased with an increase in initiator concentration. The increase in MFI values are in the order: DCP>LUP>BP0>LPO. Maximum chain scission was observed by using DCP and LUP as indicated by their MFI values. The incorporation of MA in PgMA and PgMAT was confirmed by the presence of carbonyl groups at 1712 cm^?1 and a shift in crystallization peak temperature from 113 to 123°C due to nucleating effect of the poly(maleic anhydride). The thermal stability was increased by the presence of PgMA. Addition of PgMAT as an additive to PCP, PCP/PP, and amines improves mechanical properties and paintability. Primary amines are more reactive towards PgMAT compared to tertiary amines.     

亚硫酸盐法制浆废液的接枝共聚改性研究

首次报道了亚硫酸盐法制浆废液与丙烯酸类单体的接枝共聚改性反应。提出影响改性反应的主要因素是过氧化氢引发剂的用量,研究表明合适的引发剂用量为废液固体物干重的2.5%～3.0%。同时,随着接枝共聚反应中单体用量的提高,改性产物的粘度逐步提高。由于所生成基团的亲水性不同,在相同单体用量下,丙烯酰胺(AM)单体改性产物的粘度要高于丙烯酸(AA)单体改性产物。二元接枝共聚改性研究表明,随着AM单体用量比例的提高,产物的粘度也逐步上升。     

马来酸二乙酯熔融接枝聚丙烯蜡的研究(Ⅰ)

用马来酸二乙酯接枝改性聚内烯蜡,在烃链上导入极性基团,目的是以此做为第三组分用于改进聚丙烯与含极性基团聚合物,如聚酰胺、聚氯乙烯等的相容性。通过对引发剂用量、单体用量、反应温度和反应时间等条件的研究,制得接枝率为17％的接枝改性聚丙烯蜡。