46%硝磺·异甲·莠可分散油悬浮剂的高效液相色谱分析

建立一种同时分析硝磺草酮、异丙甲草胺和莠去津的高效液相色谱法。采用反相高效液相色谱法,以(乙腈):(水)和(冰乙酸)=60:40:0.1为流动相,色谱柱使用250 mm×4.6 mm(i.d.)不锈钢柱,内装C18、5μm填充物,以208nm为检测波长,流速0.8 mL/min对试样中硝磺草酮、异丙甲草胺和莠去津进行液相色谱分离和定量分析。硝磺草酮、异丙甲草胺和莠去津的线性相关系数分别为0.9999、0.9998、0.9999,标准偏差分别为0.09、0.168、0.168,变异系数分别为1.44、0.83、0.83,平均回收率分别为99.41%、99.68%、99.37%。该方法操作简单、快速、准确,适用于46%硝磺·异甲·莠可分散油悬浮剂的定性和定量分析。     

毛细管气相色谱法分析异丙草胺·莠悬浮剂

采用内涂OV - 1固定液的石英毛细管气相色谱柱和FID检测器 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物 ,在适宜的条件下对异丙草胺、莠去津两种组份同时进行定量分析。本方法中异丙草胺和莠去津变异系数分别为 0 .2 9%和 0 .5 8% ,平均回收率为 99.95 %和 10 0 .13% ,线性相关系数皆约为 0 .9999。     

不同土壤处理除草剂对盐碱地高粱杂草防除及对高粱的安全性

[目的]明确盐碱地高粱土壤处理除草剂的使用技术。[方法]通过单因素随机区组田间试验,测定9种土壤处理除草剂对杂草的防除效果及对高粱的安全性和产量的影响。[结果]38%莠去津SC、48%麦草畏AS、72%异丙甲草胺EC、40%异丙草·莠SC、38%莠去津SC+48%麦草畏AS在试验剂量下安全性好。38%莠去津SC 4500 mL/hm~2+96%精异丙甲草胺EC 825、1050 mL/hm~2和38%莠去津SC 3750 mL/hm~2+48%麦草畏AS 450 mL/hm~2(均为制剂用量)对杂草的综合防除效果好。38%莠去津SC+96%精异丙甲草胺EC、38%莠去津SC+48%麦草畏AS和40%异丙草·莠SC对高粱具有明显的增产作用。[结论]38%莠去津SC 4500 mL/hm~2+96%精异丙甲草胺EC 825 mL/hm~2和38%莠去津SC3750 mL/hm~2+48%麦草畏AS 450 mL/hm~2不仅对杂草防效好,而且对高粱安全,建议在生产上使用。     

毛细管气相色谱法同时测定异丙甲草胺和莠去津

采用毛细管气相色谱法,在R tx-1701(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱上以三唑酮为内标,氢火焰离子化检测器(FID)检测对异丙甲草胺和莠去津混剂,标准偏差分别为0.23%、0.20%,变异系数分别为0.919%、0.995%,线性相关系数分别为0.9987、0.9992,平均回收率为:99.7%、99.6%。     

42%甲草·乙·莠悬乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,在CP-7906毛细管柱上以正十九烷作内标,用FID检测器测定甲草胺、乙草胺和莠去津的含量。3种有效成分在同一条件下测定,甲草胺、乙草胺和莠去津的标准偏差分别为0.13%、0.10%、0.12%;变异系数分别为0.59%、1.09%、1.10%;平均回收率分别为100.9%、101.9%、100.1%;线性相关系数分别为0.9998、0.9999、0.9998。     

加速溶剂萃取联合GC-MS法测定土壤中7种酰胺类除草剂

建立加速溶剂萃取-气相色谱质谱法检测土壤中乙草胺、异丙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、杀草丹、丁草胺和丙草胺7种酰胺类除草剂的方法。7种酰胺类除草剂在3.00～200μg·L^-1浓度范围内线性关系良好,检出限为0.007～0.013mg·kg^-1,3个浓度加标样的回收率范围为87.9%～104.2%,RSD范围为1.87%～4.38%(n=6)。本方法操作简便、灵敏度高、准确度和精密度好,适用于土壤中酰胺类除草剂残留的分析。     

40%莠去津·乙草胺·异丙甲草胺悬乳剂气相色谱分析

建立了40%莠去津·乙草胺·异丙甲草胺悬乳剂的气相色谱分析方法,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,使用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器进行分离和测定。莠去津、乙草胺和异丙甲草胺线性相关系数分别为0. 9994、0. 9992和0. 9991,标准偏差分别为0. 09%、0. 13%和0. 11%,变异系数分别0. 45%、1. 4%和0. 96%,回收率分别为98. 4%～100. 8%、98. 2%～100. 9%和98. 5%～100.7%。该方法简便、快速,精确度和准确度高,线性关系好。     

甲草胺在花生中的残留分析及其稳定性

研究了甲草胺在花生中的残留分析方法和甲草胺的稳定性.样品以丙酮-水(体积比4:1)振荡提取,石油醚液-液分配,中性氧化铝柱层析净化,气相色谱测定.结果表明:甲草胺最小检出量为3.0 × 10-11g,花生中最低检测质量分数为0.008 mg/kg,花生添加质量分数0.1～1.0 mg/kg,回收率为78.10%～85.59%,变异系数为0.64%～3.70%;冷藏(4℃)条件下甲草胺标准溶液可贮存10～20 d,甲草胺花生提取液可贮存10～20 d.     

30%异丙甲草胺水乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析30%异丙甲草胺水乳剂,选用HP–5非极性柱和FID检测器,正二十二烷为内标物,以内标法对有效成分进行分析和定量。异丙甲草胺与内标物的色谱峰能够很好分离,且保留时间适宜,方法的相关系数为0.9988,标准偏差为0.1383,变异系数为0.46%,平均回收率为99.42%。     

异丙甲草胺在稻田环境中的降解与残留研究

研究异丙甲草胺在水稻、土壤、田水中的残留分析方法及其消解动态和最终残留。样品以乙腈提取,净化后采用毛细管气相色谱法-电子捕获检测器进行测定。在0.005、0.05、1.00mg/kg3个添加水平,平均回收率为88.42%～101.25%,变异系数为1.49%～9.51%,符合农药残留分析的要求。运用上述方法,测定异丙甲草胺在稻田环境中的消解动态和最终残留。试验结果表明,异丙甲草胺在土壤和田水中消解较慢,在稻秆中消解则较快,在土壤、田水和稻秆的平均半衰期分别为42.63d、39.21d和17.42d;20%异丙甲草胺WP按有效成分用量950g/hm2,在直播水稻田水稻播种后施药1次,收获时异丙甲草胺在土壤、稻杆和稻谷中的残留量均低于0.05mg/kg。     

气相色谱-质谱联用法测定异丙甲草胺乳油产品中3种杂质

[目的]建立气相色谱-质谱联用法分离测定异丙甲草胺乳油产品中2-乙基-6-甲基苯胺(杂质1)、2′-乙基-6′-甲基-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)苯胺(杂质2)、2′-乙基-6′-甲基-2-氯乙酰苯胺(杂质3)3种杂质定性定量的分析方法。[方法]采用HP-5MS毛细柱和质谱(EI离子源)检测器,同时测定试样中3种杂质的含量。[结果]3种杂质在1.0～20.0 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数R为0.9971～0.9990;方法检出限(3S/N)为0.001～0.003 mg/L;定量限(10S/N)为0.003～0.010 mg/L;相对标准偏差(RSD)为0.8%～1.5%;平均回收率为81.0%～97.0%。[结论]该方法操作简便,分离效果好,精密度与准确度高,可同时快速测定异丙甲草胺乳油产品中3种杂质的含量。     

33.5%甲磺·异丙·莠悬浮剂含量的测定

采用高效液相色谱,以C18为固定相,以V(甲醇)∶V(水)=50∶50(用磷酸调pH=3)为流动相,检测波长220 nm及氢火焰离子化检测器气相色谱相结合的方法,对33.5%甲磺.异丙.莠悬浮剂进行定量分析。结果表明,甲基磺草酮、异丙草胺、莠去津线性相关系数分别为0.9993,0.999 1,0.999 6;变异系数分别为0.62%,0.34%,0.51%;平均回收率分别为99.4%,99.7%,99.7%。该方法简便、快捷,准确。     

毛细管气相色谱法测定2-氨基对苯二甲酸二甲酯含量

研究了2-氨基对苯二甲酸二甲酯的气相色谱测定方法.在选定的试验条件下,线性关系良好,标准曲线的相关系数为0.9999,测定的相对偏差为1.052%(n=7),样品加标准品回收率为99.3%～100.5%,该方法操作简便,灵敏度高,定量准确.     

使它隆的气相色谱分析

曾有报导氟草烟 (使它隆 )含量的测定 ,采用高效液相色谱法〔1〕。为适应生产需要 ,保证产品的质量 ,降低分析费用 ,经反复实验 ,我们建立了气相色谱法测定使它隆含量的方法。1　实验1 1　仪器及试剂气相色谱仪 :ＳＣ - 10 0 1型氢火焰离子化检测器 ,四川分析仪器厂生产 ;色谱数据处理工作站 :ＳＣ - 97型 ,成都智能仪器设备研究所生产 ;10 μｌ微量注射器 ;色谱柱 :1ｍ× 2ｍｍ(ｉｄ)的不锈钢柱管 ;溶剂 :甲苯 ;内标物 :己二酸二辛酯 ;填充物 :5 %ＳＥ - 30 / 10 1硅烷化白色载体 177～ 194 μｍ ;使它隆标准品 :纯度 97 0 % ,北京农药检定…     

毛细管气相色谱法测定2-硝基对苯二甲酸二甲酯含量

研究了2 硝基对苯二甲酸二甲酯的气相色谱测定方法。在选定的试验条件下,线性关系良好,标准曲线的相关系数为0.9998,测定的相对偏差为1.05%,样品加标准品回收率为99.0%～100.3%。该方法操作简便,灵敏度高,定量准确。     

高效异丙甲草胺的高效液相色谱手性分离分析

以正已烷-异丙醇(体积比80:20)为流动相.使用(R,R)-Whelk-01手性柱,在230 nm条件下使用紫外检测器,实现了对高效异丙甲草胺S-异构体的分离和测定,外标法定量.测定高效异丙甲草胺的回收率在98.6%～100.2%之间,标准偏差为0.17,变异系数为0.18%.     

吹扫捕集法测定固废浸出液中挥发性有机物

水体中挥发性有机物的检测多采用液液萃取-气相色谱质谱法、顶空-气相色谱质谱法等,本文建立了一种吹扫捕集-气相色谱质谱法测定固废浸出液中12种挥发性有机物的方法,通过对该方法下的标准物质色谱图、吹扫捕集的回收率、方法的检出限进行研究得出:该方法的色谱图峰形良好,各种物质的分离度满足分析要求,吹扫捕集的回收率在80%～120%之间,方法的检出限为0.5μg/L,该方法是一种操作简便、结果准确的固废浸出液检测方法。     

气相色谱法测定异丙甲草胺

异丙甲草胺化学名称为2-乙基-6-甲基-N-(1-甲基-2-甲氧基-乙基)氯代乙酰苯胺,经一系列方法试验,最后选定了气相色谱法。用SP-2305全型气相色谱仪、氢火焰离子化检测器、SP-4270数据处理机,以峰面积内标法定量,获得了准确度、精密度均较满意的结果。一、试剂与色谱条件     

农药原药和制剂的分析——CIPACE卷的分析方法摘要

现将国际农药分析协作委员会(CIPAC)出版的CIPAC E卷(1993年)中44个农药原药和制剂的有效成份分析方法摘译如下(其中采用高效液相色谱法测定的有21种,采用气相色谱法的为12种,采用化学分析及比色法的为11种)。 1.甲草胺微囊悬浮剂(alachlor CS)气相色谱法,参见甲草胺(alachlor)的测定方法(CIPAC D卷p.4)。 2.敌菌灵(anilazine) 高效液相色谱法,紫外检测器(HPLC-UV-250nm)。色谱柱:C_(18)<18微米,250×4.6(i.d.)毫米;柱温:室温:流动相:乙腈-水=80+20(v/v);流速:1.7毫升/分钟;保留时     

CGA-154281—一种避免异丙甲草胺伤害玉米的保护剂

CGA-154281,化学名称为4-(二氯-乙酰基)-3,4-二氢-3-甲基-2H-1-苯并号噁嗪,是由Ciba—Gejgy公司提供的一种保护玉米避免异丙甲草胺(melolaehlor)伤害的保护剂。CGA-180937是异丙甲草胺+CGA-154281,比例为30:1。通过室内和田间的试验表明,试该验性保护剂对于在不利条件下保护玉米幼苗免受异丙甲草胺的伤害是有特效的。