异丙甲草胺和恶草酮的同柱气相色谱分析方法研究

本文建立了同柱分离测定异丙甲草胺和恶草酮的大口径毛细管柱气相色谱法，使用中等极性的农残Ⅱ２５米×０．５３毫米（内径）大口径石英毛细管柱和ＦＩＤ检测器，方法简便、准确，线性相关性好。变异系数和回收率：异丙甲草胺０．７４．５，９９．２－１００．９％；恶草酮０．３７％，９９．４－１００．７％。     

异丙甲草胺的气相色谱分析

用气相色谱法对异丙甲胺进行定量分析。该方法简单、快速、准确、实用。标准偏差为０．３８,变异系数为０．３９％,回收率为９９．４７％～１００．４６％。     

毛细管气相色谱法同时测定异丙甲草胺和莠去津

采用毛细管气相色谱法,在R tx-1701(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱上以三唑酮为内标,氢火焰离子化检测器(FID)检测对异丙甲草胺和莠去津混剂,标准偏差分别为0.23%、0.20%,变异系数分别为0.919%、0.995%,线性相关系数分别为0.9987、0.9992,平均回收率为:99.7%、99.6%。     

异丙甲草胺和草酮的同柱气相色谱分析方法研究

本文建立了同柱分离测定异丙甲草胺和草酮的大口径毛细管柱气相色谱法，使用中等极性的农残Ⅱ２５米×０５３毫米（内径）大口径石英毛细管柱和ＦＩＤ检测器，方法简便、准确，线性相关性好。变异系数和回收率：异丙甲草胺０７４％，９９２～１００９％；草酮０３７％，９９４～１００７％。     

异丙甲草胺的气相色谱分析

本敢相色谱法分析异丙甲草胺的含量，选用ＳＥ－３０固定液，ＣｈｒｏｍｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ为担体制备色谱柱，以正二十一烷为内标物，方法的标准偏差为０．１４％，变异系数为０．２０％，异丙甲草胺的回收率在９９．１６－１００．８０％之间。     

甲草胺的气相色谱分析

一、前言甲草胺为选择性芽前除草剂。本文介绍的甲草胺气相色谱分析,具有简便、准确、快速的特点,易于工业化推广,避免了用化学定氯法使结果偏高的缺点。     

30%异丙甲草胺水乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析30%异丙甲草胺水乳剂,选用HP–5非极性柱和FID检测器,正二十二烷为内标物,以内标法对有效成分进行分析和定量。异丙甲草胺与内标物的色谱峰能够很好分离,且保留时间适宜,方法的相关系数为0.9988,标准偏差为0.1383,变异系数为0.46%,平均回收率为99.42%。     

异丙甲草胺的毒性研究

异丙甲草胺对雌、雄大鼠急性经口毒性ＬＤ５０分别为２３３０ｍｇ／ｋｇ和３１６０ｍｇ／ｋｇ和３１６０ｍｇ／ｋｇ,急性经皮毒性ＬＤ５０大于２１５０ｍｇ／ｋｇ。眼及皮肤刺激试验均为轻度刺激性。皮肤致敏试验、精子畸形试验、微核试验及Ａｍｅｓ试验结果均为阴性。     

气相色谱同柱测定莠去津与乙草胺

研究了用气相色谱同柱测定莠去津、乙草胺的含量,方法简便、快速。标准偏差：乙草胺为0．34,莠去津为0.36;变异系数：乙草胺为0．62％,莠去津为0．67％;平均回收率：乙草胺为100．03％,莠去津为99．98％。     

苯磺隆-异丙甲草胺的HPLC分析

稿效液相色谱法在ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ－Ｃ１８反相柱下,以甲醇：水：乙酸＝６５：３５：０．５作流动相,紫外地苯磺隆－异丙甲草胺混剂进行定量检测。该对两种有效成分测定的变异系数 ０．４８％和０．７９％,回收率分别为９８．９￣１０１．８％和９９．２￣１０２．３５。     

苄嘧磺隆—异丙甲草胺混剂的HPLC分析

本文介绍了采用高效液相色谱法ＹＷＧ－Ｃ１８反相柱上，以甲醇，水作流动相，紫外检测器对苄嘧磺隆－异丙甲草胺混剂进行定量检测。该方法对两种有效成分测定的变异系数分别为０．３４％和０．５８％。     

百菌清和腐霉利的同柱气相色谱分析

百菌清和腐霉利复配制成烟片剂,是一种较理想的大棚蔬菜杀菌剂,两单剂分别有相应的行业标准,均采用气相色谱法。而两者同柱分析至今未见报道。本文所采用相同色谱条件,同时测定两有效成分含量分离效果好、操作简便、定量准确。     

气相色谱-质谱联用法测定异丙甲草胺乳油产品中3种杂质

[目的]建立气相色谱-质谱联用法分离测定异丙甲草胺乳油产品中2-乙基-6-甲基苯胺(杂质1)、2′-乙基-6′-甲基-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)苯胺(杂质2)、2′-乙基-6′-甲基-2-氯乙酰苯胺(杂质3)3种杂质定性定量的分析方法。[方法]采用HP-5MS毛细柱和质谱(EI离子源)检测器,同时测定试样中3种杂质的含量。[结果]3种杂质在1.0～20.0 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数R为0.9971～0.9990;方法检出限(3S/N)为0.001～0.003 mg/L;定量限(10S/N)为0.003～0.010 mg/L;相对标准偏差(RSD)为0.8%～1.5%;平均回收率为81.0%～97.0%。[结论]该方法操作简便,分离效果好,精密度与准确度高,可同时快速测定异丙甲草胺乳油产品中3种杂质的含量。     

异丙草胺的气相色谱分析

用气相色谱法对异丙草胺进行分析。该方法简单,快速,准确,适用。标准偏差为０．６６,变异系数为０．６９％,回收率 为９８．９％－１００．２％。     

异丙甲草胺时代已来临

异丙甲草案是酰胺类选择性芽前土壤处理除草剂。相比乙草胺具有安全性更高、适用作物种类更多的优点。但是,十几年来异丙甲草胺在国内市场始终是小品种,大多在经济作物和部分蔬菜上使用。主要原因是受到乙草胺的压制,国内乙草胺生产规模大、使用量大,价格便宜。称得上选择性除草剂中的巨无霸。     

异丙隆的气相色谱分析

本文论述了异丙隆的气相色谱分析方法。色谱条件:FID,2米×3毫米玻璃柱,固定液为1.5%OV-17,以联苯为内标物。试验结果表明,本法简便快速,灵敏度高,结果可靠,变异系数为1.96%,平均回收率为100.36%。     

四种氨基甲酸酯类农药的同柱气相色谱测定法探讨

本文使用5%SE-30/Chromosorb G AW DMCS填充的1米柱,探讨了速灭威、异丙威、仲丁威、克百威等四种氨基甲酸酯类农药的同柱气相色谱测定法。在农药含量2.50～20.00毫克/毫升范围内,各内标工作曲线都有良好线性关系。用于仲丁威乳油及克百威颗粒剂样品分析效果良好。     

四种复混杀虫剂及除草剂的同柱气相色谱测定法研究

探讨了使用５％ＯＶ－１０１或ＳＥ－３０／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷＤＭＣＳ（０．２５～０．１８ｍｍ粒径）填充的长１．０ｍ,内径２～３ｍｍ玻璃色谱柱,对复混农药敌溴、氯胺、乐氰乳油及苄甲粉剂中有效成分敌敌畏和溴氰菊酯、水胺硫磷和氯氰菊酯、乐果和氰戊菊酯、苄嘧磺隆和甲磺隆的气相色谱分析法。样品测定结果的标准偏差≤０．２８％,变异系数≤１．７％。准确度试验所测得的平均回收率为９７．６％～１０１．６％。