铁—邻二氮杂菲间接分光光度法测定织物中甲醛

研究了铁－邻二氮杂菲间接分光光度法测定甲醛的反应条件,建立了甲醛的测定方法,探讨了织物防皱整理中所用树脂原料对甲醛测定的影响。用本法测定织物中游离甲醛,结果满意。     

耐久压烫织物上甲醛释放量测定

甲醛被疑有致癌性,因此耐久压烫织物上释放的甲醛将对人类健康带来危害。在各种不同的条件下,对释放甲醛量的测定是控制甲醛释放的关键。许多已有的方法是静态法,即测定释放甲醛的平衡浓度。而动态法是测定织物贮存和使用过程中实际的释放量。本文发展了在动态条件下测定甲醛释放量的计算机控制设备,它可在不同温湿度条件下测定曝气条件对甲醛释放的影响。结果表明,甲醛释放量与温度和相对湿度之间呈线性关系。     

GB与JIS甲醛含量测定方法的差别分析

从理论上和操作方法上对GB／T2912．1与JIS L1041测定甲醛含量的标准方法进行比较和分析阐明了GB与JIS方法中甲醛原液标定原理和织物上甲醛含量测定计算，并对测量过程中应注意的问题给出建议。     

基于非参数法的织物中甲醛暴露点浓度控制上限的估计

针对参数法计算织物中甲醛暴露点浓度控制上限受取样样本量限制这一影响计算值准确性的问题,随机抽取国产织物样品并对其甲醛含量进行测定,以实际取样测定值为依据,采用Bootstrap模拟取样方法对测定原始数据集进行重复取样,建立多次模拟取样的甲醛均值含量分布,并对甲醛暴露点浓度控制上限(95%UCL)进行计算,所得到的甲醛暴露点浓度控制上限为52.73mg/kg。这种方法克服了数据非正态分布及数据量小的缺陷,对数据分布形态未知的情况更具通用性。     

高浓度甲醛气体的采样与测定

织物在甲醛气相整理中,存在着气相甲醛含量的测定问题。为解决这一科研、生产中的具体问题,在研究甲醛性质的基础上,对汽化器、反应器内甲醛气体含量进行了各种试探性测定,从中得出一种比较简单、实用、快速的冷冻自聚采样测定法来检测甲醛含量。本法对织物气相整理的设备设计、工艺条件的控制具有一定的参考意义。     

3-甲基-2-苯并噻唑酮腙法测定织物上的释放甲醛

一、引言 织物进行树脂整理后,由于树脂整理剂绝大部分都是含有甲醛的N-羟甲基化合物,它在湿和热的作用下会释放出甲醛,对一部分人造成过敏性皮炎,对口腔、呼吸道也有一定的影响。因此,织物上释放甲醛有必要进行控制。测定织物上释放甲醛的方法,目前美国、日本均采用乙酰丙酮法,国内也有些单位采用该法。 1976年瑞士发表液相萃取（25℃、1小时）3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐法（3-me-thy1—2—benzothiazolone hydrazone,以下简称MBTH法）测定织物上释放甲醛,是国际上出现的一种较新测定织物释放甲醛的方法。它具有反应灵敏,特别对很低甲醛含量也能生成明显的蓝色,操作简便。同时由于该试剂与含量不同的甲醛生成的颜色深度差异很大,除了用分光光度计比色测定外,也可以用目测法粗略估计。MBTH与甲醛生成的阳离子染料,在分光光度计上最大吸收峰在635mμ,可在一般国产72型分光光度计（420～700mμ）上正确测定,克服了乙酰丙酮（最大吸收峰为412～415mμ）在72型分光光度计上测定误差较大的缺陷。     

3—甲基—2—苯并噻唑酮腙吸光光度法测定织物中游离甲醛

研究了3-甲基-2-苯并噻唑酮腙(MBTH)与甲醛的反应条件,探讨了树脂处理织物时可能存在的组分对测定的影响。用此法分析织物中游离甲醛,在本测定条件下,摩尔吸收系数为7.0×10~(-4),显色反应速度较快,显色产物稳定,结果满意。     

织物免烫性的理论综述

论述研究了免烫性的必要性,织物皱痕产生的原因.对织物的免烫性和抗皱性作了原理上的比较,并用示意图说明.采用测定织物湿折痕回复性的测试方法来评定织物的免烫性.利用拧绞法、落水变形法和洗衣机洗涤法3种方法,通过5级评级确定免烫性的等级优劣从内部因素、外部因素2方面对影响织物免烫性的因素进行了分析.在整理工艺方面,介绍了运用较广的甲醛捕捉剂,以降低免烫整理中产生的有害甲醛.     

采用非甲醛交联剂的棉织物防皱整理研究

采用多种非甲醛交联剂对棉织物进行处理，测定了处理后织物的折皱回复性能、断裂强力、耐氯损性能及白度等。表明在所研究的用于提高织物实用性能的多种非甲醛交联剂中．DHDMEU和DHDEEU是比较理想的交联剂。     

纺织品甲醛含量测定的影响因素

分析和讨论了甲醛标准溶液的配置时间、配置方法等因素对其吸光度的影响规律;另外还对织物中甲醛的萃取织物质量、试样浸泡的时间、取浸泡液的量等因素做了细致的研究与分析,总结了影响纺织品中甲醛检测的各种因素,对改进甲醛检测方法的研究有一定的参考价值和实用意义.     

改善莱赛尔织物洗后平整度的树脂整理

针对莱赛尔织物洗后平整度问题,采用不同类型的树脂对莱赛尔织物进行整理,探讨树脂整理工艺对莱赛尔织物洗后平整度的影响,测定树脂整理后织物的洗后平整度、强力、色变和甲醛含量。确定改善莱赛尔洗后平整度的最佳工艺:超低甲醛树脂Fixapret F-AP 60 g/L,130℃焙烘90 s,整理织物游离甲醛含量低于75 mg/kg;无甲醛树脂Arkofix NZK 120 g/L,160℃焙烘60 s,整理织物游离甲醛含量低于20 mg/kg。     

纺织品甲醛的测定对乙酰丙酮的不同要求

织物中甲醛的测定大多采用乙酰丙酮的显色反应。文中对乙酰丙酮在配制后不同时间的应用作了一系列显色试验，以探讨试剂在不同时间显色结果对甲醛含量测试结果的定量影响。     

抗黄变整理对织物中甲醛质量分数的影响

研究了抗黄剂己二酸己二酰肼(简称ADH)整理织物中甲醛质量分数的变化,从抗黄剂来源、其他染料助剂及面料材质对织物中甲醛质量分数的影响进行探讨,并用不同的甲醛测试方法对结果进行验证,证实经过抗黄变整理的织物于特定环境中放置一段时间后甲醛质量分数会增加,并提出锦纶弹力产品释放甲醛的机理及减少甲醛释放的途径(采用产品密封的方法或用甲基化ADH代替ADH)。     

织物上游离甲醛的快速分析法

目前,美国一般按AATCC(美国染化协会)112—1972密封瓶法测定树酯整理织物上的游离甲醛,即把试样悬挂在盛有50毫升蒸馏水的密封瓶中,49±1℃气相萃取20小时,然后吸取1毫升萃取液进行比色分析测定甲醛量。美国Stevens公司通过试验认为,上述方法虽然具有不受织物上染料等杂质干扰等优点,但萃取时间太长。为此作者试验用含同一甲醛量的织物,分别进行标准方法和提高温度、缩短时间的萃取试验。以测得同样     

Fe(Ⅱ)-磺基荧光酮-CTMAB三元络合物间接分光光度法测定织物的甲醛含量

在碱性条件下，甲醛与水合氧化银发生氧化还原反应，生成的银定量还原Fe(Ⅱ)为Fe(Ⅱ)，Fe(Ⅱ)与磺基荧光酮在CTMAB存在下形成三元络合物、利用分光光度法测定该络合物以间接测量织物的甲醛含量，该法是测定织物中甲醛量的一种简便、灵敏的新方法。     

甲醛释放量控制新法

美国新奥尔良南部地区研究中心的R.M.雷哈与B.A.K.安德鲁以福尔马林对棉织物中棘手的甲醛含量问题进行了试验。这一方法使甲醛施用后在棉织物中的释放量得到了控制,此后可再将织物进行种种除去甲醛的处理。这一研究成果表明甲醛向空气中、水中以及向别的织物扩散状况的改善已成为可能。试验中对时间、温度、湿度的影响,甲醛     

棉织物耐久压烫整理的昨天与今天（一）

本文介绍了棉织物耐久压烫整理的发展过程,包括当今流行的“不皱”或“形态稳定”形状记忆”整理,其中特别对整理中的生态学要求,即整理织物上释放甲醛的限量、降低织物上释放甲醛途径和测定,以及新整理剂品种的开发、织物后焙烘法、服装整理等作了详细的论述。     

织物整理过程中游离甲醛的控制

文章分析了织物整理过程中由助剂而携入甲醛的来源，重点介绍在应用含甲醛整理剂整理织物时，通过改进应用工艺、调整工艺配方或添加甲醛捕捉剂等方法，最终达到降低或消除游离甲醛的目的。     

织物上游离甲醛的快速分析法

目前,美国一般按AATCC（美国染化协会）112─1972密封瓶法测定树脂整理织物上的游离甲醛,即把试样悬搁在盛有50毫升蒸馏水的密封瓶中,49±1℃气相萃取20小时,然后吸取1毫升萃取液进行比色分析测定甲醛量。 美国Stevens公司通过试验认为,上述方法虽然具有不受织物上染料等杂质干扰等优点,但萃取时间太长。为此,作者试验用含同一甲醛量的织物,分别进行标准方法和提高温度、缩短时间的萃取试验。以测得同样甲醛含量时的萃取时间对数和萃取温度作曲线图,发现在49～80℃温度范围内为     

基于参数法的织物中甲醛暴露点浓度控制上限估计

为获取纺织品风险管理工作中甲醛残留浓度控制上限,随机抽取国产织物样品并对其甲醛含量进行测定。分别采用正态分布、对数正态分布及Gamma分布对样本数据进行拟合,拟合优度结果显示数据分布形态更接近对数正态分布。采用最大概似估计(MLE)的Land方法及最小方差无偏估计(MVUE)的Chebyshev方法计算得到甲醛暴露点浓度控制上限(UCL),分别为35.18、41.82 mg/kg。