高聚物特性粘数的快速测定

粘度法测定高聚物的分子量具有设备简单,分子量测定范围广,而且快速准确等优点。因此,在工厂和实验室里,粘度法应用最为广泛。但按照外推法测定分子量,不仅要用大量溶剂,而且仍显得麻烦、费时。为此,文献中早有从一个溶液浓度测定计算特性粘数的经验方程。近年来仍有人重     

高聚物特性粘数的研究 Ⅰ特性粘数的二次外推

高聚物分子量的测定,最方便、应用最广泛的方法是粘度法。即高聚物溶解在一定的溶剂中,在一定的温度下测得其特性粘数,然后按已经订出的分子量—特性粘数关系式。 [η]=KM~α求得聚合物的分子量。但是,对于特性粘数的概念,以及如何正确求得聚合物的特性     

“水包水”聚合物乳液特性粘数测定方法的研究

本文采用两种方法,一种是采用沉淀再溶解法配制聚丙烯酰胺"水包水"乳液的水溶液,采用乌氏粘度计用五点稀释法来测定聚丙烯酰胺"水包水"乳液的特性粘数[η];另一种是以第一种方法得出的结果为标准试验并总结出的一套既简便误差又不大的测定聚丙烯酰胺"水包水"乳液特性粘数的方法,即用直接稀释乳液法配制聚丙烯酰胺"水包水"乳液的水溶液,采用乌氏粘度计用一点法来测定聚丙烯酰胺"水包水"乳液的特性粘数[η]。通过对一系列的阳离子型"水包水"聚丙烯酰胺乳液在每隔一段时间内测定其特性粘数的变化趋势,得出了"水包水"聚丙烯酰胺乳液的稳定性的有关信息:乳液的特性粘数[η]先随时间的增加而急剧下降,然后下降幅度又趋于平缓,最后达到一个稳定值。     

一点法求聚丙烯酸的特性粘数

测定了聚丙烯酸和丙烯酸／甲基丙烯酸－β－羟乙基酯的特性粘数,比较了用九个经验式求得的特性粘数差异,指出了实验体系的Ｈｕｇｇｉｎｓ常数ｋ’较大是造成部分计算结果偏差较大的原因,提出了一个ｋ’取０．６４的简易一点法公式 。用该公式计算的２４个数据中的,相对偏差小于１％的数据为１２个,好于用已知九个公式计算的结果。     

聚氯乙烯树脂稀溶液粘数的测定方法的研究

众所周知,聚氯乙烯(以下简称PVC)树脂产品的分类主要依据是PVC分子量,同时通过分子量的测定,可以了解聚合情况,从而对聚合过程加以控制,以便得到所需的一定分子量的产品。此外制品的性能、加工工艺条件的选择也都取决於高聚     

缔合聚合物特性粘数测试方法的研究

本文在GB12005．1的基础上,采用缔合聚合物AP—P4,探讨了缔合聚合物特性粘数的测试方法,通过调整NaCl的浓度和聚合物浓度以及聚合物溶液配制方法,研究了可以使缔合聚合物溶液获得相对稳定特性粘数的结果的方法,稀释法（5点法）获得的线性相关系数可以达到0．94以上,并且在0．15～0．5NaClmol／L浓度内,其测试结果相对稳定,误差小于10％,推荐NaCl浓度为0．25mol／L。按照GB12005．1—89规定的1mol／LNaCl浓度,采用1点法获得的结果0．5mol／LNaCl稀释法获得的结果相近。     

高粘聚酯切片特性粘数测试方法的优化

针对高粘PET样品的特性,通过试验对比,对聚酯特性粘数分析测试方法中规定的样品粉碎时间及称样量进行了优化,得到了适用于高粘PET样品特性粘数测试的最佳测试条件。     

用热分析方法研究高聚物的老化 Ⅱ.聚乙烯

引言热分析法——差热分析(DTA)和热重分析(TGA)是研究高分子材料的有效方法。热分析所得的曲线——热谱图,象“指纹”一样,表征着材料本身的物理状态、化学结构和组份等固有的特征。各种老化过程,包括光氧化、热氧化和加工等过程中,由于稳定剂的消耗和材料内部的结构和组份发生变化,都会引起热谱图的变化。所以根据老化过程中热谱图     

赤泥填充高聚物的研究——Ⅱ.赤泥填充聚氯乙烯管材的研究

本文主要研究了赤泥(RM)填充聚氯乙烯(PVC)管材的物理机械性能和加工工艺性能。用控温装置检测RM与稳定剂对PVC热稳定性的影响,使用Brabender转矩流变仪探索了不同RM—PVC共混体系的流变性能,讨论了不同型树脂、RM组分、增塑剂及大分子改性剂对材料物性及加工性能的影响。     

单濃度法測定聚氯乙烯特性粘数

粘度法测定高聚物的特性粘数,一般是由η_(sp)/c或hlη_r/c对c作图,外推至→0求得。此法手续烦琐而费时。梅朗(S.H.Maron)提出了以下公式[η]=(η_(sp)-γlnη_r)/((1+r)c) (1)以计算高聚物的特性粘数。在给定高聚物——溶剂体系中,γ是与高聚物分子量无关的常数,也就是,每种高聚物—溶剂体系有一个确定的γ值。如果在给定体系中,测得高聚物一个样品的γ值,此值即可用于同一高聚物的不同分子量样品的特性粘数的计算中。梅朗测得聚苯乙烯—甲苯体系在30℃和醋酸纤维素—丙酮体系在25℃时的γ值分别为2.73和5.33,以此二值分别代入式(1),计算得到的特性粘数值的误差在要求的范围之内。我们采用此法测定聚氯乙烯的特性粘数,确定聚氯乙烯—环已酮体系在25℃时其γ值为2.21。测得不同浓度的聚氯乙烯环已酮溶液的η_(sp)和lnη_r,以此γ值(2.21)代入式(1)计算得到的特性粘数值与其外推值列于下表。     

小角激光光散射法订定聚砜的特性粘数——分子量关系式

用小角激光光散射法、高效凝胶色谱法和粘度法研究了双酚A与4,4′-二氯二苯砜的缩聚物-聚砜的稀溶液性质,订定了聚砜在1,2-二氯乙烷、三氯甲烷和四氢呋喃中的特性粘数-分子量关系式。根据Stockmayer-Fixman的理论计算了聚砜分子链的无扰尺寸[(r_0~2)/M]~(1/2)、溶剂与高分子间的相互作用参数B和X_1以及第二维里系数A_2与分子量的关系。     

聚酯特性粘数测试方法的比较

阐述了相对粘度仪法和传统玻璃毛细管粘度仪法的测试原理,实验验证了Y501相对粘度仪和LAUDACD30粘度仪测试结果的差异性。结果表明其差异性不大,相比LAUDACD30粘度仪,5（501相对粘度仪的测试精度及自动化程度更高、有利环保,更具有实用性和快捷性。     

不同特性粘数PBT切片的流变性能研究

采用毛细管流变仪研究了5种不同特性粘数的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的流变性能,计算得到了PBT的非牛顿指数和粘流活化能。结果发现:不同特性粘数的PBT熔体能够达到的最大剪切速率不同,随着特性粘数的增大,PBT熔体的非牛顿指数逐渐减小,粘流活化能先是逐渐减小,然后又变大。     

聚合物特性粘数单点测定的新方法

本文提出一个极为简便的测算聚合物溶液特性粘数的新公式: [η]=1/(2C)(η_(?P)+1nη_γ)用此新公式,只需测定聚合物试样溶液的一个相对粘度值,即可直接求得其特性粘数。依据所选聚合物试样溶液的粘度测定值,用此新方法所得结果与稀释外推法和惯用的Maron和Solomon—Ciuta单点法所得[η]值比较,此新方法不仅使用简便,应用范围广,而且测定的精度高,具有较大的实用价值。     

算图法测定聚合物的特性粘数

由外推法测定聚合物的特性粘数而求取聚合物分子量,是个相当普遍使用的方法。但此法测定特性粘数仍很耗时,为克服这一缺点,已提出了许多单点法来测定特性粘数值。本文应用算图法,从实验测定的特性粘数轨迹曲线,通过一个比浓粘度的测定,获得了聚环氧氯丙烷、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚对苯二甲酸酚酞酯等试样的特性粘数,并将所测得的结果与外推法及常用的Maron法Solomon—Ciuta法进行了比较。结果表明,采用算图法测定特性粘数,不但具有一般单点法所特有的快速、精确等优点,而且它的适用范围更广。     

熔体流动时间法测定PBT树脂特性粘数的研究

开发了一种新的特性粘数分析方法 ,该方法采用熔体流动时间计算特性粘数 ,与经典特性粘数分析方法有很好的相关性且具有分析时间短、费用低、无污染等优点。     

聚丙烯腈的分子量与特性粘数的关系

<正> 1959年Bamford等人用端基滴定法求得未分级聚丙烯腈的[η]～M关系式: [η]=4.72×10~(-1)M_n~(0.755) 1978年Misra等人报导了用渗透压法测得未分级聚丙烯腈     

聚酯热熔胶特性粘数和分子量的关系

聚酯类热熔胶是近几年发展起来的柔性材料胶粘剂。以己二酸为改性剂的聚酯热熔胶的合成及应用已见报导。聚酯热熔胶的性能与分子量有密切关系,所以,其分子量的测定有重要的实际意义。在测定分子量的诸方法中,以粘度法最为简便,应用最广泛。粘度法测分子量的根     

用温度——形变法研究高聚物的老化

温度—形变法已广泛应用于高分子化合物的研究。例如,用于研究塑化与填充,交联,固化,接枝与嵌段共聚物等:有人曾用温度—形变法研究以聚合物粉末压制成的样品的老化过程与稳定剂的稳定效能。鉴于由高聚物粉末压制而得之试样,作出的     

PET切片特性粘数测试的影响因素探讨

系统论述了聚酯切片特性粘数测试方法中称样量、溶剂水含量、溶剂密度、磁力搅拌器温度、粘度计水浴槽温度等测试条件对特性粘数测试结果的影响,为测试条件的优化提供了实验依据。