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3C_2S·3CaSO_4·CaF_2是水泥生产中应用CaSO_4和CaF_2作为复合矿化剂时重要的中间化合物。本工作首次较完整地探讨了MgO存在时3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成动力学,发现MgO的存在降低了反应的活化能,提高了反应组元的扩散速率,促进了3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成。 相似文献
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用高温显微镜法研究了3C2S.3CaSO4.CaF2的熔融特性。结果表明:3C2S·3CaSO4·CaF2在1040℃左右开始分解出α′C2S和CaO,并于1090℃左右大量出现液相,在1200℃左右时全部熔融,在熔融的同时有少量C3S形成。 相似文献
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3C2S·3CaSO4·CaF2是水泥生产中应用CaSO4和CaF2作为复合矿化剂时重要的中间化合物。本工作首次较完整地探讨了MgO存在时3C2S·3CaSO4·CaF2的形成动力学,发现MgO的存在降低了反应的活化能,提高了反应组元的扩散速率,促进了3C2S·3CaSO4·CaF2的形成。 相似文献
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利用EPMA和XRD的分析方法,研究了Si_3N_4-Al_2O_3-ZrO_2系陶瓷材料表面氧化层组成。结果表明,Si_3N_4-Al_2O_3-ZrO_2系陶瓷材料表面氧化层是由方石英相、ZrSiO_4相和含有Al_2O_3、CaO等的SiO_2玻璃相所组成,其中SiO_2玻璃相中Al_2O_3、CaO等的含量,随着氧化时间的增加而逐渐增加。 相似文献
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合成了C11A7.CaCl2和3C2S.3CaSO4.CaF2两种矿物,借助XRD,SEM等测试手段,研究了这二种矿物及其以1:1掺合时的水化历程,结果表明,矿物3C2S.3CaSO4.CaF2水化能力较弱,但与C11A7.CaCl2共掺时,其水化活性可以大大地得到激发。 相似文献
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本文合成了C11A7.CaCl2和3C2S.3CaSO4.CaF2二种矿物,借助于XRD、TG-DTA等测试手段,研究了这两种矿物及其以1:1掺合时的水化历程。结果表明,矿物3C2S。3CaSO4.CaF2的水化能力很弱,但与C11A7.CaCl2复合时,其水化活性可以大大地得激发。 相似文献
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名义组成2SrO·3Al2O3:Eu^2+高效磷光体基质的相组成和结构研究 总被引:7,自引:2,他引:5
从材料物理化学角度,研究了名义组成2SrO·3Al2O3:Eu^2+磷光体工质的固相反应历程及其成相规律,探明了3SrO·Al2O3相铝酸锶化合物首先约于1000℃生成,随着烧成温度逐渐升高至1300℃,依序由富锶相向富铝相转变,即依3SrO·Al2O3,SrO·Al2O3,4SrO·7Al2O3顺序形成,而在1300 ̄1420℃间稳定存在相不是一个单相,而是SrO·Al2O3和4SrO·7Al2 相似文献
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富Al2O3区域CaO行为的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本应用D/Max-3BX-射线衍射,热分析等方法研究了赋存于α-Al(OH)3粉体中的含钙矿物于100℃至1600℃煅烧过程中的行为。在α-Al(OH)3煅烧过程中,伴随着含钙矿物的热转化及固相反应,历经12CaO·7Al2O3,CaO·Al2O3,CaO·2Al2O3,CaO·6Al2O3,最终CaO·6Al2O3与α-Al2O3共存,本并提供了CaO·6Al2O3的X射线粉末衍射数据。研究 相似文献
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3C2S.3CaSO4.CaF2的形成动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
3C2S.3CaSO4.CaF2是水泥生产中应用氟硫复合矿化剂时重要的中间化合物。本文首次较完整地研究了3C2S.3CaSO4.CaF2的形成动力学,认为3C2S.3CaSO4.CaF2在935℃左右迅速形成,其固相反应可用Ginstling动力学模型很好地描述。固相反应的扩散控制元是CaO,反应活化能力246kJ/mol.935时反应速率常数为2.80×^S^┑。同时还得到了反应的热力学函数值。 相似文献
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从材料物理化学角度,研究了名义组成2SrO·3Al2O3∶Eu2+ 磷光体基质的固相反应历程及其成相规律,探明了3SrO·Al2O3 相铝酸锶化合物首先约于1 000 ℃生成,随着烧成温度逐渐升高至1 300 ℃,依序由富锶相向富铝相转变,即依3SrO·Al2O3 ,SrO·Al2O3,4SrO·7Al2O3 顺序形成,而在1 300~1 420 ℃间稳定存在相不是一个单相,而是SrO·Al2O3 和4SrO·7Al2O3 的复合相;用Rietveld 分析法精确测定了复合相的结构及其相对含量,确定SrO·Al2O3 相属单斜晶系,P21 空间群,晶胞参数a= 8.436 1 ?,b= 8 .814 2 ?,c= 5.154 1 ?,β= 93 .411°,其质量分数占(24.84 ±0.21) % ;4SrO·7Al2O3 相属斜方晶系,Pm ma 空间群,晶胞参数a =24.756 2 ?,b= 8 .476 0 ?,c= 4.881 8 ?,其质量分数占(75.16 ±0.39) % . 相似文献
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影响CuCl微晶掺杂Na_2O-B_2O_3-Al_2O_3-SiO_2玻璃非线性光学性质的因素胡英杰,王承遇(大连轻工业学院玻璃及无机新材料研究所116001)FactorsAffectingtheNonlinearOpticalPropertie... 相似文献
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用量子化学方法计算3CaO.3Al2O3.SrSO4的水化活性 总被引:4,自引:0,他引:4
用新发展起来的计算量子化学-电荷自洽离散变分Xα方法(SCC-DV-Xα)对水泥矿物3CaO.3Al2O3.SrSO4和3CaO.3Al2O3.CaSO4进行了研究。通过分子轨道能级、键级及原子净电荷等信息的分析结果表明:在这两个矿物中Ca,Sr原子对水化活性的贡献比Al重要。 相似文献
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防止Al_2O_3堵塞浸入式水口复合材料的研制 总被引:1,自引:5,他引:1
采用烧结法合成了致密的复合了CaO-SiO2系化合物的CaZrO3质材料,研究了CaO-SiO2系化合物的复合量和不同添加剂对复合材料的致密化及与Al2O3反应能力的影响。研究结果表明,增加CaO-SiO2系化合物的复合量.不仅改善了复合材料的致密化程度,而且提高了与Al2O3的反应能力。两种SiO2-Al2O3系添加剂均能大大降低复合材料的烧结温度,并对复合材料的相组成产生影响.因而提高了与Al2O3的反应能力。此外,高密度的复合材料具有更强的与Al2O3反应的能力。 相似文献
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王新德 《陶瓷研究与职业教育》1994,(2)
在合成的(Ba0.65Pb0.35)TiO3中分别掺入了Al2O3,SiO2,La2O3,MnO2和TiO2.讨论了每种掺杂物与烧成气氛和升温制度对常温电阻率的影响,找出了PTC陶瓷的最佳组成;1mol(Ba0.65Pb0.35)TiO3,0.002molAl2O3,0.004molSiO2,0.01molTiO2,0.003molLa2O3,0.0002molMnO2.这种PTC陶瓷的表面温度为270℃,常温电阻率为5~8×103Ω·cm,时任性为240v/mm. 相似文献
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Fe_2(SO_4)_3·xH_2O催化制备尼泊金酯 总被引:25,自引:0,他引:25
研究了以Fe_2(SO_4·xH_2O为固体催化剂,由对羟基苯甲酸和丁醇制备对羟基苯甲酸丁酯,讨论了催化酯化的各种影响因素。与硫酸催化相比,Fe_2(SO_4)_3·xH_2O用量少、反应时间短,产率较高而废水减少。此法同样可制备对羟基苯甲酸丙酯,但对于用沸点低的甲醇和乙醇制备相应的酯则产率较低。 相似文献