TRPO—磺化煤油萃取乳酸的影响因素

报导了萃取发酵Ｌ－乳酸中的萃取和反萃取行为的研究。结果表明，在萃取过程中，无机盐（ＭｇＳＯ４、ＺｎＳＯ４、ＫＨ２ＰＯ４）、乳酸钙、葡萄糖和溶液初始乳酸的浓度均对分配比ＤＬａ有明显的影响；并对９０℃热水的反萃取进行了研究。反分配比Ｄ＇Ｌａ随有机相初始酸浓度的增加而逐渐下降；还对萃取和反萃取机理作了初步的探索。     

~(99)Tc的液液萃取—分光光度法分析研究

研究了一种针对99Tc的液液萃取—分光光度化学分析方法,其中99Tc的分析浓度范围为1.0×10-6～3.0×10-5mol/L。该方法基于从3.0mol/L硝酸介质中用30%TRPO—煤油萃取分离99TcO4-,将其转入有机相,然后将有机相与含KSCN的3.8mol/L硫酸溶液混合,生成有色络合物,该络合物在480nm处有最大吸收。该方法对99Tc的分析有较低的检测限,分析浓度可达1.0×10-6mol/L,另外,在所研究的铀浓度0～2.38×10-3mol/L范围内,铀的加入对99Tc的分光光度法分析没有明显影响。     

TRPO萃取分离乙二醛中醋酸杂质的研究

采用TRPO作为有机萃取剂替代原N_(235)—TBP萃取剂对硝酸氧化法制取乙二醛中的醋酸杂质进行萃取.考查了萃取剂浓度与分配比关系,以及萃取的温度效应、平衡关系.     

正辛醇为稀释剂条件下二元羧酸的萃取平衡特性

以二元羧酸乙二酸、丙二酸、丁二酸、顺丁烯二酸和苹果酸为分离对象,三烷基氧膦（TRPO）为络合剂,正辛醇为稀释剂进行了系统的萃取相平衡实验.结果表明,溶质的pK_a1和羧酸的亲油性同时影响络合萃取平衡.红外光谱分析表明,萃取剂TRPO与正辛醇之间形成氢键,抑制了对羧酸的萃取,使得TRPO与有机羧酸之间形成1∶1的络合物;负载有机羧酸的红外谱图表明,TRPO萃取有机羧酸为氢键溶剂化历程,负载有机羧酸的TRPO中的P=O键吸收峰的位移与有机羧酸的酸性有关.采用质量作用定律分析方法建立了负载量的表达式,模型拟合精度令人满意.     

三烷基胺(7301)络合萃取对氨基苯磺酸稀溶液

利用三烷基胺 (730 1 )为络合剂 ,在较宽的 pH值条件下实验测定了对氨基苯磺酸稀溶液的萃取相平衡分配系数 ;分析了络合剂浓度、稀释剂种类以及溶液 pH值对络合萃取相平衡分配系数的影响 ;讨论了络合剂萃取对氨基苯磺酸偶极离子的质子转移过程 ,提出了平衡分配系数D值的表达式 .     

发酵液中乳酸的盐析萃取

研究了一种利用盐析萃取法分离发酵液中乳酸的新方法. 通过系统考察乳酸在不同盐析萃取体系中的分配规律,发现K2HPO4-甲醇和K2HPO4-乙醇体系适合分离发酵液中的乳酸. 发酵液中乳酸浓度为167 g/L时,采用25%(w) K2HPO4-26%(w)甲醇盐析萃取体系,乳酸的分配系数和回收率分别为4.01和86.0%;采用14%(w) K2HPO4-30%(w)乙醇盐析萃取体系,乳酸的分配系数和回收率分别为3.23和90.6%. 此时上相中残余葡萄糖、菌体和可溶性蛋白的去除率分别达67.3%, 100%和85.9%.     

用三烷基氧膦—煤油溶液从发酵滤液中萃取克拉维酸

报道了将中性磷这一高效萃取体系应用于克拉维酸的提取分离．研究了三烷基氧膦萃取克拉维酸的各种参数：ｐＨ、时间、相比、浓度等的影响，确定了最佳萃取条件及其工艺参数：３０％三烷基氧膦的煤油溶液为萃取剂，萃取平衡ｐＨ＝１．５，萃取相比Ｏ／Ａ＝１：３，并进行四级逆流萃取，饱和醋酸锂反萃，反萃平衡ｐＨ为７～７．５．     

三烷基氧膦(TRPO)萃取有机羧酸的研究

络合萃取法对有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性。选择甲酸、乙酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙本酸为分离对象,三烷基氧膦（TRPO）为络合剂,煤油为稀释剂,进行了系统的萃取相平衡实验。结果表明,溶质的pKa对络合萃取影响起主导作用。红外光谱定性分析表明,TRPO萃取有机羧酸为氢键溶剂比历程,负载有机酸的TRPO中的P＝0吸收峰的位移与有机羧酸的酸性有关。采用质量作用定量定律分析方法,建立了相平衡分配系数的表达式,模型拟合精度是令人满意的。     

柠檬酸稀溶液的络合萃取研究

利用磷酸三丁酯（TBP）、三烷基胺（7301）为络合剂,分别采用甲苯、正辛醇、煤油作为稀释剂萃取柠檬酸稀溶液。实验结果表明,用混合型络合剂对柠檬酸稀溶液进行萃取,具有相当高的分配系数。考察了柠檬酸溶液初始浓度、有机相中络合剂浓度、温度对络合萃取相平衡分配 系数的影响,获得了萃取工艺过程较佳的操作条件;并对三烷基胺萃取柠檬酸稀溶液的机理进行了探讨,证实了三烷基胺对柠檬酸的萃取时同时存在离子缔合成盐和氢键缔合溶剂化两种历程。     

三烷基氧膦络合萃取一元有机羧酸

络合萃取法对极性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性。选择甲酸、乙酸、丙酸、丁酸为分离对象 ,三烷基氧膦 (TRPO)为络合剂 ,煤油为稀释剂 ,进行了系统的萃取相平衡实验 ,测定了络合剂浓度、稀释剂组成等因素对萃取平衡分配系数的影响。实验结果表明 ,溶质的亲油性对络合萃取平衡影响起主导作用 ;随TRPO浓度增大 ,萃取平衡分配系数呈增大趋势 ;随溶质初始浓度增大 ,有机相的溶质浓度向饱和萃取量接近 ;饱和萃取量随络合剂浓度的增大而增大。对相平衡分配系数进行拟合 ,精度令人满意。     

Third Phase Formation in the Extraction of Zirconium(IV) by TRPO in Kerosene

The third phase formation in the extraction of zirconium(IV) from nitric acid media by TRPO(trialkyl phosphine oxide)/kerosene was studied. The limiting organic concentrations (LOC) of Zr(IV) under various experimental conditions were determined. Low temperature and high nitric acid concentrations (> 3 M) were found to facilitate the third phase formation, while increasing the concentration of TRPO or adding phase modifier (TBP) into the organic phase resulted in increased LOC of Zr(IV). When the third phase appeared, the conductivity in the organic phase changed sharply, indicating the change of aggregating behavior in the organic phase. FT-IR spectra were used to illustrate the interaction of TRPO with HNO₃ or Zr(IV), and the composition of the two organic phases indicated by FT-IR spectra was consistent with a diluent-enriched light phase and a zirconium/TRPO-concentrated heavy phase.     

乳酸菌质粒提取方法的建立

目的建立简便、快速、安全的乳酸菌质粒提取方法。方法将文献报道的乳酸菌质粒提取方法和大肠杆菌质粒提取方法相结合,建立乳酸菌质粒提取方法。通过方法比较、溶菌酶浓度优化和酶切分析,验证该方法的可行性。结果用所建立的方法提取的乳酸菌质粒电泳与酶切图谱与文献报道的提取方法相比均无明显差异。溶菌酶最佳浓度为10mg/ml,避免了毒性物质溴化乙锭的应用,减少了溶菌酶的用量和溶液体积。结论所建立的方法可用于乳酸菌质粒的快速提取,为乳酸菌分子生物学研究奠定了基础。     

支撑液膜萃取乳酸传质模型

本文对使用支撑液膜(Supported Liquid Membrane)从水溶液中革取乳酸(HL)的过程进行了理论分析,经过适当的简化,推导出支撑液膜革取乳酸的传质模型。对模型进行了实验验证,测得了膜的弯曲因子及过程的促进因子,模型计算值与实验值相吻合,同时得出膜内载体三烷基氧磷(TRPO)与乳酸形成的萃合物分子式为HL·TRPO。     

乳酸的乳化液膜萃取与有机溶剂萃取的比较

在乳酸发酵与分离耦合过程中,可以采用乳化液膜萃取法或有机溶剂萃取法提取发酵液中的乳酸。本文比较了这两种方法的传质机理和操作过程,并实验分别研究了它们的最佳工艺条件,提出：在最佳操作条件下,提取相同量的乳酸,有机溶剂萃取有机相的消耗量为乳化液膜法的３－４倍,乳化液膜法萃取率高,而且能得到浓缩的乳酸。     

Kinetics of Lactic Acid Fermentation by Lactobacillus delbrueckii Grown on Beet Molasses

The fermentation kinetics for the conversion of beet molasses, a valuable and economical fermentation substrate, to lactic acid by the homofermentative organism Lactobacillus delbrueckii C.E.C.T. 286 have been studied at controlled pH and temperature under anaerobic batch conditions. An inhibitory effect of lactic acid on fermentation of beet molasses has been found. The bacterium was able to produce lactic acid even after growth ceased. A kinetic model for the fermentation is proposed. From this model, the maximum allowable lactic acid concentration above which growth stops and the lactic acid level above which bacteria stop producing lactic acid were found to be 45 g dm⁻³ and 57 g dm⁻³, respectively. © 1997 SCI.     

发酵液中乳酸的电渗析法分离

采用电渗法分离发酵液中低浓度乳酸,考察了电渗析器的操作条件对极限电流密度和乳酸电年速率的影响,并分别用修正的Ｗｉｌｓｏｎ公式和乳酸电渗析速率方程描述了它们之间的关系。     

乳酸酯化接枝改性聚乙烯醇的研究

乳酸与聚乙烯醇酯化接枝反应对聚乙烯醇进行改性,以改善聚乙烯醇的室温水溶性、热塑加工性及生物降解性能。采用红外光谱和X射线衍射对产物的结构进行了表征,并通过正交试验考察了酯化反应时间、温度、摩尔比和聚乙烯醇的相对分子质量对胶黏剂性能的影响。确定了合成工艺的最佳条件为:乳酸和聚乙烯醇的摩尔比为1∶2,反应温度125～130℃;反应时间3h,催化为氯化亚锡。     

Extraction of Nitric Acid into Alcohol: Kerosene Mixtures

Abstract

Nitric acid extraction from 0.1 mol/L – 5 mol/L nitric acid into varied volume fractions (5%–100%) of long-chain aliphatic alcohols (1-hexanol, 1-octanol, 2-ethylhexanol, 1-decanol) in alkanes (different kerosenes, n-dodecane, isooctane) was measured. At equal molar alcohol concentration, 1-hexanol, 1-octanol, and 1-decanol extract equal amounts of nitric acid. The amount of nitric acid extracted into 2-ethylhexanol is approxmately half compared to 1-octanol. The alkane does not influence nitric acid extraction. Extraction can accurately be calculated taking into account the formation of a species (HNO₃)(ROH)₂. Due to the change in diluent properties with alcohol volume fraction, conditional equilibrium constants must be used.