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N—硅丙基—N—甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中,有乙醇钠存在下的反应,合成了8种新的N-硅丙基-N-甲酰基苯胺衍生物和2个N-硅丙基-1,2,4-三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、IR和HNMR确证了结构。其中8个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明,它们的杀菌活性与相应的N-硅甲基-N-甲酰基苯胺衍生物同级。 相似文献
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在药物分子2-苯基苯并[d][1,2]-硒唑-3(2H)-酮(Ebselen)的分子结构中,将其2-位苯环更换为不同的氨基酸,设计并合成了2种Ebselen类似物,体外筛选试验表明该衍生物对肿瘤细胞生长有明显的抑制作用。 相似文献
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2,6-二乙基苯胺基乙基丙基醚的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以2,6-二乙基苯胺与氯乙基丙基醚为原料,合成了2,6-二乙基苯胺基乙基丙基醚,对反应条件进行优化,确定了最佳工艺条件为:反应时间10h,反应温度170℃,原料配比n(2,6-二乙基苯胺):n(氯乙基丙基醚)=3:1,碱浓度为40%。在此条件下反应,摩尔收率可达到85.6%。 相似文献
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对硝基苯胺衍生物的合成及SHG效应 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了十个对硝基苯胺衍生物,其中4个化合物含有手性原子。测试了它们的旋光度、和吸收光谱,含手性原子的化合物均有旋光值,十个合成产品的最高吸收波长在307 ̄390nm之间。采用固体粉末法测试了合成化合值的SHG效应,其中五个品种具有SHG活性。 相似文献
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研究了苯胺改性双氰胺的合成工艺及其对环氧树脂固化性能的影响规律。苯胺改性双氰胺的最佳合成工艺条件为:浓盐酸和苯胺的摩尔比为1.1:1,双氰胺和苯胺的摩尔比为1.2:1,反应温度为90℃,反应时间为4h,产物收率可达88.35%。利用改性双氰胺固化环氧树脂制备涂层并测试其硬度,考察了固化剂与环氧树脂配比、固化温度和时间对涂层固化性能的影响规律。研究结果表明,最佳配比(质量比)为1:2.86,在130℃固化3.5h后,涂层硬度可达到1.39。与未改性双氰胺固化环氧树脂相比,其最低固化温度降低了30℃,且固化性能明显提高。 相似文献
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应用2DNMR技术深入研究了环丙烷衍生物的结构及立体构型。计算机分子模拟与NMR研究取得一致结论。 相似文献
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介绍了由苯胺出发,分别在水溶液中和溶剂中经盐酸化、氯、水解制得2,4,6-三氯苯胺的方法,选用了以氯苯为溶剂的合成方法,该法产品质量好,收率较高,且溶剂氯苯的损耗也小。 相似文献
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在氢氧化钠存在下,白藜芦醇衍生物(E)-2,4-二甲氧基-6-(4-甲氧基苯乙烯基)苯甲醛与丙酮经Claisen-Schmidt缩合反应合成化合物B,收率为77.68%。化合物B和对甲苯磺酰肼在氢氧化钠为缚酸剂,(n-Bu)4NBr为相转移催化剂且用量为化合物B的2 equiv的条件下,于80℃反应12 h,得到产物(E)-3-(2-(4-甲氧基苯乙烯基)-4,6-二甲氧基苯基)-5-甲基-1H-吡唑,收率为59.13%。该方法具有合成成本低、工艺操作简便和经济性好等优点。 相似文献
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本文提出一种能快速灵敏地检测地面水和污水中苯胺类化合物的试剂盒。该方法是以 N-氯代丁二酰亚胺氧化苯胺 ,在 p H9- 1 1的碱性介质中 〔1〕,以 1 -萘酚偶联显色。显色反应所得的蓝色化合物的最大吸收波长为 61 0 nm,在苯胺浓度为 0 .2~ 8mg/L的浓度范围内符合比尔定律 ,最低检出限为 0 .0 2 mg/L ,测定的重现性在± 5 %以内。该试剂盒用于合成水样和环境水样的分析 ,回收率在 94.9~ 98.2之间。这种试剂盒可以成功地用于合成水样和环境水样的分析 相似文献
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对反应器网络综合问题进行了研究,分析了瞬时选择性对关键组份组成的偏导数与最佳反应器类型之间的关系,给出了确定最优反应器的三条规则。对δS/δC符号不变的反应体系,用这些规则可获得最优反应器网络。对一般的反应体系,假设了五种典型S-CA曲线所对应的反应过程,分别对不同曲线类型给出了确定最优反应器网络的方法。此外,按本文方法所得的最优反应器网络结构是一个CSTR或PFR或由CSTR、PFR组成的串联结构。由dS/dCA的符号及其变化情况决定。给出了两个说明本文方法的例子,结果表明本文方法简单并可获得与文献相同或相似的结果。 相似文献
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叔丁基对苯二酚衍生物的合成及其抗氧化性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用叔丁基对苯二酚 (TBHQ)和高级脂肪醇可以制备一种TBHQ的衍生物——— 2 叔丁基 5 十八烷基 1,4 对苯二酚 (DTBHQ) ,该衍生物熔点为 147 5~ 149 5℃ ,大白鼠经口LD50 =40 0 0mg/kg。DTBHQ具有较好的耐热性和较好的抗氧化活性 ,在相同条件下的抗氧化能力强于BHA、BHT、TBHQ和VE,猪油中添加DTBHQ后 ,w(DTBHQ) =0 0 2 %时 ,猪油的氧化稳定性分别提高了 6 46倍 (10 0℃ )、4 13倍 (12 0℃ )和 1 71倍 (140℃ ) ,w(DTBHQ) =0 0 4%时 ,猪油的氧化稳定性分别提高了 9 2 0倍 (10 0℃ )、7 0 8倍 (12 0℃ )和 2 6 5倍 (140℃ )。DTBHQ在 185℃处理 4h ,仍可使猪油的氧化稳定性提高 3 36倍 [w (DTBHQ) =0 0 2 % ]和 4 78倍 [w(DTBHQ) =0 0 4% ]。 相似文献