PTT/MMT纳米复合材料的制备及性能的研究

采用熔融共混的方法制备了聚对苯二甲酸丙二醇蘸/蒙脱土(PTT/MMT)纳米复合材料,并用红外光谱表征了PTT/MMT纳米复合材料的结构.通过DSC、热台偏光显微镜等研究了PTT/MMT纳米复合材料的结晶行为,测定了纳米复合材料的力学性能.结果表明,随着PTT/MMT纳米复合材料中蒙脱土含量的增加,PTT/MMT纳米复合材料的熔融结晶温度增高.其结晶过程为异相成核,纳米复合材料的力学性能有一定的提高.     

PTT/MMT复合材料流变性能的研究

采用熔融共混法制备了聚对苯二甲酸丙二酯/蒙脱土（PTT/MMT）复合材料,并采用毛细管流变仪对复合材料的流变性能进行了研究。结果表明,PTT和PTT/MMT复合材料均为假塑性流体,1 %~3 %的MMT就可以显著改善复合材料的流动性。复合材料的非牛顿指数大于PTT,表观黏度小于PTT,流动性优于PTT,可以在较低的温度下成型加工;复合材料的黏流活化能高于PTT,更适合通过升高温度的方法来改善其流动性。     

PET/MMT纳米复合材料的制备

采用烷基季铵盐对蒙脱土(MMT)进行有机化处理,采用插层聚合法制备PET/MMT纳米复合材料。探讨了不同的MMT来源、添加量及聚合条件对PET/MMT纳米复合材料耐热性能的影响。结果表明: MMT的添加质量分数为2.5%,缩聚反应终温250℃时,PET/MMT纳米复合材料具有较好的综合性能。     

PET/MMT纳米复合材料的研究进展

综述了聚对苯二甲酸乙二酯(PET）/蒙脱土(MMT)纳米复合材料的2种制备方法、性能及其表征方法。MMT对PET的改性可以提高PET的阻隔性和结晶速率．并使PET拉伸模量和热变形温度大幅度提高,是目前PET改性的新方向。     

PTT/蒙脱土复合材料非等温结晶行为的研究

采用差示扫描量热仪对熔融共混制备的聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)/蒙脱土(MMT)复合材料非等温结晶行为进行了测试分析。研究结果表明:在相同的降温速率时,随着MMT含量的增加,PTT/MMT复合材料的结晶峰温向高温方向移动,结晶峰变窄,半结晶期也缩短;随着降温速率的增大,PTT/MMT复合材料的结晶峰温向低温方向移动,半结晶期变短。采用Ozawa法处理了PTT/MMT复合材料的非等温结晶过程,结果表明:MMT的加入改变了PTT的成核机理,加快了PTT的结晶速率。     

PET／蒙脱土纳米复合材料的制备及其性能研究

将十六烷基三甲基溴化铵／聚乙二醇混合物处理的蒙脱土与聚对苯二甲酸乙二醇酯在哈克流变仪上进行熔融复合，制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/蒙脱土纳米复合材料。X射线衍射以及透射电镜分析表明，蒙脱土层间距明显增大，部分剥离并分散于PET基体中。对其力学性能和热性能的分析发现，当有机化蒙脱土用量为5％(质量含量，下同)时，材料的热变形温度及弯曲模量分别达到154℃和3．335GPa。     

PET/MMT纳米复合材料的制备及其在液体包装中的应用

针对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)熔体强度差、结晶速率慢、尺寸稳定性差等缺点,利用蒙脱土(MMT)的可膨润性和层间的阳离子可交换性,采用有机处理的MMT对PET进行改性,采用熔融插层共聚法制得PET／MMT纳米复合材料。该复合材料的结晶速率快,对气体、液体的阻隔性好,强度、模量、热变形温度高,且透明、无毒、无味,不易破碎,完全可应用于茶饮料、油品及碳酸类饮料等液体的包装。     

PET/clay复合纳米复合材料

聚酯瓶在工程塑料和工业纤维领域有潜在的应用前景。讨论丁聚对苯二甲酸乙二酵酯（PET)／层状硅酸盐(蒙脱土)纳米复合材料的制备技术和新材料的结构与性能特征，PET的缩聚反应，利用DSC、WAXD、SALS、和偏光显微镜测定了PET／蒙脱土的结晶速率和结晶形态，说明PET／蒙脱土有着很快的结晶速率，不能生成球晶结构，一般只能生成结构不完整的微晶体。     

PTT／蒙脱士复合材料非等温结品行为的研究

采用差示扫描量热仪对熔融共混制备的聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）／蒙脱土（MMT）复合材料非等温结晶行为进行了测试分析。研究结果表明：在才相同的降温速率时,随着MMT含量的增加,PTT／MMT复合材料的结晶峰温向高温方向移动,结晶峰变窄,半结晶期也缩短;随着降温速率的增大,PTT／MMT复合材料的结晶峰温向低温方向移动,半结晶期变短。采用Ozawa法处理了PTT／MMT复合材料的非等温结晶过程,结果表明：MMT的加入改变了PTT的成核机理,加快了PTT的结晶速率。     

PET/蒙脱土纳米复合材料的流变性能

采用毛细管流变仪的方法，研究具有反应活性的有机蒙脱土与聚对苯二甲酸乙二酯通过原位聚合和熔融共混所得的2种插层复合材料的流变行为。结果表明，2种插层方法制备的纳米复合材料在熔融流变性能方面具有较大的差异，熔融共泥时更表现出无机填充聚合物体系的普通特征。熔融插层复合材料在低浓度复合时会出现高浓度大颗粒粒子填充聚合物体系类固体行为的屈服现象。     

新型PC／PTT共混合金性能的研究

针对聚碳酸酯（PC）／聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）共混合金相容性差的缺点，采用了4种不同的抗冲改性剂对其进行增韧改性，并与PC／聚对苯二甲酸丁二醇酯、PC／聚对苯二甲酸乙二醇酯进行性能比较。结果表明，抗冲改性剂的加入，明显改善了PC／PTT之间的相容性、加工流动性和外观。其中丙烯酸酯类抗冲改性剂的加入对共混合金的增韧改善最明显，宏观上表现为缺口冲击强度和断裂伸长率的提高最为显著，与不加抗冲改性剂的PC／PTT相比，加入7份的丙烯酸酯类抗冲改性剂，所制得的合金的缺口冲击强度由2．50kJ／m^2提高到12．92kJ／m^2；断裂伸长率由18．21％提高到70．43％。     

阳离子染料可染PTT的性能研究

研究了聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)及阳离子染料可染PTT(改性PTT)的性能。结果表明:随着第三单体间苯二甲酸丙二醇酯-5-磺酸钠(SIPP)加入量的增加,改性PTT的玻璃化转变温度、结晶温度逐渐升高,熔点呈减小趋势,而SIPP的加入对PTT的热降解影响不大;改性PTT的表观粘度随剪切速率的增加而减小,属于非牛顿流体,但其流变性变差;加入第四单体聚乙二醇(PEG)对改性PTT的流变性能有所改善;随着第三单体添加量的增加,改性PTT纤维对阳离子染料的上染率增大,加入第四单体后,上染速率及最终上染率提高。     

复合载体法制备聚丙烯-蒙脱土复合材料

将传统Z-N催化剂TiCl4负载于蒙脱土．乙醇镁复合载体上,进行丙烯常压原位聚合,制备聚丙烯-蒙脱土纳米复合材料,克服了单-蒙脱土作载体时聚合活性低、产物分子量小的缺点。对比不同制备过程的催化剂,发现TiCl4的后处理可以大幅提高催化活性。引入苯乙烯可有效降低Mg—MMT／Mg(OEt)2/TiCl4/EB体系制备的Cat5催化聚合时所需的Al／Cat比。由Mg—MMT／Mg(OEt)2/Ti(OBu)4/TiCl4/EB体系制备的Cat6具有活性高,所需Al／Cat低的优点,为合适的制备聚丙烯-蒙脱土纳米复合材料的催化剂。WAXS和TEM表明复合材料中蒙脱土主要呈剥离杰分散干聚丙烯基体中。产物的熔点和商用聚丙烯的熔点接近。     

PTT的结构与性能研究

利用SEM ,DSC及X射线衍射方法 ,比较了PTT ,PET切片的结构与流变性能。结果表明 :与PET相比 ,PTT的断裂表现为韧性断裂 ,玻璃化温度和熔点较低 ,结晶度高 ,晶粒尺寸大 ,流动活化能小。     

PBT/PTT合金的非等温结晶行为

采用差示扫描量热法(DSC)研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)合金的非等温结晶动力学.随着降温速率的增大,PBT/PTT合金的结晶峰温均降低,结晶峰均加宽.采用Jeziorny法、莫志深法和Flyn-Wall-Ozawa法分析非等温结晶过程,Jeziorny法能够描述PBT/PTT合金的初期结晶过程,对后期结晶存在一定偏差,各PBT/PTT合金的结晶维数变化不大;莫志深和Flyn-Wall-Ozawa法能很好地描述PBT/PTT合金的非等温结晶过程,随PTT含量增加,由Flyn-Wall-Ozawa法求得PBT/PTT合金的活化能呈增加趋势.相对结晶度为0.5,m(PBT)/m(PTT)分别为90∶10,70∶30,50∶50时,PBT/PTT合金的活化能分别为-201.9,-116,0,-66.6 kJ/mol;相对结晶度为0.5时,m(PBT)/m(PTT)为50∶50的合金活化能比PTT(-77.4 kJ/mol)还高.     

直接酯化法合成PTT的工艺探讨

研究了采用直接酯化法合成聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的催化剂种类、催化剂浓度、反应物料的物质的量比以及升温速率对反应的影响。实验证明,以硫酸钛水解物为酯化催化剂,三氧化二锑作为缩聚催化剂合成PTT是可行的。     

PET/PTT共混体系的非等温结晶动力学研究

采用DSC方法研究了PET/PTT共混体系的非等温结晶动力学,研究发现:PET/PTT共混体系各样品的结晶峰温度和半结晶时间t1/2随着冷却速率的提高而下降;结晶动力学常数Zc随着冷却速率的提高而增加,表明共混体系的结晶速率随着冷却速率的提高而增大;Zc随着PTT含量的增加而逐渐减小,在其含量达40%￣50%时出现了最小值。     

PTT的非等温结晶动力学研究

采用DSC方法对PTT在不同冷却速率下的结晶过程进行了研究,并与PET进行了对比,其结晶动力学用Mandel Kern方法来处理。结果表明,PTF相对于PET更易成核结晶,PTT半结晶时间比PET长,冷却速率对PTT的半结晶时间影响大,并且PTF的非等温结晶动力学曲线的线性较PET好,能够更好的遵循Mandel Kern方法。