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马拉硫磷(Malathion)是一种高效、低毒、残效期短的化学杀虫剂。目前国内报道的马拉硫磷原药和农药残留量大多数采用气相色谱法进行测定,但是气相色谱法分析结果受到许多条件的影响,其结果精密度不高。本论文运用高效液相色谱仪作为检测手段对小白菜中残留的马抽硫磷的分析方法进行研究。发现该法可以得到稳定的结果。 相似文献
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高效液相色谱法测定水稻中吡蚜酮残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用VP-ODS C18不锈钢柱,以乙腈-水(体积比15:85)为流动相,流速0.6 mL/min,光电二极管阵列检测器,检测波长299 nm,柱温40℃,建立了吡蚜酮在水稻中的残留分析方法.样品经乙腈-氨水(体积比7:3)混合溶液提取、二氯甲烷萃取,用装有无水硫酸钠、弗罗里硅土和活性炭的柱层析净化后,进行高效液相色谱检测.该方法的最小检出量为1.0×10-10g,最低检出质量分数为0.02 mg/kg,稻杆、谷壳和糙米的平均添加回收率分别为83.62%~90.56%、88.00%~92.33%和89.40%~92.07%. 相似文献
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用乙醇/磷酸氢二钾双水相体系浮选污水中的氯霉素,通过对盐的质量分数、有机溶剂的体积、气体流速和浮选时间的选择和优化,在理想条件下,氯霉素的平均浮选效率可以达到94%。该方法用于河水和鱼塘水样品中氯霉素的检测,检出限为0.5 ng/mL,加标回收率为89.44%~100.16%,相对标准偏差RSD为1.1%~2.1%,适用于污水中痕量氯霉素的分离/富集及分析测定。 相似文献
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建立了一种反相高效液相色谱法–紫外检测法(HPLC–UV)测定黄瓜中残留甲氧虫酰肼的方法。采用酸化的甲醇高速匀浆提取,正己烷除脂类杂质,二氯甲烷萃取–反萃取去除亲水性杂质,经氟罗里硅土柱层析净化。在Symmetry C18色谱柱上分离,以V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(水)=50∶15∶35(pH=7)为流动相,在波长230nm处进行测定。结果表明,甲氧虫酰肼的峰面积与其质量浓度有良好线性关系。其最小检出量为0.01mg/kg(S/N=3),回收率为84.06%~97.93%,标准偏差小于5.92。该法简便快速、灵敏准确。 相似文献
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敌瘟磷的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了敌瘟磷高效液相色谱分析方法,采用Nova-Pak C18色谱柱,以甲醇和水为流动相,在247纳米下检测,外标法定量分析磷制剂。方法的线性相关性好,突异系数为0.68%,加标回收率为99.2-100.5%。 相似文献
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利用高效液相色谱法对丙溴磷进行了分析测定。本实验选择μBondapak C18色谱柱、甲醇:水以动相和UV-280纳米检测等色谱条件,使丙溴磷得到了较好地分离。本方法定量测定的回收率为98.82%,变异系数为3.12%,。实验结果表明,本方法是一种快速,简便,灵敏度高,重现性较好的测定方法。 相似文献
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本文选用正相高效液相色谱法,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物对间苯氧基苯甲醛进行定量分析,本方法的变异系数为0.29%,回收率为99.80-100.18%,线性相关系数为0.9998。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法,以Zorbax-ODS为固定相,以甲醇/水(25:75)为流动相,UV检测波长为215nm,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法,对溴氰菊酯乳油进行分离和测定。溴氰菊酯的RSD为1.23%,线性相关系数为0.99997,平均回收率为100.1% 相似文献