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本文以N,N-二甲基苯胺为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在催化剂存在下,用氧气氧化,一步合成了N-甲基甲酰苯胺。 相似文献
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N—氰乙基—N—乙酰氧乙基苯胺合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以N-氰乙基苯胺为原料,经常压N-烷化,N-酰化反应制取了N-氰乙基-N-乙酰氧乙基苯胺,并通过工业试生产,总收率达93.3%。 相似文献
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本文以N-氰乙基苯胺为原料,经常压N-烷化,N-酰化反应制取了N-氰乙基-N-已酰氧乙基苯胺,并通过工业试生产,总收率达93.3%。 相似文献
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本文对N,N-二甲基乙二胺合成方法进行了综述,并对以乙醇胺为原料经氯化氯乙胺合成N,N-二甲基乙二胺的合成路线进行了深入研究,取得了以乙醇胺计总收率达70%以上的良好结果。 相似文献
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以N-甲基苯胺和环氧乙烷为原料,采用气相非均相法合成了N-甲基-N-羟乙基苯胺。在反应温度120-140℃,反应压力0.4-0.6MPa,催化剂 0.3%-0.4%的条件下,得到了较好的产品质量和收率。 相似文献
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N—脱氢枞基—N,N—二甲基季铵盐类阳离子表面活性剂的合成及性质 总被引:3,自引:1,他引:3
本文合成了N-脱氢枞基-三甲基硫酸甲酯铵,N-脱氢枞基-N,N-二甲基-N-羟 在氯化铵、N-脱氢枞基-N,N-二甲基-N-苄基氯化铵等三种季铵盐类阳离子表面活性剂。对产品结构进行了紫外、红外光谱,核磁共振谱以及元素分析鉴定。测定了产品表面物理性质,并对产品缓蚀及抗菌性能进行了应用研究。 相似文献
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通过取代剂将N-乙基-α-萘胺生产中副产品N,N-二乙基-α-萘胺转化为产品。试验考查了温度、时间及反应物配比对转化反应收率的影响,确定了最佳操作条件。使N-乙基-α-萘胺收率由68.9%提高至84.3%。 相似文献
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在非质子溶剂中,以氢氧化钾为缩合剂,有溴代正丁烷和苯乙酰胺进行N-烃基化,合成了照相级N-正丁基-N-苯乙酰胺。 相似文献
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本文介绍了以N-甲基苄胺、氯乙醇和乙酰乙酸甲酯为原料,以浓硫酸为催化剂合成乙酰乙酸(N-苄基-N-甲基)氨基乙酯的方法。 相似文献
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溴化N—(3—长链烷氧—2—羟)丙基—N,N,N—三甲基铵的合成及性质 总被引:1,自引:1,他引:1
脂肪醇和环氧氯丙烷在相转移条件下反应得到长链烷基缩水甘油醚,以此为原料和三甲胺氢溴酸盐反应得到溴化N-(3-长链烷氧-2-羟)丙基-N,N,N-三甲基铵。其结构通过红外光谱,核磁共振氢谱及元素分析结果得以证实。本文还测定所合成产品的表面张力和临界胶束浓度等。 相似文献
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高收率高纯度制备N-乙基苯胺N-乙基苯胺是由苯胺用乙醇烷基化而得,但制备过程中不可避免地副产N,N-二乙基苯胺,在苯胺、N-乙基苯胺和N,N-二乙基苯胺三者之间形成各种平衡比例。波兰专利Pol、160378以铜和铬为催化剂,在常压高温下由苯胺与乙醇气... 相似文献
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含磷的金属螯合剂—N,N,N‘,N’—烃基二氨基四亚甲基膦酸的合成研究(Ⅲ) 总被引:2,自引:0,他引:2
EDTMP[N,N,N',N'-乙二氨基四亚甲基膦酸]和HDTP[N,N,N',N'-1,6-己二氨基四亚甲基膦酸]是一类重要的金属螯合剂。以甲醛、三氯化磷、乙二胺和己二胺为原料合成了EDTMP和HDTP,经柱色谱分离,产率在56%以上,含量大于98%。 相似文献
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高纯度4,4‘—N,N’—二甲氨基二苯甲烷的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
本文用甲酸作催化剂,以N,N-二甲基苯胺和甲醛为原料合成了高纯度、高收率的4,4’-N,N’-二甲氨基二苯甲烷,并讨论了影响反应的各种因素,确定了合成的最佳工艺条件。 相似文献
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N-乙基-N-苄基间甲苯胺合成研究董源,严伐合成C.I.AcidBlue90、91、109及WoolDischargeBlueGN等品种的重要中间体N-乙基-N-苄基间甲苯胺(BET)国内工业化生产单位尚属不多,而BET专用性较强,国外专题报导罕见,... 相似文献
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常压法合成对氨基-N,N-二乙基苯胺,避开了以往采用的高温高压的合成条件和较贵重的原料。对氨基N,N-二乙基苯胺是合成染料,医药等重要中间体,也可作环氧树脂固化的促进剂和助交联剂。 相似文献
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3—甲磺酰氨基—N,N—二乙基苯胺的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
经间苯二胺为原料,以单甲磺酰化、烷基化等反应合成了分散染料中间体-3-甲磺酰氨基-N,N-二乙基苯胺,并对其反应条件进行了研究。 相似文献