溶剂热还原法制备的镍纳米颗粒

以乙二胺作溶剂,在聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,用KBH4还原NiCl2制备镍纳米颗粒。反应温度为160℃,反应时间为10h。X射线粉末衍射(XRD)结果显示,产物为单相的面心立方晶镍。透射电子显微镜(TEM)结果显示,产物为尺寸均匀的球形颗粒,颗粒直径在30~50nm,颗粒分布均匀,表面光洁。镍纳米微粉的矫顽力为9.89kA/m。     

超声辅助共沉淀法制备的NiFe2O4纳米颗粒

以十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂,利用超声辅助共沉淀法制得纳米晶NiFe2O4前驱体,通过焙烧前驱体得到反尖晶石型NiFe2O4纳米颗粒.采用x射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM).动态光散射(DLS)和Zeta电位对前驱体及其热解产品进行表征.结果表明,前驱体的平均晶粒粒径及分...     

镍纳米晶微粒的显微结构及磁性

利用微波还原乙酸镍制备了镍纳米晶微粒。借助X射线衍射(XRD)、场发射式扫描电子显微镜(FESEM)和振动样品磁强计(VSM)等对合成的镍纳米晶的物相、微观结构及其磁性能进行了表征。结果表明,当反应温度在120～130℃且反应时间为2h以上时,镍纳米晶保持为面心立方结构;晶粒的平均尺寸为100～150nm;反应时间为4h时,其矫顽力达到Hc=14.818kA/m,比饱和磁化强度为σs=45.20A.m2/kg。     

微波辅助溶胶-凝胶-模板法制备的Ni纳米线

通过两步阳极氧化法制得氧化铝模板,然后在氧化铝模板的纳米孔洞中,用微波辅助溶胶-凝胶-模板法制备出Ni纳米线。分别用XRD、TEM和VSM对样品的相成分、显微结构和磁性进行观察和测量。结果表明,Ni纳米线为面心立方结构,氧化铝模板的孔洞分布均匀,Ni纳米线的直径取决于氧化铝模板纳米孔洞的大小。纳米线具有铁磁性,其易磁化轴平行于纳米线的长轴方向。     

磁场辅助水热法合成的镍纳米晶电磁与微波吸收特性

用磁场辅助水热法合成镍单质纳米晶材料。未加磁场合成的镍材料由匕首状晶粒构成树枝状微结构,外加磁场下合成的样品由棒状以及片状晶粒构成,而且部分晶粒呈平行排列。外加磁场下合成的样品其磁导率和介电常数在8 GHz处同时为负,具有明显的左手材料特性,而且,还具有良好的微波吸收性能,最大反射衰减为-25 dB,衰减低于-8 dB的频率范围为10.32~13.52GHz,与未加磁场合成的镍样品相比,微波吸收峰从8 GHz处移向12 GHz。     

溶胶-凝胶法制备的纳米Ni-Zn铁氧体粒子的磁性

利用溶胶—凝胶法制备了Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米颗粒．测量了它们的矫顽力随温度的变化，发现纳米颗粒的矫顽力比块体材料的要大，并且矫顽力随温度增高而减小。我们还得到不同磁场下Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米颗粒的ZFC-FC曲线。穆斯堡尔谱测量证实了Ni0.5Zn0.5Fe2O4中超顺磁性的存在。     

微波法制备锂硫电池正极材料硫化镍

采用微波法制备纳米球形硫化镍(NiS),并用XRD、SEM和恒流充放电测试等方法进行分析.制备的NiS样品为纯相α-NiS,粒径均匀且没有明显的团聚.用微波反应时间为60 s的样品组装扣式电池,以0.5 C在1.0～3.0 V循环的首次放电比容量为535 mAh/g,第100次循环的放电比容量为409 mAh/g,容量保持率为76％.     

化学共沉法制备的高饱和磁化强度Fe65Co35合金纳米颗粒

利用化学共沉淀法制备Fe65Co35合金纳米颗粒,研究了共沉淀和退火工艺对纳米颗粒结构和磁性能的影响.研究表明,共沉淀反应的油浴温度为100℃时,最有利于FeCo合金的生成.在此油浴温度下合成的产物经300℃退火获得的磁性颗粒尺寸均匀、细小且磁性能最佳.低于或高于此油浴温度对产物的形貌和性能均产生不利的影响.随退火温度...     

溶胶-凝胶法与微波燃烧法制备CoFe2O4 纳米颗粒的比较研究

采用溶胶-凝胶法及微波燃烧法制备CoFe2O4纳米颗粒,用X射线衍射(XRD)研究了Co铁氧体纳米颗粒的结构.两种方法均制成尖晶石纳米晶材料,同溶胶-凝胶法相比,微波燃烧法可以大大缩短铁氧体生成的时间.但是随微波燃烧时间延长出现了少量非纯相.测量了两种方法制备的CoFe2O4纳米颗粒的穆斯堡尔谱,并且比较了二者的超精细参数.     

水热模板法制备的纳米微孔镍锌铁氧体

以镍、锌、铁的硫酸盐为原料、三乙胺和聚乙二醇作为模板剂,采用水热模板法制备了纳米镍锌铁氧体粉体,并通过红外光谱分析(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、比表面积检测(BET)、扫描电镜(SEM)、密度测量等手段对样品进行表征.结果表明,水热模板法制备的纳米微孔镍锌铁氧体为尖晶石型;模板剂的引入使产物形成了孔结构,平均孔径为14 nm左右,且密度降低;SEM显示产物颗粒较小,粒度分布较均匀,分散性好.     

溶胶-凝胶法制备的Co0.5Ni0.5Fe2O4铁氧体纳米颗粒的离子迁移

用聚乙烯醇(PVA)溶胶-凝胶法制备了Co0.5Ni0.5Fe2O4铁氧体纳米颗粒,并对其进行了粉末X射线衍射(XRD)分析和高温穆斯堡尔测量。Co0.5Ni0.5Fe2O4铁氧体纳米颗粒样品的晶格常数比块体样品的大,这可能是由于纳米样品中表面离子的比例增大而引起的晶格膨胀所致。高温穆斯堡尔谱表明,四面体位(A位)和八面体位(B位)的德拜温度分别为θA=181±24K,θB=137±10K。在500K附近,开始产生明显的离子迁移,Fe3 离子从A位迁往B位。     

溶胶-凝胶法制备的高性能纳米NiCuZn铁氧体材料

采用溶胶-凝胶法制备了高性能的NiCuZn铁氧体纳米粉末.研究表明,反应体系的最佳pH值为3.8～4.4,最佳反应温度是70～80℃,并且在正硅酸乙酯催化下,形成凝胶的时间大为缩短.添加10?TiO3所得复合材料具有可调控的电磁性能,其起始磁导率为10～25,介电常数为40～100,截止频率高于1.0GHz,该材料可用于高频多层片式电感.     

掺杂La3+对水热合成MnZn铁氧体纳米晶的结构和磁性能的影响

用水热法制备了掺杂La3 的MnZn铁氧体纳米晶.研究了不同La3 离子含量对合成产物的影响. 通过XRD和TEM对产物进行表征,结果表明未添加和添加0.2%的样品为单一的立方尖晶石型结构,而添加0.4%以上的样品析出了六角晶相.La3 离子对MnZn铁氧体纳米晶水热晶化过程有着重大影响,它改变了晶粒形状并促进了晶粒的生长,得到了大小均匀的六角片状晶粒.掺杂样品的饱和磁化强度下降,甚至x=1.2%的样品表现出超顺磁性.     

钡铁氧体纳米微粒的微结构与磁性能

利用溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备了钡铁氧体纳米粉体,同时利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FSEM)研究了钡铁氧体的微结构及形貌.结果显示制备的样品为单相磁铅石型结构钡铁氧体,晶粒尺寸在50nm左右.另外,利用振动样品磁强计(VSM)研究了样品的室温及高温磁性能,结果表明钡铁氧体在室温时具有较高的矫顽力(μ0Hc=0.557T)和饱和磁化强度(Ms=64.34Am2/kg),纳米钡铁氧体的磁性能随温度的升高而降低,其居里温度约730K.最后,探讨了纳米钡铁氧体颗粒间的相互作用,纳米钡铁氧体颗粒间不存在交换耦合作用,而是以长程静磁相互作用为主,这对于提高垂直磁记录材料的信噪比是非常有益的.     

水热法制备Ni(OH)2及其超级电容性能

采用水热法制备了Ni(OH)2,X射线衍射光谱(XRD)测试表明样品为β-Ni(OH)2.通过循环伏安、恒流充放电和交流阻抗对其超级电容性能进行了研究.结果表明:β-Ni(OH)2具有典型的法拉第准电容特性,当pH=12,水热反应温度为180℃时,Ni(OH)2具有最大比容量303.7 F·g-1,其电极电阻(RE)为0.1 Ω,且经多次循环后表现出良好的循环稳定性能.     

Ni100-xBx纳米薄膜的结构与磁性

用化学沉积法制备了Ni100-xBx(x=1.95,2.13,2.40,3.90,6.70)纳米磁性薄膜系列样品。X射线衍射(XRD)分析表明,所有样品的晶粒尺寸均在6~12nm之间。利用振动样品磁强计测量了样品的磁学参数。发现该系列样品的晶格常数、晶粒尺寸、饱和磁化强度均随B含量的增大而减小,并且均在x=2.40附近出现转折点,表现出相同的变化趋势。     

射频溅射法制备的CoFe_2O_4薄膜结构及磁性能

采用射频溅射法在Si(001)基片上制备了CoFe_2O_4 (CFO)薄膜,分别采用原子力显微镜(AFM)、X射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)进行测试和分析.结果表明,随着退火温度的升高,晶粒逐渐增大,在600℃左右退火,晶粒长大受到抑制;M_s和H_c随退火温度的升高都是先增大后减小;薄膜晶粒大小和膜内晶格应力导致垂直膜面方向矫顽力大于平面方向矫顽力.在600℃退火,H_(c⊥)/H_(c∥)值达到了2.72,表明制备的CFO薄膜具有高度垂直各向异性.     

Structural Properties of Ga-Doped ZnO Nanoparticles Synthesized by Co-Precipitation Process

Ga-doped ZnO (GZO) nanoparticles were synthesized by co-precipitation process from starting precursors zinc dichloride (ZnCl₂) and Gallium (III) nitrate hydrate (GaN₃O₉). The deionized (DI) water was selected as the solvent. The as-precipitated powders were calcined at different temperature of 700 and 1000 °C for 2 h. For all samples, their crystal structures were investigated by X-ray diffraction (XRD) and surface morphologies were observed by a field emission scanning electron microscope (FE-SEM). The XRD results revealed that, the crystallinity of powders increases when the calcination temperature increases. Moreover, it is noticed that the intermixture phases of ZnO and Ga₂O₃ occur when the Ga doping content is exceeded the solubility limit of about 10%. In addition, SEM micrographs show the decrease of particle size with increasing Ga doping content due to lattice distortion that can hinder the crystal growth of ZnO.     

溶胶-凝胶法制备的纳米LiZn铁氧体的磁性能

采用溶胶-凝胶方法合成出纳米LiZn铁氧体.用X射线衍射(XRD)分析其晶相和粒径,用振动样品磁强计测量样品的比饱和磁化强度σs随粒径D的变化.发现样品的σs随粒径D的增大而增大.在室温下,随着晶粒变大,矫顽力Hc变大.温度越低,样品的矫顽力越大.