V含量对Fe74.7—xCu0.8Nb2VxSi11.5B11纳米软磁合金结构及性能的影响

在室温下,用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱和透射电子显微镜（ＴＥＭ）考查了纳米晶Ｆｅ７４．７－ｘＣｕ０．８Ｎｂ２ＶｘＳｉ１１．５Ｂ１１（ｘ＝１．２,１．５,２．０）合金的显微组织。研究了Ｖ对α－Ｆｅ（Ｓｉ）晶粒的体积分数、平均直径、α－Ｆｅ（Ｓｉ）中的Ｓｉ含量以及合金性能的影响,对实验结果作了初步的定性解释。     

Y（Fe1—xCox）11.3Nb0.7化合物的结构与磁性研究

粉末样品的Ｘ射线衍射和热磁曲线测量表明,所有Ｙ（Ｆｅ１－ｘＣｏｘ）１１．３Ｎｂ０．７（ｘ＝０,０．０５,０．１０,０．２０）化合物具有ＴｈＭｎ１２型结构,且有良好的单相性Ｃｏ替代Ｆｅ引起居里温度Ｔｃ显著提高和晶格常数的单调减小,室温下的饱和磁化强度Ｍｓ随Ｃｏ含量的增加在ｘ＝０．１～０．２之间呈现极大值,各向异性场Ｂａ随ｘ的增加,先增加而后减小     

快淬NdFeB永磁合金的晶化行为

采用动态差示扫描量热法（ＤＳＣ）和Ｘ射线衍射法（ＸＲＤ）研究了淬ＮｄＦｅＢ合金的晶化行为。非晶态Ｎｄｓ、５Ｆｅ８６Ｂ５．５合晶化由三个过程组成,各转变有效晶化激活能分别为４．８ｅＶ、１５。２ｅＶ和５．４ｅＶ。非晶态Ｎｄ７．５Ｄｙ１Ｆｅ８５Ｂ４５Ｃａ２合金直接由非晶态转变为α－Ｆｅ和Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ相,有效晶化激活能为５．８ｅＶ。     

FeCl_3-Al(i-Bu)_3-phen各组分相互作用的研究

应用ＦＴ－ＩＲ谱结合ＵＶ－Ｖｉｓ, 对在加氢汽油介质中ＦｅＣｌ３－Ａｌ （ｉ－Ｂｕ）３－ｐｈｅｎ 胶体催化剂及各组分的相互作用进行研究,得出在胶粒表面ＦｅＣｌ３ 与ｐｈｅｎ 作用, 生成Ｆｅ （ｐｈｅｎ） Ｃｌ３, 它被Ａｌ （ｉ－Ｂｕ）３ 还原为二价离子的表面双金属配合物, 丁二烯在空位上配位, 形成π－烯丙基活性种, 实现了链引发反应     

水热条件下易烧结PZT粉体合成的影响

用水热法合成了低温烧结用ＰＸＴ「Ｐｂ（Ｚｒ０．５３ＴｉＯ０．４７）Ｏ３」粉体。探讨了水热条件下对合成粉体性能的影响。合成时添加了有助于烧结的Ｆｅ＾２＋,Ｂｉ＾３＋,Ｃｕ＾２＋等离子化合物,经Ｘ－ｒａｙ,ＳＥＭ,ＴＧ－ＤＴＡ及比表面积的测定。表明：当反应介质为４ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ,时间２ｈ,反应温度２００℃时合成后的粉体有良好的烧结性,。粉体中外加了微量ＢＣＷ「Ｂａ（ＣＸｕ０．５Ｗ０．５）Ｏ３」,     

具有表面扩散反应的非晶FMSB晶化热力学机制研究

研究了在大气压力为３×１０３～５×１０３ＭＰａ、温度为７８３～９０３Ｋ时，表面具有与Ａｌ发生扩散反应的非晶（Ｆｅ０．９９，Ｍｏ０．０１）７８Ｓｉ９Ｂ１３即ＦＭＳＢ合金的晶化过程，给出了α－Ｆｅ（Ａｌ）和α－Ｆｅ（Ｍｏ，Ｓｉ）的Ｇｉｂｂｓ′自由能随压力的变化及非晶ＦＭＳＢ的晶化机制     

金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y磁性能的穆斯堡尔谱

本文主要通过穆斯堡尔谱研究金属间化物（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０，０．２，０．４，０．６，０．８和１．０；２＜ｙ＜３）中Ｙ原子对Ｓｍ原子的替代效应以及Ｎ原子的占位问题。研究结果表明，氮原子在以上氮化物中不仅占据９ｅ（６ｈ）晶位，还将占据１８ｇ（３ｂ）晶位。由实验结果我们可以得出以下结论：１）当ｘ＞０．５时，晶体结构发生变化；２）（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物各个铁晶位的平均磁超精细场随Ｙ含量的不同而有变化；３）按照穆斯堡尔谱拟合结果，（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物在Ｙ含量ｘ为０～０．８的范围内都呈现易Ｃ轴各向异性。     

n－GaAsTi／Mo／Ti／Au中肖特基势垒接触稳定性的研究

对Ｔｉ／Ｍｏ／Ｔｉ／Ａｕ作为栅金属的ＧａＡｓＭＥＳＦＥＴ进行了高温反偏（ＨＴＲＢ）、高压反偏（ＨＲＢ）、高温正向大电流（ＨＦＧＣ）、高温存贮（ＨＴＳ）４种不同的应力试验。通过ＨＲＢ，φｂ从０．６４ｅＶ减少到０．６２ｅＶ，理想因子ｎ略有增大，ＨＴＳ试验中φｂ从０．６７ｅＶ增加到０．６９ｅＶ。分析表明，这归因于界面氧化层的消失，以及Ｔｉ与ＧａＡｓ的反应；ＨＦＧＣ试验结果表明，其主要的失效模式为烧毁，同时，ＳＥＭ观察中也有电徙动及断栅现象发生。ＡＥＳ分析表明，应力试验后的样品，其肖特基势垒接触界面出现模糊，有明显的互扩散和反应发生。     

n－GaAsTi／Mo／Ti／Au中肖特基势垒接触稳定性的研究

对Ｔｉ／Ｍｏ／Ｔｉ／Ａｕ作为栅金属的ＧａＡｓＭＥＳＦＥＴ进行了高温反偏（ＨＴＲＢ）、高压反偏（ＨＲＢ）、高温正向大电流（ＨＦＧＣ）、高温存贮（ＨＴＳ）４种不同的应力试验。通过ＨＲＢ，φｂ从０．６４ｅＶ减少到０．６２ｅＶ，理想因子ｎ略有增大，ＨＴＳ试验中φｂ从０．６７ｅＶ增加到０．６９ｅＶ。分析表明，这归因于界面氧化层的消失，以及Ｔｉ与ＧａＡｓ的反应；ＨＦＧＣ试验结果表明，其主要的失效模式为烧毁，同时，ＳＥＭ观察中也有电徙动及断栅现象发生。ＡＥＳ分析表明，应力试验后的样品，其肖特基势垒接触界面出现模糊，有明显的互扩散和反应发生。     

FeCl_3-Al(i-Bu)_3-Phen催化机理的研究

研究了ＦｅＣｌ３ Ａｌ（ｉ Ｂｕ）３ Ｐｈｅｎ胶体催化剂在２５℃加氢汽油中,单、多组分按不同配比混合非水体系的电导率与浓度的关系,并测定相应的紫外 可见光谱。实验结果表明：Ａｌ（ｉ Ｂｕ）３以缔合状态存在并解离成离子对,它与ＦｅＣｌ３作用是形成胶粒的主要反应。Ｐｈｅｎ与Ｆｅ２＋络合有阻止Ｆｅ２＋被还原成更低价态的作用。适当过量的Ａｌ（ｉ Ｂｕ）３形成双电层,使催化剂胶粒稳定,同时将Ｆｅ３＋还原成Ｆｅ２＋。     

掺铬锗酸锂可调谐激光晶体研究

利用提拉法缓冷工艺,生长出掺Cr³⁺/离子的Li₂GeO₃晶体,按Tanabe-Sugano能级图和吸收光谱,计算出Cr³⁺在Li₂GeO₃晶体场中的光谱参数(Racach参数)为B=573 cm^-1,C=2292 cm^-1,D_q/B=23.八面晶场分裂参数:Δo=12 779 cm^-1,在红外和近红外区激发Li₂GeO₃:Cr³⁺晶体,在796.2 nm,932.9 nm和962.5 nm处观测到有红外宽带发射。通过分析250 nm激发的荧光光谱,判断晶体中可能有Cr⁴⁺占据八面体心或八面体空位而引起在408.5 nm处的可见发射。     

拉曼光谱在Ba(Ti_(1-x)Fe_x)O_(3-δ)陶瓷中的“电荷效应”湮灭

采用冷压陶瓷技术制备具有六方钙钛矿结构的Ba(Ti1-xFex)O3-δ(x=0.05,0.08)陶瓷.由拉曼光谱(RS)技术研究Ba(Ti1-xFex)O3-δ陶瓷在840 cm-1处的"电荷效应".实验观察到代表电荷效应的840 cm-1带消失,其原因最可能是:Fe3+相对于Ti4+具有更小的离子半径、Fe3+-Vo-Fe3+缺陷复合体的形成以及具有低对称性晶格点阵的六方畸变导致电荷效应湮灭.     

K(H_2O)_6Al(H_2O)_6(SO_4)_2和K(C_4H_5O_6)(C_4H_5O_6=D,L-酒石酸)的结构:钾离子和氧原子之间成键研究(英文)

利用水合硫酸铝在氢氧化钾存在的条件下在水中发生共晶作用得到无色块状的配合物K(H2O)6Al(H2O)6(SO4)2晶体,其中钾离子(K+)形成KO6八面体的配位几何构型。将D,L-酒石酸和相同当量的KOH反应生成配合物K(C4H5O6)(C4H5O6=D,L-酒石酸),其中K+以KO8多面体的形式被8个氧原子围绕形成一个扭曲的立方体形式。     

离子交换对L沸石的钾含量及酸性质的影响

为优化L沸石在石油催化裂化中的应用，以不同的离子交换方式对L沸石进行改性．并考察了不同的离子交换方式对降低L沸石钾含量的影响，以及改性后L沸石酸性质的变化．结果表明，离子交换和水蒸汽处理相结合对降低L沸石的钾含量更为有效，经过三次离子交换和三次水蒸汽处理的L沸石样品氧化钾含量可降至0．82％，NH3-TPD程序升温脱附实验结果表明改性后的L沸石表面酸中心的强度提高，酸强度分布变宽，总酸量下降．从红外吡啶吸附谱图可以看出改性后L沸石表面出现了B酸中心和L酸中心．     

Superparamagnetism in Zn Substituted Copper-gallate Ferrite

Solid solution of spinel ferrite Cu1-xZnxFe2-yGayO4 with (0.0≤x≤0.5 and y=0.1) are synthesized. XRD measurements confirm the presence of single-phase tetragonal structure with c/a>1 for CuFe2O4 and samples with (x=0.0 and 0.1). The tetragonal phase is attributed to the presence of the cooperative Jahn-Teller Cu ions in the octahedral B-site in the spinel lattice. Tetragonal-to-cubic transformation is occurred at the compositional parameter x≥0.2 and the lattice parameter a is found to decrease with increasing Zn content x. 57Fe M(o)ssbauer measurements at 293K for these compounds reveal superparamagnetic phase for samples with (0.0≤x≤0.2). In contrast, M(o)ssbauer spectra at 12K for these materials show well ordered spectra where, the cation distribution and the hyperfine parameters are determined.     

Ionization behavior of deep level donors in passive film formed on surface of stainless steel in 5% salt solution

Deep level donor's ionization behavior of passive film formed on the surface of stainless steel was investigated by Mott-Schottky plots.It is indicated that transformation process of deep level donors' ionization behavior of passive film on surface of stainless steel can be divided into 4 stages with rising immersion time.At the initial immersion stage(10 min),Fe(Ⅱ) located in the octahedral sites of the unit cell is not ionized and the deep level does not appear in Mott-Schottky plots.At the second stage(9...     

锌替代锂铁氧体单晶研究

本文采用助熔剂法,在具有坩埚加速旋转的单晶炉内成功地生长出Zn替代锂铁氧体单晶系列。所获单晶完整、光泽,最大线度可达6mm。经X射线衍射分析确定单晶为单相尖晶石型锂锌铁氧体,利用原子吸收分光光度计确定其Zn含量。对单元分子式中锌含量为0～0.5范围内的单晶系列,测量并研究了如下性质:零温度磁矩N_B、室温4πM_S、居里温度T_C、磁矩温度关系M_S-T、磁晶各向异性常数K_1、晶格常数a,以及它们与锌含量间的关系。文中对单晶的有关磁学问题也作了一些讨论。     

一种单核氢氧根钌络合物的合成及晶体结构

通过氧化二价分子氢钌络合物合成了一种新的三价单核钌氢氧根络合物[TpRu(Ph2PCH2P(=O)Ph2)(OH)]BF4 (Tp = hydrotris(pyrazolyl)borate),利用单晶X-Ray衍射对其晶体结构进行了表征.该络合物为单斜晶系,空间群为:P2(1)/n,a=10.9829(19),b=16.310(3),c=20.237(4) A,β=93.715(4)o,V=3617.5(11) A3,Z=4,Dcalcd=1.502 g*cm-3,μ=0.583 cm-1,F(000)=1666,R=0.0556,wR=0.1525.每个三价钌原子与配体Tp,Ph2PCH2P(=O)Ph2和氢氧根形成六配位的变形八面体空间结构.     

(Li_(0.5)Fe_(0.5))_(0.7-y)Zn_(0.3)C_(oy)Fe_2O_4铁氧体磁性的研究

在Li－Zn铁氧体（Li0.5Fe0.5）0.7ZnFe2O4基础上,用Co2 离子代换其中的（Li Fe3 ）0.5离子,研究了（Li0.5Fe0．5）0.7－yZn0.3CoyFe2O4（y＝0．00;0．005;0．01;0．02;0．03）铁氧体磁性与Co2 离子代换换量y之间的关系,结果表明：随着Co2 离子代换量的增大,晶格常数增大,而气隙率及居里温度减小,当代换量y＜0．005时,饱和磁性极化强度增大。