同位素稀释质谱法在临床参考系统中的应用

测量结果溯源是实现医学实验室标准化最重要的策略,旨在保证不同实验室、不同测量方法、不同型号、不同仪器厂家检测结果的准确可比。参考测量程序用于评价其他测量程序获得的同类被测量值的正确度。同位素稀释质谱法(isotope dilution mass spectrometry, IDMS)是具有高计量学特性的基准方法。本文主要对同位素稀释质谱法在临床参考系统中的应用进行综述,介绍基本原理、定量方式及其不确定度,并结合国际检验医学溯源联合会(joint committee for traceability in laboratory medicine, JCTLM)参考系统数据库,分析同位素稀释质谱法在临床参考系统的应用及最新进展,为临床参考系统、同位素应用以及计量相关工作者提供参考。     

应用同位素稀释质谱法原理准确测量锂同位素丰度

研究了基于同位素稀释质谱法原理准确测定锂同位素丰度的方法,编制方法的求解方程.对样品和稀释剂进行了纯化,用ICP发射光谱测定了其杂质元素总量,配制样品和稀释剂溶液.用质量法配制样品和稀释剂的混合溶液,用热电离质谱法测量了同位素丰度比值.计算得到方法的系统偏差校正因子为0.992 0.通过测量IRMM 016锂同位素标准物质得到的校正因子与本方法的校正因子一致,验证了方法的可靠性.用校正因子校正样品和稀释剂的同位素丰度比的测量值,得到准确值.同时,评定了方法的不确定度.结果显示,在95%的置信水平下,应用这种方法测定锂样品同位素丰度比值,其相对扩展不确定度为0.26%.     

同位素稀释质谱法分析环境样品中的铀

报道了采用同位素稀释质谱法分析核设施环境样品中铀的分析测量方法,包括采用HNO3,HF和HClO4混酸分解处理、TBP色层分离纯化、质谱源的制备以及质谱分析测量条件。结果表明,所测环境样品中铀的含量为河水样品0.08μg/g;长青树叶0.1μg/g;表层土壤5～11μg/g。     

同位素稀释质谱法测定高放废液中的铀

用双同位素稀释质谱法测定高放废液中的微量铀,采用TBP/Kel-F粉反相分配色层法分离铀,双稀释剂分别为浓缩~(235)U及~(238)U,铀同位素丰度比的质谱测定相对标准误差优于0.1%,化学处理及质谱测定全流程铀的空白值为3×10~(-9)g,方法检测限对于铀为1×10~(-9)g,高放废液中微量铀测定结果不确定度为±2%。     

用最优化技术寻索同位素稀释质谱法的稀释条件

文章考虑了被测元素有任意个同位素质谱峰,及同位素丰度比测定数据具有不等精度的情况,利用最优化方法来确定同位素稀释质谱法的最优稀释条件,并且编制了计算程序,该程序具有四项主要功能。利用编制的计算程序进行了实例计算,得到满意的结果。     

同位素稀释质谱法测定气体样品中的微量氦氖氩

用丙型肝炎病毒核心合成肽作抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取其脾细胞与骨髓瘤细胞ＳＰ２／０进行融合。经有限稀释法克隆３代后获得一株抗ＨＣＶ核心抗原ＣＰ１０的单克隆抗体杂交瘤细胞株３Ｅ７，并对其分泌抗体进行初步鉴定。杂交瘤细胞培养上清的抗体滴度为１：３２０，诱生同系小鼠腹水的滴度为１“１２８００，该ＭｃＡｂ能与ＣＰ１０特异性结合。杂交瘤细胞染色体数目为１０６条。分泌的抗体为ＩｇＧ型。     

同位素稀释质谱法测定土壤中微量铀

同位素稀释质谱法是用途很广的一种分析方法,由于它精密度好,准确度高,干扰少,所以在标准分析和仲裁分析中占有重要地位,并适用于医学,地质等领域的研究和工业材料中微量杂质的分析。同时,在环境科学中的应用亦日益增加。近几十年来,由于工业的迅速发展,土壤、水源、空气和食品中有害元素的污染已引起人们的重视。     

同位素稀释质谱法测定U_3O_8中的痕量钍

报道了用同位素稀释质谱法测定U_3O_8中的痕量钍。用萃取色层法分离钍。同位素丰度质谱测定精密度为±0.1％。化学处理与质谱测定钍的流程空白值为9×10~(-9)g,方法检测限达到5×10~(-9)g,对于10~(-6)量级痕量钍的U_3O_8样品,测定结果相对标准误差为±3.5％。     

同位素稀释质谱法在丙烯腈-丁二烯-苯乙烯聚合物标准物质汞定值中的应用

为应对欧盟的RoHS指令，中日韩三国建立了标准物质联合定值工作机制。文章系统介绍第一次联合定值合作中应用同位素稀释质谱法 （IDMS）为日本丙烯腈-丁二烯-苯乙烯聚合物（ABS）塑料标准物质中汞定值的方法。首先利用MC-ICP-MS准确测量了202Hg稀释剂、国家标准物质和ABS塑料中汞的全丰度，然后采用国家标准物质标定202Hg稀释剂的浓度，最后利用IDMS测定ABS塑料中汞的浓度。为消除汞的记忆效应，采用5μg/g的Au（2%硝酸溶液）清洗1min，而后用5μg/g的EDTA清洗2min的程序。实验结果验证了实验室的测量能力，首次联合定值为下阶段工作奠定了技术基础。     

同位素稀释-质谱法在超纯物质的微量杂质(钆)分析中的应用

本文比较详细地论述了用同位素稀释-质谱法测定超纯物质的微量杂质(钇)的可能性,并对该法的灵敏度(10~(-8)-10~(-9)克/克)和测量准确度(±10%)进行了估计。作者并提出在一些特殊情况下(如钆、钐、硼和镉等),中子辐射俘获法是一种制备稀释剂的简易方法。     

同位素稀释质谱法测定U_3O_8中的痕量钍

报道了用同位素稀释质谱法测定U_3O_8中的痕量钍。用萃取色层法分离钍。同位素丰度质谱测定精密度为±0.1％。化学处理与质谱测定钍的流程空白值为9×10~(-9)g,方法检测限达到5×10~(-9)g,对于10~(-6)量级痕量钍的U_3O_8样品,测定结果相对标准误差为±3.5％。     

同位素稀释质谱法测定人尿中微量铜

一、前言铜是人体必需的微量金属元素,是人体多种酶的一个组分,从皮肤色素沉着到维持动脉管壁的弹性等,都需要这些含铜元素的酶的参与;而且,微量铜可提高白细胞的噬菌能力,提高对病毒传染病的抵抗力。     

同位素稀释质谱法测定气体样品中微量氦氖氩

介绍了同位素稀释质谱法（ＩＤＭＳ）定量分析地下气体样品中的微量氦氖氩。介绍了稀释剂配制、标定、稀释剂与待测样品混合和同位素比值测量技术并进行了实验结果的误差分析。结果表明：体积分数为１０￣（－６）、１０￣（－５）、１０￣（－４）时，不确定度分别约为±３％、±２％、±２％。     

同位素稀释与元素稀释

根据两种金属离子与同一试剂反应能力相近,导出较普遍适用的元素稀释式,讨论了依反应产物的可测物理量或选择不同反应,从而实现元素稀释。由此导出含同位素效应的同位素稀释式,并用DDTC/CCl_4萃取Cu~(2+),Pb~(2+)混合物加以验证,还模拟同位素效应下稀释实验,结果与理论相符合。     

同位素稀释质谱法对环境样品中钚的定量分析

采用HNO3-HF-HClO4混合酸溶液分解样品。以^242Pu为稀释剂,用阴离子交换法分离纯化超痕量钚后,用铼带碳化处理技术制样,最后用同位素稀释质谱法测量样品中超痕量钚。结果表明,用该法可以对环境中10^13g级的微量钚进行定量分析。     

同位素稀释-多接收电感耦合等离子体质谱法测定牛血中的铅

血铅含量水平作为评价铅中毒的重要指标，越来越受到人们的关注。血铅的准确分析已经成为分析工作中的又一热点，建立国内适用的血铅浓度标准势在必行。为此，本工作研究解决了血铅含量低、有机物含量高、操作过程易污染等难题，     

同位素稀释多接收电感耦合等离子体质谱法测量红酒中的痕量铁

使用同位素稀释技术,采用配有六极杆碰撞室的多接收电感耦合等离子体质谱,对红酒标准物质中铁含量进行了测量,得到高精密度同位素丰度比测量结果。同时采用相对测量方法 ICP-MS和 ICP-OES对红酒样品中的铁含量进行了测量,并与同位素稀释质谱法进行了比较,结果符合一致。方法的不确定度分析包含了实验过程中每个步骤所产生的不确定度和使用的标准物质的不确定度,其中,流程空白对方法检测限和精密度的影响不容忽视。建立的红酒中痕量铁含量的同位素稀释质谱方法为标准物质的定值提供了技术支持。