共查询到18条相似文献,搜索用时 68 毫秒
1.
以季戊四醇、2,2-二羟甲基丙酸、丁二酸酐和甲基丙烯酸羟乙酯为原料,合成一种新型UV固化超支化聚酯丙烯酸酯(HPA)。通过红外光谱、核磁共振谱表征了其结构;测试了相对分子质量及其分布和黏度;并考察了其紫外光固化性能。结果表明:在反应时间6 h、反应温度90 ℃、n[HP-(COOH)8]∶n(HEMA)=1∶8时合成的HPA,当用4.5%的光引发剂1173引发固化时,UV辐照能量最小,为600 J/m 2,且固化速度比市售低聚物RJ544组成的相似体系快5倍,其双键的转化率可达89.8%。在制备的HPA经UV固化后,涂膜的铅笔硬度为2H,附着力为1级,柔韧性为0.5 mm。 相似文献
2.
3.
本文以接枝型聚丙烯酸酯为主体同时加入双酚A环氧丙烯酸酯,经过电子辐照同化后,形成的聚合物具有一定的剥离强度,持粘性和初粘性。 相似文献
4.
以异佛尔酮二异氰酸酯和丙烯酸羟乙酯等为原料,采用不同扩链剂对自制的超支化聚氨酯进行改性,制备出一系列可紫外光固化的超支化聚氨酯丙烯酸酯(HBPUA-X)。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)、热重分析(TG)、示差扫描量热仪(DSC)和乌氏黏度计对HBPUA-X的结构和性能进行了研究。FT-IR与NMR测试结果证实了合成产物为HBPUA-X;黏度计的测试结果表明:产品的特性黏度随扩链剂长度的增加而升高;将HBPUA添加到光固化环氧丙烯酸中成膜,TG与DSC的测试表明:涂膜的热分解温度有不同程度的降低,随着扩链剂长度的增加,涂膜的残余量逐渐减少,涂膜的玻璃化温度逐渐下降;性能测试表明:当添加10%质量分数的HBPUA-X时,涂膜的附着力由3级提高到1级以上,柔韧性由8 mm提高到2 mm以上;同时摆杆硬度与抗冲击强度也有明显提高。 相似文献
5.
采用2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(Darocur 1173)作为超支化聚氨酯丙烯酸酯(HBUA)的紫外光(UV)固化引发剂,研究了Darocur 1173用量、活性单体种类及用量对HBUA固化膜机械性能的影响,并用光差扫描量热法(Photo—DSC)对HBUA的光固化动力学进行了表征。结果表明,随着Darocur 1173用量的增加,光固化膜的摆杆硬度及冲击强度增大,最大光固化反应速率Rp^max提高,到达Rp^max的时间缩短。己二醇二丙烯酸酯(HDDA)作活性单体更有利于提高光固化膜的机械性能,并有利于促进光固化反应的进行。Darocur 1173和HDDA的适宜用量分别为4%(wt)和20%(wt)。 相似文献
6.
采用丁二酸酐、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯在催化剂的作用下进行开环反应制得中间体,然后再与三羟甲基丙烷三缩水甘油醚反应,制得脂肪族环氧六丙烯酸酯,并对其在UV涂料中的应用性能进行了研究。 相似文献
7.
松香基UV固化超支化聚酯丙烯酸酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
采用季戊四醇作为聚酯内核与二羟甲基丙酸(DMPA)发生酯化反应后,再与以松香为原料合成的马来海松酸酐(MPA)反应合成富含末端基团的超支化聚酯大分子(HBP),再分别将2-羟乙基丙烯酸酯(2-HEA)和五缩六乙二醇丙烯酸单酯(PEA-6)引入到HBP结构中,得到新型UV固化超支化树脂(HBR)。采用红外光谱对产物结构进行了表征,对固化膜进行了热重分析,通过动态力学谱测试了其粘弹性,并对涂膜的其他基本性能进行了测定。结果表明,所得树脂大都具有较低的粘度,漆膜硬度较好,对金属、塑料底材附着力较好。随着PEA-6用量的增加,产物的硬度和热力学稳定性能下降,柔韧性增加。 相似文献
8.
9.
10.
UV固化水性超支化聚氨酯的合成及性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以季戊四醇(PEL)为核,二羟甲基丙酸(DMPA)为单体合成一代超支化聚酯H10,并用丁二酸酐、甲苯二异氰酸酯(TDI)、丙烯酸羟丙酯(HPA)对H10进行改性,合成一系列不同配比的UV固化水性超支化聚氨酯(WHPUD)。研究了预聚体中丁二酸酐、TDI、HPA的加入量对WHPUD乳液的粒径、黏度、稳定性、涂膜固化速率、固化膜的耐水性和热稳定性的影响。实验结果表明:WHPUD3.0-1.0乳液的外观、粒径、黏度及稳定性最好,涂膜的UV固化率快,固化膜的耐水性及热稳定性优异,可以作为一种优异的涂料用水性聚氨酯树脂。 相似文献
11.
酚醛环氧丙烯酸树脂的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用N,N’-二甲苯胺作催化剂,合成了酚醛型环氧丙烯酸酯。研究了反应时间、反应温度以及催化剂等对丙烯酸转化率的影响。实验表明,环氧树脂与丙烯酸的反应为一级动力学反应。 相似文献
12.
采用可再生的二聚脂肪酸来制得改性环氧丙烯酸酯。首先将二聚脂肪酸和环氧树脂按不同比例反应得到改性环氧树脂,再通过与丙烯酸的开环反应引入丙烯酸酯基团,从而制得2种不同相对分子质量的改性环氧丙烯酸酯(ED21、ED32)。用GPC表征了改性环氧丙烯酸酯的相对分子质量,对其热性能及不同条件下的光固化性能进行了研究,并与商品化双酚A二环氧丙烯酸酯(6104)进行了涂膜性能的比较研究。结果表明:改性环氧丙烯酸酯光固化过程双键转化率可以达到90%,与6104相比改性树脂涂层具有较好的柔韧性和附着力。 相似文献
13.
14.
15.
乙烯基醚活性稀释剂在环氧丙烯酸树脂紫外光固化中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
运用红外光谱法研究环氧丙烯酸树脂紫外光固化过程中体系中双键的转化率,发现体系的粘度和活性稀释剂的反应活性同时影响固化过程中双键的转化率,当体系的粘度为Cp,活性稀释剂TMPTA/DVE-3(质量比)=1:1时,双键的转化率最大。当体系的粘度为Cp,活性稀释剂TMP-TA/(DVE-3 CHVE)(总质量比)=1:1时,双键的转化率最大。同时发现在,部分加入乙烯基醚的固化产物,具有优异的表面硬度和光泽度。 相似文献
16.
腰果壳油环氧丙烯酸酯改性EA光固化涂料 总被引:1,自引:0,他引:1
采用分子内含有长烷烃链的环氧化腰果壳油丙烯酸酯与双酚A型环氧丙烯酸酯(EA)拼混改性,降低了施工黏度、改善了涂膜脆性.研究了光引发剂种类、用量以及环氧化腰果壳油丙烯酸酯(CNOEA)的用量等因素对光固化涂料性能的影响.同时考察了涂膜的固化体积收缩率和涂料的贮存稳定性.结果表明,光引发剂1173用量为2.5%,CNOEA为35.0%,光固化涂料的性能较优;此时,涂膜的体积收缩率为6%~7%,45℃下20d及室温条件下2个月的贮存稳定性较好. 相似文献
17.
Jinna Lin Youjun Hou Hongju Shi Jinna Lin 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2013,52(3):237-241
The UV-curable hyperbranched urethane acrylate (HBUA) with a multi-hydroxyl functional hyperbranched polyester core was synthesized via a two-step procedure. The products were characterized by size exclusion chromatography, Fourier transform infrared spectroscopy, proton nuclear magnetic resonance, and thermogravimetric analysis. The mechanical properties of UV-cured HBUA films were also investigated. The polydispersity index of HBUA is 2.31 and the endcapped degree of acrylation is 79.8%. The viscosity of HBUA is relatively low in favor of mixing and spreading. The UV-cured films exhibit high hardness and good flexibility. 相似文献
18.
采用两步法合成了可紫外光固化的异氰酸酯改性的环氧丙烯酸酯树脂,并利用元素分析、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱对此树脂的结构进行了表征。对树脂及其固化后涂膜的性能测试表明,合成的树脂具有较低的黏度,为4500mPa-s/60℃,固化膜柔韧性能优,低于3mm。采用红外光谱法对此改性树脂的光固化动力学行为进行了分析,结果表明:光引发剂Irgacure1000作为Darocur1173和Irgacure184以质量比1:1构成的复合型光引发剂,比单一的光引发剂具有更优异的引发效果;随着光引发剂Irgacure1000用量的增加,树脂体系光固化反应的聚合速率和树脂中双键的最终转化率都明显增加,但当其用量超过树脂质量的3%时,光固化反应速率和双键的最终转化率又趋于下降;活性单体对树脂光固化行为的影响为:单体的官能度越低、活性单体的用量越大,越有利于树脂的光固化,固化速率和双键的最终转化率都明显提高;此外,增大入射光的光照射强度也有利于树脂的光固化。 相似文献