厦门大气可吸入颗粒物离子成分特征研究

采集厦门冬、春、夏三季大气颗粒物PM10，冬、夏两PM2．5样品，用IC进行离子成分分析，结果表明：厦门大气颗粒物水溶性离子成分呈春冬季高、夏季低的季节变化特征。二次离子SO4^2-、NO3^-与NH4^＋占PM10的近40％，海盐离子占7％；二次离子占PM2.5的48％，海盐离子占3％。二次离子污染是影响厦门环境空气质量的主要因子。     

离子色谱-柱后衍生-紫外/可见分光光度法同时测定重水中六种微量过渡金属离子

建立了离子色谱－柱后衍生－紫外／可见光分光光度法同时测定重水中微量（μg·L－1）过渡金属离子Pb2+、Cu2+、Cd2+、Co2+、Zn2+和Ni2+的方法。探讨了淋洗剂流速、显色剂浓度、pH及流速对测定的影响。比较了重水和轻水的工作曲线。对照测试了自配标样和国家标准样品，结果完全相符。对上述六种离子检出限分别为3．7，2．0，13，2．2，2．9，6．0μg·L－1。相对标准偏差（RSD）分别为4．01％、3．03％、3．92％、2．57％、5．76％、1．9％。实测重水样品取得满意结果。     

离子色谱法测定电子束脱硫脱硝副产物中阴离子

主要研究了离子色谱法对电子束脱硫脱硝副产物中阴离子的分析方法。采用AS14分离柱，用Na2CO3／NaHCO3淋洗，流速为1．2mL／min，成功测定了脱硫脱硝副产物中Cl^-，NO3^-，SO4^2-的含量。各阴离子在检测条件下有很好的线性．样品测定的整个过程可在13min内完成，回收率在95％～107％之间。并与经典的氮化钡沉淀法测定含硫量数据进行了比较，测定结果满意。该方法的建立，为脱硫脱硝副产物作为肥料使用提供快速、准确的参考依据。     

工作场所空气中碳酸镁离子色谱分析方法的研究

目的：建立工作场所空气中碳酸镁的离子色谱测定方法。方法：滤膜采集空气中的碳酸镁，样品经EDTA络合剂螯合后，离子色谱测定。结果：空气中碳酸镁浓度在0．073mg／m^3-72．92mg／m^3，变异系数均小于2％；回归方程y=0．4397x-0．0256，r=0．9998；检出限0．01μg／mL；回收率为大于等于90％。结论：本方法适合用于工作场所空气中碳酸镁浓度的测定，并能实现与空气中阴离子同时分析测定。     

离子色谱测定新疆土壤中Cl-,NO3-和SO42-

探讨了用离子色谱法测定新疆干旱地区石灰性土壤(以下简称新疆土壤)中Cl^-，NO3^-和SO4^2-含量的方法．阐述了用常规分析方法和离子色谱法测定这三种阴离子的特点，经比较，用离子色谱法测定Cl^-，NO3^-和SO4^2-切实可行，且具有诸多优越性。     

抑制型离子色谱法测定面粉中溴酸盐

本文建立了一种测定面粉中溴酸盐的电导离子色谱方法。样品经纯水超声提取溴酸盐后,加入乙腈离心去除提取液中的水溶性大分子及固体杂质,用抑制型离子色谱法检测。采用Shodex IC SI-504E阴离子色谱枉,以3．8mMN2CO3＋1．2mMNa．HCO5水溶液为淋洗液,流速为0．5mL／min。该方法的最低检出限为0．01mg／L,相对标准偏差小于2．5％,回收率在90．6％至99．8％。该方法灵敏度高、准确性好,样品前处理方法简单,分离效果好,检测成本低,可用于面粉中溴酸盐含量的测定。     

离子色谱法同时测定酸雨中的五种阳离子

介绍了采用戴安DX120型离子色谱仪同时测定酸雨（含降水、土壤水与地表水）样品中Na^＋、NH4^＋、K^＋,Mg^2＋、Ca^2＋的方法。色谱条件优化后，对实际样品测定，分析结果另人满意．     

离子色谱法同时测定水中的五种阴离子的研究

目的：采用离子色谱法同时测定水中F^-、Cl^-、NO2^-、SO4^2-和NO3^-离子的方法研究方法：选择25mmol／L KOH为淋洗液，流速1．0ml／min。结果：测定方法相关性好（r〉0．999），线性范围宽，精密度高（RSD〈1．16％），准确度好。结论：方法简便、快速，无干扰，灵敏度高，有较高的实用价值。     

电厂烟气脱硫副产物淋溶阴离子的测定

介绍了以离子色谱法测定电厂烟气脱硫副产品淋溶物阴离子的方法。测定淋溶释放的F^-、Cl^-及SO4^2-的相对标准偏差分别为13．5％、5．1％和0．67％，回收率分别为93．2％～99．8％、93．8％～101．7％和95．2％～101．2％。     

固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐

研究了采用固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐。用30mM的KOH溶液等度淋洗，流速为1．0mL／min，采用AS11-HC型阴离子色谱柱进行分析。在此检测条件下，硝酸盐有很好的线性（r=0．9999）。该方法的最小检出限为500μg／kg，回收率为87．5％-105％，RSD〈5％。实验结果表明，采用固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐，不仅样品前处理简便、快速，且检测结果准确。     

免试剂离子色谱测定阳离子中的离子抑制器应用研究

采用离子色谱法对矿泉水中的七种阳离子进行了定量分析研究，探讨了离子抑制反应对阳离子测定的影响以及阳离子响应电导和抑制电流强度的关系。实验中以选定的分析条件，测定了矿泉水中的七种阳离子进行了定量分析，测定了阳离子的回归方程、相关系数、线性范围、检测限和相对标准偏差。实验结果显示各个化合物回归方程的相关系数r为0．9943～0．9999，峰高相对标准偏差RSD％在0．80％-2.20％，回收率为93％-102％，满足定量分析要求。     

离子色谱法测定大气降水中阴离子

阐述了离子色谱法测定降水中的阴离子的方法，该方法具有检测限低、准确度高、精密度好、方便高效的特点；是一种实用、快速的分析方法。中国环境监测总站F^-、CI^-、NO^-2、NO^-3、S04^2-标样测定值均在给定值范围内；淮安市大气降水样品测定中，NO^-3加标回收率在92％～108％之间、S04^2-加标回收率在94％～108％之问。     

阀切换技术-离子色谱法测定水产品中瞰明酸盐

建立利用阀切换技术,离子排斥．抑制电导检测器测定水产品中硼酸盐的离子色谱方法．。样品经过简单的除蛋白前处理,即可进样分析采用ICS-1600离子色谱仪（配十通阀）,IonPacICE．Borate离子排斥柱分离,利用阀切换技术,lonPacTBC-1硼酸盐富集柱在线捕获待测成分的同时去除基体干扰,而后进行二次分离、2．5mmol／LMSA＋60mmol／LMannitol作为淋洗液,流速1．0mL／min,进样量100uL,抑制电导检测。在上述色谱条件下,硼酸的质量浓度在0.1--5．0ug／mL时与色谱峰面积（A）之间的线性关系良好,检限（S／N=3）为0．02ug／mL。将本方法应用于水产品中硼酸盐的检测,加标回收率为86．5％～93．0％。,该方法在线去除基体干扰,简便、快速、准确,可用于实际样品的测定.     

重水中微量阴离子的离子色谱分析

研究了用离子色谱法测定重水及普通水中微量阴离子的问题。确定了测定重水中微量F~-、Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)离子的色谱条件。实验结果显示,选用单淋洗剂可较好地分离重水中的F~-和Cl~-,双淋洗剂不能分开重水中的F~-和Cl~-。本方法对重水中F~-、Cl~-、NO_3~-和SO_4~(2-)的测定下限分别为0.001、0.003、0.012、0.011mg/L;相对标准偏差分别为0.019%、0.029%、0.028％、5.44%。采用直接进样分析。既能满足重水中微量阴离子分析的需要,又简化了操作,节省了样品。     

厦门大气细颗粒PM2.5化学成分谱特征研究

2005年采集厦门市两季节大气细颗粒物，分析其主要化学成分。结果表明：冬夏两季二次离子SO4^2-、NO3^-与NH4^＋占PM25质量的42．20％和53．19％，总碳TC浓度冬季占41．90％，夏季25．11％；A1、Si、Ca、Fe等主要地壳元素仅占约7％；海盐离子均约占3％。严重的二次离子污染和碳污染是厦门市大气细颗粒物的污染特征。     

直接电导检测-离子排斥色谱法测定碳酸氢根

发展了直接电导检测一离子排斥色谱测定碳酸氢根的方法。以Shim-pack SCR-102H离子排斥色谱柱为分离柱,选用对羟基苯甲酸为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速、色谱柱温度对碳酸氢根保留时间的影响。确定最佳色谱条件为：以0．1mmol／L对羟基苯甲酸为淋洗液,流速1．0mL／min,色谱柱温度40℃。在此条件下,碳酸氢根的保留时间在12min之内,检出限（S／N=3）为0．8mdL,连续5次测定峰面积的相对标准偏差为0．4％。将方法应用于可乐样品的分析,加标回收率为96．5％。     

离子色谱仪在空间电源材料分析中的应用

在航天空间电源材料的样品分析中．对于一些日常的无机阴离子、无机阳离子、有机酸等分析．过去较多采用容量法、重量法和分光光度法等经典手段来测定所需要的测定项目。这些方法由于操作步骤十分严格、繁琐费时、干扰因素复杂、重复性差等原因，影响了测定样品的准确度与精密度。在近十几年的时间里，国内外利用离子色谱仪对无机阴离子、无机阳离子、有机酸等分析与应用，发展速度非常快。作者从美国戴安（Dionex）公司引进高档的进13DX600型离子色谱仪，在进行实际工作的应用中．发挥了非常大的作用。     

离子色谱法测定蔬菜、水果中的亚硝酸盐和硝酸盐

建立了用离子色谱法／电导检测器测定蔬菜和水果中亚硝酸盐和硝酸盐的方法。优化了分离条件，以3.5mg／L Na2CO3-1．0mg／L NaHCO3为淋洗液，10μg／mL Cl^-和0．50μg／mL NP2^-能得到良好的分离。相对标准偏差：NO2^-为1．5％，NO3^-为0．61％；回收率：NO2^-为97％～102％，NO3^-为96％～104％。     

离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用法测定海水中碘的形态

本文建立了离子色谱与电感耦合等离子体质谱联用对海水中碘的两种形态——碘酸根和碘离子进行同时检测的方法,以大比例稀释和大体积进样方式消除基体干扰。实验表明,以IonPac AS14分析柱,50mmol／L（NH4）4CO3（氨水调至pH10．0）为淋洗液,1mL／min流速,1mL的进样量,海水样品稀释200倍,IO3^-和I^-的方法检测限分别为2．60ug／L和4．60ug／L。回收率为101．9％和105．1％,相对标准偏差（n=7）为1．8％和2．6％。     

离子色谱法废水样品的前处理和氟离子的测定

对离子色谱法测定废水不同水质样品的前处理方法进行了介绍，通过不同的前处理方法，减少废水中复杂体系对测定的干扰和对色谱的污染，并将分析方法用于制药废水中的氟离子的测定之中。