银杏小孢子和花粉发育过程的超微结构观察

利用透射电子显微镜技术对银杏(Ginkgo bilobaL.)小孢子发生与花粉发育过程进行超微结构观察.结果表明:(1)在小孢子母细胞减数分裂期间,细胞内发生了“细胞质改组”,主要表现在核糖体数量在历经不同发育时期逐渐减少,质体和线粒体形状与结构发生了规律性变化.第一次减数分裂完成后,两子核间无胼胝质壁沉积,而是被内质...     

土人参小孢子的发生和雄配子体的发育

选取马齿苋科土人参[Talinum paniculatum（Jacq.）Gaertn.]为材料,利用常规石蜡制片技术,对其小孢子发生及雄配子体发育进行了观察,主要结果如下：（1）花药具有4个花粉囊,药壁发育为单子叶型,由表皮、药室内壁、中层和绒毡层4层细胞组成,绒毡层为分泌型。绒毡层细胞为两核。（2）孢原细胞为单孢原起源,小孢子母细胞减数分裂时胞质分裂为同时型。（3）四分体为四面体形和左右对称形两种类型,其中以四面体形为主。（4）成熟花粉粒为三细胞型,具4或5个萌发孔,其中5个萌发孔的占多数。     

银杏小孢子囊壁发育的超微结构观察

本文利用透射电镜、半薄切片等技术,对银杏小孢子囊壁的发育进行了观察和研究。银杏小孢子囊壁分为表皮、内壁、中层和绒毡层。(1)对小孢子囊壁的表皮、内壁和中层细胞的观察表明,小孢子母细胞时期,这些细胞均处于活跃的代谢和合成阶段,含有大量的细胞器如线粒体、高尔基体、内质网和核糖体等;减数分裂时期细胞的细胞质浓度逐渐降低,细胞内分布有大液泡,其中表皮细胞的液泡膜上形成大量贮藏蛋白,内壁细胞的细胞壁逐渐皱缩,中层细胞纵向拉伸;有丝分裂时期,细胞的细胞质逐渐降解,内壁细胞切向壁和径向壁均出现大量乳突状纤维加厚,中层细胞解体,最后仅剩残余。(2)绒毡层细胞属于分泌型,在小孢子母细胞时期细胞内的细胞器丰富,其中质体在减数分裂过程中达到高峰;游离小孢子时期,粗糙内质网达到最大,绒毡层开始形成乌氏体,最终结合到花粉外壁,参与花粉外壁的形成;有丝分裂后期,绒毡层通过自溶的形式解体。以上结果显示,银杏的小孢子囊壁在为花粉发育提供营养和保护作用方面起着重要作用。     

水稻与狼尾草花粉壁发育过程的比较研究

水稻（Oryza sativa)和狼尾草（pennisetum alopecuroides)花粉壁形成的时期及其结构存在明显差异，水稻水孢发育至开始形成许多液泡时，花粉外壁的柱状层开始分化，并形成明显的覆盖层和基层；发育至单核靠边期，花粉内壁开始发生；在花粉充实过程中，花粉外壁覆盖层和基层分化出纵向排列的微通道，狼尾草花粉在单孢花粉期，花粉外壁外层仅为一层，至二孢花粉期柱状层才开始分化，然后逐渐形成性病层和基层，在单孢花粉中期，花粉内壁开始形成，成熟花粉外壁覆盖层的微通道多呈网状，两种植物花粉寿命的显著差异可能与它们花粉结构密切相关。     

小孢子真菌发癣患儿毛干超微结构改变的扫描电镜观察

为了唤起社会关注及探究发癣的超微病理变化,提醒社会及家庭,尽量使儿童远离宠物或不养宠物,减少任何可能的传染源。本文对6例确诊为小孢子菌癣患儿的毛发,按常规制备扫描电镜样品,扫描电镜下观察分析。结果显示小孢子菌对毛干损害部位主要在毛小皮,而毛干主体的皮质柱则少见损伤。毛小皮细胞的超微变化特征在于使原来呈叠瓦且贴附平整规律的毛小皮,逐步干裂翘起失去固有形象,毛干逐渐由圆滑润泽变成毛刺状,最后导致毛小皮细胞解体或脱落,毛根松动,毛干易折断。上述超微结构改变可能与毛小皮硬角质受体蛋白分子有关。     

大白菜小孢子胚状体发生早期的超微结构研究

大白菜小孢子胚状体发生早期的超微结构研究姜立荣刘凡曹鸣庆（北京理化测试中心，北京１０００８１）（北京蔬菜中心）本文着重报道高温处理对大白菜小孢子培养在形态、细胞早期分裂方式、各种细胞器的变化在超微结构上的影响。并讨论高温处理提高大白菜小孢子培养中胚状...     

鼻孢子菌的超微结构研究

鼻孢子菌的超微结构研究李德忠王伟傅学清张萍（广州军区武汉总医院，武汉４３００７０）本文用光镜和透射电镜对新发现的一例左鼻腔鼻孢子菌病进行了观察。在病变组织中可见许多大小不等（３－３００μｍ）的密度不同的内含数量不等形态不同颗粒的球形孢子（图１）。按孢...     

百合小孢子母细胞形成和发育过程中细胞间连接形态和结构的变化

超显微结构水平观察发现造孢时期细胞的壁较厚，由中间层，初生和次生壁组成，细胞间的连接为典型的细胞间连丝，减数分裂前间期的细胞壁主要由中间和初生壁组成，典型的胞间连丝消失，但局部位置上的中间层和初生壁组分缺失，构成约２００～８００ｎｍ，宽的“豁口”，进入分裂期后，次生壁组分急剧增加，当整个细胞壁加厚到２４０－５００ｎｍ时，细胞壁出现穿孔，穿孔过程似乎有下列两种方式：１）在细胞壁的一侧或两侧出现电子致     

药用植物北细辛小孢子发生及雄配子体发育的研究

利用光学显微镜和扫描电子显微镜研究了药用植物北细辛(Asarum heterotropoides)小孢子发生及雄配子体的发育过程.结果表明:北细辛有12枚雄蕊,上下两轮各6枚,相间排列.花药的着生方式为背着药,成熟花药开裂方式为纵裂.花药横切面呈碟形,具4个小孢子囊.小孢子母细胞减数分裂属于同时型,小孢子在四分体中的排...     

K型小麦雄性不育系花药壁及小孢子发育特征

Ｋ型小麦雄性不育系花药壁及小孢子发育特征姚雅琴杨天章（西北农业大学，陕西杨陵７１２１００）Ｋ型小麦雄性不育系具有恢复源广，易恢复的特点，克服了Ｔ型不育系恢复源狭窄的缺点，是一种具有广泛应用前景的新型小麦雄性不育系［１］。本研究试图从细胞与亚细胞水平研...     

兰靛果忍冬小孢子形成及雄配子体发育的研究

兰靛果忍冬小孢子形成及雄配子体发育的研究王学东崔琳吴秀鞠刘秀玫（东北农业大学，哈尔滨１５００３０）兰靛果忍冬（ＬｏｎｉｃｅｒａｃａｅｒｕｌｅａＬ．）是忍冬科多年生落叶小灌木，为我国东北地区常见野生小浆果。其果实酸甜适口，有特殊香味，出汁率高，天然色素...     

人体内和试管中的申克氏孢子丝菌的超微结构观察

申克氏孢子丝菌(Sporothrix schenckii,S.schenckii)是引起人体孢子丝菌病的病原性真菌,Schenckii氏1898年首次在美国发现本病,并分离出孢子丝菌,因而该菌命名为S.schenckii,我们对3例固定型皮肤孢子丝菌病患者的皮损内和试管中的S.schenckii的超微结构进行了观察。材料和方法:1.人体内S.schenckii取材:将患者皮损部按常规活检取材,切成1mm~3标本块。2.试管中S.schenckii取材:将皮损部活检组织接种在试管葡     

平菇、香菇担孢子超微结构的初步研究

本实验对平菇和香菇的担孢子进行了超微结构的比较研究,并对其观察方法进行了探索,取得了一定结果,为鉴别食用菌远缘融合杂种提供了重要形态依据。将平菇品种美味侧耳(Pleurotus sapidus)、糙皮侧耳(Pleurotus ostrsatus)和香菇品种“8001”(Leutinuseodes)、CRO2的子实体分别放在倒扣的烧杯中,并在其下放一块滤纸,将载有Formva膜的铜网放在每个烧杯中菌盖下方的滤纸上,待其孢子自由散落在铜网上,然后用透射电镜H-600-2A进行孢子的外形观察。将镜体明暗场精确合轴后进行暗场观察,可获得孢子的立体网象(图1,3)。该方法样品制备简     

小麦花药发育过程超微结构和酶细胞化学研究

通常认为是保护组织的药壁表皮和与花粉囊开裂有关的药室内壁细胞 ,在单核花粉粒到花粉粒成熟前夕一直保持着活跃的生命活动状态。细胞内具丰富活力旺盛的细胞器 ,尤其是粗面内质网和囊泡发达的高尔基体以及胞间连丝 ,细胞核、核仁中的ATP酶活性和线粒体内嵴的细胞色素氧化酶活性达到最强。在二细胞后期 ,药壁表皮细胞内出现球型颗粒积累 ,且随着花粉粒的发育逐渐增多 ,以至当花粉粒被淀粉粒充满时 ,该颗粒剧增 ,相当一部分药壁表皮细胞被球型颗粒充满 ,这时药隔薄壁细胞内也有大量的相同颗粒积累。分析认为药壁表皮细胞内的球型颗粒是来自药隔维管细胞营养物质的积累 ,药壁表皮和药室内壁细胞旺盛的代谢活性可能与绒毡层解体和花粉粒对营养物质的需求相关。从四分体到单核花粉粒时期 ,小孢子的发育主要以细胞质的繁殖和体积的增大为主 ,细胞器数量增加不明显 ,线粒体不发达的内嵴上没有细胞色素氧化酶活性 ,细胞核和核仁中有ATP酶活性。第一次有丝分裂完成后 ,花粉粒内壁开始发生 ,内壁的形成需要能量与质膜参与 ,成熟的内壁中具径向的、膜性结构的管状通道 ,在管状通道和外壁的微通道中有显著的ATP酶活性 ,成熟花粉粒萌发孔区的ATP酶活性更显著。二细胞时期 ,花粉粒细胞质活性发生较大的变化 ,各种细     

小麦花药发育过程超微结构和酶结构化学研究

通常认为是保护组织的药壁表皮和与花粉囊开裂有关的药室内壁细胞,在单核花粉粒到花粉粒成熟前夕一直保持着活跃的生命活动状态。细胞内具丰富活力旺盛的细胞器,尤其是粗面内质网和囊泡发达的高尔基体以及胞间连丝,细胞核,核仁中的ATP酶活性和线粒体内嵴的细胞色素酶活性达到最强,在二细胞后期,药壁表皮细胞内出现球型颗粒积累,且随着花粉粒的发育逐渐增多,以至当花粉粒被淀粉粒充满时,该颗粒剧增,相当一部分药壁表皮细胞被球型颗粒充满,这时药隔薄壁细胞内也有大量的相同颗粒积累,分析认为药壁表皮细胞内的球型颗粒是来自药隔维管细胞营养物质的积累,药壁表皮和药室内壁细胞旺盛的代谢活性可能与绒毡层解体和花粉粒对营养物质的需求相关。从四分体到单核花粉粒时期,小孢子的发育主要以细胞质的繁殖和体积的增大为主,细胞器数量增加不明显,线粒不发达的内嵴上没有细胞色素氧化酶活性,细胞核和核仁中有ATP酶活性。第一次有丝分裂完成后,花粉粒内壁开始发生,内壁的形成需要能量与质膜参与,成熟的内壁中具径向的,膜性结构的管状通道,在管状通道和外壁的微通道中有显著的ATP酶活性,成熟花粉粒萌发孔区的ATP酶活性更显著。二细胞时期,花粉粒细胞质活性发生较大的变化。各种细胞器成倍增长,功能明显增强,能量出现自给,代谢达到高潮,线粒体内嵴变得发达,内嵴上出现细胞色素氧化酶活性且逐渐增强,成熟的花粉粒被淀粉粒和内嵴发达具显著细胞色素氧化酶活性的线粒体充满。     

杨树花粉内生殖细胞的发育和雄性生殖单位的形成

已经证明,在具双细胞的杨树花粉内,会形成营养核包围生殖细胞结构形式的雄性生殖单位,这是双细胞花粉粒中观察到雄性生殖单位的唯一例证。本工作利用透射电子显微镜,对杨树花粉内雄性生殖单位的形成过程进行了研究,结果发现,这一形成过程经历了三个阶段:(1)生殖细胞贴壁阶段。第一次证实生殖细胞与营养细胞之间的弧形壁具三层结构,中间的纤丝层和两侧的电子透明区,分别与花粉内壁和外壁内层相连。(2)生殖细胞离壁阶段。包围生殖细胞的营养细胞质膜内陷,产生大量液泡。由于液泡具溶酶体的功能,弧形壁内纤丝层溶失。进入了营养细胞内的生殖细胞,周围仍具狭窄的电子透明区,     

含笑花被片发育和衰老过程中细胞超微结构的变化

以含笑花被片为材料,研究了含笑花发育和衰老进程中细胞超微结构的动态变化。组织化学实验表明,花被片薄壁细胞具有淀粉复合物,其数量多少在花被片发育和衰老过程中呈动态变化。在透射电镜下,Ⅰ时期花被片基本薄壁组织细胞中淀粉复合物极少,可见少量叶绿体;随着花蕾的生长发育,Ⅱ时期至Ⅲ时期花被片基本薄壁组织细胞中淀粉复合物、线粒体、溶酶体等逐渐增多;Ⅳ时期花被片已展开,其淀粉复合物逐渐减少或消失,细胞中的线粒体、溶酶体等细胞器出现不同程度解体;Ⅴ时期花被片萎凋时,淀粉复合物甚少,细胞壁严重弯曲、变形。在扫描电镜下,从顶面观察花被片表皮细胞,可见Ⅰ时期的表皮细胞紧密、光滑;Ⅱ时期至Ⅲ时期花被片表皮细胞表面纹饰结构清晰,同时,基本薄壁组织细胞中颗粒状淀粉复合物随着花被片的发育其数量逐渐增多;Ⅳ时期花被片展开时,表皮细胞垂周壁的条纹上、表皮细胞间隙、气孔孔口可见淀粉复合物,细胞中淀粉复合物逐渐减少且消失;Ⅴ时期花被片已萎凋,表皮细胞塌陷、细胞间隙出现裂痕,细胞中淀粉复合物消失,有少量棉絮状物质。对含笑花被片细胞超微结构的变动与衰老的关系进行了讨论。     

松胞素B对黑麦花粉母细胞超微结构的影响

用扰乱微丝和抑制细胞质川流运动的松胞素B(Cytochalasin B)处理黑麦花序,经24、48、56h后,分别将花药用戊二醛—锇酸双固定,Epon—812包埋切片经铀铅双染后在EM—400T电子显微镜下进行观察初步结果如下: 1.正常黑麦花粉母细胞细胞络构完正,细胞内原生质稠密、大小液泡数量较多,细胞核大核膜清晰。 2.经CB24h处理的材料,花粉母细胞超微结构发生较明显变化,细胞质稀疏出现不规则空白区,有的液泡变为多角形,细胞壁内生或有絮状物沉淀。     

猪尾猴疟原虫卵囊发育和子孢子逸出方式的扫描电镜研究

本文首次描述了猪尾猴疟原虫大劣按蚊体内卵囊发育和子孢子逸出方式的扫描电镜观察结果。感染猪尾猴疟原虫的大劣按蚊分别在感染后的第6、8、12天,在生理盐水下解剖,取出蚊胃,以2.5％戌二醛和1％锇酸作双固定。漂洗后以2％鞣酸浸泡三十分钟。经漂洗后,再分别以上述浓度的锇酸和鞣酸反复处理一次。然后经系列乙醇脱水,临界点干燥,金喷涂后在日立扫描电镜下观察与拍片。感染八天的卵囊表面结构有三种类型:光滑的,具皱纹的和蜂窝状的卵囊。感染十二天的卵囊表面结构只有光滑的和具皱纹的二种类型。根据光滑的和具皱纹的卵囊内都能逸出成熟的子孢子,我们认为这两种类型的卵囊