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近年来随着长春市经济及城市化进程的不断发展,臭氧(O3)和挥发性有机物(VOCs)污染现象日益严重。为此,有效遏制臭氧浓度增长趋势非常必要。本实验分别分析了VOCs的来源及对臭氧生成的贡献。由于例行监测数据显示长春市O3浓度夏季最高,春季和秋季稍低,冬季最低,大气VOCs组成较为稳定,主要为含氧VOCs(OVOCs和烷烃)。通过对比VOCs的OFP,发现乙烯、丙烯、甲苯对臭氧生成潜势贡献较大,在臭氧污染治理中应重点关注,本研究为合理有效地治理长春市O3和VOCs污染提出有效建议。 相似文献
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2022年4月4—8日中山市发生连续臭氧(O3)污染过程,其中6日为中度污染。污染期间,O3前体物挥发性有机物(VOCs)和NO2均明显上升,“光化学燃料”充足,太阳辐射强度亦高于非污染日,加剧光化学反应,O3以本地生成为主。污染期间和清洁时段的O3、NO2和VOCs的日变化呈现相似的趋势,污染日的O3、NO2和VOC均高于非污染日,O3呈现午后高峰、VOCs和NO2则为双峰分布。进行活性物种分析,O3生成潜势排名靠前的物种为要为甲苯类和正丁烷,主要来源于工业溶剂和机动车尾气。中山市此次污染的主要为前体物升高及气象条件不利所致,主要活性物种来自于溶剂源,因此在气象不利的条件下,须提前预警,做好VOCs管控。 相似文献
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利用国控环境空气自动监测站和空气自动监测超级站在线数据探究某沿海旅游城市2018~2021年臭氧污染特征,分析夏季VOCs对臭氧成潜势的影响,并进行臭氧敏感性分析。结果表明,该地区臭氧浓度夏季高、冬季低;夏季臭氧小时均值日际变化曲线峰值19:00~20:00出现,VOCs臭氧生成潜势为1054.74μg·m-3,其中烯/炔烃>烷烃>芳香烃;6~8月VOCs/NOx比值范围在[5.5,134.7],表明臭氧生成对NOx敏感,该地区属于NOx控制区。臭氧管控重点为道路移动源和溶剂挥发。 相似文献
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本文首先就如何使用臭氧和二氧化氯对水中石油类污染物氧化去除进行了研究 ,确定了最佳反应时间、pH、温度对去除率的影响 ,同时进行了臭氧和二氧化氯的对照氧化实验。分析了ClO2 和O3在水处理应用中的特点。实验结果表明 ,二氧化氯的氧化能力虽比不上臭氧 ,但仍然可以有效去除水中石油类污染物。二氧化氯去除石油类污染物试验中 ,一般去除率为 5 0 %左右 ,整个去除作用主要集中在前 5分钟发生。随着时间延续 ,随后的反应中去除率没有明显的提高。因此 ,在投加方式上应采取直接循环接触法 ,建议二氧化氯的最佳投加量应为有机物总量的 1 .5倍 ,二氧化氯处理 pH 6~ 7溶液时的去除效果最好 相似文献
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臭氧-活性炭工艺在给水处理中的作用研究 总被引:8,自引:0,他引:8
根据国内外大量的案例数据,全面总结分析了臭氧-活性炭工艺在给水处理中对有机物的去除效果,并对去除机理进行了科学分析和探讨。同时对这一工艺的应用情况进行了介绍。研究认为,臭氧-活性炭工艺对有机物的去除效果十分有效,对CODMn去除效果比较稳定,去除率一般在40%~50%,而且耐有机污染冲击负荷较大。 相似文献
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以长江重庆段水质为研究对象,考察臭氧对混凝去除水中有机污染物的影响。结果表明,臭氧预氧化后,TOC、UV254的去除率分别为2.5%、11.0%,说明臭氧可以部分彻底氧化去除水中有机物,预氧化后有机物的结构改变比较明显;相比于单独混凝,臭氧联合混凝使TOC和UV254的去除率分别提高了4.9~5.3和12.1~14.2个百分点,臭氧预氧化可以强化混凝对TOC和UV254的去除;臭氧预氧后各个分子段有机物的分布改变比较明显,相对分子质量大于3×103的有机物明显减少,相对分子质量小于3×103的有机物明显增加。相比于单独混凝,臭氧联合混凝主要提高了相对分子质量大于3×103的有机物去除率,降低了相对分子质量小于3×103有机物的去除率。 相似文献
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针对生物活性炭技术应用过程中所存在的水质安全性问题,提出了臭氧氧化前投加微量高猛酸盐氧化的处理方法,并与臭氧活性炭技术进行了对比研究。研究结果表明,投加高锰酸盐有利于臭氧活性炭技术的运行,提高了对颗粒物的去除;总有机炭的去除率可以提高10%以上,而UV254的去除率可以提高20%以上;可以起到控制细菌和藻类的作用,复合氧化后的活性炭出水细菌数明显减少,藻类的去除率可以提高15%以上;提高了生物活性炭中下层的生物量,拓展了生物活性炭的处理空间,从而提高了生物活性炭对污染物的处理能力。同时,投加高锰酸盐降低了生物活性,但对处理效果没有产生不利影响。 相似文献
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利用2021年清河县空气监测站数据及气象参数,对清河县臭氧(O3)污染现状、变化特征及其与气象参数的关系进行分析。结果表明:清河县臭氧(O3)已成为影响清河县夏季空气质量优良率的首要污染物。臭氧(O3)污染主要集中在5-7月份,峰值浓度出现在6月份,日均小时变化中臭氧(O3)小时浓度呈“单峰状”分布。臭氧(O3)污染峰值集中出现在城市西南、南部方位,与西南部、南部涉VOCs企业空间分布基本一致。在高温、低湿、静风气象条件下易出现臭氧(O3)超标天气。 相似文献
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CeO2掺杂对CuO/沸石催化剂催化氧化VOCs活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研究CeO2改性得到的CuO/CeO2/沸石催化剂,进行催化氧化(燃烧)销毁乙醇、丙酮、甲苯和苯的实验,并用TPR和XPS对所制备的催化剂进行表征.研究结果表明:使用CuO/CeO2/沸石作为催化剂时,四种VOCs(挥发性有机物)催化燃烧的起燃和完全燃烧温度都明显低于当使用CuO /沸石作为催化剂时四种VOCs催化燃烧的起燃和完全燃烧温度,这表明CuO/CeO2/沸石催化剂的活性明显高于CuO/沸石催化剂的活性.TPR分析表明CeO2的添加有助于增强催化剂中Cu的还原性;XPS表征分析显示,CeO2的添加增加了铜在表面的分布,并且引起Cu 2p3/2的结合能由933.8eV 变到932.8eV 和 933.4eV, 在催化剂表面呈现出Cu2+和Cu+的形式.此外,在VOCs催化燃烧过程中,稀土Ce存在有部分还原变价过程(Ce^4 + →Ce^3 + ) ,也使催化剂的活性得到提高. 相似文献
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为深入了解重庆市开州区中心城区挥发性有机物(VOCs)对臭氧(O3)和二次有机气溶胶(SOA)污染的影响,基于长时间序列在线监测数据统计分析了57种臭氧前体混合物(PAMS)的VOCs污染特征,并利用最大增量反应活性法估算了VOCs对臭氧生成潜势(OFP)。结果表明,开州区大气中VOCs浓度变化为冬季(20.18μg/L)>秋季(19.89μg/L)>春季(19.81μg/L)>夏季(14.58μg/L),烷烃、烯烃和芳香烃排放贡献占比分别为43.2%、37.8%和19.0%;烯烃的OFP占比最大(51.4%),其次为芳香烃(38.3%)和烷烃(10.3%);芳香烃对SOA生成的贡献高达90.5%;区域VOCs气团较为新鲜且受到近距离传输,主要受机动车尾气和燃煤/生物质燃烧、燃油蒸发影响;移动源和溶剂使用源的有效控制是降低区域VOCs光化学反应生成O3和SOA污染的关键。 相似文献