一种高效玻璃防雾剂及其湿巾的制备

基于降低基材表面接触角的方法制备一种新型表面活性剂型防雾剂及其湿巾。利用正交实验法得到防雾剂最优配方,并对制备的防雾剂与商业化的防雾剂进行了高、低温防雾效果、透光率等性能进行测定和比较。结果表明,该防雾剂分散均匀、不团聚,防雾时间可达8天以上。涂有该防雾剂的玻璃透光性良好,同时在-5℃时,能保持玻璃表面不结雾。该防雾湿巾携带方便,安全环保。     

新型防雾湿巾的制备及性能研究

对研制的新型防雾湿巾进行了防雾时间、透光率和流平透明性等性能测定。结果表明,新型防雾湿巾的防雾时间达到12天,在低温下也有较好的防雾性能,并保持了玻璃原有的透光性,防雾湿巾pH呈中性,温和无刺激,对玻璃表面及使用者安全。     

湿巾配方

详细介绍了湿巾的分类,描述了基本配方的构成,并对其所含防腐剂的成分的优缺点进行了详细的分析,最后,对湿巾配方的未来进行了展望。     

浅谈湿巾防腐剂

详细介绍了布罗波尔等四种常用防腐剂的性质、特点、使用方法及注意事项,简要介绍了湿巾微生物污染现状,防腐剂的作用机理及防腐剂的复配。     

织物用去血渍复合酶的反应特性研究

研究了织物用去血渍复合酶的最适反应温度、pH、温度稳定性、pH稳定性以及酶组分间的稳定性。结果表明,织物用去血渍复合酶的有效作用温度范围为25～55℃,有效作用pH范围为7.0～11.0;织物用去血渍复合酶的稳定温度区间为T≤55℃,稳定pH区间为6≤pH≤11;复合酶中的蛋白酶在正常洗涤时间里对其他的几种酶活力影响甚微,组分之间配伍性能良好。     

表面活性剂对去血渍复合酶中蛋白酶活性的影响

研究了3种类型8种常用表面活性剂LAS,K12,AES,AOS,TX-10,6501,CAB以及AEO9对去血渍复合酶中蛋白酶活性的影响,表面活性剂浓度设定为0.2~0.8 g/L。结果表明:阴离子表面活性剂LAS,K12,AES和AOS在一般洗涤浓度0.2~0.5 g/L下对蛋白酶活性无明显影响,但在0.8 g/L的高浓度时表现出一定的抑制作用,其中LAS的抑制作用最大;非离子表面活性剂TX-10,6501和AEO9以及两性离子表面活性剂CAB在0.2~0.5 g/L浓度下的激活作用比较明显,这种激活作用随着浓度的继续增大至0.8 g/L而逐渐减弱。总体来说,阴离子表面活性剂在0.2~0.5 g/L浓度下能与去血渍复合酶中蛋白酶良好配伍,而非离子表面活性剂和两性离子表面活性剂在整个实验浓度下都能与去血渍复合酶中蛋白酶良好配伍。     

去血渍多酶洗涤剂在手术器械清洗上的应用研究

通过去血渍多酶洗涤剂在染血手术器械清洗上的应用研究,结合卡方检验的统计学方法得到了去血渍多酶洗涤剂清洗手术器械的较佳浸泡条件,洗涤剂质量分数为0.5%,在40℃下浸泡10 min,洗涤剂用量和浸泡温度的实验组间结果差异具有统计学意义(P<0.05),浸泡时间的实验组间结果差异无统计学意义(P>0.05);较佳清洗方式为超声波+多酶洗涤剂浸洗,试纸检测法的A-B,A-C,A-D以及B-D的两两组间清洗合格率差异具有统计学意义;试纸检测法比放大镜目测法更适合用于染血手术器械清洗质量的判断,且自配去血渍多酶洗涤剂的性价比要优于其他5种市售加酶洗涤剂。     

不同表面活性剂体系对去血渍复合酶活性的影响研究

以碱性蛋白酶的相对活性作为衡量指标,研究了3种类型8种常用表面活性剂LAS,K12,AES,AOS,TX-10,6501,CAB以及AE09在不同体系下对去血渍复合酶活性的影响,表面活性剂质量浓度设定为0．8g／L。结果表明：在实验室考察条件下,8种单一表面活性剂中除了LAS有较大抑制作用外,其他的表面活性剂均能与去血渍复合酶较好配伍;LAS与其他7种表面活性剂按质量比1：1配伍后可不同程度的减少它对酶活的影响,其中LAS／TX-10,LAS／AE09以及LAS／CAB3组复配体系表现的最为明显,且复配比例在1：4～3：2之间时效果较佳。     

气相色谱法检测湿巾中丙二醇的含量

称取一定量湿巾样品加乙醇超声提取后,离心过滤,采用气相色谱法检测湿巾中的丙二醇含量,外标法定量。结果表明:该法在2.50~200.00 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,1,2-丙二醇的相关系数为0.9989,检测限为1.50 mg/L,RSD_A=2.32%,加标回收率为92.10%~97.20%;1,3-丙二醇的相关系数为0.9994,检测限为2.00 mg/L,RSD_A=3.15%,加标回收率为93.40%~97.25%。该方法前处理简便快捷,精密度、准确度、稳定性好,检测结果准确可靠。     

洗涤助剂对去血渍复合酶中蛋白酶的影响

洗涤助剂是洗涤剂的辅助组分。一般可分为无机盐助剂、有机助剂、溶剂以及其他助剂。它可以使洗涤剂的表面活性剂更好地发挥其对污垢的洗脱、分散、加溶、乳化等作用,提高洗涤效果,并可降低洗涤剂的原材料成本、提高其商业价值。合成洗涤剂除了含有一定量的表面活性剂外,一般都加入一定量的洗涤     

超高效液相色谱法检测湿巾中乙二醇苯醚含量

建立了湿巾产品中乙二醇苯醚的超高效液相色谱检测方法。湿巾样品加入乙腈-0.2%乙酸水溶液(V∶V=8∶2)超声提取,振荡离心过滤后,ACQUITY UPLC HSS T3液相色谱柱分离测定,二极管阵列检测器定性、定量。该方法在5~300 mg/L浓度范围内乙二醇苯醚线性良好,r^2=0.999 9,检测限为1.0 mg/L,峰面积的重现性RSDs=1.27%,加标回收率90.13%~97.46%。该方法样品处理快捷,结果准确可靠。     

一种测定中药抗氧化活性的新方法

通过氧化还原反应检测中药的抗氧化活性,建立了一种测定中药抗氧化活性的新方法(BCS法).以中药提取液还原Cu2 为Cu , 加入螯合剂BCS与Cu 螯合生成在483 nm有特征吸收峰的有色物质,采用Trolox作为标准物质,随着其含量的增加,反应体系的吸光度呈线性增加.结果表明,BCS法是检测中药抗氧化活性的简便方法.     

高效液相色谱法测定湿巾中噻唑啉酮类防腐剂

建立了一种同时检测湿巾中5种噻唑啉酮类防腐剂的高效液相色谱方法。该方法以甲醇作为萃取溶剂,涡旋振荡,室温下超声萃取湿巾中的防腐剂。萃取液浓缩后,定容,采用高效液相色谱法分析,外标法定量。5种噻唑啉酮类防腐剂的色谱分离在Eclipse Plus C18色谱柱完成,采用梯度洗脱方式,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠缓冲液/甲醇。通过5种目标化合物各自的保留时间进行定性,色谱图的峰面积进行定量。在一定的线性范围内,每种目标化合物的峰面积均与其质量浓度呈线性相关关系,相关系数均不小于0.9990。在3个不同的添加浓度水平下,加标回收率在82.0%~102.0%之间,相对标准偏差值(n=6)均不大于3.07%。该方法操作简便,应用范围广,分析时间短,灵敏度高,基质适用性好,可完全满足湿巾中噻唑啉酮类防腐剂检测工作的需要。     

湿巾包装盖双圈环钩两次强脱模具设计

针对湿巾包装盖塑件设置有两圈倒钩难以成型的生产难题,设计了一副两板式冷流道侧浇口模具用于该塑件的成型。模具结构为4板式结构,一模两腔布局。模具结构结合塑件的两次强制脱模需要,设置3次打开动作,为配合模板的3次打开,模具的顶出机构设置有3个顶出机构,分3次顶出。为实现塑件的两圈倒钩的强制脱模,动模一侧的成型件设置为环套型成型件,从内到外依次为心部镶件、中间区镶件、型芯镶件、顶杆。脱模时,第一次顶出与第二次模板打开同步进行,驱动心部镶件抽芯,为第一圈倒钩的强制脱模提供变形空间;第二次顶出与第三次模板打开同步进行,驱动中间区镶件抽芯,并同时为第二圈倒钩的强制脱模提供变形空间;第三次顶出为独立顶出,由顶杆推动塑件从型芯镶件上顶出而完全从模具上脱落,同步实现第二圈倒钩的强制脱模。为实现3个顶出机构按顺序分3次顶出,创新设计了一种插杆锁芯机构,机构能实现三次顶出中两次顶出机构的分离与闭合,简单实用。模具结构简单,动作可靠,使塑件的成型良品率稳定在96%以上。     

一种中药抗氧化保湿护肤水的配制与性能

通过将不同质量浓度的丹参、甘草提取物和六胜肽分子复配制备护肤水,研究了其对羟基自由基、超氧阴离子自由基的清除率及保湿性,得到了含丹参、甘草提取物和六胜肽分子复配护肤水的较佳配方。结果表明,在室温下,质量浓度为0.15 g/L的丹参、质量浓度为0.075 g/L的甘草提取物和质量浓度为10 g/L的六胜肽分子复配的护肤水抗氧化性能较好,其对羟基自由基、超氧阴离子自由基的清除率分别达到91.84%、77.08%,保湿度为93.51%,感官评价和理化指均标达到化妆品的行业标准。     

一种中药复方漱口液及其制备方法

<正>申请(专利权)人:昆明理工大学申请日期:2013.10.30申请(专利)号:CN201310522334主分类号:A61K8/97;A61P31/02;A61P1/02本发明公开了一种中药复方漱口液及其制备方法,该漱口液由以下重量百分比的原料制得:黄腐酸5%~10%、苦楝皮3%~7%、荔枝核3%~7%,其余为辅料;与现有的漱口液相比,本发明     

中药祛痘膏的制备与应用

研制了一种以中药组方作为祛痘功效成分的祛痘膏,用于治疗痤疮。确定了祛痘膏的制备工艺和质量标准,同时抽选门诊患者进行治疗,观察临床疗效。结果证实,所得制剂制备工艺简单,性质稳定,疗效确切。治疗组100例,总有效率91％,对照组50例,总有效率80％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。     

膜分离技术在中药制备中的应用进展

综述了膜分离技术在中药精制纯化过程中的应用现状,以及膜分离技术用于中药精制现存的问题和研究进展。     

可冲散性湿法-水刺非织造布湿巾性能分析及设计要点

为开发新的可冲散湿巾用非织造布,选取4种商业化湿法-水刺非织造布可冲散湿巾,1~#,2~#试样为国外产品,3~#,4~#为国内产品,其中1~#试样含有木浆质量分数为80%,纤维素纤维Tencel(天丝)质量分数为20%;2~#试样含有木浆质量分数为70%,天丝质量分数为28%,聚乙烯/聚丙烯复合纤维质量分数为2%;3~#,4~#试样含有木浆质量分数为60%,天丝质量分数为40%,对这4种产品的强度、机械振荡溃烂、沉降速度、生物降解溃烂进行测试。结果表明:1~#,2~#试样的强度、厚度比3~#,4~#的强度高,厚度小,1~#,2~#,3~#,4~#试样的沉降速度分别为1.29,0.99,1.05,1.07 cm/s;1~#,2~#,3~#,4~#试样在标准3 h内,机械振荡溃烂率均超过25%,其中3~#,4~#试样的机械振荡溃烂性强于1~#,2~#试样;1~#,2~#,3~#,4~#试样的生物溃烂率均达100%;建议产品设计时,在满足可冲散性要求的同时,适当提高产品的强度。