冶炼污酸蒸发浓缩处理的实验研究

铜冶炼的工艺烟气制酸环节产生污酸,其特点是含高浓度的氟、氯、砷,以及铜、锌、铅、镉等多种金属。目前采用的硫化沉淀-石灰中和的处理方法,存在产生大量难以处理的危险废物且处理成本高、出水水质难以达到回用要求等不足。本文针对该类污酸的特性,探讨采用蒸发浓缩法处理并回收砷,并后续回收硫酸以及其中有价金属的可行性。在常压加热蒸发条件下,实验研究考察了不同温度、浓缩比时污酸中氟、氯、硫酸根、砷在浓缩液及冷凝液中的走向及分布,以及不同蒸发比条件下浓缩液冷却结晶析出三氧化二砷的去除率。实验结果表明,污酸蒸发浓缩对砷、氟、氯均具有较好的去除率,蒸发温度在130℃、浓缩比6~7时,砷、氟、氯的去除率达到62%、88%、77%。蒸发浓缩处理实验研究表明,蒸发浓缩法处理污酸具有较好的应用前景。     

黄原酸酯阳离子两性淀粉印染废水处理剂的合成及应用

用中等取代度的黄原酸酯淀粉与阳离子醚化剂反应而合成了一种新型两性淀粉印染废水处理剂,通过考察醚化反应体系的p H值、反应时间、反应温度及醚化剂的用量对阳离子取代度的影响,确定最佳反应条件为:反应体系p H=11,反应温度45℃,反应时间6h。并测试了不同阳离子取代度的黄原酸酯阳离子两性淀粉水处理剂对印染废水色度去除率,确定阴离子取代度0.235、阳离子取代度0.0085的两性淀粉脱色效果最好。     

正交试验法优选回收盐的净化工艺

采用催化湿式过氧化物氧化法(CWPO)处理环氧氯丙烷生产废水,回收盐的饱和溶液,通过采用正交试验法L_9(3~4)考察了反应温度、反应时间、p H值、双氧水和七水合硫酸亚铁加入量等因素对化学需氧量(COD)去除率的影响。结果表明:反应温度30~40℃、反应p H值3.0、双氧水加入量225 m L/L、七水合硫酸亚铁加入量27 g/L、反应时间60 min的优化条件下,回收盐的饱和溶液经CWPO工艺处理后,COD由19 050 mg/L降至5 925 mg/L。     

铜冶炼酸泥中铜的高效回收研究

研究了从某有色金属公司冶炼酸泥中采用置换法回收金属铜。通过正交实验与单因素实验结合确定最佳的工艺条件。最佳工艺条件为浸出液p H值为2、反应时间为2 h、反应温度为60℃及铁粉过量系数为1.5,此时铜的置换率达到99.62%。     

微波酸解菊粉制备果糖的研究

研究了微波条件下酸解菊粉的方法制备果糖,采用单因素试验研究了菊粉浓度,温度,p H值,反应时间对微波条件下酸解菊粉制备果糖的影响,再通过正交优化试验确定了菊粉水解的最佳工艺条件:菊粉浓度15%,温度为55℃,溶液p H值为5,微波辐照时间15 min,在该条件下果糖产率高达92.3%。与传统加热工艺相比,微波条件下酸解菊粉制备果糖,反应速率快、能量消耗少、所用的酸量也大大降低、副反应少,目标产物收率提高。     

电-Fenton预处理兰炭废水

采用电-Fenton法预处理煤低温干馏兰炭废水,考察了阴极材料、反应时间、反应p H值、电流密度和极板间距对电-Fenton反应的影响。最后选择不锈钢板作为阳极,石墨板作为阴极,最佳试验条件为电反应p H值为4.0,反应时间为150 min,极板间距为3 cm,电流密度为5.0 m A/cm2。在此最佳条件下,CODCr去除率达到57.30%,该方法为治理兰炭废水提供了借鉴思路。     

废弃资源回收PTA制备环保增塑剂DOTP研究

采用酸析法从碱减量废水中回收对苯二甲酸(PTA),考察酸析温度和p H值对PTA纯度和回收率等的影响;利用回收PTA作为原料制备环保增塑剂对苯二甲酸二异辛酯(DOTP),并对其制备工艺条件进行了考察,确定最佳工艺条件为:醇酸物质的量比2.4∶1,催化剂用量为0.5%,反应温度220℃,反应时间4 h;通过对制备DOTP产品进行红外分析和质量检验,结果表明,利用PTA回收料制备DOTP的质量合格,符合国家工业标准。     

间氯三氟甲苯的制备

利用三氟甲苯为原料经氯化反应制备了间氯三氟甲苯。利用正交设计试验分析了反应时间、反应温度、催化剂用量及Cl2用量等因素对间氯三氟甲苯收率的影响,并得到最佳工艺条件:反应时间10h、反应温度20℃、催化剂用量1.5%(占总反应物料量的质量分数)、Cl2摩尔数为三氟甲苯的2.0倍。最佳条件下间氯三氟甲苯的平均收率为78.53%。     

双氧水制备氧化淀粉粘合剂的研究

以木薯淀粉为原料,双氧水为氧化剂,制备氧化淀粉粘合剂。研究了不同反应条件下的各种影响因素如催化剂、双氧水用量、p H值、反应温度、反应时间等对产品黏度的影响。得出双氧水制备氧化淀粉的最佳反应工艺条件为:催化剂硫酸铜用量为0.01%,反应p H值7~8,反应温度40~45℃。根据不同的使用需求,适当控制氧化剂双氧水的用量和反应时间,可制备不同黏度规格的产品。     

原位高铁酸盐氧化法处理页岩气采出水

采用原位高铁酸氧化法处理页岩气采出水,考察反应初始p H、反应时间(t)、催化剂与氧化剂配比(Wi)、氧化剂浓度(Ci)及反应温度(T)对该废水处理效果的影响。结果表明:在反应初始p H为11、反应时间为30 min、催化剂与氧化剂配比为0.15、氧化剂为3.9 g/L、反应温度为20℃的条件下,COD的去除率为57.98%。通过响应曲面法对初始p H、反应时间、催化剂和氧化剂配比进行优化,优化后条件为:初始p H为10.5、反应时间为35min、催化剂和氧化剂配比为0.14时,COD去除率达到58.86%。     

利用烟气中SO_2处理污酸中砷的方法

进行了以铁碳床为载体,利用污酸中的亚硫酸及烟气中SO_2去除污酸中砷的试验。试验结果表明,在最佳铁碳比1∶1条件下,污酸中存在的亚硫酸不足以完全沉淀污酸中的砷,只能去除约40%的砷;在污酸中补加Na_2SO_3或通入SO_2气体都能有效地提高砷的去除率,相较而言,补充SO_2气体要优于补加Na_2SO_3;污酸在铁碳床中的适宜反应时间及反应温度分别为2~5 h及0~60℃。     

次氯酸钠氧化法预处理乙炔清净废水的研究

采用次氯酸钠(Na Cl O)氧化法对乙炔清净废水进行预处理。分别考察了废水的p H、温度、Na Cl O溶液加入量和反应时间对废水中NH3-N和COD去除率的影响,用正交实验的方法确定了NH3-N的最佳处理条件。结果表明,Na Cl O溶液加入量对NH3-N去除率的影响最大,其次是废水的温度和p H,反应时间的影响最小,对于200 m L的废水,最佳处理条件为:废水的p H为8、温度为50℃、Na Cl O溶液加入量为5.5 m L、反应时间为5 min。此时NH3-N、COD和TN的去除率分别为99.8%、51.9%和90.9%,游离氯的剩余量很低。     

新型纳米复合吸附剂对地下水中氟离子的去除效果研究

为了有效去除含氟地下水中的F^-,以Ca(NO₃)₂、(NH₄)₂HPO₄和柠檬酸为主要原料,通过水热合成反应,制备了一种新型纳米复合吸附剂Nam-1,并通过吸附实验考察了吸附剂加量、反应温度、反应时间、溶液p H值、振荡速度和地下水中F^-初始浓度对F^-去除率的影响。结果表明,吸附剂Nam-1的加量越大、反应温度越高、反应时间越长以及振荡速度越大,F^-去除率相对就越高,而溶液p H值和初始F^-浓度越大,F^-去除率相对就越低。在F^-初始浓度均为10mg·L^-1的条件下,吸附实验的最佳参数为：新型纳米复合吸附剂Nam-1的加量为2g·L^-1、反应温度为30℃、反应时间为120min、溶液p H值为7、振荡速度为160r·min^-1,在最佳实验参数下的F^-     

高校实验室液相色谱甲醇废水处理研究

针对液相色谱检测废液的处理开展实验研究。采用高铁酸钾氧化处理含甲醇的流动相废水,重点考察了高铁酸钾的投入量、反应时间、反应温度及p H值对甲醇降解效果的影响。甲醇的检测采用乙醇作内标物的气相色谱法检测。结果表明:在高铁酸钾与甲醇化学计量比条件下,最佳的氧化处理温度为35℃,p H=4. 0,反应时间120 min,甲醇的去除率达到80%。     

含碘循环吸收液快速反应结晶新工艺研究

研究以瓮福集团碘回收中试装置生产的高质量浓度含碘循环吸收液为原料,将自主开发的新型氧化剂加人吸收液中进行反应,使碘结晶析出.在探索试验的基础上,用正交实验法优化了反应结晶和快速结晶的工艺条件,考察了反应时间、反应温度、搅拌速率、氧化剂用量、冷凝时间等影响因素.研究得到的反应结晶的最佳工艺条件为:反应温度50℃,反应时间2.5 h,氧化剂用量1:1.2,氧化剂流量0.022 g/s;快速结晶的最佳工艺条件为:结晶温度40℃,结晶时间1.5 h,搅拌速度100 r/min,冷凝时间70 min.碘的回收率提高到99%以上,所得碘样品含碘94.3%,该研究具有很高的工业应用价值.     

氧化亚铁硫杆菌LT-1对枣庄高硫煤生物脱硫研究

本考察了山东枣庄高硫煤的生物脱硫研究。本文利用氧化亚铁硫杆菌LT-1作为脱硫菌,考察了脱硫过程中不同的反应因素(例如:反应液初始p H值、反应时间、反应液温度、煤样粒度)对脱硫效果的影响。实验结果显示,在优化的反应条件下[p H值为2,反应时间为14 d,反应液温度为25℃,煤样粒度为(-200+150)μm],山东枣庄高硫煤样最高的脱硫率达到了36. 1%。     

水基石油钻井液用预糊化淀粉工艺研究

研究了一种环保无污染的水基石油钻井液用预糊化淀粉-降滤失水剂的生产工艺。对影响预糊化淀粉的反应温度、时间、p H值、试剂用量和辊筒蒸汽压力等参数进行了单因素试验和正交试验,并按照美国API标准对产品的降滤失水性能进行了评价,获得了最佳生产工艺条件为反应p H值8.4,反应温度32℃,反应时间20 min,辊筒汽压0.70 MPa,次氯酸钠有效氯用量0.20%。     

2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯的合成

采用2-氯-4-氟苯酚为原料,水为溶剂,经氯甲酸乙酯酰化,得到2-氯-4-氟苯基碳酸乙酯,后经混酸硝化,最终得到2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯。研究了合成2-氯-4-氟苯基碳酸乙酯和2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯的生产工艺条件,并对其反应机理和硝化反应动力学进行了分析。实验结果表明酰化反应较佳条件为:n(2-氯-4-氟苯酚):n(氯甲酸乙酯)=1:1.06,pH值为6.8～7.0,反应温度25℃,反应时间2h;硝化反应的较佳条件为:n(硝酸):n(2-氯-4-氟苯基碳酸乙酯)=1:1.25,温度为15℃下滴加发烟硝酸,混酸中浓硫酸的质量分数为80%,反应时间2h,反应温度20℃。以2-氯-4-氟苯酚计两步总收率为92.95%,2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯的HPLC纯度为99.21%。2-氯-4-氟苯基碳酸乙酯和2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯产品结构经1H-NMR、FT-IR和元素分析表征确认。     

化学沉淀法去除焦化废水中氨氮的影响因素研究

采用化学沉淀法,对唐山市某公司焦化废水中的氨氮去除进行试验研究。通过配制模拟废水,选取p H值、氨氮的初始浓度、反应温度、反应时间和沉淀剂投加量[n(Mg2+)∶n(PO3-4)∶n(NH+4)]等五个重要工艺条件,分别进行平行试验,确定最佳反应条件。在该条件下,对该公司焦化废水中的氨氮进行处理,取得较高的去除率。     

Uv协同Fenton氧化法对模拟青霉素废水的处理研究

采用Uv/Fenton试剂氧化法对模拟青霉素废水进行降解研究。探讨了反应初始p H值、反应温度、反应时间、过氧化氢的用量以及过氧化氢和铁离子浓度比等影响因素对青霉素废水COD去除率的影响。实验结果表明,当废水的初始p H值为5.0,Fe2+/H2O2浓度比为1:20,过氧化氢投加量为0.3%,反应时间为30 min,紫外光照射波长为185 nm的条件下,青霉素废水的COD去除率最高可以达到91%。