板栗壳基碳量子点的制备及其性能研究

采用板栗壳为碳源,尿素为氮源,通过一步水热法制备出性能良好的氮掺杂碳量子点,最佳制备条件为:板栗壳粉粒度180目,用量0.6 g,尿素用量0.3 g,反应温度240℃反应时间15 h。得到的氮掺杂碳量子点粒径为4～5 nm,表面含有丰富的羟基和氨基,最大吸收波长为271 nm,最大激发波长为334 nm,最大发射波长为439 nm。因此,所得量子点水溶性好,发射的荧光强,具有较好的应用前景。     

稻谷壳合成生物质碳点及其荧光性质研究

以稻谷壳为原料,采用水热法一步合成了碳点(CDs),探讨了反应温度、反应时间及m(水)∶m(稻谷壳)对碳点材料荧光的影响,考察了碳点在不同pH条件下荧光的稳定性.采用红外光谱和透射电镜对碳点进行了表征,并采用紫外-可见光谱、荧光光谱分析了碳点的光学性质.实验结果表明,制备的碳点粒径分布均匀,表现出激发波长依赖的蓝光发射...     

何首乌水热法合成荧光碳点的研究

首次以何首乌作为碳源水热法合成了荧光碳纳米点,我们考察了何首乌的用量、反应温度及反应时间对水热法合成过程的影响。实验结果表明,反应釜溶液总体积为30 mL的条件下,何首乌质量为0.5 g时得到的荧光碳点发光效率最高;同时,水热反应温度也不宜过高,反应温度为160℃,反应时间为3 h时得到的荧光碳点发光强度最高。     

碳量子点的绿色合成及荧光性能研究

本实验以柠檬酸为碳源,以尿素为氮源,通过水热法合成荧光碳量子点,研究不同反应时间、反应物不同比例以及不同水热温度对荧光强度的影响。结果表明在柠檬酸与尿素摩尔比为1∶4,反应温度为180℃,反应时间为10 h时为碳量子点合成的最优反应条件。     

一步水热法合成La(Ⅲ)掺杂碳量子点及光学性能探讨

采用一步水热法,以APEG为碳源,以LaCl_3为掺杂剂,制备了掺杂型碳量子点,并分析其光学性能。实验结果表明:掺杂碳量子点具有激发波长依赖性,其最大激发波长为360nm,发射峰为460nm。酸,碱和盐均对碳量子点荧光强度产生影响。所测的部分金属离子对碳量子点荧光强度有淬灭作用,其中Fe~(2+)影响最大。     

CdTe量子点的水相制备

在水相中以巯基丙酸作为稳定剂,合成出具有不同荧光发射波长的CdTe量子点（QDs）,利用紫外吸收光谱（UV）、荧光光谱（FS）以及透射电子显微镜（TEM）对CdTeQDs进行了表征。研究了反应温度及pH值对所制备的CdTeQDs光学性质的影响。实验结果表明,合成CdTeQDs的最佳温度为96℃,pH值为10,且随着时间的增加量子点的粒径增大。     

高荧光性能碳量子点的绿色合成及其条件优化

以甘氨酸和二乙烯三胺五乙酸为原料，通过简便的一步水热法合成了高荧光碳量子点，并使用荧光光谱仪研究了碳量子点溶液的荧光发射性能。同时探究了原料的质量比、水热反应温度以及水热反应时间对碳量子点荧光强度的影响。结果表明：在二乙烯三胺五乙酸与甘氨酸的质量比为3∶1,反应温度为200℃,反应时间为6 h时是荧光碳量子点的最佳制备条件，所制备得到碳量子点的相对荧光量子产率为37.91%,具有较高的荧光性能。     

荧光碳量子点的水热合成及其条件优化

以乙二胺四乙酸和L-半胱氨酸为原料,在高压反应釜中通过一步水热法合成了荧光碳量子点纳米材料,并使用荧光光谱仪研究了碳量子点溶液的荧光发射性能,同时考察了原料的质量比、水热反应温度以及水热反应时间对碳量子点荧光强度的影响。结果表明在乙二胺四乙酸与L-半胱氨酸质量比为5:1,反应温度为180℃,反应时间为8 h时为荧光碳量子点的最佳制备条件。     

荧光碳量子点的水热制备及光谱性能研究

采用葡萄糖作为碳源,以聚乙二醇为表面修饰剂和稳定剂,通过水热法研究了碳量子点的制备,对合成条件进行了优化,通过紫外可见吸收光谱、荧光光谱和红外光谱等对合成产物进行了表征,研究了不同制备因素对碳量子点的结构和性能的影响,并探讨了其合成机理。结果表明,在前驱体溶液pH值=9,反应物物质的量比n PEG-200/葡萄糖=4:1,加热温度120℃,加热时间5h为水热制备碳量子点的优化条件,在此优化条件下制备的碳量子点具有好的光谱性能;红外光谱研究表明,碳量子点表面含有丰富的羟基和羰基等官能团,具有较好的水溶性和生物相容性,能用于生物标记领域。     

一步水热法合成绿色荧光碳量子点及其表征

本文以花生为碳源,通过一步水热法成功合成了新型碳纳米材料—碳量子点,采用FT-IR、TEM、UV-Vis和荧光光谱仪等仪器对其形貌和光学性质进行了表征。该碳量子点在470 nm激发下,发射出明亮的绿色荧光。同时探究了温度、时间、pH和金属离子等合成条件对碳量子点荧光性能的影响。     

荧光碳点的绿色合成及发光影响因素

本实验以抗坏血酸为前驱体,一锅煮、绿色合成了荧光碳量子点,并考察了合成时间、合成温度对碳量子点发光效率的影响以及碳量子点对不同pH缓冲溶液和常见离子的耐受性。结果表明90℃时加热5 h时该碳量子点的荧光强度最强,不同的pH缓冲溶液对碳量子点的荧光猝灭作用较强,Pb2+、Cr~(3+)、Hg2+、NO2-离子对碳量子点的发光影响不大。     

氮掺杂黄色碳荧光量子点的制备与表征

为提高碳量子点的荧光穿透能力,利用邻苯二胺、尿素作为前体,水热合成法制备黄色荧光碳量子点。考察了温度、时间、氮掺杂量对碳量子点荧光性能的影响。通过红外、荧光光谱仪等对所制备荧光碳量子点进行结构和性能的表征。结果表明,温度为160℃、时间为5h、氮掺杂量占60%时,所制备的荧光碳量子点荧光性能最好。其最佳激发波长为373 nm,最佳发射波长为567 nm。     

碳源选择对荧光碳量子点光致发光性能的影响

采用水热法,分别以葡萄糖、柠檬酸、抗坏血酸为碳源,合成了碳量子点。研究了三种碳源制备碳量子点的光致发光性能,并进行比较。同时研究了柠檬酸和抗坏血酸的最佳水热温度。结果表明:用于实验的三种碳源中,柠檬酸最适用于水热法制备碳量子点,柠檬酸和抗坏血酸的最佳水热温度均为200℃,以柠檬酸为碳源制备的碳点的发射峰位置约为460nm,荧光颜色为蓝色;以抗坏血酸为碳源制备的碳点发射峰位置约为485nm,发青色荧光。     

酶解木质素水热法制备碳量子点

以玉米秸秆生物发酵剩余物酶解木质素为碳源,选取水热降解的方法制备发光碳量子点,并通过透射电镜(TEM)、紫外-可见光谱仪、荧光光谱仪多种表征方法对样品进行了表征;并且进一步探究了常见金属离子以及溶液环境pH对碳量子点荧光强度的影响。结果显示,其发光碳量子点为分散良好、均一稳定的纳米颗粒,并在紫外灯的激发下发出蓝绿色荧光。     

超支化聚乙烯亚胺改性荧光碳点材料的制备和表征

以超支化聚乙烯亚胺（PEI）和柠檬酸（CA）为原料,采用水热合成法制备了荧光碳点,通过PEI表面改性的方法,大大提高了碳点的荧光量子产率。考察了制备过程中的原料用量、反应时间、反应温度等条件对荧光碳点荧光强度的影响,优化了荧光碳点的制备过程,在最适宜实验条件下得到了荧光量子产率为43%荧光碳点。此外,还考察了溶液pH值、离子强度、紫外曝光等因素对碳点荧光稳定性的影响,采用紫外可见光谱法、荧光光谱法和透射电镜对荧光碳点进行了表征。     

水热法合成仙人掌荧光碳量子点的研究

以仙人掌为碳源,通过水热法合成了荧光碳量子点,并通过荧光光谱对样品的光学性能进行了表征,同时考察了仙人掌用量、水热反应时间和温度对合成荧光碳量子点的影响。结果显示:以仙人掌为碳源合成的荧光碳量子点在水溶剂30 m L条件下,仙人掌质量为0.5 g时得到的荧光碳量子点发光效率最高;同时,水热反应时间为3 h,反应温度为160℃时得到的荧光碳量子点发光强度最高。荧光碳量子点在紫外灯照射下发出明亮的绿光。     

生物质基碳量子点的制备及其光谱性质研究

以木屑为前驱物制备的活性炭为碳源,采用化学氧化法,用聚乙二醇2000进行表面钝化,制备出了水溶性的生物质基碳量子点。优化了CQDs的合成方法：0.3 g生物质基活性炭, 40 mL HAc-80 mL 30% H₂O₂ 混合氧化剂,反应温度为100 ℃,反应时间为12 h。采用微波和超声结合法进行钝化,修复了CQDs的表面缺陷,荧光强度和量子产率均得到了提高。采用透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱仪、荧光分光光度计和傅里叶红外分光光度计进行表征,所合成的碳量子点发光性能优异、粒径小、分散性好,且无团聚现象。进一步考察了光照、温度和体系pH值对碳量子点性能的影响,结果表明,光稳定性好,抗光漂白性优异,荧光强度具有pH值依赖性,且易于表面功能化。     

水溶液中CdSe量子点的制备

以硫脲为稳定剂直接在水相中合成了CdSe量子点,通过对前躯体制备时的温度,反应时间的考察,以及量子点合成阶段的溶液pH,稳定剂种类选择,稳定剂用量等综合条件的实验,得到了最佳的制备方案.该方案制备的水溶性量子点荧光强度好,原材料利用率高,环境亲和性好,有利于生物检测等运用.     

Mn掺杂ZnS量子点荧光猝灭法测定双酚A

本文采用水热法分别制备了Mn2+掺杂ZnS量子点和聚苯乙烯-甲基丙烯酸聚合物,超声辅助包裹法制备双酚A印迹型量子点纳米微球复合物。通过量子点荧光猝灭效应对双酚A进行定量分析。本实验考察了量子点共聚物与双酚A在不同pH值的缓冲溶液中作用及不同反应时间对量子点荧光猝灭效率的影响。实验结果表明,在pH10.5的碱性介质及反应时间30min条件下,方法的线性范围为60～820 ng.mL-1,检出限为0.02μg.mL-1。该方法用于环境水样中双酚A的测定,结果满意。     

巯基乙胺为稳定剂制备水溶性荧光量子点的合成探究

本文用巯基乙胺作为稳定剂分别利用了水相加热回流法、水热法两种方法制备出CdTe水溶性荧光量子点。这种荧光量子点可溶于水,且根据其特性可调控发射波长,发光性能较好。同时本文亦研究了在合成CdTe荧光量子点的过程中其反应温度、反应时间,pH环境等对于CdTe量子点发光性能的影响,以此甄选出最优化的量子点合成条件。