MISCIBILITY OF POLY(VINYLIDENE FLUORIDE) WITH C60-CONTAINING POLY(ETHYL METHACRYLATE), POLY(METHYL ACRYLATE), OR POLY(ETHYL ACRYLATE)

C₆₀ was incorporated onto poly(ethyl methacrylate), poly(methyl acrylate) and poly(ethyl acrylate). The miscibility of poly(vinylidene fluoride) (PVDF) with the C₆₀-containing polymers was examined. PVDF is miscible with all the six C₆₀-containing polymer samples as shown by the optical clarity of the melt and the existence of a single glass transition temperature in each blend. The polymer-polymer interaction parameters of various blend systems were evaluated by the melting point depression method.     

PVDF／PMB的相容性与结晶结构研究

用DSC、动态力学测试、WAXD等手段,对聚偏氟乙烯(PVDF)与甲基丙烯酸甲酯-丁二烯无规共聚物(PMB)共混体系的相容性和结晶结构进行了研究。结果表明,PVDF/PMB为半相容体系,晶胞参数与组分比无关,结晶度、微晶尺寸随PMB含量的增加而降低,晶格畸变则随PMB含量的增加而增大。     

POLY (METHYL METHACRYLATE)/POLY(ETHYL ACRYLATE)-VINYL SILOXANE REACTIVE COMPOSITE LATEX

本文以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为种子单体,在乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)存在下,丙烯酸乙酯(EA)以过硫酸钾(KPS)为引发剂进行种子乳液聚合,得到聚甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯-乙烯基硅氧烷(PMMA/PEA-VTES)复合乳液。其颗粒仍保持核/壳形态,且在聚合过程中,VTES 的Si—OC_2H_5基可水解缩聚形成聚硅氧烷网络贯穿于PMMA/PEA(核壳)之间,但VTES 的双键未反应。因此胶粒表面带有三Si—OH 基及乙烯基,由这种反应性复合乳液可望得到热固性丙烯酸系树脂。     

聚偏氟乙烯熔体的流变特性

采用高压毛细管流变仪和先进流变扩展系统相结合的方法研究了PVDF熔体在较宽剪切速率范围(1×10-2s-1~5×103s-1)的流变行为。结果表明,在极低的剪切速率范围内,PVDF熔体黏度几乎不随剪切速率的变化而变化,表现出牛顿流体特性;而在较高的剪切速率范围内,PVDF熔体表观黏度随剪切速率的增加而明显降低,表现出强烈的剪切变稀行为,为假塑性非牛顿流体。同时探讨了分子量、剪切速率、温度对PVDF熔体非牛顿指数、粘流活化能等流变特性的影响。     

软段结构对聚酯型聚氨酯结晶性影响的研究

用３种聚酯二醇ＰＥＡ、ＰＢＡ、ＰＨＡ和ＭＤＩ，以溶液聚合法合成了３个系列的线型嵌段聚氨酯胶粘剂（ＰＥＡＵ、ＰＢＡＵ、ＰＨＡＵ）。以Ｘ－Ｒａｙ衍射法测定了３种聚酯和３个系列聚氨酯的结晶度，讨论了聚酯类型、聚酯分子量、聚氨酯中硬段含量等因素对聚氨酯结晶能力的影响。结果表明，在硬段含量不高（＜２５％）情况下，聚氨酯中的结晶部分主要是由聚酯软段引起的，而聚酯结晶能力大小的次序为ＰＨＡ＞ＰＢＡ＞＞ＰＥＡ，增     

α-PSMA共聚物与PMMA共混物的相容性

用浊点测定、傅里叶变换红外光谱、微差扫描热分析和透射电子显微镜等方法研究了苯乙烯-顺丁烯二酸酐交替共聚物(α-PSMA)与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的相容性。结果表明:α-PSMA共聚物与PMMA共混物在共混比7/93～30/70范围内相容性得到改善,其原因是由于α-PSMA与PMMA之间存在特殊的相互作用。     

快速升温条件下聚甲基丙烯酸甲酯的燃烧机理

用色谱和质谱研究了快速升温条件下PMMA以及单体MMA在空气和氩气中的不同温度下的热反应，推测了PMMA在空气中燃烧的主要历程。结果表明，在快速升温条件下，PMMA首先降解为单体MMA，而后MMA分解，生成甲醇、甲烷、丙烯、2-甲基丙烯和丙酮等可燃性气态小分子，最后气态小分子与氧反应发生燃烧。在较高温度下，MMA也可直接与氧反应，生成丙酮酸甲酯、甲醛和丙酮，但此反应在PMMA的燃烧历程中处于次要地位。     

炭黑填充聚偏氟乙烯PTC复合材料研究

研究了炭黑（ＣＢ）浓度、热历史和辐照对ＰＶＤＦ／ＣＢ复合物电阻行为的影响。结果表明，最大ＰＴＣ强度发生在临界浓度Φｃ处，Φｃ略大于渗流阈值Φｐ，渗流区以外基本无ＰＴＣ效应。热处理对电阻率－温度行为的影响由结晶状态（结晶度和结晶形态）造成的。结晶形态愈复杂，临界温度以下的正温度系数效应愈明显。结晶度越大，ＰＴＣ强度越大。并用ＤＳＣ测试结果解释了这一现象，４０Ｍｒａｄ以下剂量γ－６０Ｃｏ辐照能削弱ＮＴＣ效应，但不能完全消除。     

聚碳酸酯／聚甲基丙烯酸甲酯共混体系的研究

本文研究了ＰＣ／ＰＭＭＡ共混体系的拉伸行为、热行为及形态。结果表明，共混物的拉伸模量、屈眼应力随ＰＭＭＡ含量增加略有增大。断裂伸长率及断裂功在ＰＭＭＡ含量低于５０％时呈正协同效应，在１０～３０％处出现极大值。ＰＣ／ＰＭＭＡ为两相体系，分散相ＰＭＭＡ的粒径小于２μｍ，对ＰＣ起增韧作用。     

溶液浇铸聚甲基丙烯酸甲酯薄膜的DSC研究

用ＤＳＣ观测了溶液浇涛ＰＭＭＡ薄膜的热焓松弛行为,对物理老化,溶液浓度以及溶剂极性对其热焓松弛行为的影响进行了详细的讨论,其特征用凝聚缠结的观点予以解释。     

PMMA中的正电子素湮没和玻璃化转变

为评估正电子湮没技术对研究聚合物玻璃化转变的适用性,测量了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和两种改性PMMA的正电子寿命谱和热-机械曲线。对于PMMA和未交联的改性PMMA,正电子素湮没寿命τ_3随温度的变化给出一个玻璃化转变温度T_8,该T_8真比由热-机械曲线测得的T_8低几度。由此看来正电子湮没技术不能用来测定部份交联的聚合物的T_8。     

MMA、St与MMPA共聚物的性质研究

合成了甲基丙烯酸甲酯，苯乙烯与甲基丙烯酰氧基－顺丁一酸单异丙酯酰氧基－异丙氧基铝的共聚物Ｐ（ＭＭＡ－ＭＭＰＡ）和Ｐ（Ｓｔ－ＭＭＰＡ）。研究了共聚物的红外光谱，扫描电镜，热分析，荧光光谱，透光率，折光率及力学性能，取得了较为满意的结果。     

PEMA/PEA自交联乳胶IPN阻尼材料的研究

利用种子乳液聚合和双丙酮丙烯酰胺与己二酰肼的交联反应合成了PEM A/PEA乳胶IPN。DM S结果表明,组成比对L IPN的相容性和阻尼性能有显著的影响;组成比为35/65的L IPN具有较优异的阻尼性能;界面自交联能改善组分相容性,但使材料的阻尼性能有所下降。拉伸实验结果表明,增加硬组分和交联剂的含量,拉伸强度显著增加。     

指状和海绵状聚偏氟乙烯多孔膜的制备及表征

利用倒相法在纯水和φ(ethano l)=20%、φ(ethano l)=40%的乙醇/水凝胶浴中分别制备了聚偏氟乙烯(PVDF)多孔膜,通过SEM,DSC对这些薄膜进行了分析表征。结果表明纯水凝胶浴中所成膜为指状多孔膜,随着凝胶浴乙醇体积分数的增加,膜指状大孔逐渐消失,在φ(ethano l)=40%的乙醇/水凝胶浴中转变为海绵状多孔膜;指状多孔膜和海绵状多孔膜熔点相对于原料分别提高了3.9℃和3.5℃,而结晶度相对于原料分别提高了16.1%和13.5%。对成膜机理和结晶度变化的原因进行了分析。     

P（VAc—MMA—DM）阳离子聚合物乳液的合成及其在造纸？…

以醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和甲基丙烯酸二甲胺乙酯（ＯＭ）的原料,采用无乳剂化剂乳液聚合法合成了一系列ＶＡｃ－ＭＭＡ－ＤＭ阳离子共聚物乳液,测定了此乳液的转化率和稳定性,找到了合成最稳定且转化率最高的ＶＡｃ－ＭＭＡ－ＤＭ阳离子共聚物乳液的配方和条件;由电镜测得此乳液为球形粒子,粒径约为０．１μｍ。将ＶＡｃ－ＭＭＡ－ＤＭ阳离子共聚物乳液加到竹浆或纸浆中,通过对纸张的环压强度、耐破     

PU／P（MA—DMA）／EP三组分IPN力学性能的研究

用同步法合成聚氨酯/聚(丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸β-N,N′-2-甲基乙酯)/环氧树脂三组分互穿聚合物网络,对IPN组成、结构与性能的关系进行了讨论。结果表明,改变组成比可以得到相容性不同的IPN。本文认为组成比对IPN性能的影响较连续相为大,加入接枝剂可以有效地改变IPN的相容性。力学性能与组成网络的结构及缠结方式有关,组成比相同时,全IPN具有较大的应力值。加入填料,体系中发生“准交联”作用,使阻尼值增高,转变温度区域加宽。     

丙烯酸酯与甲基丙烯酸酯的共聚及性能研究

采用悬浮聚合法，以丙烯酸－２－乙基－己酯与甲基丙烯酸十二酯为单体，合成了共聚型高吸油性树脂。研究了共聚单体的配比、交联剂用量、引发剂用量诸因素对高吸油性树脂的性能影响。制得的树脂可以吸其自身质量的１１．８倍的煤油、１４．７倍的苯、６．５倍的泵油。     

交联甲基丙烯酸二甲胺乙酯的微波合成及性能

以甲基丙烯酸二甲酯和交联剂在微波条件下共聚反应，并与常规热聚合比较，发现微波辐射能使甲基丙烯酸二甲酯较常规法更快交联聚合，产率高；生成产物用于离子吸附能有效地吸附铜、金等金属离子，测定了pH对吸附率的影响、平衡速率和等温吸附线。     

超声波辐照下PVC的降解及与丙烯酸丁酯共聚反应的研究

研究了在超声波辐照下，聚氯乙烯（ＰＶＣ）在环己酮溶液中的降解及与丙烯酸丁酯（ＢＡ）的共聚反应。结果表明，ＰＶＣ在超声波辐照下可降解成低分子量产物，其分子结构与玻璃化温度基本未变。ＰＶＣ的超声降解符合一般力降解规律，降解动力学方程为（２１．５ｋＨｚ，３８０Ｗ，２５℃１．０％ＰＶＣ）ｌｎ＝１．５６×１０~（－４）ｔ。经ＩＲ、ＸＰＳ、ＮＭＲ等分析表明，ＰＶＣ与ＢＡ的超声共聚产物主要为嵌段共聚物。所得共聚物可以明显提高ＰＶＣ的冲击强度。     

聚甲基丙烯酸二甲胺基乙酯与酸性金黄的超分子组装及性质研究

运用聚甲基丙烯酸二甲胺基乙酯（ＰＤＭＡＥ）的季胺盐（ＰＤＭＡＥＢ）在水溶液中与酸性金黄（ＭＹ）进行了组装,并制得相应的组装产物,傅立叶红外光谱表明复合物的确是通过静电作用复合形成的,未生成新的化学键。荧光发射光谱表明复合物乙醇溶液的荧光发射较碱性金黄乙醇溶液的荧光发射发生了蓝移。同时ＤＳＣ、Ｘ射线衍射实验还研究了这种复合物分子的凝聚态结构。