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1.
低能X射线常应用于浅层放射治疗,其空气比释动能或水吸收剂量通常采用平板电离室进行测量。为了更好地了解平板电离室在低能X射线校准过程中的响应情况,以及随辐射野变化所引起的散射情况,在低能X射线标准辐射场中,对4个参考辐射质(30 kV、25 kV、50 kV(b)和50 kV(a))进行了蒙特卡罗模拟,同时对两种常用的PTW23344和PTW23342电离室分别在空气中和模体中进行了校准测量,并改变辐射野大小。结果表明:两种电离室的读数随着辐射野直径增大而增加,但总体趋势逐渐平缓。两种电离室空气读数和模体读数之比随着辐射野直径减小而减少,总体趋势也逐渐平缓。PTW23344电离室在辐射野4.5~9 cm范围的水吸收剂量刻度因子平均增幅是辐射野9~13.5 cm范围的水吸收剂量刻度因子平均增幅的2.85倍;PTW23342电离室在辐射野2.03~4.05 cm范围的水吸收剂量刻度因子平均增幅是辐射野4.05~6.08 cm范围的水吸收剂量刻度因子的平均增幅的1.50倍。低能X射线水吸收剂量测量,要使辐射野完全覆盖电离室灵敏体积,以达到电子平衡测量条件,又不能过大导致过多散射造成伤害。 相似文献
2.
用自制自由空气电离室,在能量为2-12keV同步辐射光束线现场测量了单能X射线的电离量,依据X射线在空气中的传输和衰减特性及能量转移系数,计算了电离室入射口的照射剂量值。进而求出在空气中的相应比释动能和光子通量。讨论了软X射线照射量随能量的分布特性及混合能量X射线的照射量测量方法。 相似文献
3.
在10~50kV低能X射线范围复现伦琴,一般采用平行板自由空气电离室。基于低能X射线的特点:电离室的结构比较小型化,这就增加了设计、加工的难度,因此要达到复现伦琴的足够精确度,即使是在完善的实验条件下,也必须引入相应的修正。 相似文献
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用X射线荧光分析技术测定镀,包金层的厚度 总被引:3,自引:0,他引:3
把X射线荧光分析和低能γ射线散射技术相结合,准确地测量了镀、包金制品的镀、包金层厚度。可测定的最大镀、包层厚度为70μm,测量准确度好于10%。 相似文献
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新型碳纤维透射电离室 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍一种用环氧树脂增强的碳纤维板作电板的透射电离室,按照国际电工委员会62号报告及其它有关电离室的标准,对电离室进行了主要性能实验,包括漏电、能量响应、稳定性和重复性等。实验结果表明,主要性能指标都达到了中能X射线次级标准实验的使用要求。 相似文献
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低能X射线自由空气电离室散射和荧光光子修正因子的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了减少散射和荧光光子在低能X射线自由空气电离室复现空气比释动能的影响,需要引入散射和荧光光子修正因子。运用EGSnrc MC模拟程序中的DOSXYZnrc程序包对6~50 ke V能量范围内X射线自由空气电离室的散射和荧光光子修正因子进行模拟计算,获得散射和荧光光子修正因子的值;参考CCRI的国际比对规范,对低能X射线规范下的5个辐射质的散射和荧光光子修正因子进行了模拟计算,得出散射和荧光光子修正因子的值。研究结果表明:所得散射和荧光光子修正因子不确定度为0.1%,可为低能X射线空气比释动能的国际比对提供数据支持。 相似文献
7.
针对球形不锈钢电离室,开展了一系列实验研究,包括不同充气气体及其不同气压条件下的电离室的能量响应及单位压力灵敏度等。实验气体包括氦气、氮气、氩气、氪气和氙气,原子序数从2到54;充气气压从4kPa到1000kPa;照射射线能量从33keV到1.25MeV。研究结果表明:1)对不锈钢电离室,在充氙气时最灵敏,在相同充气压力下,对137^Cs源和低能射线(83keV)照射,充氙电离室的灵敏度约分别为充氩电离室的5.6倍和55倍;但在实验中发现,对充氙气电离室的灵敏度随压力变化曲线,当射线能量超过205keV时,在计示O.2个大气压处存在拐点,还有待进一步分析。2)从能量响应来看,充氩的最好,充氙的最差,充氦和氮的居中且两者大致相同。 相似文献
8.
X射线水吸收剂量是辐射剂量学的重要物理量,它的精确测量在放射治疗中至关重要。开展低能X射线水吸收剂量的研究与测量,可为完善水吸收剂量溯源体系及扩宽计量部门校准范围提供重要技术支持。确定低能X射线水吸收剂量的测量方法,在辐射场中使用PTW23344电离室对10-50 k V的治疗水平辐射质下的X射线水吸收剂量进行了测量。最终得到了电离室的水吸收剂量刻度因子N_D以及厚度为6 cm有机玻璃前表面的水吸收剂量D_W。本项工作为建立国内X射线水吸收剂量标准及进行国际比对提供了条件和基础。 相似文献
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