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相似文献
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1.
三羟甲基丙烷(简称TMP)是一种三元醇,化学名是2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇。其熔点:60~62℃;沸点:292℃,159~161℃/2mmHg;密度:1.1758(20/40℃),易溶于水、醇、丙酮;可溶于四氯化碳、乙醚、氯仿;难溶于芳香烃类。  相似文献   

2.
介绍了高压反应釜中2,2-二羟甲基丁醛在自制Cu-Zn-Mn/γ-Al2O3催化剂作用下,在不同催化剂用量、反应温度、反应压力和反应时间加氢制备三羟甲基丙烷的研究,从2,2-二羟甲基丁醛转化率和三羟甲基丙烷收率两方面进行优化。通过实验,得到了2,2-二羟甲基丁醛加氢制三羟甲基丙烷的最佳工艺条件:催化剂用量为正丁醛质量的2.0%,反应温度120℃,反应压力5.5 MPa,反应时间3.5 h,2,2-二羟甲基丁醛转化率和三羟甲基丙烷的收率最好,分别为96.53%和86.58%。  相似文献   

3.
1,1,1-三羟甲基丙烷三硝酸酯的合成与表征   总被引:2,自引:1,他引:1  
以三羟甲基丙烷为原料,通过硝化反应,合成了1,1,1-三羟甲基丙烷三硝酸酯,研究了不同硝化剂对合成1,1,1-三羟甲基丙烷三硝酸酯的影响,找出了最佳添加剂和硝化剂。实验结果表明,当用98%硝酸作为硝化剂,三羟甲基丙烷与硝酸摩尔比为10:1,反应温度在0~20℃,反应时间为2h,1,1,1-三羟甲基丙烷三硝酸酯的收率可达99.7%,并用红外光谱、核磁共振、元素分析等对产品进行了表征。  相似文献   

4.
一、水溶醇酸树脂的配方和操作蓖麻油 211.5 三羟甲基丙烷 130 氢氧化锂 0.1 苯二甲酸酐(1) 160 苯二甲酸酐(2) 30 偏苯三酸酐 8.5 操作: 将蓖麻油和三羟甲基丙烷升温到120℃加入氢氧化锂,升温到230℃,保温约30分钟,降温到190℃,加苯酐(1)。在1.5小时  相似文献   

5.
研究了用溶液结晶法从三羟甲基丙烷精馏重质残液中提取双三羟甲基丙烷的过程,并对溶解和结晶等关键操作单元进行了讨论,确定了最佳操作条件:原料与溶剂的质量比为1∶4~1∶5,溶解温度为(100~102)℃,结晶温度为(-1~1)℃,搅拌速率为(180~200)r/min。在此条件下,生产的双三羟甲基丙烷产品纯度达到97%以上,熔化温度达到110℃以上,满足工业产品质量要求。  相似文献   

6.
2-羟甲基-1,4-丁二醇与2,2-甲氧基丙烷反应合成了5-(2-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷,探究了催化剂对甲基苯磺酸用量、2,2-甲氧基丙烷的用量、溶剂对收率的影响。结果表明,最佳反应时间为10 h,产品收率达72%。  相似文献   

7.
研究了从三羟甲基丙烷精馏重质残液中提供双三羟甲基丙烷的工业化方法,并对脱色、结晶和过滤等关键的操作单元进行了讨论,最佳工艺条件为:活性炭脱色,结晶温度-2~-1℃,搅拌速度(20~40)r/min,降温速率(10~15)℃/h.老化时间1 h,微孔过滤机过滤.在工业化装王上运行稳定,并得到了达到商品指标的合格产品.  相似文献   

8.
何燕 《化工中间体》2002,(21):13-15
三羟甲基丙烷(Trimethylol propane),又名三甲醇基丙烷或2,2-二羟甲基丁醇,简写为TMP,分子式为C_6H_(14)O_3,外观为无嗅、有甜味的吸湿性结晶或粉末,密度134.17g/cm~2(20℃)。沸点为292℃,熔点为61℃。易溶于水、低碳醇、甘油与二甲基甲酰胺,部分溶于丙酮和乙酸乙酯,微溶于四氯化碳、乙醚和氯仿,难溶于烃类溶剂,其吸湿性仅为甘油的50%。  相似文献   

9.
<正>本文提供了一种加氢法制备三羟甲基丙烷的方法,包括如下步骤:正丁醛与甲醛水溶液进行羟醛缩合反应,形成含有2,2-二羟甲基丁醛的溶液,使含有2,2-二羟甲基丁醛的溶液在加氢催化剂的作用下,与氢气进行加氢反应获得含有产物三羟甲基丙烷的溶液,其中,所述的含有2,2-二羟甲基丁醛的溶液中含有(0.5~3)wt%的2-醛甲基-2-羟甲基丁基  相似文献   

10.
一、性质及制法三羟甲基丙烷 CH_3CH_2C(CH_2OH)_3(又名三甲醇基丙烷,2,2—二羟甲基丁醇)简称 TMP,是一种重要的精细化工产品中间体,在精细化工生产中占有极其重要的地位。TMP 是无嗅、无色,有甜味的吸湿性晶体或粉末,密度134.17g/cm~3(20℃),沸点292℃,熔点58~60℃。易溶于  相似文献   

11.
1 前言 三羟甲基丙烷(Trimethylolpropane简称TMP)化学名称为2—乙基—2—羟甲基—1,3—丙二醇,又称三羟甲基丙烷或2,2—二羟甲基丁醇。结构式为:  相似文献   

12.
以双三羟甲基丙烷和三氯氧磷、三聚氰胺为原料合成了双三羟甲基丙烷双磷酰三聚氰胺盐氮-磷复合型阻燃剂。考察了反应温度、反应时间、反应物原料配比对产品收率的影响。结果表明,当三氯氧磷和双三羟甲基丙烷以摩尔比为3,在70℃下反应5 h,然后三聚氰胺和生成的双三羟甲基丙烷双磷酰酯以摩尔比4,在85℃下反应5 h时,产品双三羟甲基丙烷双磷酰三聚氰胺的平均收率为77.07%。并通过红外光谱和热重分析,表征了产物的结构与性质。  相似文献   

13.
三羟甲基丙烷的生产应用及市场前景   总被引:1,自引:0,他引:1  
三羟甲基丙烷(简称TMP)化学名称为2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇,又名三甲醇丙烷、2,2-二羟甲基丁醇,外观为白色结晶或粉末,分子式C_6H_(14)O_3,分子量134.18。 一、生产方法 工业上,TMP是以正丁醛和甲醛为原料,在碱性催化剂作用下缩合反应制得的。其生产工艺有两种,一种是交叉卡尼扎罗缩合法,另一种是醛加氢还原法。  相似文献   

14.
正本发明公开了一种结构式为(Ⅰ)的三羟甲基丙烷三羧酸酯的制备方法,该方法包括在含无水碳酸钾的催化剂存在下,将结构式为(Ⅱ)的1,1,1-三羟甲基丙烷与羧酸酯R~1COOR、R~2COOR、R~3COOR进行反应,生成包括结构式为(Ⅰ)的三羟甲基丙烷三羧酸酯和相应的醇HOR的产物;其中,R~1、R~2、R~3相同或不同,各自独立选自直链的C_2-C_(17)烷基、  相似文献   

15.
合成了三羟甲基丙烷三水杨酸酯。在N2的保护下,以水杨酸和TMP(三羟甲基丙烷)为原料,采用醇酸直接酯化法合成三羟甲基丙烷三水杨酸酯。通过IR,MS,1H-NMR等手段进行表征,确证了目标产物的结构。考察了反应温度、催化剂种类、反应时间、TMP的羟基与水杨酸羧基的摩尔比对反应的影响,获得适宜的反应条件:水杨酸质量4 %的对甲苯磺酸为催化剂,N2保护下反应温度为160 ℃,反应时间为6 h,n(水杨酸的基):n(三羟甲基丙烷(TMP)的羟基)=1:0.7,酯化率达99.5 %。并进一步研究了该酯类的抑菌性能,结果表明:该酯类对大肠杆菌具有明显抑菌性能。  相似文献   

16.
双三羟甲基丙烷双磷酰三聚氰胺的合成及表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
以双三羟甲基丙烷和三氯氧磷、三聚氰胺为原料合成了双三羟甲基丙烷双磷酰三聚氰胺氮一磷复合型阻燃剂,考察了反应温度、反应时间、反应物原料配比对产品收率的影响.当三氯氧磷和双三羟甲基丙烷以摩尔比为3在80℃下反应5 h,然后三聚氰胺和生成的双三羟甲基丙烷双磷酰氯以摩尔比4在50℃下反应4h后,产品双三羟甲基丙烷双磷酰三聚氰胺的平均收率为44.77%.  相似文献   

17.
<正>本发明公开了一种三羟甲基丙烷有机酸酯的合成方法,其特征在于,以有机酸和有机醇为原料,并加入适量催化剂,在110℃-130℃条件下常压反应3-5小时,即得三羟甲基丙烷有机酸酯;所述有机酸选自油酸,月桂酸,辛酸,硬脂酸,棕榈酸中的任意一种,所述有机醇为三羟甲基丙烷,所述有机酸和有机  相似文献   

18.
三羟甲基丙烷(TMP)是一种含有α-羟甲基的新戊基结构的多元醇,可广泛用于涂料、润滑油、聚氨酯和增塑剂等.双三羟甲基丙烷(Di-TMP)作为三羟甲基丙烷的高附加值深加工产品,具有比TMP更加优越的性能,尤其在航空润滑油方面具有更加独特的性能.三羟甲基丙烷单环缩甲醛(MCF)作为三羟甲基丙烷的高附加值深加工产品,主要用于生产光固化剂、涂料、树脂和特殊油墨以及PVC稳定剂和润滑脂.作者介绍了三羟甲基丙烷、双三羟甲基丙烷和三羟甲基丙烷单环缩甲醛的不同合成方法及反应机理,并提出了关于三羟甲基丙烷、双三羟甲基丙烷和三羟甲基丙烷单环缩甲醛的发展建议.  相似文献   

19.
研究了以三羟甲基丙烷和油酸为原料,对SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化合成三羟甲基丙烷油酸酯的工艺条件进行了优化。结果表明:酯化温度140℃,酯化时间4h,物料比1:3.4,催化剂用量2.0%,酯化反应收率达到了96.3%。产物经红外光谱表征和验证,热重分析显示:产物分解温度在350℃,具有良好的热稳定性。  相似文献   

20.
[商品名] Synthappret BAP(Bayer公司)。 [性质] 易溶于水,在酸性溶液中稳定,在碱性条件下会发生交联反应,具有表面活性的水溶液。 [制法]将2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇(俗称三羟甲基丙烷)与环氧丙烷进行加  相似文献   

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