In/Sb掺杂SnO_2纳米薄膜的H_2S气敏特性

采用溶胶-凝胶浸渍提拉法(Sol-Gel Dip-Coating, SGDC)制备SnO_2纳米晶薄膜气敏传感器.较系统地研究了掺杂量、镀膜层次和热处理温度等制备工艺对薄膜表面形貌、晶粒大小及气敏性能的影响.研究结果表明:铟的最佳掺杂量为4at%,最佳镀膜层数为7层,最佳热处理温度为600 ℃.气敏传感器最佳工作温度为165 ℃,在此工作温度下,薄膜的灵敏度分别为26.3(137 ppm H_2S)和2.5(2.74 ppm H_2S),薄膜的响应恢复时间较短分别为8 s和22 s,对H_2S气体有较好的选择性.     

全固态Ag_2S复合电极的性能及自动电位滴定测定镀液中的游离CN~-

本文报告了以 Ag_2S 为指示电极 LaF_3为参比电极的全固态 Ag_2S 复合电极的装配及电极对 Ag~+、S~(2-)、I~-、CN~-的响应性能,并用该电极进行自动电位滴定,测定了各种镀液中的游离 CN~-。由于氟电极消除了液接电位,且受其他离子干扰小,故参比电极电位比甘汞电极稳定。该复合电极结构紧凑、使用方便、性能良好,测定 Ag~+、S~(2-)、I~-、CN~-的灵敏度较高(线性范围:Ag~+5×10~(-8)～1×10~(-1)M,S~(2-)3×10~(-8)～1×10~(-1)M,I~-4×10~(-8)～1×10~(-2)M,CN~-4×10~(-7)～1×10~(-2)M)。用于自动电位滴定法滴定 CN~-,终点电位稳定,方法简便、快速、准确,适合小体积试液的测定,在电镀液分析中是一个可供选择的方案。     

Ag-WO_3基传感器对NO_2气敏特性的研究

Ag-WO_3纳米复合材料通过低温溶胶凝胶法(sol-gel)和共渍法成功合成,并且基于该纳米复合材料制备了检测低浓度NO_2气体的旁热式气敏元件。研究了100～300℃的温度范围内该传感器对H_2S、CO、NO_2、C_2H_5OH、CH_3COCH_3的气敏性能。结果表明,质量分数为1.0%Ag-WO_3气敏传感器对10 ppm的NO_2气体展现了最高的灵敏度和选择性。同时对Ag-WO_3气敏传感器探测气体前后的气敏机理进行了讨论和分析。     

SnO_2/TAPP复合薄膜光波导传感器的气敏性研究

硫化氢(H_2S)是工业废气的主要成分之一,在空气中痕量H_2S气体都会对人体健康造成严重危害,因此,有效地检测H_2S气体至关重要。利用旋转甩涂法分别将SnO_2粉末和5、10、15、20-(四-4-氨基苯基)卟啉(TAPP)固定在K~+离子交换光波导元件表面,制备了SnO_2/TAPP复合薄膜光波导(OWG)气体传感器(SnO_2/TAPP-OWG),在室温下对H_2S气体进行了检测,并考察了旋转速度和TAPP溶液浓度对SnO_2/TAPP-OWG传感器气敏性的影响。实验结果表明,当旋转速度为1 100 r/min并TAPP溶液百分质量浓度为0.42%时,SnO_2/TAPP-OWG传感器对H_2S的响应最佳,并能够检测1×10~(-11)(V/V_0)的H_2S气体。当SnO_2/TAPP-OWG暴露于1×10~(-9)(V/V_0)的H_2S气体时,响应时间和恢复时间分别为2.7和50 s,具有良好的重复性,并且相对标准偏差(RSD)值为3.00%。     

猪肾组织膜谷氨酰胺电极的研制

本文报导一种利用新鲜猪肾切片与氨气敏电极相组合而构成的新型生物传感器,用以测定谷氨酰胺。该电极制作技术简单,灵敏度高。线性范围6×10~(-5)～5×10~(-3)M;斜率47mV(最高为51mV);最低检测限5.5×10~(-5)M;重现性较好,使用寿命在20天以上。研究了某些金属离子对电极响应的影响。对组织切片作戊二醛固定化处理与未作处理的组织膜电极的性能作了对比测试。     

采用富集方法提高气敏元件对甲醛的响应

用纳米SnO_2制作了旁热式甲醛气敏元件,测试了气敏元件对甲醛的响应,为了提高气敏元件对低浓度甲醛的响应,组装了一套富集装置.甲醛气体通过测试腔之前,先通过富集腔对其浓缩富集一段时间,然后加热活性炭使甲醛解吸出来,送入测试腔进行测试.测试了活性炭的最佳解吸温度为160 ℃.比较了富集前后气敏元件对甲醛的响应,富集前后气敏元件对20 ppm(1 ppm=10-6)甲醛的响应为分别为1.2和13.6.结果表明:富集后气敏元件对甲醛的响应明显提高.     

光沉积Pd修饰Bi_2WO_6微米花用作乙醇气敏传感器

为了提高纯Bi_2WO_6对乙醇的气敏性能,通过光沉积的方法在纯Bi_2WO_6表面修饰了贵金属Pd。并探究了其对乙醇的气敏性能。实验结果表明,在300℃时,Pd修饰的Bi_2WO_6微米花传感器对200 ppm(1 ppm=10~(-6))乙醇的灵敏度均高于纯Bi_2WO_6。当Pd的修饰量质量分数为0.05%时,灵敏度最大,达到了72,是纯Bi_2WO_6的6.5倍左右。该传感器响应恢复时间分别为7 s和3 s,且表现出良好的选择性。     

WO_3气体传感器用于SF_6分解气体H_2S的检测

SF_6气体绝缘设备内部存在的缺陷,在运行时会出现放电和过热等故障,从而导致SF_6气体分解,降低设备的绝缘性能,同时危及设备运行安全。研究表明可以通过对SF_6特征分解气体H_2S的检测来检测SF_6气体的分解情况。文中通过水热法合成了一种WO_3敏感材料并进行了SEM、XRD表征;将WO_3传感器用于H_2S检测,表现出优异的气敏性能。在最佳工作温度下,对100 ppm H_2S灵敏度达到了236,响应时间为43 s,检测下限为100 ppb。     

本征ZnO纳米线的原位生长及其对痕量H_2S气体的敏感性

文中研究了通过低温水热法在微传感器表面原位生长不同直径的本征ZnO纳米线,用于痕量H_2S气体的检测,比较了不同尺寸ZnO纳米线传感器对H_2S的气敏性。实验结果表明:在150℃条件下,随着ZnO纳米线直径的缩小(200 nm→50 nm→20 nm),其对H_2S的气敏性显著提高。在相同H_2S气体浓度(5 ppm)下,50 nm ZnO纳米线的响应值是200 nm的5.4倍,检测下限为50 ppb,灵敏度均值达到6.4×10-2ppm-1;20 nm ZnO的响应值比50 nm ZnO的响应值进一步增大,检测下限达到10 ppb,是50 nm ZnO的5倍,检测灵敏度均值为2.0×10-3ppm-1,是50 nm ZnO的32倍。这些主要是由于纳米尺寸效应的影响。     

陶瓷微板热隔离半导体气体传感器阵列设计与实现

具有高浓度、挥发性、强氧化性的液氯、氮氧化物等危化品泄露、爆炸的安全检测一直是一个难点问题,要求检测传感器具有较宽量程和抗腐蚀设计。基于Al N陶瓷的微热板半导体气体传感器阵列设计,采用耐腐蚀的Al N陶瓷为衬底,物理化学性能稳定的Pt膜作为信号和加热器电极,经杂化修饰的In-Nb复合半导体氧化物为敏感材料,结合柔性光刻剥离工艺和激光微加工工艺,制备了陶瓷微板热隔离气体传感器阵列。为验证传感器阵列热结构设计的合理性,进行了有限元热仿真分析,优化了设计结构。经静态气敏测试分析,传感器阵列对浓度体积比500×10~(-6)的Cl_2和100×10~(-6)的NO_2两种气体的气敏响应时间分别为30 s和60 s左右,灵敏度最高分别为275倍和4倍,且在0~500×10~(-6)和0~100×10~(-6)检测范围均具有良好的气敏特性,对Cl_2等高浓度宽量程危化品气体检测具有良好的应用前景。     

电位法测定咳平试样及片剂的含量

本文报导了咳平电极的制备,比较了不同离子载体和溶剂介体的电极性能。电极的线性范围为5.1×10~(-5)—3.2×10~(-2)M,斜率可达55mV/pC。测定了电极在不同介质中的响应,选择拧檬酸体系作为该电极的离子强度缓冲剂。测试了电极对一些常见无机和有机物质的电位选择性系数,表明了电极有较强的抗干扰能力。电极的其它性能亦好。用该电极测定咳平原料中咳平的含量,所得结果与药典法相符。     

锌-镍合金电镀液中各种成分的分析

分析成分:ZnCl_2、NiCl_2·6H_2O、NH_4Cl、H_3BO_3 1.Zn、Ni的连续测定 1)方法摘要在PH为10氨性缓冲溶液中以紫脲酸铵为指示,用EDTA测定锌、镍总量。用甲醛破坏氰化锌络离子,生成羟基乙腈,锌定量释出,以铬黑T为指示剂,用EDTA滴定锌。从锌、镍总量减去测定锌所消耗的EDTA毫升数,可计算出镍的含量。 2)试剂 (1)PH=10缓冲溶液; (2)20％KCN溶液; (3)抗坏血酸(固体); (4)甲醛溶液(1:1); (5)紫脲酸铵指示剂; (6)铬黑T指示剂; (7)0.05M标准EDTA溶液。 3)分析方法用移液管吸取镀液10ml置于100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。吸出稀释液10ml于250ml至锥形瓶中,加水100ml,加PH=10缓冲液10ml,紫脲酸铵指示剂少许,用标准0.05MEDTA溶液滴定至紫红色为终点(用量为V_1)。     

氯化亚汞—硫化汞氯离子选择电极的研制

本文提出了在石腊处理过的碳棒端面上涂以Hg_2Cl_2-HgS(涂层电极—Ⅰ),和在真空镀膜机上或自制的简易真空系统中蒸镀Hg_2Cl_2-HgS(镀膜电极—Ⅱ)制备高灵敏度电极的方法,并与热压法制得的压片电极(—Ⅲ)进行了比较,表明涂层电极和镀膜电极性能良好。两者准Nernst响应范围3×10~(-6)—10~(-2)MCl~-。压片电极的响应范围是10~(-1)—5×10~(-6)MCl~-。以三种方法制得的电极,都适用于测定高纯水中的微量Cl~-。Ⅰ法简单易行,一般实验室中均可制备应用;Ⅱ法一次制备可得性能非常一致的一批电极;Ⅲ法较麻烦,常温压制难以成     

MoO_3@CuMoO_4气体传感器对SF_6分解气体H_2S的检测研究

运行中的气体绝缘组合电器由于存在内部缺陷往往会产生局部放电等现象,SF_6气体在其作用下会发生分解,使设备绝缘性能降低,严重时会发生事故。因此可通过对SF_6气体的分解组分H_2S进行检测,达到对设备进行实时监测的目的。文中通过水热法合成了一种MoO_3@CuMoO_4敏感材料并进行了SEM、XRD表征;将MoO_3@CuMoO_4传感器用于对H_2S的检测,表现出了优异的气敏性能。在最佳工作温度下,对100 ppm H_2S灵敏度达到了89,响应时间为162 s,检测下限为100 ppb。     

WC-18型氮基发生装置

本装置以煤油或天然气等燃料与空气混合,在燃烧室燃烧生成还原性气氛经净化后作为保护气体。 技术性能:产气量10～300米~3/时,保护气成分O_2<10ppm,H_2 CO1—5%CO_2<100ppm露点-45℃。主要用于金属热处理保护气。 WC18型氮基发生装置于1987年4月通     

管式玻碳电极安培法流动注射分析测定药物异烟肼

报导一种管式玻碳电极流动注射电化学检测系统。用该系统测定了药物异烟肼,考察了各种底液的效果,以HAc-NaAc溶液(pH=5.6)较理想。在该溶液中可获得异烟肼良好的循环伏安波形,阳极峰电位为+950mV(以Ag/AgCl为参考电极)。检测限为1.0ppb。在10ppb～100ppm范围内,浓度与峰高有良好的线性关系。     

锂离子选择电极的研制和应用

一、前言某项生产工艺要求周期性地分析1—2NNaOH溶液中约1×10~(-3)N的锂离子。如用锂离子选择电极,则要求对钠的选择比达10~4左     

标准加入法测定水中的硼

性能良好的BF_4~-离子选择电极(上海冶金所制备)的出现给硼的测定提供了新途径。试液不需离子交换分离,直接氟化测定。含硼水样以氢氟酸酸化(～1.5％),加热剂沸,冷却后以3M NH_3·H_2O调pH值为4.5后,定容,以BF_4~-电极指示,标准加入法测定。本法可测定卤水中>100 ppb的硼。大量的K~ 、Na~ 、Li~ 、Ca~(2 )、Mg~(2 )、Cl~-、SO_4~(2-)和适量的Fe~(3 )、Al~(3 )、CO_3~(2-)、NO_3~-、Br~-无显著影响;可用AgCl粉末或Ag_2SO_4液消除I~-的干扰。本方法回收率在93—105％,变动系数3％。以定量制备的氟硼酸钾溶于HF中,稀释后以3MNH_3·H_2O中和到pH值为4.5,定容制得BF_4~-标准溶液,贮于塑料瓶中,至少可稳定一周。     

橙皮甙的电化学行为研究

用单扫示波极谱法,橙皮甙在0.1mol/LKH_2PO_4缓冲溶液中(pH4.60)有一灵敏的二阶导数峰,25℃时峰电位为-1.43V(vs、SCE),峰电流与橙皮甙浓度在2.5×10~(-7)～4.0×1O~(-5)mol/L范围内有良好的线性关系,检测限为1.2×10~(-7)mol/L。用本法测定了中药陈皮中总黄酮的含量,其结果令人满意。实验证明橙皮甙的电极反应机理为双电子的不可逆过程。此外,还证明了H_2O_2和·OH自由基可催化该还原电流,并讨论了橙皮甙对超氧阴离子自由基的清除作用。     

基于真空冷冻干燥法ZnO纳米粉体的制备及其气敏性能研究

为了探索真空冷冻干燥技术对制备ZnO气敏材料的应用价值,采用此方法制备了PVA-Zn(CH_3COO)_2·2H_2O泡沫板状前驱体,再分别以不同温度煅烧前驱体制备了ZnO纳米粉体,并将产物制成旁热式气敏元件。对产物进行XRD、SEM和TG-DSC表征并详细探讨了产物的气敏性能,结果表明纳米ZnO粉体的粒径随着煅烧温度的降低显著缩小,气敏性能显著升高。在500℃煅烧冷冻干燥前驱体得到的ZnO粉体平均粒径为40～100 nm,在工作温度为440℃时对300 ppm乙醇的灵敏度可达51.43。