X-射线衍射法测定低结晶度1,2-聚丁二烯

根据X-射线衍射强度理论,测定了聚合物结晶度计算公式的校正因子。用无定形相对衍射强度,推导出了低结晶度1,2-聚丁二烯的结晶度计算公式。同时,考察了结晶度与玻璃化温度之间的关系。该法可用于计算其他种类结晶型高聚物的结晶度。     

拉伸CPE结晶度的X射线衍射测定

为了校正用赤道线的衍射数据代替倒易空间内的衍射数据计算拉伸CPE结晶度所造成的偏差,本文在高聚物两相模型的基础上,根据概率论原理,假设拉伸后的CPE的非晶散射强度符合均匀分布,结晶衍射强度在赤道线附近符合正态分布,以分布曲线在赤道线上的概率的倒数为校正因子K,对拉伸CPE赤道线X射线衍射谱的强度进行了校正。结果表明;和其他方法相比,此法具有较好的全反射空间统计性,是测定拉伸高聚物结晶度的实用方法。     

CR硫化胶结晶度的X射线衍射分峰计算法

根据Ｘ射线衍射的基本原理,利用ＣＲ硫化胶的Ｘ射线衍射谱对结晶峰与非晶散射峰进行分离,导出各结晶峰与非晶散射峰强度的校正因子,对被忽略的结晶衍射强度进行补正,导出了分峰法ＣＲ硫化胶结晶度的计算公式,并用此公式研究了ＣＲ硫化胶结晶度与硫化时间的关系。     

用X射线法测定高聚物的结晶度

合成纤维等高聚物的许多物理机械性能在很大程度上受结晶度的影响。如:抗张强度、韧度、起始拉伸应力、密度等都与结晶度直接相关。因此,要控制高聚物的物理机械性质,在工艺上就要控制其结晶度。分析结晶度这一参数的目的是为变更工艺提供依据,以便得到性能符合要求的高聚物。测定结晶度的方法是很多的,但应用最普遍的是X射线衍射法。     

结晶度

高聚物有很多特殊的表现。如:高聚物的X射线衍射图既有明锐的晶体衍射线,又有类似于液体散射的弥散晕;高聚物的密度介于完全无定形和完全结晶态的密度之间。这就说明,在高聚物中存在着结晶和非结晶两种相态。结晶度这一名词的含义是指:如果把高聚物分成为晶相和非晶相两部分,其晶相所占的重量(或体积)比。因此结晶度是描述高聚物超分子结构状态的一个参数。     

塑料透气性参数测定的新法探索

气体在高聚物膜中渗透扩散是高聚物的物理性能之一。它与高聚物的交联、链僵硬度、结晶度、晶粒大小及膜加工过程等因素有关。对它的研究有利于高聚物内部结构的研究,在悬浮聚合的反应过程中也存在反应物扩散透过高聚物膜的研究问题。高聚物作     

结晶高聚物的成型加工温度与熔融温度的关系

<正> 人们知道,聚丙烯(PP),高密度聚乙烯(HDPE)是用Ziegler—Natta催化剂定向聚合制备的,结晶度较高、分子量较大,基本是无支链的高聚物。PP的结晶度达95％以上,HDPE的结晶度为85—90％左右。这样的高聚物,只有加热到它们的熔融温度(T_m)以上,才能流动成型     

双向拉伸聚酯薄膜(BOPET)生产工艺技术(2)--聚酯(PET)的结晶行为和结构

1 结晶行为和成膜过程。聚酯（PET）是半结晶性高聚物,结晶度高时可为50％-60％,在成膜工艺过程中,结晶度的变化大致如下。     

纺丝条件与取向对锦纶和涤纶结晶度的影响

在熔体纺丝过程中,导致高聚物固化和取向的最重要因素是高聚物液流的快速冷却和拉伸速度梯度。纺丝过程中高聚物的结晶过去已有报道;但主要的实验结果仅仅涉及乙纶和丙纶。本文作者之一最近提出了非等温的理论。这一研究之目的,是考察熔纺纤维在纺丝条件很大变化时的结晶度和取向度。本文提供了锦纶6、66和涤纶的某些实验数据,并与理论预测进行了对比。     

合成橡胶的红外光谱分析(下)

本文概述了红外光谱在聚异戊二烯、乙丙橡胶、氯丁橡胶、聚异丁烯和丁基橡胶的结构测定中的应用。重点讨论了这些高聚物的组分定量分析、序列的分布以及结晶度的测定方法,并举一些实例。     

高聚物结晶形态精细结构的电镜研究

前言高分子材料性能与其聚集态密切相关,而聚集态又有晶态和非晶态之分。考虑到结晶度、结晶形态及结晶在材料中的织态结构对于结晶高聚物的物理性质与化学性质的影响,人们对各类高聚物(特别是作为主要高分子材料之一的聚丙烯)进行了以球晶结构     

微分差示扫描量热法测试PETP的结晶度

利用微分差示扫描量热曲线的玻璃化转变峰随高聚物定形含量变化的性质，测试了ＰＥＴＰ的结晶度，并与密度法结果进行了比较，两者十分吻合。试验证明，本法对于玻璃化转变峰完整规则的高聚物是完全可行的。     

X射线衍射在高聚物方面的应用(中)

<正> 四 聚集态结构参数的测定 (一) 结晶度 1.结晶度概念 一般结晶性高聚物的X射线衍射图谱都同时出现清晰衍射环(或衍射峰)以及弥散环(或晕)。在较早的文献和教科书中,用缨状微束模型,或简称“两相模型”(图29)”解释这些现象。即结晶性高聚物是由结晶及非晶两相所组成。结晶部分是由分子链规则排列而成的微晶所构成,非晶部分是分子链互     

拉伸氯化聚乙烯微观结构的 X 射线研究

本文采用 X 射线衍射法,对拉伸氯化聚乙烯(CPE)的微观结构进行了研究,求得了不同拉伸倍数下,CPE 的取向因子、结晶度和晶粒尺寸。实验结果表明,随着氯含量的增加,CPE 的取向因子、结晶度和晶粒尺寸均减小;随着拉伸倍数的增加,CPE 的取向因子和结晶度增加,晶粒尺寸减小。     

DSC法测定聚乙烯结晶度的研究

研究了用DSC法测定聚乙烯（PE）结晶度的理论和新方法，通过X射线衍射（WAXD）及常规DSC法对测得的不同PE的结晶度进行了对比，探讨了DSC技术对测定高聚物结晶度的合理性，通过调制式DSC（MDSC）对PE热容的研究，证明了在低温下存在着小晶片的熔融，进而能显著影响所测定的PE的结晶度，最后提出了由于PE结晶度的大小与环境温度密切相关，故用DSC技术测定其结晶度时，选择基线的温度范围具有重要意义。     

对次聚苯基硫醚结晶度的一种快速X光测定方法

本文介绍了一种测定高聚物结晶度的新方法。这个方法只要测定X光衍射图上主要结晶峰和无定形峰的高度,而计算中避免了图解直接分离结晶峰和非晶峰的手续,因此方法简单、快速,便于日常分析。用这个方法测定了对次聚苯基硫醚(PPS)原粉和不同温度下热处理样品的结晶度,其结果用类似于Johnson的连续计算法进行了验证。根据结晶度和密度浏量值外推得到完全结晶和完全非晶PPS密度与理论值比较接近。对次聚苯基硫醚(C_6H_4S)_n(PPS)作为一种新型工程塑料,具有优良的耐热性,电绝缘性和化学稳定性,因而,引起普遍重视,促进了对它的研究、生产和应用。 PPS是以对二氯苯和硫化钠为原料,在六甲基磷酰三胺溶剂中直接缩聚制得。产品为白色半结晶粉末,利用差热分析测得得熔点为290℃。它具有可辨认的粉末X射线衍射线条:4.75(S),4.30(VS),3.47(m),3.24(m),2.83(W),2.49(W),2.26(m),1.95(VW)A等,1971年B.J.Tabor等把PPS做为结晶薄膜样品,测定了它的晶体结构。在本报告以前的文献中,提到PPS是一种结晶度高的树脂,但是未见任何具体结晶度数据。本报告首次浏定了PPS结晶度,并且建立了一种简便的快速测定方法,原则上这个方法可以适合于其他高聚物,而且可作为一种日常的分析手段。在迟于本工作后的1976年,B.J.Brady亦测定了PPS结晶度。     

悬浮法PVC树脂的结构与加工性能的关系

<正> 每种高聚物都有控制其加工及使用性能的结构因素。这此因素通常包括:分子量及其分布、支化度,结晶度等。但是PVC 的结构因素却是较分子尺寸大得多     

PET/离聚物共混体系的结晶行为研究

利用WAXD对聚对苯二甲酸乙二酯（PET）与高聚物Surlyn和Aclyn系列组成的共混体系的结晶行为进行了研究。结果表明，离聚物先于PET结晶，两者分别以各自的晶型出现，没有形成混晶、结晶时两相间有相互干扰;在所研究的范围内，PET／离聚物Na盐井混体系结晶度与纯PET的基本相同，PET／离聚物Zn盐井混体系的结晶度大于纯PET的结晶度，且离聚物含量的变化对其共混体系的结晶度的影响不明显。     

MiniLab测定高聚物熔体流变曲线准确性的探讨

MiniLab微型混合流变仅可直接测定样品熔融共混后熔体流变曲线,但因缺乏可靠的体积流量与螺杆转速的相关系数,其所得到的流变参数只是相对测量值.通过准确测定高聚物熔体在狭缝流道中的体积流量,校正了体积流量系数,使该仪器的流变参数测量由相对变为绝对,螺杆同向和反向旋转所测得的样品流变曲线经校正后完全重合,与经Bagley校正后的高压毛细管的流变曲线也有很好的重合性.因此,该仪器可用来准确测量高聚物熔体的流变曲线.     

共混纺丝丙纶的染色性能研究

用等规聚丙烯与少量烯烃类高聚物共混 ,纺制成分散染料染色性能较好的共混纤维。讨论了采用不同的拉伸和染色条件对纤维染色效果的影响。研究表明 ,烯烃类高聚物的添加量、拉伸倍数、热板温度、热辊温度都会影响纤维的结晶度和取向度 ,染色时间、浴比、p H值、助剂 ,尤其是染色温度对染色效果均有一定影响。