杀虫双对大鼠的慢性毒性实验

杀虫双工业品水剂(PH=6.5～7)中的主要有效成份是单钠盐,化学名为2—N,N—二甲胺基—1—硫代磺酸纳基,3—硫代硫酸基丙烷,化学结构式为: 另有少量的双钠盐,化学名称为、2—N,N—二甲胺基—1,3—双硫代硫酸钠基丙烷,化学结构式为:     

杀菌剂嗪氨灵的分析方法

<正> 嗪氨灵的化学名称是N,N—双(1—甲酰胺基—2,2,2—三氯乙基)哌嗪。商品代号CELA—W524,分子量434.76,分子式C_(10)H_(14)Cl_6N_4O_2,结构式为:     

杀菌剂嗪氨灵的分析方法

<正> 嗪氨灵的化学名称是N,N—双(1—甲酰胺基—2,2,2—三氯乙基)哌嗪。商品代号CELA—W524,分子量434.76,分子式C_(10)H_(14)Cl_6N_4O_2,结构式为:     

除虫脲的特性与合成

除虫脲,又称灭幼脲,商品名敌灭灵,化学名称1—(2,6—二氟苯甲酰基)—3—(4—氯苯基)脲[N—(2,6—二氟苯甲酰基)—N’—(4—氯苯基)脲],分子结构为(?)除虫脲是一种白色或浅黄色针状结晶;熔点为210～230℃;分配系数:二氯甲烷—水(PH 值     

杀虫脒合成研究

概况杀虫脒是一种新型有机氮苯基甲脒杀虫剂。学名为 N—(2—甲基—4—氯苯基)N′,N′—二甲基甲脒盐酸盐,其化学结构为:该药剂除了具有强大杀螨,抑制卵孵化作用外,特别对鳞翅目初龄幼虫明显地表现     

常压法合成除草剂莎扑隆K_(_223)

K_(223)是1969年日本昭和电工研制成功的一种新型农药,1973年登绿,1975年建年产1000吨的生产厂。 K_(223)的通用名称为Dimuron,商品名为Shouron又名SK_(23),化学名称为N—(α,α—二甲基苄基)—N—(对甲苯基)脲。     

不锈钢丝螺旋圈填料塔在分离稳定同位素中的应用

<正> ~(15)N是氮元素中的一种稳定同位素。目前世界上主要采用两种方法生产~(15)N产品。其一是NO低温精馏法;其二是NO—HNO_3化学交换法。后者是以49％的硝酸和SO_2为原料,采用NO—HNO_3体系在交换塔中进行质量交换与传递。该法在常温常压下操作。生产代表国家是原民主德国和原苏联。 1 工艺流程 我们是采用NO—HNO_3化学交换法分     

沙蚕毒素类杀虫剂农药药效试验

沙蚕毒素是海洋生物异足索蚕(Lumbriconereis heterpoda)的分离物。化学成份:5—(N—N—二甲基)1,2二硫五环     

磷肥(苏联发明证书697,486)

题示的肥料是在含氮的溶液内将磷酸盐原料通过力学化学的分解作用制造的。N∶P_2O_5比例J∶0.5—2.5,PH5—8.5,并加有0.01—0.1重量%(对固相重量)粒子尺寸(?)0.1—1.5μ的表面活化剂。NPK 复合肥料的制造是按N∶P_2O_5∶K_2O 为1∶0.5—0.25∶0.5—1.5     

(13)~C-NMR研究长链烷基季铵盐

用CMR谱测定长链烷基胺类的—N—CH_2—,—N—CH_3以及季铵盐氮原子上甲基(—N+—CH_3)和亚甲基(—N+—CH_2R)的化学位移并进行定性或定量。本文对十五个化合物进行了~13C谱测定,获得了初步规律性。     

一釜流程制备嗪胺灵

<正> 一、前言嗪胺灵是一种广谱内吸杀菌剂。对谷类、果类、蔬菜的锈病、白粉病及梨的黑星病等,有良好的防治效果。具有低毒、低残留、无公害的优点。1969年西德Celarma—rck公司推出,70年代商品化,商品名称Trifoine。嗪胺灵的化学名称为N,N’—双一(1—甲酰胺基—2,2,2—三氯乙基—)(口派)嗪。分子式,C_(1(?))·H_(14)Cl_(?)N_4O_2,分子量439.9,结构式,     

杀虫双的毒理试验(急性、致畸和解毒试验)

杀虫双,化学名称2—N,N—二甲胺基—1,3—双硫代硫酸钠基丙烷,结构式据贵州省贵阳医学院等单位对杀虫双的毒理试验结果:大鼠雌性LD_(50)为520±13.09mg/kg,雄性LD_(50)为680±18.5mg/kg;小鼠雌性LD_(50)为235±24.9mg/kg,雄性LD_(50)为200±22.5mg/kg。蓄积试验为中等蓄积。并作了杀虫双     

敌枯双试验总结

一、前言敌枯双是目前防治水稻白叶枯病和柑桔溃疡病的优良药剂之一。化学名称为:N,N′—甲撑—双(2—氨基—1、3、4—噻二唑),分子量=214,结构式为: 纯品是白色针状结晶,熔点197～198℃,对小白鼠口服LD_(50)=3275毫克/公斤,对鱼48小时TLM>10ppm。在四川省农科院农药研究所首先研究和制得敌枯双成功的基础上,我们遵照毛主席关于“人类总得不断地总结经验,有所发现,有所发明,有所创造,有所前进”的教导,今年     

敌菌丹的合成

一、概述敌菌丹是一种高效,低毒,广谱的保护性杀菌剂。化学名称为N—1,1,2,2—四氯乙硫基—4—环乙烯—1,2—二甲酰亚胺,又名N—1,1,2,2—四氯乙硫基—四氢苯二甲酰亚胺。结构式为:     

抗氧剂DNP

1、化学名称与结构: N、N′—二—β—萘基对苯二胺 2、规格: 外观:浅色亮片状结晶熔点;235℃比重:1.26 溶解性:易溶于热苯胺和硝基苯中,可溶于热醋酸。     

3-氨基-5-羧基-1,2,4-三唑席夫碱的合成

含1,2,4-三唑环的席夫碱化合物一般都具有很好的生物活性。为了进一步探讨1,2,4-三唑席夫碱的合成,文中以3-氨基-5-羧基-1,2,4-三唑为原料,与取代芳醛反应,合成了8个3-氨基-5-羧基-1,2,4-三唑类席夫碱化合物。采用的反应条件为:3-氨基-5羧基-1,2,4-三唑与取代芳醛的摩尔比为1∶1,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,冰醋酸为催化剂,在回流温度下反应3.5—4.5 h。化合物的结构通过IR,1H NMR和元素分析进行了表征。样品分析结果表明,在红外光谱中,所得目标产物在波数ν=1 600—1 625 cm-1处均出现C N的特征吸收峰;在1H核磁共振中,化学位移δ9附近有CH N的质子的化学位移出现。     

新的浮选药剂N-烷基-丙撑二胺

N—烷基—丙撑二胺是一种阳离子型表面活性剂,在浮选、塑料、水处理等方面有一定的应用价值。七十年代初,美、日等国研究成功以二胺盐作阳离子捕收剂来分离长石和石英,我国现也渐趋广泛应用。本文将介绍二胺的结构、制备、性质及其应用。 (一)二胺的化学结构 R—N—C—C—C—NH_2为二胺的化学结构式,其中R系C_(8～20)烷基。从二胺的结构式可见,在三个亚甲基—(CH_2)—的两侧有二个官能团,即伯氨基和仲氨基(—NH_2和—NH—),所以,阳离子活性比相应的单元脂肪胺强。     

一种制备2—氯烟酸的绿色新工艺(CN109206363A)

正中国科学院成都有机化学有限公司公开了一种制备2—氯烟酸的绿色新工艺,其以烟酸(Ⅰ)为原料,在水体系催化剂作用下经双氧水N—氧化制得N—氧化烟酸(Ⅱ),然后在有机碱的作用下,经三氯氧磷氯化合成2—氯烟酰氯(Ⅲ),再经水解、精制得2—氯烟酸(Ⅳ)。该方法避免了苯和醋酸的使用,工艺流程短、安全环保、产品质量好和收     

4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺的合成新工艺研究

研究了以甲苯为溶剂，邻苯二甲酸酐、甲胺、硝酸为原料合成4—硝基—N—甲基—邻苯二甲酰亚胺的方法，讨论了反应温度、溶剂、原料配比和反应时间等对反应产率的影响。结果表明：n(邻苯二甲酸酐)：n(甲胺)=1：1．25，在回流下反应5h，苯酐转化率达95％，N—甲基—邻苯二甲酰亚胺收率为94％。N—甲基—邻苯二甲酰亚胺硝化工艺为：n(N—甲基—邻苯二甲酰亚胺)：n(硝酸)=1：1．1，混酸配比为n(浓硫酸)：n(硝酸)=3：1，在20～25℃、0．5h内加完，然后在55～60℃反应4h，可得4—硝基—N—甲基—邻苯二甲酰亚胺。其含量为98％，收率81％。通过红外光谱对产品进行了表征。     

橡胶硫化促进剂“NS”技术鉴定会在青岛召开

1983年11月10日至12日由山东省青岛市化工局主持,在青岛市召开了由青岛化工研究所研制的橡胶硫化促进剂“NS”小试技术鉴定会。橡胶硫化促进剂“NS”化学名称为N—叔丁基—2—苯并噻唑次磺酰胺(商品名为