卷烟包灰及燃烧性能间的关系

为了解卷烟包灰与燃烧性能之间的关系,以48种卷烟为样本,以包灰值、灰度值、白度值为表征包灰性能的指标,以自由燃烧速度、锥高、实际可燃率为表征燃烧性能的指标,运用简单相关分析和多指标聚类分析法研究了两类指标间的关系。结果表明:1)白度值与自由燃烧速度、实际可燃率间分别呈极显著负相关和正相关关系,包灰值、灰度值与燃烧性能各项指标间的关系均不显著。2)类间样品的包灰与燃烧性能间存在明显关联性,表现为综合燃烧性能适中的卷烟综合包灰性能最好,自由燃烧速度过快时对包灰会性能有不利影响。卷烟包灰与燃烧性能之间存在密切的内在联系,适度控制燃烧速度有利于改善包灰性能。     

卷烟动静态包灰性能对比分析

为了解卷烟在动、静态燃烧条件下包灰性能的差异性,采用均值分析、变异系数分析、相关分析法对50余种卷烟的动、静态包灰性能进行了对比分析。结果表明:①动、静态包灰性能均存在显著差异性,总体趋势是吸燃时燃烧锥加长、锥面积增大、锥顶角减小,包灰性能则变差;但差异程度因卷烟而异。②动态燃烧条件下包灰值、灰度值和偏离角样品间变异系数均低于静燃条件,变化幅度分别达到了44.8%、48.7%和16.2%,可见不同卷烟间包灰性能的优劣在静燃状态下表现的更突出。③各项动、静态包灰性能指标间均呈现极显著正相关关系,表明相同卷烟动、静态包灰性能之间呈现较强的一致性。     

卷烟烟灰pH值与燃烧及包灰性能间的关系

为了定量评价卷烟烟灰的pH及其与燃烧及包灰性能间的关系，建立了烟灰pH测定方法，测定并分析了不同牌号卷烟烟灰pH的差异性，以及烟灰pH与燃烧完全性、包灰值、灰度值、持灰能力间的关系。结果表明：1)常规卷烟烟灰pH介于11.21～11.39,不同牌号卷烟烟灰pH存在极显著差异；2)简单相关性分析表明，烟灰pH与烟灰灰度值和燃烧完全性呈显著正相关关系；3)灰色关联度分析表明，烟灰pH与各项燃烧及包灰性能指标间的关联度均大于0.6,关联顺序是灰度值>燃烧完全性>包灰值>持灰能力。烟灰pH是影响卷烟包灰性能的重要因素，pH过高对包灰性能有不利影响。     

两种燃烧状态下卷烟包灰性能的对比分析

卷烟包灰是卷烟燃烧后残留的灰柱,其美观程度是影响卷烟消费体验和卷烟档次的重要评判。卷烟在不同的燃烧模式下,卷烟包灰性能相关指标的评价结果存在差异。因此为探究不同卷烟燃烧模式下卷烟包灰性能指标的差异,测定了国产中支卷烟在动、静态燃烧条件下的包灰性能指标,并采用配对T检验进行了对比分析。结果表明：卷烟包灰性能与其燃烧状态有关,动态燃烧时裂口率、缩灰率、炭线整齐度、炭线宽度增大,其包灰综合性能不如静态燃烧;以卷烟5种包灰外观性能指标为基础,综合考虑5种性能指标体现卷烟包灰外观的权重,构建了卷烟包灰综合评价指数。     

水溶性高分子对纤维素纳米纤维在水中分散稳定性影响

纤维素纳米纤维(CNFs)是纳米纤维素材料的一种重要形式,CNFs产品大多以水分散液的形式展开应用,因久置或环境pH值等变化,容易引起自发聚集沉降,从而失去纳米材料的特性。本研究采用水溶性高分子提升CNFs的分散稳定性,探究了多种水溶性高分子溶液-CNFs水分散液混合体系的类胶体稳定性。结果表明:添加为CNFs质量10%的羧甲基纤维素(CMC)、5%的羟丙基甲基纤维素(HPMC)和10%的HPMC可明显提高浓度为0.2%(wt)的CNFs水分散液稳定性;而聚乙二醇(PEG)、羟乙基纤维素(HEC)对CNFs水分散液稳定性影响不大。分析认为,CMC是以增大CNFs胶团电负性的方式来提高其分散稳定性,HPMC是以形成乳液的方式实现体系的稳定性。     

纳米纤维素增强天然高分子材料的研究进展

总结了纳米纤维素晶体和纳米纤维素纤丝作为增强材料在天然高分子材料中的最新发展和应用。对比了生物质基纳米纤维素的原料来源、制备方法和形貌尺寸,总结2种纳米纤维素的性能特点,分类探讨了2种纳米纤维素对天然高分子材料的机械性能、阻隔性能、吸水性能和热稳定性的增强效果。纳米纤维素具有纳米尺度、高结晶性和形成氢键的能力,与基体高分子形成强大的氢键网络结构,可以显著提高基体材料的相关性能。纳米纤维素增强天然高分子材料在着重强调机械性能和阻隔性能的包装材料行业具有巨大发展潜力。     

改性累托石复合絮凝剂处理油漆废水

油漆废水处理中使用的絮凝剂大多为化学絮凝剂，易产生二次污染。本工作选取改性累托石和天然有机高分子多糖作为新型絮凝材料，并将这两种絮凝剂进行了优化复配，得到一种加量少、成本低、沉降速度快、絮凝性能好且不产生二次污染的新型改性累托石．天然高分子多糖复合絮凝剂。在改性累托石质量浓度为80mg／L、     

响应面优化碳气凝胶基阴极材料制备

以天然纤维素为原料制备了碳气凝胶基电芬顿阴极材料Fe^Ⅱ/Fe^Ⅲ LDH-CCA。运用响应曲面法系统地研究了不同水平下的纤维素含量C_cel、碳化温度T_c以及催化剂生长浓度C_cata等因素对模拟废水中罗丹明B的去除率影响。采用Box-Behnken设计对各考察因素在可行范围内进行了评价。结果表明,建立的响应面二次模型可用于最优参数的预测。最佳工艺条件为纤维素含量C_cel 5wt%,碳化温度T_c 850℃,催化剂生长浓度C_cata 25 mmol/L,对初始浓度30 mg/L的RhB去除率达到84.61%,复合碳气凝胶材料表现出良好的电芬顿性能。     

高分子树脂对聚丙烯复合材料耐刮擦性能的影响

研究了不同高分子树脂对硅灰石填充的聚丙烯复合材料的耐刮擦性能的影响。结果表明:材料抵抗刮擦负荷发白的能力以及△L值与材料的强度、刚性和表面硬度密切相关,材料的强度、刚性和表面硬度越大,承载负荷越大,△L值越小。划痕宽度和△L值基本呈正比变化关系,加入尼龙6、增容剂PP-g-MAH可以进一步降低划痕宽度和△L值,而POE比LLDPE更加降低了材料的耐刮擦性。     

多孔碳纤维的低成本制备及其作为高效吸波剂的应用研究

以聚丙烯腈(PAN)为碳前驱体,与热解聚合物聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)溶液共混,通过湿法纺丝制备PAN/PMMA共混纤维。对PAN/PMMA质量比为30%/70%和70%/30%的共混纤维在氮气中碳化,获得了纳米碳纤维(CNFs)和多孔碳纤维(PCFs),是一种简便和成本低的制备方法。利用扫描电镜观察所得CNFs和PCFs的形貌,发现单根CNFs的直径为50～150 nm,PCFs中孔的直径为0.1～1μm。由CNFs和PCFs的拉曼光谱分析了不同碳化温度对CNFs和PCFs石墨化程度的影响,结果表明随碳化温度升高,石墨化程度也增加,同时电导率也随之提高。采用CNFs和PCFs为吸波剂,以2%～6%的含量添加至环氧树脂中,测试了CNFs和PCFs与环氧树脂复合材料的电磁参数,由电磁参数计算了复合材料的吸波性能,结果表明PCFs是一种高效吸波剂,在6%添加量时,PCFs/环氧树脂复合材料最低反射率达-31 dB,在整个X波段的反射率均<-10 dB,满足武器装备对雷达波隐身的要求。     

废旧棉纤维在酸水热条件下的形貌和结构变化

在酸水热条件下,研究反应温度、反应时间以及纤维浓度对废旧棉纤维结构与形貌的影响。结果表明,在酸水热条件下,随着反应温度升高、反应时间的增长、纤维浓度的增加,产物从纤维形态发生径向断裂呈块状,逐渐演变为碎屑及球状颗粒,棉纤维被水解碳化形成碳材料。棉纤维的纤维素水解与碳化是同步进行,纤维素非晶区部分的水解,水解产物发生碳化,同时结晶区部分纤维素继续水解,直至棉纤维的晶区全部水解并碳化完成。在160℃、纤维浓度0.16 g/100 m L、反应8 h时,可制备出表面光滑、粒径尺寸2³μm的均匀球状颗粒,表面有羟基、羰基等丰富的官能团,以无定型碳的形态存在。该研究为较低温度回收废旧棉纤维开辟了新方法。     

废旧棉纤维在酸水热条件下的形貌和结构变化

在酸水热条件下,研究反应温度、反应时间以及纤维浓度对废旧棉纤维结构与形貌的影响。结果表明,在酸水热条件下,随着反应温度升高、反应时间的增长、纤维浓度的增加,产物从纤维形态发生径向断裂呈块状,逐渐演变为碎屑及球状颗粒,棉纤维被水解碳化形成碳材料。棉纤维的纤维素水解与碳化是同步进行,纤维素非晶区部分的水解,水解产物发生碳化,同时结晶区部分纤维素继续水解,直至棉纤维的晶区全部水解并碳化完成。在160℃、纤维浓度0.16 g/100 m L、反应8 h时,可制备出表面光滑、粒径尺寸2~3μm的均匀球状颗粒,表面有羟基、羰基等丰富的官能团,以无定型碳的形态存在。该研究为较低温度回收废旧棉纤维开辟了新方法。     

微波辐射法在多糖接枝共聚中的应用

多糖是一种可用于合成高性能高分子材料的天然可再生资源,在自然界中蕴藏丰富。天然多糖接枝合成聚合物是制备多糖基材料的一种简便通用的方法。对目前天然多糖研究中存在的问题,接枝共聚的概念和目的,微波辐射法原理进行了介绍。同时对微波辐射法在壳聚糖、藻酸钠、纤维素、淀粉、黄原胶、瓜尔胶等多糖分子接枝中的实际应用进行了综述。     

国外有关塑料助剂研究的期刊文摘

<正>利用硅烷偶联剂表面修饰纤维素(Carbohydrate Polymers,2014,111:849-855.)近来,利用天然高分子代替合成高分子材料正受到越来越多的重视。然而,天然高分子如纤维素存在着一些性能上的缺陷,如果想成为合成高分子的替代品,纤维素必须具有与合成高分子可比的物理-化学性能。在本项研究中,利用一系列丝光化和硅烷功能化修饰技术并优化反应条件对纤维素进行了修饰,用FTIR、TGA和SEM技术等对其结构、热性能、微观形态等进行了表征。     

凹凸棒基高分子固沙材料的表征及性能研究

以酸化凹凸棒石和丙烯酰胺为原料,N-N亚甲基丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,采用水溶液聚合法合成了凹凸棒石基高分子固沙材料.通过研究不同浓度硫酸活化的凹凸棒石基高分子固沙材料的吸水性能、保水性能、pH值以及X衍射以及扫描电镜,结果表明4 mol/L硫酸改性的凹凸棒石基高分子固沙材料具有更好的吸水性能和保水性能;pH值的变化对4 mol/L硫酸改性的凹凸棒石基高分子固沙材料具有较大的影响;X衍射以及扫描电镜表明3 mol/L和4 mol/L硫酸改性的凹凸棒石基高分子固沙材料具有更好的吸附性能.研究结果对于加强深入硫酸改性的凹凸棒石基高分子固沙材料的研究重具有要意义,以期制备出一种新型环保型复合高吸水性凹凸棒石基高分子固沙材料.     

PVAL与常用天然高分子材料复合工艺的研究进展

根据近几年国内外的公开文献,综述了聚乙烯醇(PVAL)与几种常用天然高分子材料(壳聚糖、淀粉、木质素、纤维素、海藻酸钠、大豆蛋白)复合的制备工艺,对PVAl/天然高分子材料的性能及研究应用现状进行了简要阐述,并指出了上述复合材料今后发展的方向,最后对PVAL/天然高分子材料的发展和应用进行了展望。     

沸石-炭复相材料对氨氮吸附性能研究

研究以沸石粉为主要原料,添加木屑、淀粉等有机物为碳化结合剂,通过造粒、氮气气氛低温热处理制备得到了粒度为0.5~1 cm的沸石-炭复相材料水处理剂颗粒,研究了不同碳化结合剂含量和不同热处理温度等氨氮超标污水的吸附性能影响。采用场发射扫描电镜对沸石-炭复相材料进行了显微形貌观察。通过氨氮吸附实验得出,相同质量条件下沸石-炭复相材料水处理剂颗粒在吸附速率上弱与沸石粉体,在足够吸附时间下对氨氮的吸附量同沸石粉体吸附量接近。5%碳化结合剂添加量样品有最优氨氮吸附性能,起始浓度为15 mg/L氨氮溶液被吸附24 h后氨氮溶液浓度降为4.69 mg/L,氨氮吸附量为1.03 mg/g;吸附100 h后氨氮溶液浓度降为1.35 mg/L,氨氮吸附量为1.36 mg/g。     

生物可降解高分子材料

介绍了生物可降解材料的降解机理,并概述了生物可降解材料的种类,例如天然可降解高分子材料中的纤维素、淀粉,合成生物可降解高分子材料中的微生物合成类和化学合成类,同时阐述了生物可降解高分子材料合成技术的应用、性能改进,以及这些材料的研究现状、发展方向。并对前景进行了展望。     

Ctr1基因mRNA转录水平与细胞内铜离子浓度的相关性

目的分析铜特异性转运蛋白(Ctr1)基因mRNA转录水平与细胞内铜离子浓度的相关性。方法从猪传代肾细胞PK15中扩增Ctr1基因,克隆并测序;采用半定量RT-PCR法检测不同浓度铜离子(0、7.8、15.6、31.2和62.5μmol/L)对PK15细胞中Ctr1基因mRNA转录水平的影响,以β-actin为内参;采用原子吸收光谱分析法检测细胞内铜离子的浓度。结果所扩增的Ctr1基因与GenBank公布的序列同源性达到98%;PK15细胞Ctr1基因mRNA的转录水平在铜添加量在7.8～62.5μmol/L范围内呈双相反应,各试验组Ctr1基因转录水平均低于0μmol/L;而细胞内铜离子浓度均高于0μmol/L,以Ⅳ组含量最高,且与其他各组差异有统计学意义。结论 Ctr1基因mRNA的转录水平与细胞内铜离子浓度呈负相关。     

藏药红景天多糖基抗菌可食膜的制备

以藏药红景天(RP)作为研究对象,以乙醇/硫酸铵双水相体系(EAS)作为活性提取试剂,以提取的红景天多糖作为天然绿色抑菌活性因子,以甘油(Gly)为增塑剂、明胶(Gel)为成膜剂、氯化钙为交联剂,采用斜面自然倾倒流延法,制备了一种新型的抗菌膜材料。以抗菌膜的抗拉强度、抑菌活性、水蒸气透过率,包肉降解特性作为膜材料的评价指标,考察了成膜材质的最佳添加量。抑菌实验结果表明,当红景天多糖加入量为6m L(WRP=14.6%)时,抗菌膜材料对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最大抑制率分别为97.3%和88.6%。抗拉强度、水蒸气透过率以及包肉降解特性实验结果表明:当添加多糖6 mL、甘油1.5 g、明胶1.0 g、氯化钙0.8 g时制备的抗菌膜性能最好。