S系列不饱和聚酯树脂的耐腐蚀性能研究

本文研究了S系列树脂交联单体浓度对典型性能影响及其浇铸体在不同温度、不同介质中的耐腐蚀性能。初步探讨了该系列树脂的合成机理、性能及其产品的耐腐蚀机理。     

国内我不饱和聚酯树脂生产与应用概况

不饱和聚酯树脂由于其耐蚀、耐热、耐候等性能好，用途十分广泛。工业上生产不饱和聚酯树脂的方法主要有４种。美国、西欧和日本的生产能力及产量占全球生产能力及产量的绝大部分，中国研制、生产与应用进展较快，发展迅速。     

改性间苯型不饱和聚酯树脂的合成及耐腐蚀研究

研究了用松香对间苯型不饱和聚酯树脂的封端改性,最佳原料配比为:二元醇/不饱和二元酸/饱和二元酸(摩尔比)=1.2:0.3:0.7,松香添加量为二元酸总量的15%。改性间苯型与通用间苯型树脂相比,其力学性能相当,但耐水、耐酸、耐碱性能高于后者。     

不饱和聚酯树脂复合导电塑料性能研究

以不饱和聚酯树脂为基材，通过合成不同结构的树脂和改变导电填料（石墨）的填充量，研究了导电塑料的导电性能与导电填料含量、导电材料温度的关系，以及该导电塑料的电致发热性能与冲击韧性性能等。研究结果得到了标准的ＬＰＴＣ曲线，制得了具有商业用途的限温性ＵＰ复合导电塑料     

环己醇封端不饱和聚酯树脂的合成及性能研究

由邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐、丙二醇、环己醇合成了环己醇封端改性的不饱和聚酯树脂,反应原料的摩尔比为:邻苯二甲酸酐/顺丁烯二酸酐/丙二醇/环己醇为0.65/0.5/1.0/0.31,封端反应温度为200～210℃,封端改性后树脂浇注体的力学性能与通用型191#树脂的力学性能基本相当,但耐热性能有所提高,同时树脂浇注体的耐水和耐酸性能均有明显提高.     

胶凝酸体系的性能研究及应用

通过对胶凝酸体系的添加剂浓度进行优化,优选出适合于大安寨大一亚段灰岩储层改造的高黏、缓速、防腐胶凝酸体系。考察了胶凝酸体系的耐温抗剪切性、缓蚀性、流变性及缓速性。结果表明,研制的胶凝酸体系具有良好的耐温抗剪切性能,70℃,170 s-1条件下剪切2 h,黏度大于20 mPa·s;具有良好的防腐性,70℃,8 MPa条件下,对BG80钢片的腐蚀速率仅为1.78g/(m2·h);具有明显的缓速效果,70℃下反应60 min,缓速率高达70.10%。在涪陵区块大安寨涪页HF-1井应用结果表明,该胶凝酸体系适用于此区块及类似储层的酸压改造。     

乳化酸的优越性能及油层酸化应用研究

在一些低渗、水敏、高温油层常规酸化不见效果 ,即使见效 ,酸化处理半径较短 ,不能深部酸化油层 ,而且有效期短 ,增产倍数极低。在对前人的研究成果和一些现场施工成功经验总结的基础上 ,阐述了乳化酸的优越性能 ,并建议在强水敏油层尤其是高温油层使用乳化酸进行酸化。     

双酚A型不饱和聚酯树脂玻璃钢及其应用

介绍了双酚A型不饱和聚酯树脂合成机理、配方、玻璃钢性能及应用实例。     

新型抗高温乳化酸的研制及性能评价

以土酸、柴油、表面活性剂等为原料,研制出一种油包酸型抗高温乳化酸,并对其性能进行了评价。结果表明,该乳化酸能抗80℃高温,可以满足深井酸化的需要;具有缓蚀、防腐等优良性能,有利于深部酸化;且黏度较低,可泵入性好。     

缓速酸种类及乳化酸应用研究进展

简要介绍了缓速酸种类及作用机理,缓速酸包括自生酸、稠化酸、泡沫酸、活性酸及乳化酸。重点介绍了乳化酸作用机理、改造地层特点及应用研究进展,即利用乳化酸的缓速性及其黏度,降低酸岩反应速率和酸液滤失速率,使酸液进入地层深部,增加酸液穿透距离,改善油层渗透率,达到提高油井产量的目的。用缓速酸对油田酸化施工,结果表明,乳化酸的缓速率是空白酸的4—6倍,施工成功率达100％,有效率达80％以上,油气增产效果显著。     

一种新型酸控变黏酸的研制及性能评价

为了提高对非均质油气藏的酸化效果,研制了一种新型酸控变黏酸VDA-YS,考察了酸度、钙离子、温度与其黏度的关系,利用岩心实验考察了其转向性能,通过研究转向剂的溶解性分析了变黏机制。该变黏酸的黏度受酸度控制,随着盐酸浓度的减小,黏度先增大后减小,盐酸浓度约为12%时黏度达到最大值,盐酸浓度小于2%时,黏度低于10mPa·s。该变黏酸的抗温性能较好,盐酸浓度为12%和温度在95℃时,其黏度大于50 mpa·s。岩心实验证实了变黏酸VDA-YS的转向性能优异。变黏机制初步认为是酸度影响转向剂的溶解度,从而影响胶束的结构。     

耐高温聚乙醇酸缓速酸的制备与性能评价

针对现有常规酸液增产体系高温稳定性较差、酸岩反应速率过快且破乳困难的问题,以聚乙醇酸流体为酸 液内相、柴油为外相,并加入适当的表面活性剂和其他添加剂制备了一种新型PGA缓速酸体系,评价了该缓速酸 体系的稳定性、抗剪切性、产酸能力、溶蚀性。结果表明,优化的PGA 缓速酸在90 ℃时可保持76 h 不破乳, 130 ℃时3 h可产生7.91 mol/L的H⁺,持续反应时至多可生成9 mol/L以上的H⁺;130 ℃时剪切120 min后表观黏度 为31.22 mPa·s,150 ℃时为28.4 mPa·s,均符合行业标准。130 ℃时体系对岩心的静态缓速率分别为同浓度土酸 缓速酸和多氢酸缓速酸的2.7倍和2.1倍。PGA缓速酸与岩心的动态反应速率与同浓度的多氢酸缓速酸相比可降 低一个数量级,与土酸缓速酸相比可降低两个数量级。PGA缓速酸对N80钢片的静态腐蚀率仅为3.453 g/（m²·h）。 PGA缓速酸的缓速性能良好,对金属的腐蚀性弱,且最终降解生成物对环境无害,符合现场工艺要求,具有良好 的可持续发展前景。     

耐高温不饱和聚酯树脂的制备与固化

以环戊二烯和顺丁烯二酸酐为单体合成了3,6-内次甲基-1,2,3,6-四氢苯二甲酸酐(NA),以NA代替部分邻苯二甲酸酐与多元醇反应制备了耐高温不饱和聚酯树脂。采用非等温DSC法研究了该耐高温不饱和聚酯树脂的固化反应动力学,根据T-β外推法确定固化反应的起始温度、峰值温度和结束温度分别为130,145,185℃;通过Kissinger-Ozawa法和Crane方程求得其固化反应的活化能为12.93 kJ/mol、碰撞因子为4.24×103、反应级数为0.88。利用统计法得到该耐高温不饱和聚酯树脂的耐热温度为182℃,高于半酯化法改性的双环戊二烯型不饱和聚酯树脂。     

蓖麻油酸甲酯乙氧基化物的合成及物化性能

先用酯交换甲酯化法制备了蓖麻油酸甲酯,再与环氧乙烷(EO)反应合成了不同平均EO数的蓖麻油酸甲酯乙氧基化物(CA-MEE),分析了EO数分布,测定了物化性能。结果表明,EO对酯基的选择性高于对仲羟基的选择性;CA-MEE的浊点为37．7～66．2℃,γcmc为36．52～37．38 mN／m,cmc为(1．73～3．94)×10-5 mol／L,润湿力为183~457 s,对大豆油的乳化能力为17．2～25．9 min,而对石蜡的乳化能力稳定在7．8～9．8 min。与其他表面活性剂对比可知,平均EO数为10的CA-MEE的γcmc大于OMS-10,而cmc则低于OMS- 10;CA-MEE的润湿力比COMEE-8和OMS的弱,但乳化力却优于COMEE-8和OMS。     

乙醇酸的合成及应用

评述了的乙醇酸的合成方法,并介绍了其用途。指出应开发绿色、经济的C1化学合成路线。     

马来酸二甲酯的合成研究

以顺酐和甲醇为原料,DZH型树脂为催化剂,合成了马来酸二甲酯.考察了反应温度、反应压力和进料空速对酯化反应的影响.实验结果表明,在反应温度90～110℃、反应压力0.6MPa、甲醇与顺酐质量比为1.4、顺酐空速0.74 h-1的条件下,顺酐转化率大于99.6%,二甲酯收率大于98.6%.     

膦酸/盐酸/氢氟酸混合酸液体系SDE的性能

实验考察了砂岩油藏用混合缓速酸SDE-1(3%氢氟酸 8%膦酸)和SDE-2(3%氢氟酸 1%盐酸 8%膦酸)的性能,其中的氢氟酸由氢氟化铵提供。SDE酸既具有缓速性,又具有高溶蚀性,还能抑制与粘土的反应,基本不产生二次沉淀。对于含20%粘土矿物和12%碳酸盐的大港小集油藏岩心,82℃下SDE-2的15分钟溶蚀率仅为常规(3/12)土酸的1/3,8小时溶蚀率则与土酸相当;SDE-1的15分钟和8小时溶蚀率均最低。对于高岭土 膨润土样,82℃下土酸、SDE-2和SDE-1的8小时溶蚀率分别约为70%、30%和30%,土酸和SDE-2的溶蚀基本上发生在前15分钟,SDE-1在2小时后仍有明显溶蚀。对于经SDE-2溶蚀的该粘土样,上述3种酸的8小时溶蚀率分别约为70%、20%和5%,基本上发生在前15分钟。在0.6×10-3μm2的储层岩心中依次注入3%NH4Cl,10%HC,土酸或SDE-2后,渗透率大幅上升,再注入3%NH4Cl时,注过土酸的岩心渗透率明显下降,而注过SDE-2的岩心渗透率不变。3.6×10-3、2.3×10-3、2.0×10-3μm2的3段岩心串连,依次注入3%NH4Cl、10%HCl和SDE-2,渗透率分别上升300%、300%、250%,再注入3%NH4Cl时渗透率均不变。图4表2参3。     

新型粘弹性表面活性自转向酸的研制及性能评价

在酸化或酸压施工中，由于酸液的滤失和酸岩反应速度过快，导致活性酸液的穿透距离有限或酸液因不能分流转向而进入高渗透带，从而降低酸化或酸压施工的效果，为了解决上述问题而研制了交联酸、温控交粘酸等多种高分子类型酸液体系，但却容易对油藏造成二次伤害。为此，在室内合成了一种粘弹性表面活性剂SL，利用该表面活性剂配制了新型的粘弹性表面活性自转向酸VDA-SL，并对其性能进行了评价。室内实验结果表明，当酸液质量分数为25％左右时，VDA-SL粘弹性表面活性自转向酸的粘度为20mPa·s左右，当酸液质量分数从21％降低到10％时，粘度出现变化。其变粘特性及机理与文献报导的高分子类变粘酸明显不同，随酸液的消耗，其粘度约在酸液剩余质量分数为20％处开始增大，当酸液质量分数降低到15％左右时粘度出现最大值，可以达到650mPa·s。     

合成材料在湿氯气中的应用

介绍天然橡胶,PVC、PP塑料,酚醛、呋喃、双酚A聚酯、乙烯基酯、UPICA5834树脂等在高温湿氯中挂片试验情况,并对防腐蚀性能和价格进行选择比较。