聚丙烯薄膜表面的光化学接枝改性

研究了以丙烯酸为接枝单体，二苯甲酮为光引发剂，在紫外光作用下，对聚丙烯薄膜进行光化学接枝改性。红外光谱的测试确证了接枝反应的发生，水接触角、染色性测试结果表明薄膜面的亲水性明显改善。研究了光照反应时间、单体浓度、单体种类及引发剂种类对接枝结果的影响。力学性能测试及稳定性试验表明接枝薄膜的抗拉、抗撕等本体力学性能不变，接枝层的稳定性好。     

焦磷酸锰络阴离子引发淀粉与苯乙烯及其二元单体接枝共聚的研究

采用廉价无毒的焦磷酸锰（Ｍｎ＾３＋）络离子作为引发剂，以十二烷基硫酸钠为乳化剂，对淀粉与苯乙烯及二元单体接枝共聚进行了初步探索，研究了单体浓度，引发剂浓度，反应温度及反应时间对接枝反应的影响趋势，发现Ｍｎ＾３＋具有良好的引发效果，接枝效率在６５％～９０％，接枝率可达２００％，对淀粉与Ｓｔ／ＡＮ，Ｓｔ／ＥＡ二元单体接枝共聚的研究表明接枝效率不高。     

UHMWPE辐射接枝甲基丙烯酸环氧丙酯的研究

采用γ射线辐照技术在超高摩尔质量聚乙烯（UHMWPE）微粉表面接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）。对辐照剂量、GMA用量及UHMWPE用量与接枝率的关系进行了研究；用红外光谱、DSC及扫描电镜对接枝物进行了测试。研究发现：在辐照接枝反应中，辐照剂量大于20kGy时，接枝效率较高，GMA的接枝率主要受单体浓度的控制。由于GMA的引入降低了链段的规整度，UHMWPE接枝物的熔点降低，熔融热减小；接枝后UHMWPE的表面比纯UHMWPE表面粗糙，孔洞减小。     

马来酸酐在炭黑表面接枝聚合的研究

研究了过氧化苯甲酰引发马来酸酐在炭黑表面的接枝聚合反应，探讨了反应时间、引发剂用量、接枝单体用量对接枝率的影响。结果表明，接枝率随反应时间的延长而增加，但２ｈ后，接枝率增加不多；随引发剂用量的增加，接枝率呈上升趋势，但用量在１５ｍｇ以后，接枝率趋于定值；随接枝单体用量的增加，接枝率直线上升。在本实验条件下，接枝率达到９％。通过接枝产物的Ｘ射线光电子能谱及红外分析可以证实，马来酸酐已接枝到炭黑表面。从光学显微图像分析结果可知，马来酸酐接枝改性对炭黑在聚合物基体中的分布和分散性能起到良好的改善作用。     

嵌段SBS接枝马来酸酐及马来酸盐的合成及性能

本文以溶液法合成SBS接枝马来酸酐（MAH），控制不同反应时间、反应温度及MAH用量，得到不同接枝率的产物，用红外光谱及反滴定法分别定性定量表征了接枝率，结果显示：随反应时间、反应温度和马来酸酐用量的增加，接枝率呈不同增加趋势，其中反应温度对产物接枝率的影响最为显著。分别用NaOH、CaCl2、LaCl3将SBS接枝马来酸酐(sBS-g-MAH)离子化，得到SBS接枝马来酸盐离聚物。其耐溶剂性能、吸水性能及对极性基体的粘合性能随离子化而发生变化。离聚物呈现更好的吸水性能及耐溶剂性能。     

聚乙烯熔融接枝反应的研究

研究了接枝单体用量，引发剂品种及用量对聚乙接枝率的影响；接枝体系中加入含 化合物减少了接收过程中的凝胶；对接枝工艺的稳定性进行了考察；热处理法是除去接枝物中残留单体有效方法；研究了接枝物的结构与形态。     

甲基丙烯酸甲酯接枝改性制备极性聚丙烯

研究了甲基丙烯酸甲酯对聚丙添的非均匀相接枝共聚反应。用正交试验探讨了引发剂及单体用量、反应时间等对接枝度与接枝效率的影响，并确定了该接枝反应的最佳反应条件。     

EVA—g-MAH反应挤出研究及其在LDPE／MH体系中的应用

采用同向双螺杆研究了不同融指的复合EVA熔融接枝马来酸酐，考察了引发剂用量，MAH用量对接枝率及熔体流动速率的影响。结果表明，接枝率随着马来酸酐、引发剂用量的增加而增加，熔体流动速率随着引发剂用量的增加减少。通过制备的接枝物添加到阻燃体系中，考查了接枝率对体系性能的影响。     

高接枝率低凝胶含量的马来酸酐改性聚乙烯的制备

本文研究了亚磷三苯酯对马来酸酐接枝聚乙烯接枝率及凝胶含量的影响，发现其有很好的抑制交联的作用，在体系中添加亚磷酸三苯酯可以使产物的凝胶含量下降到0。本文同时研究了工艺条件对接枝物的影响，通过采用亚磷酸三革酯并控制其投料时间，制备了高接枝率。低凝胶含量的接枝物。     

球磨法炭黑固相接枝苯胺的研究

由球磨法制得黑接枝苯胺，并研究了接枝聚合反应的影响因素，结果表明苯胺经球磨后能够产生活性链段，在引发剂存在下能与炭黑进行接枝反应，引发剂种类及球磨时间均对接枝效率有影响。     

POE熔融挤出接枝MAH的研究

采用熔融法制备POE接枝MAH，利用红外光谱对其结构进行表征。考察了MAH和过氧化二异丙苯（DCP）用量对接枝率及熔融指数的影响。实验结果表明，MAH用量增加，接枝率逐渐增大，熔体流动速率逐渐下降；随着引发剂用量的增加，接枝率也随之增加，熔体流动速率却显著下降。同时对POE接枝MAH的机理进行了探讨。     

聚丙烯固相接枝丙烯酸丁酯研究

采用固相接枝的方法，制备聚丙烯接枝丙烯酸丁酯（PP-g-BA)共聚物。考察接枝反应的条件及规律，红外光谱、差示扫描量热表征接枝物结构及接枝率对PP结晶、熔融的影响。     

高聚物辐射接枝技术及其应用

介绍了高聚物辐射接枝的方法及其基本原理，讨论了影响辐射接枝反应的诸因素及其动力学问题，报道了高聚物辐射接枝对聚合物性能的影响等技术进展及其应用现状。     

嵌段SBS接枝马来酸酐及马来酸盐的合成及表征

用溶液法合成嵌段SBS接枝马来酸酐(MAH)，控制反应时间、反应温度及MAH用量，得到不同接枝率的产物。用红外光谱及反滴定法定性定量表征了接枝率。结果表明：随反应时间、反应温度和马来酸酐用量的增加，接枝率呈不同增加趋势，其中反应温度对产物接枝率的影响最为显著。分别用NaOH、CaCl2、LaCl3将SBS接枝马来酸酐(SBS—g—MAH)离子化，得到SBS接枝马来酸盐离聚物(SBS—g—MAM)。其耐溶剂性能、吸水性能及对极性基体的粘合性能随离子化程度而发生变化，离聚物具有更好的吸水性及耐溶剂性能。     

SBS接枝型聚烯烃薄膜胶的研究

本文选用ＭＭＡ为接枝单体，对ＳＢＳ进行溶液接枝共聚，并配合增粘树脂制备了对聚烯烃薄膜有良好粘接性能的胶粘剂。探讨了引发剂、反应温度、反应时间及单体用量对接枝共聚的影响，用红外光谱验证了接枝共聚物的存在，并阐述了增粘树脂和抗氧剂的选用原则。     

PBA－g－AS共聚物的合成

本文以交联ＰＢＡ为主链，ｇｒ和ＡＮ为接技单体，通过乳液接枝共聚会成了ＰＢＡ－ｇ－ＡＳ井聚物．研究了乳化剂加入量、引发剂种类及用量、单体加入方式及单体浓度、反应时间以及ＰＢＡ胶乳性质等对接枝率、转化率及粒子形态的影响，同时也研究了ＴＤＭ用量对接枝链分子量及接枝率的影响．     

附聚胶乳接枝工艺的开发

本文通过研究实验过程中的工艺条件，考察了接枝工艺及接枝效果对ABS树脂性能产生的影响。通过实验确定了附聚胶乳接枝工艺，该工艺所得到的胶粉小粒径较少，接枝率、接枝效率均能满足生产需求，经掺混后得到的ABS树脂，冲击明显优于目前成品，可用于高抗冲ABS树脂。     

α—甲基丙烯酸对聚丙烯接枝改性的研究

研究了α－甲基丙烯酸对聚丙烯的接枝共聚反应。用正交试验探讨了引发剂及单体用量、反应时间及温度对接枝度与接枝效率的影响，并确定了该接支反应的最佳反应条件。     

聚乙烯与马来酸酐熔融接枝及对铝片接枝性能研究

采用转矩流变仪，在过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂，熔融接枝法制备LLDPE、HDPE与马来酸酐（MAH）的接枝共聚物，红外光谱表征了接枝物的结构，研究分析了产物的接枝率、熔体流动速率及对铝片的粘接后的剥离强度。     

热熔胶用接枝聚乙烯的研究

本文以聚乙烯为平体聚合物，以马来酰酐为单体进行接枝反应，研究了原料配比，引发剂用量，反应温度及时间因素对接枝率的影响，探讨了该接枝物作热熔胶的基础聚合物应用的可能性。